- •1.2. Электронно-дырочный переход
- •1.3. Вольтамперная характеристика электронно-дырочного перехода
- •1.4. Толщина p-n- перехода
- •1.5. Емкость электронно-дырочного перехода
- •1.6. Сопротивление p-n- перехода
- •7. Виды пробоя электронно-дырочного перехода
- •1.7.1. Лавинный пробой Резкий рост тока, показанный на рис. 1.9, связан с лавинным увеличением количества носителей в обратно включенном p-n- переходе.
- •1.7.4. Поверхностный пробой
- •1.8. Переходные процессы в p-n- переходе
- •1.9. Другие типы переходов
- •1.10. Переходы металл-полупроводник
- •2. Полупроводниковые диоды
- •2.1. Методы получения p-n-переходов
- •2.2. Выпрямительные диоды
- •2.3. Стабилитроны
- •2.4. Стабисторы
- •2.5. Высокочастотные диоды
- •2.6. Импульсные диоды
- •2.7. Диоды с накоплением заряда (днз)
- •2.8. Варикапы
- •2.9. Диоды Шотки
I. Электронные компоненты
1. основные свойства полупроводников
и электрических переходов
1. 1. Основные свойства полупроводников
Используемые в настоящее время полупроводники являются кристаллическими телами, атомы которых обладают ковалентной связью. Если же рассматривать энергетические зоны металлов, диэлектриков и полупроводников, то в металле запрещённая зона вообще отсутствует, т. е. валентная зона частично перекрывается с зоной проводимости (рис. 1.1).
Рис. 1.1 Рис. 1.2 Рис. 1.3
При ширине
запрещённой зоны
эВ вещество принято относить к диэлектрикам
(рис. 1.2), а при
эВ – к полупроводникам (рис. 1.3). В
полупроводниках электроны, которые
находятся в зоне проводимости, называются
электронами проводимости, а в валентной
зоне – валентными. В том случае, когда
электронам валентной зоны сообщается
дополнительная энергия каким-либо
внешним воздействием – нагреванием,
освещением или другим способом, то они
из валентной зоны переходят в зону
проводимости. После ухода валентного
электрона на этом месте образуется
положительный заряд, называемый дыркой.
По своему составу
полупроводники можно разделить на
простые (если они образованы атомами
одного химического элемента и сложные
(если они являются химическим соединением
или сплавом двух и более простых
элементов). К простым полупроводникам
можно отнести германий
,
кремний
,
селен
,
к сложным – арсенид галлия
,
фосфид индия
,
антимонид индия
и ряд других. По типу электропроводимости
различают собственные (i-типа)
и примесные полупроводники.
Для получения примесных полупроводников используют донорные или акцепторные примеси. В качестве донорных примесей находят применение элементы 5-й группы периодической системы: сурьма, мышьяк, фосфор. Четыре валентных электрона этих элементов образуют связи с четырьмя атомами германия или кремния, 5-й валентный электрон при небольшой энергии, сообщённой ему, может стать электроном проводимости, а атом примесей превращается в положительно заряженный ион (донор). Акцепторными примесями являются элементы 3-й группы периодической системы: алюминий, бор, галлий, индий. Атомы этих примесей захватывают электроны из валентных связей между двумя соседними атомами основного полупроводника и создают положительно заряженные подвижные носители заряда – дырки, а сами превращаются в неподвижные отрицательно заряженные акцепторы. Полупроводники, содержащие донорные примеси, называют полупроводниками n- типа, а содержащие акцепторные примеси – полупроводниками p- типа.
Если рассмотреть
вероятность заполнения электронами
энергетических уровней с энергией
при заданной температуре
,
то она будет описываться функцией Ферми
– Дирака:
f(W)
= 1/ [exp
((W–
WF)
/ kT)
+ 1] (1.1) где WF
– уровень Ферми;
– постоянная Больцмана; T–
температура в градусах Кельвина.
Из выражения (1.1) следует, что уровень Ферми – это уровень энергии, вероятность заполнения которого электронами равна 0,5.
В беспримесном полупроводнике уровень Ферми располагается посередине запрещенной зоны, в полупроводнике n-типа – возле дна зоны проводимости, в полупроводнике р -типа – возле потолка валентной зоны.
Полупроводник считается невырожденным, если он соответствует условию максвелловского распределения:
W– WF >> kT
Если это условие не выполняется, то полупроводник считается вырожденным. Для невырожденных полупроводников концентрация примесей составляет 1012…1018 см-3, для вырожденных 1019 …1021 см-3. Степень вырождения полупроводника зависит как от концентрации примесей, так и от его температуры.
При приложении внешнего напряжения к полупроводнику внутри его возникает упорядоченное движение носителей: электронов в одном направлении, дырок – в противоположном. Результирующий ток, называемый дрейфовым, является суммой электронного и дырочного:
IДР = (In + IP)= S (Jn + JP ) (1.2)
где S – площадь поперечного сечения полупроводника; Jn , JP – плотность электронного и дырочного токов.
Jn = qVn n , JP = qVP p
где q – заряд электрона, n и р – концентрация электронов и дырок, Vn и Vp соответственно их скорости.
Таким образом,
IДР = q S(Vn n + VP p) (1.3)
В полупроводниках, кроме дрейфового, существует диффузионный ток, если внутри его имеет место градиент концентрации носителей заряда ∂n/∂x или ∂p/∂x. Тогда:
InДИФ = qSDn ∂n/∂x, IPДИФ = – qSDP ∂p /∂x (1.4)
где Dn и Dp – коэффициенты диффузии электронов и дырок соответственно.
Если ∂n/∂x и ∂p /∂x имеют один знак, то суммарный диффузионный ток IДИФ = In – IP; результирующий ток через полупроводник будет равен сумме дрейфового и диффузионного токов:
IП = IДИФ + IДР = qS (Dn ∂n/∂x – DP ∂p /∂x + nVn + pVP ) . (1.5)
Коэффициент диффузии равен числу носителей заряда, диффундирующих через единичную площадку за 1с при единичном градиенте концентрации и имеет размерность см2/с. Коэффициент диффузии D связан с подвижностью носителей заряда μ=V/E соотношением Эйнштейна: kT/q = D/μ.
Расстояние, на
котором избыточная концентрация
носителей вследствие рекомбинации
уменьшается в
е
раз называется диффузионной длиной L.
Рекомбинацией называется исчезновение
пар электрон-дырка. Скорость уменьшения
концентрации неравновесных носителей
заряда вследствие рекомбинации
характеризуется эффективным временем
жизни τэфф
(или просто
τ). Диффузионная длина выражается через
время жизни следующим уравнением
L = (Dτ)1/2 (1.5а)
Таким образом, концентрация носителей заряда зависит от координаты х и времени t. Эти зависимости получают, решая уравнения непрерывности, которые для электронов и дырок приобретают вид
(1.5б)
(1.5в)
Для анализа переходных процессов, связанных с накоплением и рассасыванием неравновесных носителей заряда используют уравнение заряда, которое получают из уравнения непрерывности путем исключения пространственной переменной и почленного интегрирования по некоторой конечной области. Для электронов уравнение заряда записывается следующим образом
,
(1.5г)
где Qn – абсолютная величина полного заряда неравновесных электронов в заданной области; In– полный ток через ее пространство, который считается положительным при втекании носителей в эту область.
Таким образом,
полный ток электронов
In
через заданную
область пропорционален скорости
изменения заряда
и
числу электронов, рекомбинирующих в
этой области в единицу времени Qn/τn.
Аналогичное выражение можно записать
и для дырок.
Удельная же проводимость полупроводника определяется следующим выражением:
σ = q (nμn + pμp) (1.6)
где μn и μp – подвижности носителей заряда, которые являются функцией температуры; n и p – концентрации носителей, которые также зависят от температуры. Типичная зависимость удельной электропроводности σ примесного полупроводника от температуры показана на рис. 1.4
.
Рис. 1.4
В полупроводниках
при очень низких температурах электроны,
находящиеся на внешних оболочках атомов,
сильно связаны с ними. С ростом температуры
вначале происходит ионизация примесных
атомов и увеличение концентрации
подвижных носителей заряда,
а возрастание удельной электропроводности
идет по закону ~Tn
, где n
–целое или дробное число. Обычно при
очень низких температурах n
близко к
3/2. С дальнейшим ростом температуры все
примесные атомы ионизируются, концентрация
собственных носителей мала, и удельная
электропроводность падает вследствие
уменьшения подвижности носителей
(
~T-3/2).
Дальнейшее возрастание удельной
электропроводности с ростом температуры
обусловлено возникновением
электронно-дырочных пар собственного
полупроводника.
Основные свойства наиболее часто используемых полупроводниковых материалов приведены в табл. 1.1.
Таблица 1.1
-
Параметр
Германий
Кремний
Арсенид
галлия
Атомный номер
32
14
–
Валентность
4
4
–
Диэлектрическая проницаемость (отн.ед), ε
16
12
11
Температура плавления,°C
940
1420
1280
Эффективная масса электронов
0,22
0,33
0,07
Эффективная масса дырок
0,39
0,55
0,5
Ширина запрещенной зоны, эВ
0,67
1,12
1,42
Подвижность электронов μn,
см2/ В∙с
3800
1400
8500
Подвижность дырок μp, см2/ В∙с
1800
500
450
Собственное удельное сопротивление ρi, Ом∙см
64
2,3∙
3,33∙
Собственная концентрация, ni, см-3
2,4·
1,45∙
2,25∙
Коэффициент диффузии электронов Dn, см2/ с
100
36
290
Коэффициент диффузии дырок Dp, см2/ с
45
13
12
1.2. Электронно-дырочный переход
Электронно-дырочным переходом называют область вблизи контакта полупроводников с электронной и дырочной электропроводностью, обедненную основными носителями заряда.
Рассмотрим процесс образования p-n-перехода с помощью рис. 1.5 а, б.
а
б
Рис. 1.5
После контакта полупроводников p- и n- типа происходит диффузионное движение носителей вследствие разности их концентрации: дырок из области p в n- область и электронов n- области в полупроводник с электропроводностью р- типа. После ухода основных носителей из приконтактной области возникает нескомпенсированный заряд ионов примесей, неподвижно расположенных в узлах кристаллической решётки: в р- области – отрицательный, в п- области – положительный. В приконтактном слое возникает при этом электрическое поле Едиф, препятствующее дальнейшему перемещению основных носителей и создающее движение неосновных носителей заряда. При некоторой величине поля Едиф. устанавливается состояние равновесия, характеризующееся энергетической диаграммой рис. 1.5, б. Величина энергии в области объёмного заряда
qφK = (Wi – WF)P + (WF – Wi)n (1.7)
Для невырожденных полупроводников распределение концентрации примесей имеет вид:
nn0 = ni exp((WF – Wi) / kT) (1.8)
Pp0 = Pi exp((Wi – W F) / kT) (1.9)
Из выражений (1.7) – (1.9) найдём контактную разность потенциалов φK = kT/qln (nn0 Pp0 / ni2) (1.10)
или, учитывая, что np0 Pp0 = ni2, а nn0 Pn0 = ni2, получим
φK = kT/q ln (nn0 / np0) = kT/q ln (Pp0 / Pn0) (1.11) В приведенных выше выражениях индекс "i" относится к чистому полупроводнику.
Внешнее напряжение в зависимости от его полярности может быть направленно либо навстречу диффузионному полю, либо в ту же сторону.
Если приложить внешнее поле плюсом к p- области, а минусом к n- области (рис. 1.6, а, б), то результирующее поле ослабевает, что приводит к передвижению основных носителей через p - n- переход, создающих так называемый прямой ток. Толщина р-n- перехода при этом уменьшается.
а
б
Рис. 1.6
При изменении полярности внешнего напряжения получается совпадение направлений внутреннего и внешнего полей; суммарное поле, тормозящее перемещение через переход основных носителей, возрастает, а неосновные носители ускоряются и создают обратный ток очень малой величины.
Основные носители уходят вглубь р- и n- областей, что приводит к расширению области объемного заряда в приконтактном слое (рис. 1.7, а, б).
а
а, б
б
Рис. 1.7
Подставляя в
формулу (1.11) вместо контактной разности
потенциала
значение высоты потенциального барьера,
соответствующее нарушению равновесия,
получаем
(φ K ± UВН ) = kT / q[ln (PP0 / Pn)] (1.12)
Знак минус соответствует прямому включению перехода; Pn – неравновесная концентрация инжектированных дырок на границе n области при X= Xn.
Решение уравнений (1.11) и (1.12) относительно Pn0 и Pn дает следующий результат:
Pn0 = PP0 exp (– qφ K/kT);
Pn = PP0exp (–q (φ K ± UВН )/ kT) =
=Pn = PP0 exp (–qφ K/ kT) exp q( ± UВН ) / kT) .
Откуда
Pn = Pn0 exp q( ± UВН ) / kT) (1.13)
Решение выражения (1.12) для концентрации электронов дает отношение неравновесной концентрации электронов, инжектированных в p- область, на границе X = –Xp:
nP = nP0 exp q( ± UВН ) / kT) (1.14)
В уравнениях (1.12) – (1.14) знак плюс соответствует прямому напряжению, а знак минус – обратному. Концентрации неосновных носителей в условиях равновесия nP0 и pn0 зависят от концентрации ионизированных примесей NA и NД:
nP0 = ni2 / NA , pn0 = ni2 / NД . (1.15)
Обратное включение предполагает подачу плюса источника питания на n- область и минуса источника питания на p- область (рис. 1.7). Тогда полярность обратного напряжения совпадает с контактной разностью потенциалов. Высота энергетического барьера становится больше по сравнению с условиями равновесия:
qφК < q(φК + UОБР) (1.16)
Результирующее электрическое поле увеличивается по сравнению с условиями равновесия:
E = EK + EОБР (1.17)
Увеличение JPдиф высоты барьера приводит к тому, что все основные носители оказываются на уровнях с энергией, не превышающей высоты энергетического барьера. Диффузионная составляющая тока оказывается равной нулю. Ток обратновключенного p-n- перехода определяется процессом дрейфа. Процесс выведения подвижных носителей заряда из областей полупроводника (где они являются неосновными) под действием ускоряющего поля p-n- перехода, созданного внешним обратным напряжением, называется экстракцией.
