- •1.Биологиялық мембрананың қызметтері және негізгі қасиеттері
 - •2.Биологиялық мембрана арқылы заттардың тасымалы.
 - •3. Биологиялық мембрананы зерттеу әдістері: оптикалық микроскопия, электрондық микроскопия.
 - •4.Биологиялық мембрананы зерттеу әдістері: рентген сәулесінің дифракциясы, люминесцентті әдіс, ямр және эпр әдістері.
 - •5. Тыныштық поетнциалы
 - •6. Әрекет потенциалы
 - •7. Сұйықтардың қасиеттері
 - •8.Беттік керілу. Тамшының үзілу әдісі.
 - •9.Медика-биологиялық ақпаратты алу, тіркеу және жеткізудің құрылымдық сызбасы. Электродтар.
 - •10.Датчиктер. Датчиктер түрлері.
 - •11. Датчиктердің қолданылуы.
 - •12. Рентген сәулесі, табиғаты, электромагниттік толқындар шкаласындағы орыны.
 - •13.Рентген түтікшесінің құрылысы
 - •14.Рентген сәулелерінің түрі
 - •15. Рентген сәулелерінің заттармен әсерлесуі кезінде жүретін үрдістер
 - •16. Рентген сәулелерінің әлсіреу заңы. Рентген сәулелерін медицинада қолданудың физикалық негіздері
 - •17. Рентген сәулелерін медицинада қолдану әдістері
 - •18. Aтом мен атомдық ядро құрылысы. Ядролық күштер. Атом ядросының байланыс энергиясы
 - •19. Радиоактивтілік құбылысы. Радиоактивті ыдырау түрі.
 - •20. Радиоактивті ыдырау заңы. Жартылай ыдырау периоды
 - •21. Иондаушы радиоактивті сәулелену мен оның биологиялық әсері.
 - •22. Жұту дозасы және экспозициялы доза. Доза қуаты. Өлшем бірліктері. Салыстырмалы биологиялық тиімділік.
 - •23. Жүрек. Жүректің биофизикалық қасиеттері (өткізгіштік, қозғыштық және т.Б.)
 - •24. Жүрек ырғағы. Жүрек қызметінің көрсеткіштері. Жүрек тондары
 - •25. Миокард жасушасының электрлік белсенділігі.
 - •26.Электрокардиограмма. Негізгі тармақтары
 - •27. Электрокардиограмманың негізгі тісшелері
 - •28. Эгк кезінде электродтарды орналастыру. Негізгі тармақтары
 - •29. Электроэнцефалография.
 - •30. Ээг негізгі ырғақтары
 - •31.Электроэнцефалограмманы жазудың әдістемесі
 - •33. Люминесценция және оның түрлері
 - •34. Еріксіз (индукцияланған) сәулелену. Лазер
 - •35. Лазер сәулесінің биологиялық ұлпаларға әсер ету механизмі.
 - •36. Лазер сәулесінің қолданылуы (жилс, тилс)
 - •37.Спектрофотометрия.
 - •38.Жарықтың шашырауы
 - •39. Жарықтың жұтылуы. Бугер заңы
 - •40.Бугер-Ламберт- Бер заңы. Оптикалық тығыздық және заттың өткізгіштік коэффициенті.
 - •41. Ерітінділердің концентрациясын анықтау әдістері. Графикті калибрлеу әдісі және салыстыру әдісі.
 - •1. Графикті калибрлеу әдісі.
 - •42.Жарықтың поляризациясы. Табиғи және поляризацияланған жарық.
 - •43. Сәуленің қосарланып сыну құбылысы. Дихроизм
 - •44.Поляризациялық жарықта микроқұрылымдарды зерттеу
 - •46.Жарық микроскопиясының арнайы әдістері (жарық және қараңғы өріс әдістері)
 - •48.Интерференциялық контраст әдісі. Люминесцентті жарықта зерттеу әдісі
 - •49.Микроскоп құрылысы. Микроскоптың сипаттамалары
 - •50.Бұлшық ет ұлпасының түрлері және қасиеттері
 - •51.Бұлшық еттің жиырылғыштық аппараты
 - •52.Жылжымалы жіпшелер үлгісінің негізгі қағидалары
 - •54.Бұлшықеттердегі электромеханикалық түйіндесу
 - •57.Сыртқы тыныс алудың биомеханикасы
 - •58. Өкпелердің вентиляциясы. Дем тарту және дем шығару сәттері
 - •59.Өкпелердің созылғыштық күші
 - •60.Өкпе резистанты. Созылғыштық
 - •61.Бернулли теңдеуі. Статикалық
 - •62.Сұйықтың тұтқырлығы. Ламинарлық және турбуленттік ағыстар.
 - •63.Горизонталь құбыр арқылы сұйықтың ағысы. Пуазейль заңы
 - •64.Қан ағысының жылдамдығын анықтау
 - •65.Реографияның физикалық негіздері
 - •66.Гемодинамика. Қан ағысының көлемдік және сызықтық жылдамдықтары
 - •67.Қан тамырлар жүйесінің физикалық үлгісі. Қан ағысының үзіліссіздігі
 - •68.Қанның қысымын анықтаудың клиникалық әдісінің физикалық негіздері
 - •69.Систолалық және диастолалық қысымдар, қанның пульсті қысымы. Пульсті толқын
 - •70.Жүректің жұмысы
 - •71.Қан ағысының систолалық және минуттық көлемі
 - •72.Аортаның биофизикалық ерекшеліктері. Пульсті қысымның артерия қабырғасымен таралуы. Көк тамыр пульсі
 - •73.Интроскопия. Оның түрлері
 - •74.Компьютерлік томография
 - •75. Магниттік- резонансты томография
 - •76.Ультрадыбыстық диагностика
 - •77.Электромагниттік өрістердің әсері
 - •78.Жоғары жиілікті тербелістердің жылулық әсері. Диатермия, дарсонвализация, ужж-терапия, индуктотермия
 - •79.Физиотерапия. Ултрадыбыстық терапия. Микротолқынды терапия
 - •80.Амплипульс терапия. Микротокты терапия. Магнитотерапия. Лазерлі терапия.
 - •81.Иондардың қозғалғыштығы. Электрофорез. Электрофорез түрлері
 - •82.Дәрілік электрофорез
 - •83.Гальванизация
 - •84.Электрлік қауіпсіздік
 - •85.Фотобиологиялық үрдістердің алғашқы кезеңдері
 - •86.Фотохимиялық реакциялар
 - •87.Хемилюминесценция және оның диагностикалық мәні
 - •88.Ультракүлгін сәуленің адам ағзасына әсері (ақуыздар мен нуклеин қышқылдарына
 - •89.Модельдеу (үлгілеу). Модельдеудің негізгі кезеңдері
 - •90.Модельдеу (үлгілеу). Модель түрлері
 
1.Биологиялық мембрананың қызметтері және негізгі қасиеттері
Әр жасушаның сыртқы қабықшасы мембрана не плазмалы мембрана (плазмолемма, цитолемма ) деп аталады. Сонымен қатар цитоплазмада көптеген мембраналар да бар, өйткені әрбір жасуша органоидының өзінің қабықшасы болады. Мембрананың жалпы қалыңдығы шамамен 8- 9 нм. ФЛ-ті мембрана температура төмендегенде сұйық кристалды күйден гель күйге ауысады. Бұл фазалық алмасу деп аталады. Мембрана қалыпты қызмет ету үшін сұйық кристалды күйде болу керек.
Көмірсулар ақуыздармен және липидтермен байланысқан түрде кездеседі. Олар сәйкес гликопротеидтер және гликолипидтер деп аталады.
Кезкелген мембрананың негізін липидтер молекулаларының қос қабаты (липидті биқабат) құрайды. Липидті биқабаттың қалыңдығы шамамен 4-5 нм.
Осы биқабат кезкелген мембранада негізгі екі қызмет атқарады:
1) иондар мен молекулалар үшін бөгет
2) рецепторлар мен ферменттердің қызмет етуі үшін құрылымдық негіз (матрица).
Мембраналы липидтер (МЛ) негізгі үш класқа жатады:
1) фосфолипидтер
2) гликолипидтер
3) стероидтер.
Мембрананың негізін (матрицисын) фосфолипид (ФЛ) молекулалары құрайды. Олар құрылысы жағынан амфифильді, осылай аталу себебі, олар суда әртүрлі еритін екі бөліктен тұрады: полярлы «басы», полярлы емес ұзын «құйрықтары». ФЛ молекулаларының басы фосфаттың зарядталған тобынан құралған. Молекула полярлы бөлігімен сулы ортамен жақсы өзара әсерлеседі (гидрофильді). Ал құйрықтары май қышқылдарының көмірсутекті тізбектерінен тұрады және олар гидрофобты (судан сескенеді). Гидрофильді ұштарымен липидтер молекулалары сыртқа, ал гидрофобты ұштарымен бір- біріне не мембрана центріне қарай бағытталады.
Егер ФЛ үлгісін сулы ортаға орналастырсақ, мицеллалар түзіледі (b). Олардың полярлы бастары сулы ортаға бағытталады, ал құйрықтары – мицелла ішіне. Кейбір липидтер су ерітіндісінде биқабатты мембра`наға «өздігінен жиналып», липидті көпіршіктер (везикулалар, пузырек) түзеді. Олар липосомалар деп аталады.
Интегралды ақуыздар биқабатты жарып, ал периферийлі ақуыздар мембранаға жартылай батырылып не үстінде орналасады. Мембрана ақуыздар әдетте мембранамен ковалентті емес қатынас арқылы байланысады: гидрофобты не электростатикалық (липидтермен ковалентті қатынаспен байланысатын біраз мембрана ақуыздар да бар).
Мембранада міндетті түрде холестерин болады. Оның мөлшері мембрананың консистенциясын, басқаша айтқанда қозғалғыштығы мен өтімділігін реттейді. Холестерин мембранада бос, этерифицированный түрде болады. Консистенциясы бойынша мембрана өсімдік майына ұқсас
Қазіргі заманғы мембрана үлгісінің құраушылары липидтер мен глобулярлы ақуыздар.
БМ-ң қызметі:
1) механикалық- мембраналар жасуша мен оны қоршаған сыртқы ортаны бөле отыра, жасушаның салыстырмалы автономдылығын (дербес, жеке), біртұтастылығын қамтамасыз етеді;
2) барьерлі (бөгетті) – жасушаның қоршаған ортамен селективті (таңдамалы), реттелетін пассивті және активті зат алмасуын қамтамасыз ету.
Мембраналар жасушаның ішкі көлемін оқшауланған «отсектерге» (компартменттерге) бөледі және осы перегородкалар липид молекулаларының қос қабатынан тұрады. Осы бөгеттер иондар мен суда еритін полярлы молекулаларды өткізбейді.
Липидтің осы биқабатында көптеген ақуыз молекулалары мен молекулалық комплекстер бар, олардың біреуі иондар мен молекулалар үшін селективті каналдар қасиетіне ие, ал екіншісінің мембрана арқылы иондарды белсенді өткізуге қабілеті бар насостар қасиеті бар. Осы қасиеттер жасуша мен жасуша сыртында иондардың әртүрлі үлестірілуін тудырады.
3) матрицалы - ақуыз- ферменттердің субстраттармен салыстырмалы белгілі бір өзара орналасуын қамтамасыз ету.
Сонымен қатар митохондрияның ішкі мембраналарында АҮФ түзіледі; мембраналарда биопотенциалдар өндіріледі, мембрананың қатысуымен механикалық, акустикалық, иісті, дәмді сезушілік, көргенді қабылдау (рецепциясы) орындалады.
