Вопрос 30.Классификации тканей.

Имеется несколько классификаций тканей. Наиболее распространенной является так называемая морфофункциональная классификация, по которой насчитывают четыре группы тканей:

эпителиальные ткани; связаны с выполнение барьерных ф-й

ткани внутренней среды; обеспечение гомеостаза, трофической, защитной, опорной ф-й

мышечные ткани; обеспечивают подвижность тела

нервная ткань. осуществление интергативных реакций на основе генерации импульса и его проведения

Эпителиальные ткани характеризуются объединением клеток в пласты или тяжи. Через эти ткани совершается обмен веществ между организмом и внешней средой. Эпителиальные ткани выполняют функции защиты, всасывания и экскреции. Источниками формирования эпителиальных тканей являются все три зародышевых листка — эктодерма, мезодерма и энтодерма. Ткани внутренней среды (соединительные ткани, включая скелетные, кровь и лимфа) развиваются из так называемой эмбриональной соединительной ткани — мезенхимы. Ткани внутренней среды характеризуются наличием большого количества межклеточного вещества и содержат различные клетки. Они специализируются на выполнении трофической, пластической, опорной и защитной функциях.

Мышечные ткани специализированны на выполнении функции движения. Они развивается в основном из мезодермы (поперечно исчерченная ткань) и мезенхимы (гладкая мышечная ткань).

Нервная ткань развивается из эктодермы и специализируется на выполнении регуляторной функции - восприятии, проведении и передачи информации.

Ткани, входящие в разные морфофункциональные группы, но развивающиеся из одного зачатка, обладают общими свойствами, кот не всегда заметны в обычных условиях, но могут проявляться при патологии. Гладкие миоциты мезенхимного происх-я и фибробласты близки между собой, а в некоторых опухолях (фибромиомы) могут встречаться переходные формы между ними.

Наличие таких сходств позволяет классифицировать ткани гистогенетически : эпидермальный, энтероцелодермальный, ангиодермальный, нейральный, энтомезенхимный, миотомный и хордоидный.

Эти две классификации дополняют д д. Ткани, развивающиеся из какого-либо зачатка, в соответствие с морфофункц.признаками могут относиться к разным группам. Можно, напр, выделить различные генетические виды исчерченных мышечных тканей - скелетную и сердечную.

Т.к. совокупность клеток, входящих в один эмбриональный зачаток, служит источником развития нескольких тканей, в ходе гистогенеза совершается дальнейшая детерминация. Она охватывает меньшие участки генома, чем это было входе образования зачатков, так что отличия между тканями, принадлежащими к разным типам. Это проявляется, в частности, в том, что в рамках одного типа возможны случаи превращения ткани а другую ( метаплазия), например многорядного эпителия в многослойный в ходе репаративной регенерации после травмы.

Вопрос 31.Регенерация тканей.

Знание основ кинетики клеточных популяций необходимо для понимания теории регенерации, т.е. восстановления структуры биологического объекта после ее разрушения.

На протяжении всей жизни организма в тканях происходят процессы изнашивания и отмирания клеток и замены их новыми ( физиологическая регенерация). Физиологическая регенерация мб внутриклеточной (обновление органелл) и клеточной ( обновление на уровне клеток). Внутриклеточная регенерация осуществляется за счет лизосомального аппарата клетки ( деградация) и синтеза белка ( собственно регенерация). Клеточная регенерация обеспечивается деятельностью макрофагов и процесса клеточного деления.

Для каждой ткани характерны специфические особенности морфологических проявлений физиологической регенерации на клеточном и субклеточном уровнях. Все ткани подразделяются на : 1. Лабильные ( быстро обновляющиеся), 2.Стабильные (растущие), 3. Вечные (стационарные). Если понимать физиологическую регенерацию тканей как процесс клеточного обновления, то к лобильным тканям следует отнести кроветворные ткани, кишечный эндотелий, эпидермис, РСТ, эндотелий и некоторые другие. Для них характерен высокий индекс митотической активности клеток.

Ряд тканей отличается сочетанием клеточной и внутриклеточной формы физиологической регенерации ( эпителии печени, почек, легких, эндокринных органов, гладкая мышечная ткань и др.)

Сердечная мышечная ткань и нервная ткань хар-ся внутриклеточной формой физ. регенерации. В таких тканях, не имеющих камбиальных клеток, происходит непрерывное обновление внутриклеточых ультраструктур при сохранении стабильной структуры самих клеток. Физ.регенерация тканей - одно из проявлений сложного процесса постнатального гистогенеза. Для физиологической регенерации свойственна генетическая детерминированность составляющих ее процессов - пролиферации клеток, их дифференцировки, роста, интеграции и функциональной адаптации. Закономерности постнатального гистогенеза обусловливают не только физ.регенерацию тканей, но и все стороны их возрастной динамики.

Соответственно уровням организации живого различают к л е т о ч н у ю(внутриклеточную), тканевую, органную регенерацию. предметом общей гистологии яв-ся регенерация на тканевом ур-не.

Кроме физ.регенерации, которая совершается постоянно в здоровом организме, выделяют также репаративную регенерацию, наступающую вследствие повреждения. У разных тканей возможности регенерации неодинаковы. Репаративная регенерация - восстановление после повреждения. Механизмы этих регенераций независимо от уровня их развертывания (клеточный, внутриклеточный) качественно едины. Отличия между ними лежат лишь в плоскости количественной: репаративная регенерация есть в той или иной мере усиленная физиологическая.

Реп. регенерация может завершиться полным восстановлением и структуры, и функции ( реституция), либо неполным, чаще за счет структуры ( субституция).

В обновляющихся тканях, для физио.регенерации которых характерна пролиферация клеток путем митоза, и в процессах репаративной регенерации основная роль принадлежит митотическому делению клеток. Реп. регенерация растущих тканей включает процессы как клеточной пролиферации, так и внутриклеточного увеличения структурных компонентов(органелл). Репаративная регенерация стационарных тканей происходит за счет внутриклеточных процессов ( увеличения кол-ва органелл, рост отростков и образование синаптических структур в нервных клетках)

Гистология. Вопрос 35. Морфология и классификация многослойных эпителиев.

Многослойный плоский неороговевающий эпителий покрывает снаружи роговицу глаза, выстилает полости рта и пищевода. В нем различают три слоя: базальный, шиповатый (промежуточный) и плоский (поверхностный). Базальный слой состоит из эпителиоцитов призматической формы, располагающихся на базальной мембране. Среди них имеются стволовые клетки, способные к митотическому делению. За счет вновь образованных клеток, вступающих в дифференцировку, происходит смена эпителиоцитов вышележащих слоев эпителия. Шиповатый слой состоит из клеток неправильной многоугольной формы. В базальном и шиповатом слоях в эпителиоцитах хорошо развиты тонофибриллы (пучки тонофиламентов из белка кератина), а между эпителиоцитами — десмосомы и другие виды контактов. Верхние слои эпителия образованы плоскими клетками. Заканчивая свой жизненный цикл, последние отмирают и отпадают (слущиваются) с поверхности эпителия.

Многослойный плоский ороговевающий эпителий покрывает поверхность кожи, образуя ее эпидермис, в котором происходит процесс ороговения, или кератинизации, связанный с дифференцировкой эпителиальных клеток — кератиноцитов в роговые чешуйки наружного слоя эпидермиса. В эпидермисе различают несколько слоев клеток — базальный, шиповатый, зернистый, блестящий и роговой. Последние три слоя особенно сильно выражены в коже ладоней и подошв.Основную часть клеток в слоях эпидермиса составляют кератиноциты, которые по мере дифференцировки перемещаются из базального слоя в вышележащие слои. Кроме кератиноцитов, в эпидермисе находятся другие диффероны клеток — меланоциты (или пигментные клетки), внутриэпидермальные макрофаги (или клетки Лангерганса), лимфоциты и клетки Меркеля. Меланоциты с помощью пигмента меланина создают барьер, препятствующий воздействию ультрафиолетовых лучей на ядра базальных кератиноцитов. Клетки Лангерганса являются разновидностью макрофагов, участвуют в защитных иммунных реакциях и регулируют размножение кератиноцитов, образуя вместе с ними «пролиферативные единицы». Клетки Меркеля яв-ся чувствительными(осязательными) и эндокринными (апудоцитами), влияющими на регенерацию эпидермиса

Базальный слой эпидермиса состоит из призматических по форме кератиноцитов, в цмтоплазме которых синтезируется кератиновый белок, формирующий тонофиламенты. Здесь же находятся стволовые клетки дифферона кератиноцитов. Поэтому базальный слой называют ростковым, или герминативным.Шиповатый слой образован кератиноцитами многоугольной формы, которые связаны между собой многочисленными десмосомами. В месте десмосом есть мельчайшие выступы - "шипики".В цитолазме тонофиламенты образуют пучки - тонофибриллы и появляются кертаиносомы - гранулы, содержащие липиды. Эти гранулы выделяются и образуют богатое липидами цементирующее кератиноциты в-во.Зернистый слой состоит из уплощенных кератиноцитов, в цитоплазме кот-х содержится много крупных базофильных гранул - кератогиалиновых. ни включают промежуточные филаменты( кератин) и синтезируемый в кератиноцитах этого слоя белок - филаггрин. Также там синтезируется белок, укрепляющий плазмолемму - кератолинин.Блестящий слой выявляется только в сильно ороговевающих частях эпидермиса ( ладони и подпшвы). Образован плоскими кератиноцитами. Отсутствуют ядра и органеллы.Роговой слой очень мощный в коже пальцев, ладоней, подошв и относительно тонкий в остальных участках. Состоит из плоских многоугольной формы кератиноцитов — роговых чешуек, имеющих толстую оболочку с кератолинином и заполненных кератиновыми фибриллами, упакованными в аморфном матриксе. Между чешуйками находится цементирующее вещество — продукт кератиносом, богатый липидами и поэтому обладающий гидроизолирующим свойством. Самые наружные роговые чешуйки утрачивают связь друг с другом и постоянно отпадают с поверхности эпителия. На смену им приходят новые — вследствие размножения, дифференцировки и перемещения клеток из нижележащих слоев. Благодаря этим процессам, составляющим физиологическую регенерацию, в эпидермисе полностью обновляется состав кератиноцитов через каждые 3—4 нед. Значение процесса кератинизации (или ороговения) в эпидермисе заключается в том, что образующийся при этом роговой слой обладает устойчивостью к механическим и химическим воздействиям, плохой теплопроводностью и непроницаем для воды и многих водорастворимых ядовитых веществ.

Переходный эпителий.Этот вид многослойного эпителия типичен для мочеотводящих органов — лоханок почек, мочеточников, мочевого пузыря, стенки которых подвержены значительному растяжению при заполнении мочой. В нем различают несколько слоев клеток — базальный, промежуточный, поверхностный. Базальный слой образован мелкими почти округлыми (темными) камбиальными клетками. В промежуточном слое располагаются клетки полигональной формы. Поверхностный слой состоит из очень крупных, нередко дву- и трехъядерных клеток, имеющих куполообразную или уплощенную форму в зависимости от состояния стенки органа. При растяжении стенки вследствие заполнения органа мочой эпителий становится более тонким и его поверхностные клетки уплощаются. Во время сокращения стенки органа толщина эпителиального пласта резко возрастает. При этом некоторые клетки в промежуточном слое какбы «выдавливаются» кверху и принимают грушевидную форму, а расположенные над ними поверхностные клетки — куполообразную форму. Между поверхностными клетками обнаружены плотные контакты, имеющие значение для предотвращения проникновения жидкости через стенку органа (например, мочевого пузыря).

Регенерация покровных эпителиев. Покровный эпителий, занимая пограничное положение, постоянно испытывает влияние внешней среды. Источником их восстановления являются стволовые клетки эпителия. Они сохраняют способность к делению в течение всей жизни организма. Размножаясь, часть вновь образованных клеток вступает в дифференцировку и превращается в эпителиоциты, подобные утраченным. Стволовые клетки в многослойных эпителиях находятся в базальном слое, в многорядных эпителиях к ним относятся базальные клетки, в однослойных эпителиях они располагаются в определенных участках: например, в тонкой кишке — в эпителии крипт, в желудке — в эпителии ямок, и шеек собственных желез. Высокая способность эпителия к физиологической регенерации служит основой для быстрого восстановления его в патологических условиях.

С возрастом в покровном эпителии наблюдается ослабление процессов обновления.

Эпителий хорошо иннервирован. В нем имеются многочисленные чувствительные нервные окончания — рецепторы.

Гистология. Вопрос 36. Морфология и классификация желез

Железистые эпителии Характерна выраженная секреторная функция. Железистый эпителий состоит из железистых, или секреторных, клеток —гландулоцитов. Они осуществляют синтез и выделение специфических продуктов —секретов на поверхность: кожи, слизистых оболочек и в полости ряда внутренних органов [это внешняя (экзокринная) секреция] или же в кровь и лимфу [это внутренняя (эндокринная) секреция]. Путем секреции в организме выполняются многие важные функции: образование молока, слюны, желудочного и кишечного сока, жёлчи.

Большинство гландулоцитов отличаются наличием секреторных включений в цитоплазме, развитыми эндоплазматической сетью и аппаратом Гольджи, а также полярным расположением органелл и секреторных гранул.

Гландулоциты лежат на базальной мембране. Форма их весьма разнообразна и меняется в зависимости от фазы секреции. В цитоплазме гландулоцитов, которые вырабатывают секреты белкового характера (например, пищеварительные ферменты), хорошо развита гранулярная эндоплазматическая сеть. В клетках, синтезирующих небелковые секреты (липиды, стероиды), выражена агранулярная эндоплазматическая сеть. Многочисленные митохондрии накапливаются в местах наибольшей активности клеток, т.е. там, где образуется секрет. Число секреторных гранул в цитоплазме клеток колеблется в связи с фазами секреторного процесса.

Цитолемма имеет различное строение на боковых, базальных и апикальных поверхностях клеток. На боковых поверхностях она образует десмосомы и плотные запирающие контакты. На базальных поверхностях клеток цитолемма образует небольшое число узких складок, проникающих в цитоплазму. Такие складки особенно хорошо развиты в клетках желез, выделяющих секрет, богатый солями, например в протоковых клетках слюнных желез. Апикальная поверхность клеток покрыта микроворсинками.

Периодические изменения железистой клетки, связанные с образованием, накоплением, выделением секрета и восстановлением ее для дальнейшей секреции, получили название секреторного цикла: поступление веществ -- синтез и накопление секрета -- выведение секрета.

Для образования секрета из крови и лимфы в железистые клетки со стороны базальной поверхности поступают различные неорганические соединения, вода и низкомолекулярные органические вещества: аминокислоты, моносахариды, жирные кислоты. Иногда путем пиноцитоза в клетку проникают более крупные молекулы органических веществ, например белки. Из этих продуктов в эндоплазматической сети синтезируются секреты. Они по эндоплазматической сети перемещаются в зону аппарата Гольджи, где постепенно накапливаются, подвергаются химической перестройке и оформляются в виде гранул, которые выделяются из гландулоцитов. Важная роль в перемещении секреторных продуктов в гландулоцитах и их выделении принадлежит элементам цитоскелета — микротрубочкам и микрофиламентам.

Однако разделение секреторного цикла на фазы по существу условно, так как они накладываются друг на друга. Так, синтез секрета и его выделение протекают практически непрерывно, но интенсивность выделения секрета может то усиливаться, то ослабевать. При этом выделение секрета (экструзия) может быть различным: в виде гранул или путем диффузии без оформления в гранулы, либо путем превращения всей цитоплазмы в массу секрета. Например, после принятия пищи в поджелудочной железе происходит быстрое выбрасывание из железистых клеток всех секреторных гранул, и затем в течение 2 ч и более секрет синтезируется в клетках без оформления в гранулы и выделяется диффузным путем.

Механизм выделения секрета в различных железах неодинаковый, в связи с чем различают три типа секреции:

• мерокриновый (или эккриновый),

• апокриновый

• голокриновый.

При мерокриновом типе секреции железистые клетки полностью сохраняют свою структуру (например, клетки слюнных желез). При апокриновом типе секреции происходит частичное разрушение железистых клеток (например, клеток молочных желез), т.е. вместе с секреторными продуктами отделяются либо апикальная часть цитоплазмы железистых клеток(макроапокриновая), либо верхушки микроворсинок(микроапокриновая). Третий, голокриновый тип секреции сопровождается накоплением секрета в цитоплазме и полным разрушением железистых клеток (например, клеток сальных желез кожи).

Восстановление структуры железистых клеток происходит либо путем внутриклеточной регенерации (при меро- и апокриновой секреции), либо с помощью клеточной регенерации, т.е. деления и дифференцировки камбиальных клеток (при голокриновой секреции).

Регуляция секреции идет через нервные и гуморальные механизмы.

Железы

Железистая эпителиальная ткань формирует железы — органы, состоящие из секреторных клеток, вырабатывающих и выделяющих специфические вещества различной химической природы. Вырабатываемые железами секреты имеют важное значение для процессов пищеварения, роста, развития, взаимодействия с внешней средой и других. Многие железы — самостоятельные, анатомически оформленные органы (например, поджелудочная железа, крупные слюнные железы, щитовидная железа), некоторые являются лишь частью органов (например, железы желудка).

Железы подразделяются на две группы:

• железы внутренней секреции, или эндокринные, и

• железы внешней секреции, или экзокринные.

И те и другие железы могут быть одноклеточными и многоклеточными.

Эндокринные железы вырабатывают высокоактивные вещества — гормоны, поступающие непосредственно в кровь или лимфу. Поэтому они состоят только из железистых клеток и не имеют выводных протоков. Все они входят в состав эндокринной системы организма, которая вместе с нервной системой выполняет регулирующую функцию.

Экзокринные железы вырабатывают секреты, выделяющиеся во внешнюю среду, т.е. на поверхность кожи или в полости органов, выстланные эпителием. Многоклеточные экзокринные железы состоят из двух частей: секреторных, или концевых, отделов и выводных протоков. Концевые отделы образованы гландулоцитами, лежащими на базальной мембране. Выводные протоки выстланы различными видами эпителиев в зависимости от происхождения желёз.

По строению концевых отделов различают железы: разветвленные и неразветвленные, а также трубчатые, альвеолярные или смешанные.По строению выводных протоков различают железы: простые и сложные. Простые железы имеют неветвящийся выводной проток, сложные железы — ветвящийся.

В выводной проток железы открываются – в неразветвленных железах по одному, а в разветвленных железах по нескольку концевых отделов. В некоторых железах, производных эктодермального (многослойного) эпителия, например в слюнных, помимо секреторных клеток, встречаются эпителиальные клетки, обладающие способностью сокращаться, — это миоэпителиальные клетки. Эти клетки охватывают своими отростками концевые отделы железы. В их цитоплазме присутствуют сократительные белки. Миоэпителиальные клетки при сокращении сдавливают концевые отделы и, следовательно, облегчают выделение из них секрета.

Химический состав секрета может быть различным, в связи с этим экзокринные железы подразделяются на несколько типов:

• белковые (или серозные),

• слизистые(мукозные),

• белково-слизистые (или смешанные),

• сальные,

• солевые (например: потовые и слезные).