17.Мышечные веретена, эфферентная и афферентная иннервация мышечных веретен. Гамма-петля, рефлекс растяжения.

Мышечные веретена – механорецепторы, неравномерно распределяемые в теле животных и человека

двигательную (эфферентную) иннервацию скелетные мышцы туловища и конечностей получают от мотонейронов передних рогов спинного мозга, а мышцы лица и головы - от двигательных нейронов определенных черепных нервов. При этом к каждому мышечному волокну подходит или ответвление от аксона мотонейрона, или же весь аксон. Двигательное нервное волокно, подойдя к мышечному волокну, проникает под эндомизий и базальную пластинку и распадается на терминали, которые вместе с прилежащим специфическим участком миосимпласта образуют аксо-мышечный синапс или моторную бляшку. Под влиянием нервного импульса волна деполяризации с нервного окончания передается на плазмолемму миосимпласта, распространяется далее по Т-канальцам и в области триад передается на терминальные цистерны саркоплазматической сети, обуславливая выход ионов кальция и начало процесса сокращения мышечного волокна. Чувствительная (афферентная) иннервация скелетных мышц осуществляется псевдоуниполярными нейронами спинальных ганглиев, посредством разнообразных рецепторных окончаний дендритов этих клеток.

Функции γ-петли. Сокращения мышцы, вызываемые активацией интрафузальных волокон. мышечные веретена могут вызывать сокращения экстрафузальных волокон в двух случаях: (1) при растяжении мышцы; (2) при активации аксонов γ-мотонейронов, приводящей к сокращению интрафузальных волокон. Второй механизм получил название γ -петли.

Рефлекс растяжения. I a-волокна мышечных веретен образуют возбуждающие синапсы на мотонейронах их собственных мышц). Активация первичных окончаний мышечных веретен при растяжении мышцы ведет, таким образом, к возбуждению гомонимных мотонейронов. В этом рефлексе участвует только один синапс - между волокном Ia и гомонимным мотонейроном - поэтому он называется моносинаптическим рефлексом растяжения мышцы 

18. Продолговатый мозг и мост, участие их центров в процессе регуляции вегетативных функций. Продолговатый мозг. Он является продолжением спинного мозга.

 Продолговатый мозг за счет своих ядерных образований и ре­тикулярной формации участвует в реализации вегетативных, сома­тических, вкусовых, слуховых, вестибулярных рефлексов.

 В продолговатом мозге расположены ядра следующих черепных нервов:

 преддверно-улитковый нерв

языкоглоточный нерв — двигательной (участвует в иннервации мышц глотки и полости рта), чувствительной — получает информацию от рецеп­торов вкуса задней трети языка и вегета­тивной - иннервирует слюнные железы;

блуждающий нерв: вегетативное иннервирует гортань, пищевод, сердце, желудок, кишечник, пище­варительные железы; чувствительное получает информацию от ре­цепторов альвеол легких и других внутренних органов и двигатель­ное обеспечивает последовательность сокращения мышц глотки, гортани при глотании;

добавочный нерв

подъязычный нерв является двига­тельным нервом языка, его ядро большей частью расположено в продолговатом мозге.

 Продолговатый мозг организует и реализует ряд защитных ре­флексов: рвоты, чиханья, кашля, слезоотделения, смыкания век..

 Кроме того, продолговатый мозг организует рефлексы под­держания позы. Эти рефлексы формируются за счет афферентации от рецепторов преддверия улитки и полукружных каналов в верхнее вестибулярное ядро; отсюда переработанная информация оценки необходимости изменения позы посылается к латеральному и медиальному вестибулярным ядрам.

 . В продолговатом мозге локализуется центр слюноотделения, парасимпатическая часть которого обеспечивает усиление общей секреции, а симпатическая — белковой секреции слюнных желез.

В ретикулярной формации продолговатого мозга представлен дру­гой жизненно важный центр — сосудодвигательный центр (регу­ляции сосудистого тонуса).. .

 

Мост (варолиев мост) располагается выше продолго­ватого мозга и выполняет сенсорные, проводниковые, двигательные, интегративные рефлекторные функции.

Лицевой нерв иннервирует все мимические мышцы лица. Отводящий нерв иннервирует прямую латеральную мышцу, отводящую глазное яблоко кнаружи.

 Двигательная порция ядра тройничного нерва иннервирует жевательные мышцы, мышцу, натягивающую ба­рабанную перепонку, и мышцу, натягивающую небную зана­веску.

 Ретикулярная формация моста влияет на кору большого мозга, вызывая ее пробуждение или сонное состояние. В ретикулярной формации моста находятся две группы ядер, которые относятся к общему дыхательному центру. Один центр активирует центр вдоха продолговатого мозга, другой — центр выдоха. Нейроны дыхатель­ного центра, расположенные в мосте, адаптируют работу дыхатель­ных клеток продолговатого мозга в соответствии с меняющимся состоянием организма.

19. Физиология среднего мозга. Децеребрационная ригидность и механизм ее возникновения.

К образованиям среднего мозга относят ножки мозга, ядра III (глазодвигательный) и IV (блоковый) пар черепных нервов, пластинку крыши (четверохолмие), красные ядра и черное вещество.

Функции среднего мозга: рефлекторная и проводниковая.

.

Средний мозг – центр двигательных рефлексов

Ядра III и IV пар ЧМН – обеспечивают движение глазных яблок.

Холмики четверохолмия отвечают за ориентировочные рефлексы (реакции на незнакомый раздражитель) и старт-рефлексы\

Красные ядра участвуют в регуляции мышечного тонуса и в проявлении установочных рефлексов

Черное вещество также регулирует мышечный тонус и поддержание позы, участвует в регуляции актов жевания, глотания, артериального давления и дыхания, т.е. деятельность черного вещества тесно связана с работой продолговатого мозга.

Таким образом, средний мозг регулирует тонус мышц, что является необходимым условием координированных движений.

Тонические рефлексы делят на две группы: статические и статокинетические. Статические рефлексы управляют мышечным тонусом в покое. Возникают при изменении положения тела, особенно головы, в пространстве

Статокинетические рефлексы направлены на сохранение позы и поддержание равновесия при ускорении.

Их

Ориентировочные рефлексы (сторожевые). Заключаются в быстром повороте головы, туловища, глазных яблок в направлении светового или звукового раздражителя. Децеребрационная ригидность развивается, если отделить (у животного) красное ядро от структур продолговатого мозга. Она проявляется резким повышением тонуса мышц-разгибателей конечностей, головы, туловища, хвоста. Если животное поставить на лапы, оно будет стоять, как игрушечное.