- •7.3.1. Микробтардың патогенділік факторлары
- •152 Оқулыц
- •7.3.2.Бактериялардың токсиндері
- •7.3.3. Патогенділік факторларын генетикалық реттеу
- •7.4. Қоршаған орта факторларыныц организмнің реактивтілігіне әсері 7.4.1. Инфекцнялық процесс пайда болуы және дамуындағы макроорганнзм реактивтілігінің рөлі
- •7.4.2. Макроорганизмнің реактивтілігіне биологиялық және қоршаган ортаның әлеуметтік факторларының әсері
- •7.5. Жуқпалы аурулар сипатының ерекшеліктері
- •7.6. Инфекциялық процесс түрлері
- •7.7. Вирустарда патогенділік калыптасудың ерекшеліктері, вирустардың жасушамен өзара әрекеттесуінің түрлері, вирусты инфекциялардың түрлері
- •7.8. Эпидемиялық процесс туралы түсінік
- •7.8.1. Жүқпалы аурулардың экологиялық - эпидемиологиялық классификациясы
- •7.8.2. Конвенциялық (карантиндік) және аса қауіпті инфекциялар туралы түсінік
- •8 Тарау.
- •8.1 Иммунологияға кіріспе
- •8.1.1. Иммунитеттің мәнісі және рөлі
- •8.1.2. Иммунология - жалпы биологиялық және жалпы медициналық ілім саласы
- •8.1.3. Иммунологияның даму тарихы
- •8.1.4. Иммунологияның медицина саласындағы жетістігі
- •8.1.5. Иммундық жүйеніц іс атқаруыныц негізгі принциптері
- •8.1.6. Иммунитеттің түрлері
- •8.2. Ағзаның бейспецификалық түрақтылығының факторлары
- •8.2.1. Тері және шырышты қабықшалар (механикалық қорғаныс)
- •8.2.2. Физикалық-химиялық корғаныс
- •8.2.3. Иммундыбиологиялық қорганыс 8.2.3.1. Фагоцитоз
- •8.2.3.2. Тромбоциттер
- •8.2.3.3. Комплемент
- •8.2.3.4. Лизоцим
- •8.2.3.5. Интерферон
- •8.2.3.6. Қан сарысуының қорғаныстық ақуыздары
- •9 Тарау.
- •9.1. Антигендер 9.1.1.Жалпы түсінік
- •9.1.2. Антигендердің қасиеттері
- •9.1.3.Антигендердің жіктелуі
- •9.1.4.Адам ағзасының антигендері
- •9.1.4.1.Адамның қан тобының антигендері
- •9.1.4.2.Гистосәйкестік антигендері
- •9.1.4.3.Қатерлі ісіктің пайда болу механизіиіне қатынасты антнгендер
- •9.1.5.Микробтардың антигендік қүрылысы
- •9.1.5.1 .Бактериялардың антигендері.
- •9.1.5.2. Вирустардың антигені
- •9.1.6. Антигендер макроорганизмге енген кезде болатын процестер
- •9.2. Адамның иммундық жүйесі
- •9.2.1. Иммундық жүйенің қүрлымдық және функцноналдық элементтері
- •9.2.1.1. Иммундық жүйенің орталық органдары
- •9.2.1.2. Иммундық жүйенің перифериялық органдары
- •9.2.1.3. Иммундық жүйе жасушаларының түрлері
- •9.2.1.3.1. Лимфоциттер
- •9.2.1.3.1.1. В-лимфоциттер
- •9.2.1.31.2.Т-лимфоциттер
- •9.2.1.3.1.2.3. Табиғи киллерлер
- •9.2.1.3.2.4. Гамма-сигма т-лимфоциттер
- •9.2.1.3.2. Иммундык жүйенің басқа жасушалары
- •9.2.2. Иммундық жүйе қызметінің ұйымдастырылуы
- •9.2.2.1. Иммундық жүйе жасушаларының өзара әрекеттестігі
- •9.2.2.2. Иммундық жүйенің активтенілуі
- •9.2.2.3. Иммундық жауапты супрессиялау
- •9.2.2.4. Иммундық жүйенің клондық қүрылысының онтогенезі
- •10 Тарау.
- •10.1. Антидене және антидене түзу 10.1.1. Антиденелердің табиғаты
- •10.1.2. Антиденелердіц молекулалық құрылысы
- •10.1.3. Иммундыглобулиндер сыныбының қүрылысы және функционалдық ерекшеліктері
- •10.1.4. Антидененіц антигендігі
- •10.1.5. Антигенмен антидененің өзара әрекеттестік механизімі
- •10.1.6. Антиденелердің қасиеттері
- •10.1.7. Иммундыглобулиндердің генетикасы
- •10.1.8. Антидене өндірілудің жүрісі
- •10.1.9. Антиденелердің әр түрлілігінің теориясы
- •10.3. Жасуша жанама түріндегі киллинг
- •10.3.1. Антиденетәуелді жасуша-жанамалы цитотоксикалық
- •10.3.2. Антиденетәуелсіз жасуша-жанамалы цитотоксикалық
- •10.4. Гиперсезімталдық реакциялары
- •10.5. Иммунологиялық есте қалу (жадында сақтау)
- •10.6. Иммунологиялық толеранттық
- •11 Тарау.
- •11.1. Жергілікті иммунитеттің ерекшеліктері
- •11.1.1. Терінің иммунитеті
- •11.1.2. Шырышты қабықтың иммунитеті
- •11.1.2.1. Ауыз қуысы иммунитетінің ерекшеліктері
- •11.2. Ағзада түрлі жағдайлар туған кездегі иммунитеттің ерекшелігі
- •11.2.1. Иммунитеттің бактериалық инфекциялар кезіндегі ерекшеліктері
- •11.2.2. Вирустарға қарсы иммунитеттің ерекшеліктері
- •11.2.3. Саңырауқүлақтарға қарсы иммунитеттің ерекшеліктері
- •11.2.4. Протозоалар тудырған ауруларға қарсы иммунитеттің ерекшелігі
- •11.2.5. Ішек қүртына (гельмннттерге) қарсы нммунитеттің ерекшелігі
- •11.2.6. Трансплантациялық иммунитет
- •11.2.7. Қатерлі ісіктерге қарсы иммунитет
- •11.2.8. Жүктіліктің иммунологиясы
- •11.3. Иммундық статус және оны багалау
- •11.4. Иммундық жүйенің патологиясы
- •11.4.1. Иммунды тапшылықтар
- •11.4.1.1. Біріншілік, немесе туа біткен иммунды тапшылық
- •11.4.1.2. Екіншілік, немесе жүре пайда болған иммунды тапшылық
- •11.4.2. Аутоиммунды аурулар
- •11.4.3. Аллергиялық аурулар
- •11.4.3.1. І-типтес реакциялар (анафилактикалық)
- •11.4.3.2. Іі-ші типтес реакциялар (гуморалды цитотоксикалық)
- •11.4.3.3. Ііі-ші типтес реакциялар (иммундыкомплекстік)
- •11.4.3.4. Іу-ші типтес реакциялар (т-лимфоциттердіц жанамасымен)
- •11.4.4. Иммундыпролиферативті аурулар
- •11. 5. Иммундыкоррекция
- •12 Тарау.
- •12.1. Антиген-антидене реакциялары
- •12.2. Агглютинциялық реакциялар
- •12.3. Преципитациялық реакциялар
- •12.4. Комплементтің қатынасуымен жүретін реакциялар
- •12.5. Бейтараптау реакциясы (бр)
- •12.6. Таңбаланган антидене мен антигендердің қатынасымен жүретін реакциялар 12.6.1. Иммундыфлюоресценция реакциясы - ифр (Кунс тәсілі)
- •12.6.2. Иммундыферменттік тәсіл немесе талдау ифт
- •12.6.3. Радиоиммунды тәсіл (рит)
- •12.6.4. Иммундыблоттинг
- •13 Тарау.
- •13.2. Иммундыбиологиялық препараттар (ибп) 13.2.1. Ибп-лардың жалпы сыпаттамалары мен жіктелуі
- •13.2.2.Вакциналар
- •Тірі вакциналар
- •Өлі вакциналар
- •13.2.2.3. Молекулалық вакциналар
- •Анатоксиндер (токсоидтар)
- •Синтетикалық вакциналар
- •13.2.2.6. Адъюванттар
- •13.2.2.7. Ассоциаланган вакциналар
- •13.2.2.8. Жаппай вакцинациялау тәсілдері
- •13.2.2.9. Вакцина қолданудың нәтижелі болуының жағдайлары
- •13.2.2.10. Қазіргі кезде қолданылатын вакциналардың жалпы сипаттамасы
- •13.2.2.11. Вакцинаны егудің көрсетімі мен қарсы көрсетімдері
- •13.2.2.12. Вакцина егудің күнтізбесі
- •13.2.3. Бактериофагтар
- •13.2.4. Пробиотиктер
- •13.2.5. Сиецификалық антидеиелердің негізінде жасалган иммундыбиологиялық препараттар
- •13.2.5.1. Иммунды қан сарысулар. Иммундыглобулиндер
- •13.2.5.2.Моноклоналды антиденелер
- •13.2.5.4. Абзимдер
- •13.2.6. Иммундымодуляторлар
- •13.2.7. Адаптогендер
- •13.3. Вирустық инфекциялардың спецификалық профилактикасы 13.3.1. Вирустың инфекциялардың спецификалық алдын алуда енжар (пассивті) және белсенді
- •14.1 Коктар
- •14.1.1. Аэробты грам оң коктар
- •14.1.1.1. Місгососсасеае түқымдастығы
- •14.1.1.1.1Стафилококтар (8іарһу1ососсиз туыстастығы)
- •14.1.1.2. 8Ігеріососсасеае түқымдастығы
- •14.1.1.2.1. Стрептококтар
- •14.1.1.2.2. Энтерококтар (туыстастығы Епіегососсив)
- •14.1.2 Аэробты грам теріс коктар 14.1.2.1 Нейссериялар
- •14.1.2.1.1. Менингококтар
- •14.1.2.1.2. Гонококтар
- •14.1.3. Анаэробты коктар 14.1.3.1. Анаэробты грам оң коктар
- •14.1.3.2. Анаэробты грам теріс кокктар 14.1.3.2.1. Вейлонеллалар (Үеіііопеііа туыстастыгы)
- •14.2. Грам теріс факультативті-анаэробты таяқшалар 14.2.1. Энтеробактериялар (ЕніегоЬасіегіасеае түқымдастығы)
- •14.2.1.1. Эшерихиоздардың қоздыргыштары
- •14.2.1.2 Клебсиеллалар (кІеЬяіеІІа туыстастығы)
- •14.2.1.4. Салмонеллалар (8аІтопе1Іа туыстастығы)
- •14.2.1.4.1. Салмонеллез (астан улану) қоздыргыштары
- •14.2.1.4.2. Ауруханаішілік салмонеллез
- •14.2.1.4.3. Протей (Ргоіеиз туыстастығы)
- •14.2.1.4. Оба қоздырғышы
- •14.2.1.5. Энтеропатогенді иерсиниялар
- •14.2.1.6. Псевдотуберкулез қоздырғышы
- •14.2.1.7. Ішек иерсиниозының қоздырғышы
- •14.2.2. Вибриондар (УіЬгіопасеае түқымдастығы)
- •14.2.2.1.Тырысқақ қоздыргышы
- •14.2.2.2. Парагемолитикалық вибриондар (УіЬгіо туыстастығы)
- •14.2.2.2. Парагемолитикалық вибриондар (УіЬгіо туыстастығы)
- •14.2.2.4. Хеликобактериялар (НеІісоЬасіег туыстастығы)
- •14.2.2.4. Хеликобактериялар (НеІісоЬасІег туыстастығы)
- •14.2.2.4. Хеликобактериялар (НеІісоЬасіег туыстастығы)
- •14.2.3. РазІеигеІІасеае түқымдастыгы
- •14.2.3.1. Гемофилді бактериялар
- •14.2.3.1.1. Наеторһііиз іпііиепгае (Афанасьев-Пфайффер таяқшасы)
- •14.2.3.1.2. Наеінорһііив ііисгеуі
- •14.3. Бордетеллалар
- •14.3.1. Көкжөтел және паракөкжөтел қоздыргыштары
- •14.3.1.1. Воічіеіеііа Ьгопсһізерііса, Вогсіеіеііа аүіиш
- •14.3.2. Бруцеллез (сарып) қоздырғыштары
- •14.3.1.1. ВогіІеіеІІа Ьгопсһізерііса, ВогсІеіеІІа ауіиш
- •14.3.2. Бруцеллез (сарып) қоздырғыштары
- •14.3.1.1. Вогйеіеііа Ьгопсһізерііса, ВогйеіеІІа аүіиш
- •14.3.2. Бруцеллез (сарып) қоздырғыштары
- •14.3.1.1. Вогсіеіеііа Ьгопсһізерііса, Вогсіеіеііа аүіит
- •14.3.2. Бруцеллез (сарып) қоздырғыштары
- •14.3.2. Бруцеллез (сарып) қоздырғыштары
- •14.3.1.1. Вогсіеіеііа Ьгопсһізерііса, Вогсіеіеііа аүіит
- •14.3.2. Бруцеллез (сарып) қоздырғыштары
- •14.3.3.Туляремия қоздырғышы
- •14.3.4. Легионеллез қоздыргышы
- •14.3.5. Псевдомонадалар (Рзеийотопаз туыстастығы)
- •14.3.5. Псевдомонадалар (Рзеийотопаз туыстастығы)
- •14.3.6. Буркхольдериялар (Вигкһоійегіа туыстастығы) Маңқа (сап) қоздыргышы - ВигкһоІЛегіа (Рзеисіотопаз) таііеі
- •14.4. Анаэробты бактериялар 14.4.1. Спора түзбейтін анаэробтар (клостридиялар емес)
- •14.4.2. Күйдіргі бациллалары (ВасіІІиз туыстастығы)
- •14.4.3. Спора түзетін Сіозігійіиш туыстастығына жататын бактериялар
- •14.4.3.1. Анаэробты инфекция қоздырғыштары
- •14.4.3.1.1. Жарақаттық анаэробты инфекция қоздырғыштары.
- •14.4.3.1.2. Сіреспе клостридиясы (сІовігШіиш іе(апі)
- •14.4.3.2 Лактобациллалар (ЬасіоЬасіІІив туыстастығы)
- •14.5. Листериялар (Ьівіегіа туыстастығы)
- •14.5. Листериялар (Ьізіегіа туыстастығы)
- •14.6. Корннебактериялар (СогупеЬас(егіит)
- •14.6.1. Дифтерия қоздыргышы (СогупеЬасіегіит (Іірһ(һегіае)
- •14.6.2. Микобактериялар (МусоЬасІегіасеае тұкымдастығы)
- •14.6.2.1. Туберкулез қоздыргыштары
- •14.6.2.2. Алапес (лепра) қоздырғышы (МусоЬасіегіиш Іергае)
- •14.6.3. Актиномицеттер (Асіупотусев туыстастығы)
- •14.6.3.1. Нокардиялар (іЧосагчІіа туыстастығы)
- •14.6.3.2. Бифидобактериялар (ВійсІоЬасІегіит туыстастығы).
- •14.6.3.3. Гарднереллалар (Сагсіпегеііа туыстастығы)
- •14.7.1.2. Солтүстік азиялық кенелік бөртпе сүзегі
- •14.7.1.3. Марселдік қызбаның қоздырғышы
- •14.7.1.4. Қүзды таулардың ақтаңдақтық қызба қоздыргышы
- •14.7.2. Ориенциялар (Цуцугамуши қоздыргышы)
- •391 Медициналық микробиология
- •14.7.1.3. Марселдік қызбаның қоздыргышы
- •14.7.1.4. Қүзды таулардың ақтаңдақтық қызба қоздырғышы
- •14.7.2. Ориенциялар (Цуцугамуши қоздыргышы)
- •14.7.3. Коксиеллалар (Ку- қызбаның қоздырғышы)
- •14.7.3. Коксиеллалар (Ку- қызбаның қоздыргышы)
- •14.8. Спирохеталар және басқа ирекше, иілген бактериялар
- •14.8.1. Трепонемалар (Тгеропета туыстығы)
- •14.8.1.1. Мерез. Бозғылт трепонема (Тгеропета раііісіит).
- •14.8.2. Боррелиялар. Боррелиоздар
- •14.8.2.1. Эпидемиялық қайталама сүзек
- •14.8.2.2. Эндемиялық қайталама сүзек (кенелік қайталама сүзек, аргас кене боррелиозы)
- •14.8.2.3. Иксод кене боррелиозы - Лайм ауруының тобындағы аурулар
- •14.9 Хламидиялар. Хламидиоздар
- •14.10. Миконлазмалар. Микоплазмоздар
14.3.4. Легионеллез қоздыргышы
Легионеллез (легионерлер ауруы, син. питтсбург пневмониясы, Понтиак қызбасы, Форт-Бр қызбасы) - Ье§іопе11а рпеиторһііа туғызатын жүқпалы ауру, қызбамен, қарқынды жалпы интоксикациям өкпе, орталық жүйке жүйесі мен бүйректің, тағы басқа да ағзалардың зақымдалуымен сипатталады.
Таксономиясы.
Тұқымдастыгы: Ье§іопе11асеае.
Туыстастыгы: Ье§іопе11а.
Түрі: Ье§іопе11а рпеиторһііа.
Легионеллез қоздырғышын 1977 жылы Д. Мак-Дейд пен С. Шепард ашқан. Филадельфияда (АК 1976 жылы «Америкал ық легион» үйымның съезіне қатысқан адамдар арасында осы ауру таралғандығы легионеллез дегі аталады.
Морфологиясы және тинкториалды қасиеттері. Легионеллалар - грам теріс таяқшалар, ке жіпше тәрізді пішіндері кездеседі. Спора, капсула түзбейді, бір немесе екі талшығы бар.
Дақылдандыру. Легионеллалар - аэробтар, 5% көмірқышқыл газы бар ортада жақсы өседі, өсі жағдайларына талғамды: тек арнайы күрделі қоректік орталарда (Ь-цистеин және ерігіш пирофосфатте (Ғе3+) қосылған буферлі көмір-ашытқы агары) ғана өседі. 3-5 тәулікте тығыз қоректік ортада агарга е отырып, қоңыр пигментті ерекше колониялар түзеді. Легионеллалар факультативті жасушаішііг паразитгер, сондықган оларды тауық әмбрионының сарыуызды қабығында және жасуша дақылында өсір" болады.
Ферменттік белсенділігі. Легионеллалардың биохимиялық белсенділігі күрделі: протеоли ферменттер кешені, эстеразалар, гликолитикалық ферменттері бар, көмірсуларды ферменттемей желатинді сүйылтпайды, уреаза түзбейді, нитратты қалыпқа келтіреді. Ферментгік белсенділігі бактерия қоректік ортада дақылдандыру және өсіру жағдайына байланысты. Каталазаға қойылған сынама о оксидазаға - әлсіз оң немесе теріс нәтижелі болады.
Антигендік қасиеті. Ь.рпеиторһііа-ның 16 серологиялық тобын бөледі. Ье§іопе11а рпеишорһі" Сһіатусііа рзіііасі-мен бірге туыстастық антигенге ие.
Патогенділік факторлары: 1. Факультативті жасушаішілік паразит - альвеолярлы макрофагтар ме моноциттерді зақымдайды; фагоцитоз кезіндегі фаголизосомды бірігуін басады. 2. Сыртқы мембранан басты ақуызы (порин) - түрлі спецификалық ақуыз макрофагтардың СЗ рецепторын байланыстыру үші" иммуногендік қасиетке ие. 3. Цитолизин немесе басты секреторлы ақуыз - цитотоксикалық жәк гемолитикалық белсенділігі бар 2п-металлопротеаза. 4. Липополисахарид - эндотоксин. 5. Цитопла матикалық мембрананың басты ақуызы - ыстық шокты тудыратын ақуыз. 6. Протеолитикалық ферментгер; фосфатаза, липаза, нуклеаза - иесінің жасушаларының бүзылуы. 7. Амебаларда болу және көбею мүмкінд' - қоршаған ортада үзақ сақталуына әсер етеді.
генттілігі. Легионеллалар бір жылга дейін құбыр суларында сақталуы мүмкін, бірақ этилді ормалинге, жоғары температураға өте сезімтал, осылардың әсерінен бірнеше минуттан кейін *; Бактериялар мезофил болып келеді және 45°С температура мен рН 6,5-8,5 аралығында жақсы і жағдайда биоқабыршық түзгенде дезинфекциялық затгар мен қоршаған орта факторларына күшейеді.
■емиологиясы. Легионеллаларғатеңіз шошқалары, маймылдар сезімтал болып келеді. Алғашқы еллез эпидемиясы 1976 жылы Филадельфиядағы "Америкалық легион" үйымының съезі кезінде 'осыдан бастап «легионерлер» ауруы деп аталды). Кейінгі жылдары легионеллездің спорадиялық ГЫ мен көптеген күрт көбеюі әлемнің әртүрлі мемлекеттерінде байқалды. "ионеллез сапронозды инфекциялар қатарына жатады. Легионеллалар табиғатта, әсіресе, ымдылар мен су жәндіктеріне толы жылы су қойма-ларында кең тараған: нәтижесінде алар осы организмдермен симбиотикалық қарым-қатынасқа түседі, олардың зат алмасу өнімдері өмір сүреді.
ыру ауалы - тамшы жолымен жүреді. Эндемиялық аймақтардағы топырақ, кондицинерленген есіндегі су, душтық қүрылымдағы су шашратқышы таралу факторлары болып табылады. пезбен әр түрлі жастағы адамдар, орта және үлкен жастағы ер адамдар, әсіресе су қүбырларында, ~а жүмыс істейтіндер жиі ауырады. Ауру жаз мезгілінде жиі кездеседі.
мгенезі. Инфекцияның ену қақпасы - тыныс жолдары. Оның төменгі бөлімдерінде қабыну процесі '*. Легтонеллалар - факультативті жасушаішілік паразиттер. Адам ағзасында альвеолярлы | агтарда, полиморфты-ядролы нейтрофильдерде және моноциттерде көбейеді. Бактериемия мүмкін. Бактерия бүзылған кезде эндотоксин бөлініп, ол интоксикацияға және жүрек-тамыр, ;жүйке жүйесінің, бүйректің әр түрлі зақымдалуына әкеледі.
інникалық көріністері. Легионеллездың негізгі 2 түрі болады: пневмониялық (легионерлер ■филадельфиялық қызба) және пневмониясыз өтетін жедел респираторлы ауру (Понтиак қызбасы).
№ кезеңі 5-7 күн. 5% жағдайда ауыр пневмония дамып, ОЖЖ, асқорыту жүйесі, бүйрек палады. Эпидемия кезінде филадельфиялық қызбаның өлім-жітімдік көрсеткіші 18-20%. Иммунитеті. Инфекциядан кейінгі иммунитеті зерттелмеген.
Микробиологиялық диагноз қою. Зерттелетін материал ретінде плевралдық сүйықтықты, сирек *да қақырықты, қанды, окпе тінінің бөлігін алады. Материалдан легионеллага қарсы моноклонды поликлонды антиденелермен төте ИФР қойып, микроскопта қарау жүргізіледі. Бактериологиялық қоздырғышты Ь-цистеин қосқан және пирофосфат темірі ерітілген ортада боліп алады. Серологиялық 03 қою ИФР, ИФТ және т.б. көмегімен іске асырылады.
Бактериологиялың зерттеу үшін материалды буферлі көмірлі-ащытқы ортасына себеді де, гатта инкубациялайды. Колонияның өсуі орта бетінде 4-5 тәуліктен кейін ғана байқалады. Дақылды ині мен темір пирофосфаты жоқ көмірлі-ащытқы ортаға себеді. Қайта егілген ортада өспегені мен ~ау ортасында өскені дақылдың легтонелла туыстығына жататынын дәлелдейді. Қоректік ортада басқа іың өсуін тежеу үшін 1 мл ортаға 4 мкг цефамандол, 80 бірлік полимиксин В және 8 мкг анизомицин і. Бөліп алған дақылды идентификациялау үшін фенотиптік маркерлер, иммундыфлюоресценция се латекс-агглютинация реакцияларын қолданады.
Осы ауруга диагноз қоюда серологиялыц әдістердің ішінде ең көп қолданылатыны және кең таралғаны ' қан сарысуында арнайы антиденелер жанама иммундыфлюоресценция реакциясымен анықгау болып ылады. Реакция қою үшін бір тамшы антигенді заттық шыныға тамызады, ауада 30 минут кептіріп онға 15 минутқа батырады, сосын қайта ауада кептіреді. Ауру сарысуын 1:16 қатынаста 0,15М фосфатгы грмен (рН 7,2) сүйылтады. Ары қарай екі еселеп сүйылтып отырады (1:32 ден 1:512 дейін). Антиген заттық шыныларға сарысудың әр сүйылтуынан қосады, оларды 30 минут 37 °С температурада эациялайды, фосфатты буфермен 5 минут шаяды, дистилденген сумен шайып кептіреді. Препаратты ерленген глицеринді ортамен жауып, люминесцентті микроскоптақарайды. Антиденелертитрін арнайы рқырауы арқылы анықгайды (4 баллдық жүйемен). Науқастан алғашқы алынған қан сарысуына қарағанда йінірек алынған ауру сарысуында антиденлер титрі 4 есе оссе диагноз дәлеледенеді.
ПТР әдісі клиникалық материалдарда легтонеллаларды анықтау үшін қолданады. Диагноз қою ү кәдімгі шір-генпраймер фрагменттері немесе 16 8 гРНҚ қолданады. Реакция Ь. рпеиторһііа үшін аріг болып келеді, сонымен қатар Рзеисіотопаз туыстастығымен қиылыспалы реакция беруі мүмкін, ось байланысты бүл әдіс қосымша болып саналады.
Емдеуі. Антибиотиктер қолданылады: ауыр емес жағдайларда -эритромицинді ауыз немесе тамыр арқылы 500 мг 6 сағат аралықта, ауыр жағдайда эритромицин мен рифампицины (600 мг 12 с~ сайын) бірге қолданады. Антибиотиктермен емдеу үзақтығы - 2-3 апта.
Алдын алуы. Санитарлық-гигиеналық іс-шаралар жүргізіледі (су қүбырларын ыстық сумен ш" кондиционерлердің жүмысын бақылау, қоздырғыштың судағы көзін тапқаннан кейін оны залалсыздандь Арнайы алдын-алу шаралары жоқ.
