- •Оглавление
- •Предисловие
- •Методические указания
- •Глава 1. Общие положения, эпидемиология, этиология и патогенез
- •Современные представления об онкогенах и механизмах их активации
- •Супрессоры опухолевого роста (антионкогены)
- •Апоптоз (программированная клеточная смерть)
- •Опухолевая прогрессия в патогенезе гемобластозов
- •Глава 2. Классификация острых лейкозов у детей (морфология, цитохимия, иммунофенотипирование)
- •Морфологическая классификация (fab) лимфобластных лейкозов
- •Цитологические признаки лимфобластов, выраженные в баллах
- •Морфологическая классификация (fab) острых нелимфобластных лейкозов
- •Классификация воз острых миелоидных лейкозов, 1999 г.
- •Цитохимическая характеристика острых лейкозов
- •Цитохимические признаки олл
- •Цитохимические признаки омл
- •Иммунофенотипирование острых лейкозов
- •Иммунофенотипические маркеры для диагностики гемобластозов
- •Иммунологическая классификация омл
- •Глава 3. Цитогенетические исследования при острых лейкозах
- •Эффективность терапии больных олл с различным кариотипом опухолевых клеток
- •Эффективность терапии больных острым нелимфобластным лейкозом с различным кариотипом опухолевых клеток
- •Глава 4. Клиника острого лейкоза
- •Прогностические признаки при ол у детей
- •Глава 5. Диагностика острого лейкоза
- •I. Макродиагностический уровень исследований
- •II. Микродиагностический уровень исследований
- •III. Хромосомно-генетический уровень исследований
- •Критерии верификации острого лейкоза
- •Глава 6. Дифференциальная диагностика острого лейкоза
- •Дифференциальная диагностика вариантов острого лейкоза
- •Дифференциальная диагностика острых лейкозов и других гемобластозов
- •Дифференциальная диагностика ол с другими заболеваниями
- •Глава 7. Лечение острого лейкоза у детей
- •Глава 8. Механизм антилейкемического действия химиопрепаратов
- •Распределение препаратов, активно действующих в различные фазы миотического цикла
- •Классификация противоопухолевых лекарственных средств
- •Глава 9. Тактика сопроводительной терапии при лечении ол у детей
- •Глава 10. Диспансерное наблюдение и реабилитация больных ол
- •Контрольные вопросы
- •Ситуационные задачи
- •Тестовые задания для самоконтроля
- •Заключение
- •Приложение
- •Лечение промиелоцитарного лейкоза у детей последовательным применением all-трансретиноевой кислоты и химиотерапии даунорубицином и цитозаром (Протокол apl – 93):
- •Список литературы
Лечение промиелоцитарного лейкоза у детей последовательным применением all-трансретиноевой кислоты и химиотерапии даунорубицином и цитозаром (Протокол apl – 93):
ATRA – all-трансретиноевая кислота
(7 + 3) – цитозар 100мг/м2 часовой инфузией каждые 12 часов 1-7 дни, всего 14 доз;
рубомицин 60мг/м2 3—минутной инфузией 1 раз в сутки 1-3 дни, всего 3 дозы;
HD-Ara-C+Rb – цитозар 1000мг/м2 2-х часовой инфузией каждые 12 часов 1 – 4 дни, всего 8 доз;
рубомицин 45мг/м2 часовой инфузией 1-3 дни, всего 3 дозы.
Схема индукции ремиссии BFM-83 для острого нелимфобластного лейкоза (ОМЛ):
Ara-C/цитозар в/в 48 часов 100мг/м2 1-2 дни
Ara-C/цитозар в/в каждые 12 часов по 30 мин 100мг/м2 3 – 8 дни
DNR/даунорубицин каждые 12 часов по 30мин, в 3, 4 и 5 дни
VP/вепезид-16 в/в за 1 час 150мг/м2 в 6, 7 и 8 дни
Ara-C/цитозар эндолюмбально: до 1 года – 20мг, 1-2г – 26мг, 2 – 3г – 34мг, «= 3 года – 40 мг.
Схема консолидации BFM-83 для острого нелимфобластного лейкоза (ОМЛ):
Pred/преднизолон р.о. 40мг/м2 с 1 по 28 дни
TG/тиогуанин р.о. 60мг/м2ь с 1 по 43 дни
VCR/винкристин в/в 1.5мг/м2 в 1, 8, 15, 22 день
ADR/адриабластин в/в 30мг/м2 за 30мин в 1, 8, 15, 22 день
ARA-C/цитозар в/в 1 час 75мг/м2 в 3-6, 10-13, 17-20, 24-27, 31-34, 38-42 дни
CP/циклофосфамид в/в 1 час 600мг/м2 в 29 и 43 дни
ARA-C/цитозар эндолюмбально в возрастной дозе в 1, 15, 29, 43 день
После окончания интенсивной части химиотерапии проводится краниальное облучение как для больных ОЛЛ, так и для больных с ОМЛ в дозе 12-18 Грей. Затем начинается поддерживающая химиотерапия продолжительностью до 2-х лет с начала заболевания.
Схема индукции ремиссии по протоколу МБ (Москва-Берлин) – 2002г:
Приложение №2
Перечень сокращений
ОЛ - острый лейкоз
ОЛЛ – острый лимфобластный лейкоз
ОМЛ – острый миелобластный дейкоз
ОНЛЛ – острый нелимфобластный лейкоз
ХМЛ – хронический миелоидный лейкоз
КОЕ-ГМ – колониеобразующая единица гранулоцитарно-моноцитарная
ГДФ – гуанозиндифосфат
ГТФ – гуанозинтрифосфат
МПО – миелопериоксидаза
ЛП – липиды
HTLV – Т – лимфотропный вирус человека
ARA-C – цитозин-арабинозид
ATRA – трансретиноевая кислота
BFM – группа детских онкологов Берлин-Франкфурт-Мюнстер
CD – кластеры дифференцировки
Inv – инверсия
PAS – шифф-реакция
N-myc – онкоген
G0 – фаза отдыха клетки (неактивная) в клеточном цикле
G1 – постмитотический период в клеточном цикле
G2 – премитотический период в клеточном цикле
EBV – вирус Эпштейна-Барра
ПХТ – полихимиотерапия
ХТ – химиотерапия
КТ – компьютерная томография
Список литературы
1. Руководство по гематологии / под ред. А.И.Воробьева.-М., Медицина, 2003.Т 1, 2.
2. Клиническая онкогематология / под ред. М.А.Волковой – М., Медицина, 2001.
3. Гематология детского возраста: руководство для врачей / под ред. Н.А.Алексеева-СПб: Гиппократ, 1998.
4. Детская онкология: Руководство для врачей. - СПб.: СпецЛит, 2002.
5. Е.Б.Владимирская. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - N3, 2003.
6. Е.Б.Владимирская. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии.-N2, 2004.
7. С.В.Петрович, О.В.Алейникова. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии.-N2, 2004.
8. M.M. Hudson, S. Castellino. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии.-N3, 2004.
9. Н.В.Мякова, А.И.Карачунский. Гематология и трансфузиология.-N6, 2000.
10. А.Г.Сергеева, Р.А.Иванов, Л.Г.Фечина. Гематология и трансфузиология.-N1, 2000.
11. Гематологические болезни у детей / под ред. М.П.Павловой. – Минск, «Высшая школа», 1996.
