Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
молек-қ.биология.doc
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
1.5 Mб
Скачать

1. Гентикалық код және оның ерекшеліктері.

Бүкіл орг/ң құрамы, құрылымы,қасиеттер және олардағы зат алмасу ерекшеліктері белок молекуласының құрылысына байланысты бола алады.Бұл ең алдымен фермент/е тәуелді болады.Барлық ферм/р тек қана белок/н байланысты.Белок/р орг/е жүретін барлық хим/қ реакц/ы басқарады және барлық клеткалардың құрылымына кіреді.Белгілі бір белоктың құрылымын, оның полипеп/к тізб/і аминқыш/ң орналасуын ДНҚ басқарады.ДНҚ молекуласында генетикалық мәлімет орналасқан.Бұндай мәлімет пуриндік және пиримидиндік нуклеотид/н құралған.Бұдан шығатын натижә адениндік, гуаниндік, тиминдік және цитозиндік нуклеотид/ң ДНҚ құрамында белгілі тәртіппен орналасу реті генетикалық мәлімет жазылған код болып табылады.Тұқымқуалаушылықтың мұндай мәліметтің жазылуы генетикалық код деп аталады.Генетикалық код д/з қандай белокты,Қандай мөлшерде синтездеу қажеттігін хабарлайтын процесс.Жыныс клетка/ы ұрықтанған кезде зигота ары қарай жетілуі үшін шифрланған түрде ата-аналық клеткалардан ақпараттық түрде дәл нұсқау алады.Бұндай нұсқау сол орг/ң бүкіл тіршілік/е ары қарай дамиды.Генетикалық мәліметтің жүзеге асуы өте күрделі механизм.Тұқымқуалаушылық қасиет/ң көпшілігі негізінен РНҚ-ң үш түрі арқылы жүреді.Бұл ең алдымен мРНҚ мен белок синтезі арқылы іске асады.

2. Мутация түрлері,сипаттама.

Репликация н/е транскрипция кезінде кездейсоқ ұшырасатын қателік салдарынан ДНҚ н/е мРНҚ құрамындағы нуклеотид/ң орналасу реті өзгереді.Бұл жағдай ДНҚ н/е мРНҚ-ң құрылымын өзгертеді.Яғни, ДНҚ мен мРНҚ құрылымындағы өзгеріс ұрпақтың өзгерісіне эәне мутациялық өзгеріске әкеліа соғады.Тұқымқуалаушылық қасиет/ң қандай да болмасын өзгерісі мутация деп аталады.Нуклеин қышқ/ң деңгейіндегі мутация ол/ды бір нуклеотид/ң орнын басқа нуклеотид басқанын білдіреді.Бұл өхгеріс кезінде белок молекуласын/ы аминқышқ/ң орналасу реті өзгереді.Әртүрлі физика-хим/қ фактор/р мутаген бола алады.Генетикалық кодтың бұзылуы салдарынан кодон негізінің біреуінің орны алмастырылса,Ондағы белок/ы аминқышқылы өзгеріссіз қалуы мүмкін.Бір аминқышқ/ң құрылымы екінші аминқышқ/ң орнын алмастырып белок/ң кеңістіктік құрылымы мен био/қ қасиетін өзгеріссіз қалдыруы мүмкін.Бұны бейтарап мутация дейді.Молекулалық деңгейде мутацияның бірнеше түрі бар:1.нүктелік мутация-өте жиі кездеседі, ол кодон/ғы бір негізді екінші негізбен алмастыруға байланысты жүреді.Осының нәтижесінде басқа кодон пайда болады және соған сәйкес белокта бір аминқышқ/ң орнын екінші аминқышқ.басады.Осының салдарынан код бұзылады,белок/ғы аминқышқ/ң алмасуы ретсіз болады. 2.делеция-ДНҚ тізбегінен бір н/е бірнеше нуклеотид/ң түсіп қалуы.№бұл кезде синтезделген белок/қ молекулада біпнеше белоктың биосинтезі мүлдем болмай қалады.3.қосымша кірістіру-ДНҚ тізбегіне қосымша нуклеотид/і енгізу.Бұл жағдайда бүкіл молекула бойындағы нуклеотидтер ығысады.Осының нәтижесінде кодондар бқзылып,қалыптан тыс белок синтезі жүреді.Мутацияға ұшыраған ген жыныстық жолмен көбею арқылы ұрпақтан ұрпаққа беріледі.

3. Нуклиен қышқылдарының құрылымы мен қызметі.

Нуклеин қышқыл/ы д/з нуклеотид қалдық/н тұратын жоғары молекулалық органикалық қышқылдар.Нуклеотид/р пуриндік және пиримидиндік негізден,пентоза көмірсуынан және фосфор қышқылынан құралады. Нуклеин қышқылдары тірі жасуша ядросының маңызды құрам бөлігі. Нуклеин қышқылдары (НҚ) рибонуклеин қышқылы (РНҚ) және дезоксирибонуклеин қышқылы (ДНҚ) болып екі үлкен түрге бөлінеді. Тірі организмнің құрамына нуклеин қышқылдарының екі түрі де кіреді.ДНҚ мен РНҚ құрамының айырмашылығы — нуклеин қышқылын толық гидролиздеу арқылы анықталды. Оларды гидролиздегенде, әр түрлі заттардың қоспасы түзіледі. Ақуыздар сияқты нуклеин қышқылдары әр түрлі болады. Олардың организмдегі функциясы да әр алуан. Нуклеин қышқылдарының да ақуыздар сияқты әр түрлі құрылымдары болады.Нуклеин қышқылының бірінші құрылымында мононуклеотидтер белгілі тәртіппен орналасады. Нуклеин қышқылының екінші құрылымы макромолекулалардың кеңістікте қос шиыршық болып орналасуын көрсетеді. Бұл кезде молекулалар арасында және молекула ішінде сутектік байланыс арқылы әрекеттесу болады.НҚ-ның макромолекуласы екі полинуклеотидті тізбектен құралады. Олар кеңістікте қос оралма түзеді Оралманы фосфор қышқылының полиэфирі түзеді, пиримидин және пурин туындыларының жазық молекуласы оралманың ішінде болады.НҚ-ң макромолекуласындағы бірінің ішінде бірі жатқан ширатылған екі оралмада, пиримидин және пурин қалдықтары өзара сутектік байланыс арқылы байланыскан.Сутектік байланыс белгілі бір жұп пиримидин және пурин туындыларының арасында түзіледі. Оларды комплементарлы жұптар деп атайды. Ондай жұптар: тимин (Т) — аденин (А) және цитозин (С) — гуанин (G).