1. Сенсибилизация

2. толерантность

3. +необоснованное назначение большого количества лекарств

4. развитие абстиненции

5. идиосинкразия к лекарственному веществу

55. Лекарственное средство попадает в кровоток, минуя печеночный барьер, при введении:

1. капсул

2. +таблеток под язык

3. растворов внутрь

4. настоев внутрь

5. драже

6.+внутривенных инъекции

56. Ускорение выведения лекарственного вещества с мочой достигается при:

1. уменьшении фильтрации в клубочках

2. усилении канальцевой реабсорбции

3. применении альдостерона и вазопрессина

4. +активации почечной секреции

5. повышении степени связывания лекарства с белками

6.+увеличении фильтрации в клубочках

57. Пролонгирование эффектов лекарственных средств достигается при:

1. +создании депо в жировой ткани

2. нарушении всасывания в кишечнике

3. ускорении выведения лекарственных средств

4. повышении клубочковой фильтрации в почках

5. усилении биотрансформации в печени

6.+энтерогепатической циркуляции

58. Действующий приказ МЗ РК об утверждении «Правил оптовой и розничной реализации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»:

1. Приказ и.о. министра МЗ РК от 11 февраля 2004 года №19

2.+Приказ и.о. министра МЗ РК от 16 ноября 2009 года №711

3. Приказ и.о. министра МЗ РК от 11 февраля 2004 года №20

4. Приказ и.о. министра МЗ РК от 28 мая 2004 года №64

5. Приказ и.о. министра МЗ РК от 21 мая 2008 года №289

59. Действующий приказ МЗ РК об утверждении «Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных средств и прекурсоров, подлежащих контролю в РК»:

1.+Приказ министра МЗ РК от 7 апреля 2005 года №173

2. Приказ министра МЗ РК от от 16 ноября 2009 года №711

3. Приказ министра МЗ РК от 11 февраля 2004 года №19

4. Приказ министра МЗ РК от от 28 мая 2004 года №64

5. Приказ министра МЗ РК от от 21 мая 2008 года №289

60. Рецепты, выписанные в организациях здравоохранении РК на бесплатный или льготный отпуск лекарственных средств действительны в пределах административно-территориальный единицы республики (район, город, область):

1. в течение 1 месяца со дня выписывания

2. в течение 3 месяцев со дня выписывания

3. +в течение 10 дней со дня их выписывания

4. в течение 1 года со дня их выписывания

5. в течение 20 дней со дня их выписывания

61. Специальный рецептурный бланк для выписывания рецептов на наркотические средства имеет:

1. название и штамп учреждения, специальный код

2. +специальный код, номер бланка, степень защиты

3. номер бланка, печать организации

4. штамп и шифр лечебного учреждения, номер бланка

5. код и штамп лечебного учреждения

62. Корешки от выписанных рецептов на специальном рецептурном бланке хранятся у:

1.+Лица, ответственного за их сохранность

2. Лечащего врача

3. Участковой медицинской сестры

4. Главного врача медицинского учреждения

5. Старшей медицинской сестры

63. При выписывании рецепта на наркотические средства, психотропные вещества в дозе, превышающей высшей однократный прием, следует:

1.+Дозу лекарственного вещества написать прописью и поставить восклицательный знак

2. Указать номер приказа об утверждении «Правил использования в медицинских целях наркотических средств, психотропных средств и прекурсоров, подлежащих контролю в РК»

3. Заверить рецепт допольнительно печатью медицинского учреждения

4. Заверить рецепт дополнительно подписью главного врача

5. Заверить рецепт дополнительно подписью врача, выписавшего рецепт

64. На специальном рецептурном бланке для выписывания наркотических средств можно выписать:

1. Два лекарственных средства

2.+Одно лекарственное средство

3. Три лекарственных средства

4. Лекарственные средства не зарегистрированные в РК

5. Неограниченное количество лекарственных средств

65. Специальный рецептурный бланк для выписывания рецептов на лекарственные средства, содержащие наркотические вещества, психотропные средства подписывается лечащим врачом, а также:

1. Главной медсестрой лечебного учреждения

2. Участковым врачом больного

3. Дежурным врачом учреждения

4. +Руководителем лечебного учреждения

5. Врачом приемного отделения

66. Рецепты, выписанные на лекарственные средства, содержащие наркотические вещества, для больных с хроническими заболеваниями, действительны в течение:

1. 5 дней

2. 15 дней

3.+1 месяца

4. 2 месяцев

5. 3 месяцев

67. В сельских населенных пунктах, в случае отсутствия врачей:

1.+Рецепты выписываются средними медицинскими работниками, ведущими амбулаторынй прием больных

2. Рецепты не выписываются

3. Рецепты выписываются младшими медицинскими работниками

4. Рецепты выписываются средним медицинским работником узкого профиля

5. Рецепты выписываются средними медицинскими работниками

68. Если какое-то вещество ингибирует систему микросомального окисления печени, то можно ожидать:

1.+снижения скорости метаболизма лекарственного средства

2.+удлинения срока действия

3.+возможной кумуляции

4. укорочения периода элиминации

5. +повышения эффективности действия

69.При отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными средствами, примненяют:

1. Налоксон, налтрексон

2. +Атропин, реактиваторы холинэстеразы

3. Унитиол, натрия гидроцитрат

4. Калия хлорид, ЭДТА

5. Пилокарпин, Ацеклидин, Прозерин

70.При отравлении курареподобными антидеполяризующими миорелаксантами. применяют:

1. Атропин, реактиваторы холинэстеразы

2. Калия хлорид

3. +Прозерин, галантамин

4. ЭДТА (динатриевая соль тетрауксусной кислоты)

5. Пилокарпин

71. Местноанестезирующее средство, которое можно назначать с сульфаниламидными препаратами:

1. Новокаин

2.+Лидокаин

3. Кокаин

4. Дикаин

5. Анестезин

72. Растения, содержащие дубильные вещества оказывают:

1. Раздражающий эффект

2. Прижигающий эффект

3.+Вяжущий эффект

4. Адсорбирующий эффект

5. Обволакивающий эффект

73. Определить препарат: бета-адреноблокатор, снижает силу и частоту сердечных сокращений, понижает потребность миокарда в кислороде, угнетает автоматизм, атриовентрикулярную проводимость. Вызывает постепенное и стойкое снижение АД, угнетает выработку ренина. Применяют при стенокардии, артериальной гипертензии, тахикардии. Побочные эффекты: повышает тонус бронхов, может вызвать бронхоспазм:

1.Изадрин

2.Празозин

3.Адреналин

4.+Пропранолол

5.Метопролол

74. Для устранения явления абстиненции, возникающей при прекращении курения, применяют:

1.Гигроний, Бензогексоний

2.+Табекс, Лобесил

3.Прозерин, Пилокарпин

4.Цититон, Атропин

5.Бензогексоний, Пентамин

75. Показания к назначению антихолинэстеразных средств:

1.+Снижение тонуса скелетной мускулатуры, парезы, параличи

2.Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов, почечная и печеночная колика

3.Купирование приступов бронхиальной астмы

4.Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперсаливация

5.Повышение секреции пищеварительных желез

76. Раствор аммиака применяется:

1.Местно при дерматите, экземе

2.+Для рефлекторной стимуляции дыхательного центра и выведения из обморочного состояния

3.Для обработки инструментов

4.Местно для обработки гнойных ран

5.Для мумификации органов и тканей

6.+Как дезинфицирующее средство для обработки рук хирурга

77. Платифиллин применяют:

1.+При язвенной болезни, почечной, печеночной коликах

2.При язвенной болезни, гипотонии

3.При атонии кишечника, матки, мочевого пузыря

4.Для профилактики рефлекторной остановки сердца при наркозе, стимуляции дыхательного центра

5.Для профилактики бронхоспазма, атонии кишечника

78. Для пролонгирования эффекта местных анестетиков к их растворам можно добавить:

1.Пропранолол, Окспренолол

2.+Адреналин, Мезатон

3.Изадрин, Сальбутамол

4.Метопролол, Атенолол

5.Фенотерол, Карведилол

79. Механизм действия празозина:

1.Блокада альфа-1 и альфа-2 адренорецепторов

2.+Преимущественная блокада альфа-1 адренорецепторов

3.Преимущественная блокада альфа-2 адренорецепторов

4.Блокада альфа- и бета- адренорецепторов

5.Преимущественная блокада бета- адренорецепторов

80. Эффекты, связанные с возбуждением постсинаптических альфа-адренорецепторов:

1. +Сужение кровеносных сосудов

2. Расширение кровеносных сосудов

3. +Расширение зрачков

4. Расслабление мышц бронхов

5. Ослабление сокращений сердца

6. +Повышение тонуса мышц бронхов

81. Определить группу веществ: расширяют кровеносные сосуды, снижают АД, вызывают "извращение" прессорного эффекта адреналина. Применяют при эндартериите, феохромоцитоме, некоторые препараты этой группы – при артериальной гипертензии, доброкачественной гиперплазии простаты. Возможен ортостатический коллапс:

1.Симпатолитики

2.Альфа-адреномиметики

3.+Альфа-адреноблокаторы

4.Бета-адреноблокаторы

5.Ганглиоблокаторы

82.Средства, применяемые при терминальной анестезии: кокаин, дикаин, анестезин, пиромекаин

83. При отравлении фосфорорганическими антихолинэстеразными средствами применяют:

1.М-холиномиметики, Альфа-адреноблокаторы

2.+М-холиноблокаторы, Реактиваторы холинэстеразы

3.Ганглиоблокаторы, Бета-адреномиметики

4.Антидеполяризующие курареподобные средства

5.Курареподобные средства деполяризующего типа действия

84. Вещества, стимулирующие преимущественно альфа-адренорецепторы:

1.Изадрин, Адреналина гидрохлорид

2.Сальбутамол, Фенотерол

3.+Мезатон, Нафтизин

4.Добутамин, Галазолин

5.Салметерол, Формотерол

85. Механизм действия метопролола:

1.Блокада альфа-1 и альфа-2 адренорецепторов

2.+Преимущественная блокада бета-1 адренорецепторов

3.Блокада бета-1 и бета-2 адренорецепторов

4.Преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов

5.Блокада альфа и бета адренорецепторов

86. Определить вещества: суживают сосуды, повышают АД. На тонус бронхиальных мышц практически не влияют. Прессорный эффект не "извращается" альфа адреноблокаторами. Применяются при гипотензии, коллапсе:

1.Адреналин, Эфедрина гидрохлорид

2.+Норадреналин, Мезатон

3.Галазолин, Нафтизин

4.Изадрин, Добутамин

5.Формотерол, Фенотерол

87. Определить препарат: Н-холиномиметик. Вследствие возбуждения Н-холинорецепторов каротидных клубочков рефлекторно возбуждает дыхательный центр, возбуждая Н-холинорецепторы симпатических ганглиев, повышает АД, действует кратковременно, вводится в\в. Применяется для стимуляции дыхания, если сохранена рефлекторная возбудимость дыхательного центра:

1.Бензогексоний

2.Дитилин

3.Ацетилхолин

4.Циклодол

5.+Цититон

88. Миорелаксирующее действие курареподобных средств связано с:

1.Прямым угнетающим действием на ретикулярную формацию

2.Угнетением М-холинорецепторов, локализованных в клетках скелетных мышц

3.Угнетением клеток эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон

4.+Угнетением Н-холинорецепторов, локализованных в клетках скелетных мышц

5.Угнетением нейронов парасимпатических и симпатических ганглиев

89. Антигипертензивное действие бензогексония связано с:

1.Миотропным спазмолитическим действием

2.Блокадой кальциевых каналов

3.+Блокадой симпатических ганглиев

4.Блокадой ангиотензинпревращающего фермента

5.Угнетением сосудодвигательного центра

90. Эффекты, связанные с возбуждением бета-1-адренорецепторов:

1.+Усиление сокращений сердца, тахикардия

2.Раслабление мышц бронхов

3.Расширение кровеносных сосудов

4.Снижение автоматизма сердца

5.Ухудшение атриовентрикулярной передачи

91. Механизм действия лабеталола:

1.Блокада альфа-1 и -2 адренорецепторов

2.Преимущественная блокада альфа-1 адренорецепторов

3.Преимущественная блокада бета-2 адренорецепторов

4.+Блокада бета- и альфа-адренорецепторов

5.Преимущественная блокада бета-1 адренорецепторов

92. Показания к применению бета-адреноблокаторов:

1.+Артериальная гипертензия, стенокардия, сердечные тахиаритмии

2.Угнетение атриовентрикулярной проводимости

3.Бронхиальная астма

4.Язвенная болезнь желудка

5.Шок, коллапс

93. Определить вещество: блокирует холинорецепторы в ЦНС. Применяется для лечения паркинсонизма, особенно при экстрапирамидных нарушениях, вызванных применением нейролептиков:

1.Леводопа

2.+Циклодол

3.Мидантан

4.Бромокриптин

5.Депренил

94. Определить препарат: относится к замещенным амидам, применяется при всех видах анестезии и желудочковых аритмиях:

1.Новокаин

2.Анестезин

3.+Лидокаин

4.Дикаин

5.Бупивакаин

95. Факторы, усиливающие и пролонгирующие действие местных анестетиков:

1.Кислая среда, сосудорасширяющие средства

2.+Щелочная среда, сосудосуживающие средства

3.Комбинация с сульфаниламидными препаратами

4.Воспалительный процесс в области применения анестетиков

5.Присутствие парааминобензойной кислоты

96. Средство, применяемое для усиления и пролонгирования действия местных анестетиков:

1.Пропранолол

2.Изадрин

3.Эфедрин

4.Лабеталол

5.+Адреналин

97. Антибактериальная активность сульфаниламидов снижается на фоне:

1.Лидокаина

2.Пиромекаина

3.+Новокаина

4.Тримекаина

5.Бупивакаина

98. Причина снижения антибактериальной активности сульфаниламидных препаратов в присутствии анестетиков, являющихся сложными эфирами парааминобензойной кислоты:

1.Образующаяся при гидролизе парааминобензойная кислота образует с сульфаниламидами неактивное комплексное соединение

2.+Парааминобензойная кислота является конкурентным антагонистом сульфаниламидов

3.Парааминобензойная кислота разрушает сульфаниламиды

4.Под влиянием парааминобензойной кислоты в тканях создается кислая среда

5.Парааминобензойная кислота нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты

99. Для новокаина характерно:

1.высокая токсичность, высокая активность

2.+низкая токсичность, кратковременность действия (30-60 мин)

3.длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 часа

4.длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 – 3 минуты

5.использование для терминальной анестезии

100. Определить вещество: применяют для расслабления поперечнополосатой мускулатуры во время операций. Нарушает нервно-мышечную передачу. Длительность действия 5 - 10 мин. Побочные эффекты: боли в мышцах в посленаркозном периоде, сердечные аритмии, повышение внутриглазного давления:

1. Пентамин

2. Тубокурарин

3. Пипекуроний

4. +Дитилин

5. Атракурий

101. Механизм действия адсорбирующих веществ:

1.Блокада рецепторных образований, что предупреждает образование потенциала действия

2.Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

3.Образование защитного слоя на слизистых оболочках

4.Избирательное возбуждение нервных окончаний

5.+Адсорбция химических соединений, что предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения

102. Механизм действия раздражающих веществ:

1.Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

2.Образование защитного слоя на слизистых оболочках

3.Блокада рецепторных образований

4.+Избирательное возбуждение нервных окончаний чувствительных нервов

5.Снижение проницаемости мембраны нервного волокна для ионов Na⁺ и K⁺

103. Средство, применяемое при остром снижении АД (при травмах, хирургических вмешательствах, отравлениях):

1.+Адреналин

2.Метацин

3.Нафтизин

4.Метопролол

5.Фентоламин

104. Анестетик, обладающий наиболее продолжительным действием:

1.Лидокаин

2.Дикаин

3.+Бупивакаин

4.Тримекаин

5.Новокаин

105. Локализация М-холинорецепторов:

1.Нейроны парасимпатических ганглиев

2.Нейроны симпатических ганглиев

3.Концевая пластинка скелетных мышц

4.Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников, каротидные клубочки

5.+Клетки эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон, ЦНС

106. Средство, избирательно блокирующее М-холинорецепторы желудка:

1.+Пирензепин

2.Скополамин

3.Ипратропия бромид

4.Метацин

5.Платифиллин

107. Для отравления атропином или растениями, его содержащими, характерны следующие признаки:

1.+Тахикардия, мидриаз, двигательное и речевое возбуждение

2.Снижение температуры, брадикардия, понижение АД

3.Миоз, повышение секреции слюнных желез

4.Угнетение дыхания, бронхоспазм

5.Повышение двигательной активности, повышение тонуса ЖКТ

108. Механизм действия дитилина:

1. Нарушение синтеза ацетилхолина в окончаниях двигательных нервов

2. Гиперполяризация постсинаптической мембраны

3.+Стойкая деполяризация постсинаптической мембраны

4. Стабилизация постсинаптической мембраны

5. Повышение скорости гидролиза ацетилхолина

109. Локализация адренорецепторов:

1. У окончаний преганглионарных волокон симпатической нервной системы (нейроны симпатических ганглиев)

2.+Клетки эффекторных органов в области окончаний адренергических волокон

3. У окончаний преганглионарных волокон парасимпатической нервной системы (нейроны парасимпатических ганглиев)

4. Синокаротидные клубочки

5. Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников

110. Определить препарат: инертный порошок с большой адсорбционной поверхностью, используют при отравлениях для адсорбции ядов и токсинов, а также при метеоризме:

1. Анестезин

2. +Активированный уголь

3. Танин

4. Висмута нитрат основной

5. Слизь из крахмала

111. Усиление и пролонгирование анестезирующего действия новокаина при добавлении к нему адреналина в основном связано с:

1. Замедлением разрушения

2. Образованием комплексного соединения с адреналином

3. +Замедлением всасывания

4. Суммированием анестезирующего действия двух веществ

5. Изменением рН среды

112.Миорелаксант антидеполяризующего типа действия: тубокурарина хлорид, пакурония бромид, пипекурония бромид

113. Показания к применению бета-2 –адреномиметиков:

1.Артериальная гипотензия

2.Миастения, остаточные явления полиомиелита

3.Сердечные тахиаритмии

4.Открытоугольная форма глаукомы

5.+Бронхиальная астма

114. Препарат, применяемый при исследовании глазного дна, кишечной, почечной и печеночной коликах, бронхиальной астме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, отравлении антихолинэстеразными средствами:

1.Сальбутамол

2.+Атропин

3.Ипратропиум бромид

4.Пирензепин

5.Изадрин

115. Основной механизм действия вяжущих средств:

1.Блокада рецепторных образований

2.Образование защитного слоя на слизистых оболочках

3.Адсорбция химических соединений, что предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения

4.+Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

5.Нарушение проведения импульсов

116. Механизм действия обволакивающих средств:

1.+Образование защитного слоя на слизистых оболочках

2.Коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек

3.Блокада рецепторных образований

4.Адсорбция химических соединений, что предохраняет окончания чувствительных нервов от раздражения

5.Нарушение проведения импульсов

117. Вяжущие средства используют:

1.При метеоризме

2.+Для промывания желудка при отравлениях и полосканий

3.Для улучшения трофики внутренних органов

4.Для получения отвлекающего эффекта

5.Для рефлекторной стимуляции бульбарных центров

118. Указать показания к назначению М-холиномиметиков:

1.Миастения, почечная колика

2.Почечная колика, гиперацидный гастрит, пилороспазм

3.+Глаукома, парез кишечника, атония мочевого пузыря, гипосаливация

4.Острый панкреатит, печеночная колика, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

5.Бронхиальная астма, парезы скелетной мускулатуры

119. М-холиноблокатор, входящий в состав таблеток, применяемых для профилактики рефлекторной рвоты при морской и воздушной болезни:

1.Атропин

2.Ипратропия бромид

3.Платифиллин

4.Метацин

5.+Скополамин

120. Основное применение пирензепина:

1. Купирование бронхоспазма

2. +Язвенная болезнь желудка и 12- перстной кишки, гиперацидный гастрит, печеночная, кишечная колика

3. Для профилактики рефлекторной остановки сердца при применении средств для наркоза

4. Для устранения брадикардии

5. Почечная и печеночная колики

121. Определить группу веществ: применяют при глаукоме, остаточных неврологических нарушениях после полиомиелита, при миастении, при атонии кишечника и мочевого пузыря, в качестве антагонистов антидеполяризующих миорелаксантов:

1. М-холиномиметики

2. М-холиноблокаторы

3. Н-холиноблокаторы

4. Адреномиметики

5.+Антихолинэстеразные средства

122. Определить группу веществ: суживают зрачки, вызывают спазм аккомодации, снижают внутриглазное давление, повышают тонус гладких мышц бронхов, кишечника, усиливают секрецию желез, на передачу возбуждения в ганглиях и в нервно-мышечных синапсах не влияют. Применяют при глаукоме. При отравлении этими веществами назначают атропин:

1.+М-холиномиметики

2. М-холиноблокаторы

3. Ганглиоблокаторы

4. Н-холиномиметики

5. Антихолинэстеразные средства

123. Определить вещество: угнетает ЦНС, расширяет зрачки, вызывает паралич аккомодации, понижает тонус гладких мышц, снижает секрецию желез, применяют для профилактики морской и воздушной болезни:

1.+Скополамин

2.Атропин

3.Прозерин

4.Ацеклидин

5.Платифиллин

124. Для устранения слишком длительного действия дитилина применяют:

1.Армин

2.Прозерин

3.+Свежую цитратную кровь

4.Физостигмина салицилат

5.Галантамин

125. Определить вещество: применяют для расслабления поперечно-полосатой мускулатуры. Блокирует нервно-мышечную передачу, быстро вызывает апноэ, длительность действия 20-40 мин. Побочные эффекты: снижение артериального давления, бронхоспазм. Антагонистами являются антихолинэстеразные средства:

1.Мелликтин

2.Ацетилхолин

3.Дитилин

4.Бензогексоний

5.+Тубокурарин

126. Определить препарат: действуя пресинаптически на варикозные утолщения, способствует высвобождению медиатора (норадреналина), оказывает слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы. По основным эффектам анологичен адреналину:

1.Норадреналина гидротартрат

2.Бензогексоний

3.Адреналин гидрохлорид

4.+Эфедрина гидрохлорид

5.Октадин

127. Определить группу веществ: блокируют нервно-мышечную передачу. Эфир усиливает действие этих веществ, прозерин – ослабляет:

1.Ганглиоблокаторы

2.М-холиноблокаторы

3.Миорелаксанты деполяризующего действия

4.М-холиномиметики

5.+Антидеполяризующие миорелаксанты

128. При параличах, парезах и миастении применяют:

1.+Прозерин, Галантамин

2.Платифиллин, Пирензепин

3.Бензогексоний, Пентамин

4.Ацеклидин, Пилокарпин

5.Атропин, Ипратропия бромид

129. Для предупреждения и лечения атонии кишечника и мочевого пузыря применяют:

1.Ацеклидин, Пилокарпин

2.+Прозерин, Галантамин

3.Бензогексоний, Гигроний

4.Атропина сульфат, Платифиллин

5.Цититон, Лобелина гидрохлорид

130. М-холиноблокаторы – третичные амины:

1.+Атропин, Скополамин, Платифиллин

2.Метацин, Бензогексоний, Прозерин

3.Пирензепин, Атропин, Пентамин

4.Цититон, Лобелин, Дитилин

5.Атропина сульфат, Платифиллин

131.Реактиваторы холинэстеразы:

1.Ипратропиум бромид, Атропин

2.+Изонитрозин, Дипироксим

3.Пирензепин, Платифиллин

4.Метацин, Скополамин

5.Атропин, Бензогексоний

132. Дипироксим применяется при отравлении:

1.Спиртами

2.Солями тяжелых металлов

3.+Фосфорорганическими антихолинэстеразными соединениями

4.Наркотическими анальгетиками

5.Снотворными средствами – производными барбитуровой кислоты

133. Показания к применению ипратропия бромида:

1.+Для профилактики бронхоспазма в виде ингаляций из аэрозольных баллонов

2.Для профилактики рефлекторной остановки сердца при наркозе

3.В виде растворов для внутривенного введения

4.Для снижения секреции слюнных желез в виде капель

5.При язвенной болезни желудка

134. Определить группу веществ: повышают внутриглазное давление, вызывают паралич аккомодации, ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез, снижение тонуса гладких мышц внутренних органов, тахикардию. Применяют при исследовании глазного дна, почечной, печеночной и кишечной коликах, бронхиальной астме, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки:

1.М-холиномиметики

2.+М-холиноблокаторы

3.Антихолинэстеразные средства

4.Ганглиоблокаторы

5.Адреномиметики

135. Определить препарат: мало влияет на структуру сна. Агонист бензодиазепиновых

рецепторов, по химической структуре не является производным бензодиазепина:

1. нитрозепам

2. фенобарбитал

3. +зопиклон

4. дифенин

5. клоназепам

136. Изменение структуры сна снотворными средствами из группы барбитуратов связано с:

1.Укорочением фазы медленного сна

2.Удлинением фазы быстрого сна

3.+Укорочением фазы быстрого сна

4.Не изменяют структуру сна

5.Удлинением фазы медленного сна

137. Фармакологические эффекты морфина:

1.+Анальгетический, противокашлевой, эйфория, брадикардия, миоз

2.Анальгетический, жаропонижающий, противовоспалительный

3.Анальгетический, психостимулирующий, спазмолитический

4.Антипсихотический, гипотермический, противорвотный

5.Анксиолитический, миорелаксирующий, спазмолитический

138. Механизм возникновения обстипации при введении морфина связано с:

1.Угнетением М-холинорецепторов

2.Угнетениме Н-холинорецепторов

3.Повышением осмотического давления в просвете кишечника

4.+Повышением тонуса сфинктеров кишечника, снижением перистальтики кишечника

5.Угнетением фермента холинэстеразы

139.Препарат применяемый при интоксикации наркотическими анальгетиками:

1.+Налоксон

2.Атропин

3.Лидокаин

4.Унитиол

5.Пентазоцин

140. Лекарственное средство, вызывающее эйфорию, привыкание, лекарственную зависимость, а при резком прекращении введения – абстиненцию:

1.Пилокарпина гидрохлорид

2.+Морфина гидрохлорид

3.Парацетамол

4.Ацетилсалициловая кислота

5.Кеторолак

141.Определить препарат. Синтетический наркотический анальгетик, производное пиперидина, по обезболивающей активности уступает морфину в 2-3 раза, продолжительность действия 3 часа, несколько угнетает центр дыхания, но уступает по спазмогенному эффекту морфину. Несколько усиливает сократительную активность миометрия, из ЖКТ всасывается хорошо:

1. Буторфанол

2. Фентанил

3. Налоксон

4. +Промедол

5. Омнопон

142. Определить препарат. Синтетический наркотический анальгетик, производное пиперидина, обладает очень высокой анальгетической активностью, превосходящий по эффекту морфин в 100 раз, кратковременным действием (20-30 минут), сильно угнетает дыхание, при внутривенном введении возможна кратковременная остановка дыхания (до 2 минут у взрослых). Используют для нейролептанальгезии:

1.+Фентанил

2.Кислота ацетилсалициловая

3.Парацетамол

4.Буторфанол

5.Промедол

143. Определить препарат. В приемный покой больницы доставлен больной в коматозном состоянии. Объективно: кожные покровы бледные, холодные. Периодическое дыхание по типу Чейн-Стокса, брадикардия, зрачки резко сужены, повышение сухожильных рефлексов, снижение температуры тела. Отравление препаратами какой группы может вызвать подобные симптомы?

1.Ненаркотическими анальгетиками

2.Противопаркинсоническими средствами

3.М-холиноблокаторами

4.Симпатомиметиками

5.+Наркотическими анальгетиками

144. Определить препарат: применяют для профилактики больших судорожных припадков эпилепсии. Обладает противоаритмическим действием, особенно эффективен при желудочковых аритмиях, вызванных интоксикацией сердечными гликозидами. К побочным эффектам относят разрастание слизистой оболочки десен:

1.Карбамазепин

2.+Дифенин

3.Фенобарбитал

4.Лидокаин

5.Клоназепам

145. Противосудорожные средства, слабо угнетающие дыхание:

1.Магния сульфат, лидокаин

2.+Диазепам, натрия оксибутират

3.Тиопентал натрий, азота закись

4.Фенобарбитал, циклодол

5.Леводопа, мидантан

146. Препараты для предупреждения малых приступов эпилепсии:

1.+Этосуксимид, Натрия вальпроат

2.Фенобарбитал, Карбамазепин

3.Ламотриджин, Топирамат

4.Дифенин, Тиагабин

5.Карбамазепин, Клоназепам

147. Определить группу веществ: обладают обезболивающим, жаропонижающим, противовоспалительным, противоревматическим свойствами. Применяются при невралгических, суставных и мышечных болях. При травматических болях неэффективны:

1.Наркотические анальгетики

2.Неопиоидные препараты центрального действия с анальгетической активностью

3.Противоэпилептические средства

4.+Ненаркотические анальгетики

5.Снотворные средства

148. Определить вещество: обладает снотворным действием, а также противоэпилептической активностью. Увеличивает активность микросомальных ферментов печени. При длительном применении возможно развитие кумуляции:

1.+Фенобарбитал

2.Дифенин

3.Карбамазепин

4.Натрия вальпроат

5.Натрия оксибутират

149.Наркотические анальгетики: морфин, промедол,фентанилсуфентанил, пентазоцин, налбуфин, буторфанол, бупренорфин

150. Одно из основных направлений лечения паркинсонизма:

1.+Применение веществ, активирующих дофаминергические влияния

2.Применение веществ, активирующих холинергические влияния

3.Применение веществ, угнетающих адренергические влияния

4.Применение веществ, активирующих серотонинергические влияния

5.Применение веществ, активирующих гистаминергические влияния

151. Комплекс препаратов, используемый для проведения нейролептанальгезии:

1.Диазепам + фентанил

2.+Дроперидол + фентанил

3.Диазепам + морфина гидрохлорид

4.Нитразепам + фентанил

5.Нитразепам + налоксон

152. Средства, применяемые для предупреждения больших приступов эпилепсии:

1.Фенобарбитал, этосуксимид

2.+Фенобарбитал, дифенин, ламотриджин

3.Фенобарбитал, этосуксимид, дифенин, диазепам

4.Фенобарбитал, этосуксимид, карбамазепин, натрия вальпроат

5.Триметин, леводопа

153. Эффекты, характерные для парацетамола:

1.+Анальгезирующий, жаропонижающий

2.Противовоспалительный, седативный

3.Снотворный, гипертензивный

4.Гипотензивный, анестезирующий

5.Бронхолитический, отхаркивающий

154. Механизм действия циклодола:

1.Повышение концентрации дофамина в синаптической щели

2.Ингибирование моноаминооксидазы В

3.Превращение в дофамин

4.Стимуляция дофаминовых рецепторов

5.+Центральное холиноблокирующее действие

155. Механизм анальгетического действия морфина:

1.Блокада периферических чувствительных рецепторов

2.Угнетение синтеза простагландинов в периферических тканях

3.+Взаимодействие с опиоидными рецепторами, их стимуляция

4.Блокада ганглиев симпатической и парасимпатической нервной системы

5.Взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами

156. Побочные эффекты наркотических анальгетиков:

1.Нарушение слуха, отеки

2.Изъязвление ЖКТ, геморрагии

3.+Угнетение дыхания, обстипация (запоры)

4.Индукция микросомальных ферментов печени, образование метгемоглобина

5.Функциональная кумуляция

157. Определить препарат: производное фенотиазина, обладает антипсихотическим, седативным, миорелаксирующим, противорвотным и гипотермическим эффектами. Применяется при психозах, исскуственной гибернации,рвоте центрального происхождения:

1. Дифенин

2. Этосуксимид

3. Диазепам

4. +Аминазин

5. Мезокарб

158. Угнетает обратный нейрональный захват моноаминов:

1.+Амитриптилин

2.+ Имизин

3. +Мапротилин

4. Моклобемид

5. Диазепам

159. Механизм анальгетического действия ненаркотических анальгетиков:

1.Воздействие на опиоидные рецепторы ЦНС

2.+Блокада ЦОГ, угнетение синтеза простагландинов

3.Блокирование образования болевых импульсов и проведения их на уровне мотонейронов спинного мозга

4.Блокирование фосфолипазы, уменьшение синтеза простагландинов и лейкотриенов

5.Активация гистаминовых рецепторов

160. Побочные эффекты ненаркотических анальгетиков из группы салицилатов:

1.+Диспептические явления, изъязвление слизистой ЖКТ, геморрагии, звон в ушах, ослабление слуха

2.Диспептические явления, изъязвление слизистой ЖКТ, геморрагии, отеки, аллергия, лейкопения, агранулоцитоз

3.Нефротоксичность и гепатотоксичность при длительном применении в больших дозах

4.Угнетение дыхательного центра, седативное действие, обстипация

5.Угнетение сосудодвигательного центра

161. Неопиоидный препарат центрального действия с анальгетической активностью:

1.Пентазоцин

2.Омнопон

3.Трамадол

4.+Азота закись

5.Морфин

162. Наркотический анальгетик, у которого наиболее высокая анальгетическая активность и наименьшая продолжительность действия:

1. Морфин

2. Промедол

3. Пентазоцин

4. Омнопон

5. +Фентанил

163. Терапевтический эффект леводопы при паркинсонизме связан:

1.Со стимуляцией дофаминовых рецепторов

2.С усилением угнетения нейронального захвата дофамина

3.+Со способностью превращаться в дофамин

4.Со стимуляцией холинергических процессов в ЦНС

5.С угнетением холинергических процессов в ЦНС

164. Больной К. М. жалуется на боли в области желудка, звон в ушах, нарушение зрения, диспепсические явления, кожные высыпания, геморрагии. Перечисленные явления возникли, со слов больного, в результате длительного приема ненаркотического анальгетика по поводу ревматоидного артрита. Какой препарат принимал больной:

1. +Ацетилсалициловую кислоту

2. Парацетамол

3. Анальгин

4. Бутадион

5. Кеторолак

165. После резкого прекращения приема морфина у наркомана отмечаются: слезотечение, выделение из носа, потливость, зевота, тремор рук, тошнота, озноб, рвота, тревога, беспокойство, раздражительность, агрессивность, кошмарные сновидения. Данное явление называется:

1.+Абстиненцией

2.Обстипацией

3.Тахифилаксией

4.Сенсибилизацией

5.Потенцированием

166. Морфин действует аналогично:

1.катехоламинам

2.+эндорфинам

3.простагландинам

4.никотину

5.гистамину

167. Определить препарат: оказывает выраженное противовоспалительное, антиагрегатное, болеутоляющее и жаропонижающее действия, применяется при артритах, невралгиях, головной боли, ревматизме. Побочные эффекты - обострение гастрита, язвенной болезни, желудочные кровотечения, аллергические реакции, нарушение слуха:

1.Парацетамол

2.Промедол

3.Омнопон

4.Фентанил

5.+Ацетилсалициловая кислота

168. Определить вещество: является предшественником дофамина, при применении препарата повышается уровень дофамина в ЦНС. Применяют для лечения паркинсонизма:

1.+Леводопа

2.Циклодол

3.Мидантан

4.Бромокриптин

5.Депренил

169. Определить препарат: понижает синтез простагландинов в ЦНС, оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие, противовоспалительным действием почти не обладает. Применяют при головной боли, мышечной и суставных болях, невралгии, для снижения температуры при лихорадке:

1.+Парацетамол

2.Бутадион

3.Пентазоцин

4.Анальгин

5.Карбамазепин

170. Препарат, применяемый при нарушении процессов засыпания:

1.Кетамин

2.+Триазолам

3.Тиопентал-натрия

4.Карбамазепин

5.Дифенин

171. Определить препарат: оказывает выраженное противовоспалительное, антиагрегатное, болеутоляющее и жаропонижающее действия, применяется при артритах, невралгиях, головной боли, ревматизме. Побочные эффекты - обострение гастрита, язвенной болезни, желудочные кровотечения, аллергические реакции, нарушение слуха:

1.Парацетамол

2.Промедол

3.Омнопон

4.Фентанил

5.+Ацетилсалициловая кислота

172. Определить вещество: является предшественником дофамина, при применении препарата повышается уровень дофамина в ЦНС. Применяют для лечения паркинсонизма:

1.+Леводопа

2.Циклодол

3.Мидантан

4.Бромокриптин

5.Депренил

173. Определить препарат: понижает синтез простагландинов в ЦНС, оказывает болеутоляющее и жаропонижающее действие, противовоспалительным действием почти не обладает. Применяют при головной боли, мышечной и суставных болях, невралгии, для снижения температуры при лихорадке:

1.+Парацетамол

2.Бутадион

3.Пентазоцин

4.Анальгин

5.Карбамазепин

174. Препарат, применяемый при нарушении процессов засыпания:

1.Кетамин

2.+Триазолам

3.Тиопентал-натрия

4.Карбамазепин

5.Дифенин

175.Ламотриджин: все виды эпилепсии (кроме эилептического статуса),, производное фенилтриазина, блок натриевых каналов,снижают высвобождение возбуждающих аминокислот из пресинаптических окончаний.

Определить препарат: после введения в вену вызывает наркоз через 1-2 минуты, длительность наркоза около 30 минут, депонируется в жировой ткани, противопоказан при нарушениях функции печени: тиопентал-натрий, гексенал.

176. Противопаркинсоническое средство, угнетающее NMDA-рецепторы в ЦНС:

A)+Мидантан

B) Леводопа

C) Бромокриптин

D) Селегилин

E) Циклодол

177. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим свойствами; стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге, применяется для купирования эпилептического статуса:

1.Дифенин

2.Этосуксимид

3.+Диазепам

4.Ламотриджин

5.Натрия вальпроат

178. При одновременном применении леводопы и карбидопы:

1.+Уменьшается побочное действие леводопы со стороны периферических тканей

2.Усиливается противопаркинсоническое действие леводопы

3.Уменьшается побочное действие леводопы со стороны ЦНС

4.Уменьшается противопаркинсоническое действие леводопы

5.Усиливается побочное действие леводопы со стороны ЦНС

179. Препарат, используемый в качестве корректора при лекарственном паркинсонизме:

1.Мидантан

2.Леводопа

3.+Циклодол

4.Селегилин

5.Бромокриптин

180. Определить вещество. Вызывает глубокий наркоз, которому предшествует выраженная стадия возбуждения. Обладает большой наркотической широтой. Раздражает слизистые дыхательных путей.

1. Фторотан

2. Азота закись

3. Тиопентал-натрий

4. +Эфир для наркоза

5. Натрия оксибутират

181. Указать недостатки внутривенного наркоза:

1. +плохая управляемость наркозом

2. быстрое наступление наркоза

3. легкая управляемость наркозом

4. применение не только в стационарных условиях

5. возможность комбинирования

182. Определить препарат: обладает противоэпилептическим, снотворным и седативными свойствами, стимулирует ГАМК-ергические процессы в мозге; вызывает выраженную индукцию микросомальных ферментов печени:

1.Ламотриджин

2.Дифенин

3.Карбамазепин

4.+Фенобарбитал

5.Натрия вальпроат

183. Определить препарат: применяется в акушерской практике для обезболивания родов, как снотворное при нарушении засыпания, а также для профилактики и лечения гипоксического отека мозга. Используют для вводного наркоза в случаях, когда больного целесообразно усыпить в палате. Назначается внутривенно, внутрь:

1.Фторотан

2.Эфир для наркоза

3.+Натрия оксибутират

4.Кетамин

5.Азота закись

184. Определить вещество: стимулирует постсинаптические дофаминовые D₂-рецепторы. По химическому строению полусинтетическое производное алкалоида спорыньи эргокриптина (лизергиновой кислоты). Угнетает продукцию пролактина и гормона роста. Применяется для лечения паркинсонизма:

1. Мидантан

2. Леводопа

3. Циклодол

4. Селегилин

5.+Бромокриптин

185. Препараты, применяемые при эпилептическом статусе:

1.Этосуксимид, Топирамат

2.Натрия вальпроат, Фенобарбитал

3.+Диазепам, Клоназепам

4.Ламотриджин, Тиагабин

5.Дифенин, Этосуксимид, Карбамазепин

186. Механизм действия карбидопы:

1.Ингибирует МАО - А в ЦНС

2.В организме превращается в ложный медиатор карбидопамин

3.+Ингибирует периферическую дофа-декарбоксилазу

4.Ингибирует МАО – В (моноаминооксидаза)

5.Ингибирует Катехол–о-метилтрансферазу (КОМТ)

187.Механизм действия карбамазепин: блок натриевых каналов

188. Определить вещество: производное гидантоина, оказывает противоэпилептическое и антиаритмическое, анальгетическое действия:

1.Мидантан

2.Леводопа

3.Карбамазепин

4.Натрия вальпроат

5.+Дифенин

189. Механизм действия тетурама:

1. угнетает ацетилхолинэстеразу

2. угнетает цитохромную систему печени

3. нейтрализует этиловый спирт в желудке

4. способствует быстрому сгоранию этилового спирта в организме

5. +задерживает окисление этилового спирта на уровне ацетальдегида

190. Противоэпилептические препараты, активирующие ГАМК–ергическую систему:

1.Дифенин, Топирамат

2.Этосуксимид, Натрия вальпроат

3.+Фенобарбитал, Клоназепам

4.Тиагабин, Ламотриджин

5.Карбамазепин, Диазепам

191.Средство для предупреждения миоклонус – эпилепсии: натрия вальпроат, клоназепам, ламотриджин

192. Средство для наркоза с наиболее выраженной стадией возбуждения:

1. Азота закись

2. +Эфир для наркоза

3. Фторотан

4. Кетамин

5. Натрия оксибутират

193. Определить препарат. Обладает более избирательным антипсихотическим и менее выраженным седативным эффектом. По противорвотному действию превосходит аминазин, гипотензивным и адреноблокирующим и миорелаксирущим действием уступает:

1.Аминазин

2.+Трифтазин

3.Клоназепам

4.Амитриптилин

5.Ламотриджин

194. Определить препарат. Является алкалоидом, производное метилксантина, содержится в листьях чая, семенах кофе, какао, орехах кола. Блокирует аденозиновые рецепторы, угнетает фосфодиэстеразу.

1. Аминазин

2. Диазепам

3. Амитриптилин

4. +Кофеин

5. Бемегрид

195. Опредилить группу веществ. Устраняют чувство страха, тревогу, внутреннюю эмоциональную напряженность. Потенцирует угнетающее действие на ЦНС средств для наркоза, наркотических анальгетиков, алкоголя.

1. Антидепрессанты

2. Наркотические анальгетики

3. +Транквилизаторы

4. Нейролептики

5. Психостимуляторы

196. Определить группу веществ. Устраняют продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинация, психомоторное возбуждение). Механизм антипсихотического действие связано с блокадой дофаминовых D₂-рецепторов мезолимбической системы.

1. Антидепрессанты

2. +Нейролептики

3. Наркотические анальгетики

4. Транквилизаторы

5. Психостимуляторы

197. Для купирования острого психомоторного возбуждения применяют:

1. Настойку валерианы

2. +Аминазин

3. Фторотан

4. Амитриптилин

5. Кофеин

6. +Дроперидол

198. При фторотановом наркозе можно применять следующее прессорное средство:

1. Адреналин

2. Норадреналин

3. Эфедрин

4. +Мезатон

5. Нафтизин

199. Препарат, применяемый для “сверхкороткого” внутривенного наркоза:

1. +Пропанидид

2. Тиопентал-натрий

3. Кетамин

4. Натрия оксибутират

5. Фторотан

200. Средство для наркоза, повышающие устойчивость тканей мозга и сердца к гипоксии:

1. Тиопентал - натрия

2. Пропанидид

3. Кетамин

4. +Натрия оксибутират

5. Азота закись

201. Широта наркотического действия - это:

A)+диапазон между концентрацией, в которой препарат вызывает наркоз, и его минимальной токсической концентрацией, при которой наступает угнетение жизненно важных центров продолговатого мозга

B)+разница между концентрацией, вызывающей наркоз, и концентрацией, вызывающей паралич дыхательного центра.

202. К периферическим эффектам морфина относятся:

1. усиление перистальтики кишечника

2. расширение коронарных сосудов

3. +спазм бронхов, повышение тонуса сфинктеров

4. повышение артериального давления

5. тахикардия

203. При общем действии психостимуляторов на ЦНС отмечаются:

1. Угнетение ретикулярной формации

2. Повышение активности фосфодиэстразы

3. Ингибирование холинэстразы

4. +Возбуждение коры головного мозга

5. +Антагонизм в отношении транквилизаторов

204.Определить препарат:производное фенотиазина, обладает антипсихотическим, седативным, миорелаксирующим, противорвотным и гипотермическим эффектами. Применяется при психозах, исскуственной гибернации, рвоте центрального происхождения.

1. Дифенин

2. Этосуксимид

3. Диазепам

4. +Аминазин

5. Мезокарб

205. Определить вещество: фитопрепарат, обладает умеренным успокаивающим и спазмолитическим действием, усиливает действие снотворных средств. Применяется при нервном возбуждении, бессоннице, неврозах, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, спазмах желудочно-кишечного тракта.

1. +Настойка валерианы

2. Аминазин

3. Диазепам

4. Фенобарбитал

5. Дифенин

206. Определить препарат: по противовоспалительной активности превосходит гидрокортизон примерно в 5 раз. Применяется резорбтивно. На введение ионов натрия, хлора, калия и воды практически не влияет. Побочные эффекты: атрофия мышц, потеря аппетита, депрессивное состояние:

1. Преднизолон

2. Гидрокортизон

3. Беклометазона дипропионат

4.+Триамцинолон

5. Флуметазона пивалат

207. Препараты, применяемые при аллергических реакциях немедленного и замедленного типов:

1. Антигистаминные препараты

2. Антисеротониновые препараты

3. Антибрадикининовые препараты

4. Цитостатики

5.+Глюкокортикоиды

208. Определить препарат: относится к иммунодепрессантам, производное хинолина, обладает противовоспалительным эффектом, применяется для лечения коллагенозов, малярии, амебиаза:

1.+Хингамин

2.Циклоспорин

3.Азатиоприн

4.Кризанол

5.Пеницилламин

209. Определить препарат: относится к препаратам тимуса, нормализует количество и функцию Т-лимфоцитов, востанавливает подавленную функцию Т-киллеров, применяется при иммунодеффицитных состояниях:

1.+Т-активин

2.Левамизол

3.Интерферон

4.Преднизолон

5.Хингамин

210. Нестероидное противовоспалительное средство – избирательный ингибитор ЦОГ-2:

1. Диклофенак натрий

2. Индометацин

3. +Целекоксиб

4. Бутадион

5. Преднизолон

211. Противогистаминный препарат длительного действия, не угнетающий ЦНС:

1. Димедрол

2. Кетотифен

3. Тавегил

4. Супрастин

5.+Диазолин

212. Определить препарат: мощный стимулятор иммунитета, повышает активность макрофагов, обладает антигельминтной активностью, стимулирует созревание предшественников Т-лимфоцитов:

1.Пирогенал

2.Нуклеинат натрия

3.Интерферон

4.+Левамизол

5.Т-активин

213. Глюкокортикоиды системного действия с незначительными минералокортикоидными свойствами:

1.Гидрокортизон, флуметазона пивалат

2.+Триамцинолон, Дексаметазон

3.Преднизолон, Диклофенак-натрий

4.Кислота ацетилсалициловая, Бутадион

5.Беклометазона дипропионат, Напроксен

214. Особенности мелоксикама:

1. +ингибирует ЦОГ-2

2. способствует образованию метгемоглобина

3. является наркотическим анальгетиком

4. угнетает синтез белка

5. снижает нормальную температуру тела

215. Кислота ацетилсалициловая:

1. блокирует фосфолипазу клеточной мембраны

2. вызывает лекарственную зависимость

3. +блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2, раздражает слизистую оболочку желудка

4. является стероидным противовоспалительным средством

5. действует только в условиях щелочной среды

216. Фармакологические действия преднизолона:

1. иммуностимулирущее, антигистаминное

2. гипотензивное, антиаритмическое

3. +противовоспалительное, иммунодепрессивное

4. анаболическое, гипертензивное

5. спазмолитическое, угнетающее ЦНС

217. Нестероидные противовоспалительные средства нарушают образование:

1. дофамина

2. норадреналина

3. +простагландинов

4. ацетилхолина

5. плазмина

218. Препарат, применяемый только для профилактики развития аллергических реакций:

1. Преднизолон

2. Димедрол

3. +Кетотифен

4. Гидрокортизон

5. Лоратадин

219. Глюкокортикоид, применяемый только местно:

1. Гидрокортизон

2. Дексаметазон

3. +Флуметазона пивалат

4. Триамцинолон

5. Преднизолон

220. Препараты, препятствующие высвобождению биологически активных веществ (БАВ):

1.+Глюкокортикоиды

2. Бета-адреноблокаторы

3. М-холиномиметики

4. Альфа-адреноблокаторы

5. Иммуностимуляторы

221. Определить препарат: пептидный антибиотик, угнетает образование интерлейкина II, подавляет иммуногенез:

А)+Циклоспорин

B) Азатиоприн

C) Антилимфолин-Кр

D) Батриден

E) Кризанол

222. Определить препарат: фторсодержащее производное преднизолона. По противовоспалительной активности превышает гидрокортизон в 30 раз, мало влияет на водно-солевой обмен:

1. Гидрокортизон

2. Кортикостерон

3. Преднизолон

4.+Дексаметазон

5. Диклофенак натрий

223.Беклометазона дипропионат:

1. Противогистаминное средство 1 поколения

2. Нестероидное противовоспалительное средство

3. Иммуностимулятор

4.+Стероидное противовоспалительное средство

5. Противогистаминное средство 2 поколения

224. Препарат золота, обладающий противовоспалительным эффектом:

1.+Кризанол

2. Бронхомунал

3. Хингамин

4. Пеницилламин

5. Метилурацил

225. Препараты, обладающие иммунодепрессивным эффектом:

1. Левамизол, интерферон

2. Т-активин, циклоспорин

3. +Хингамин, пеницилламин

4. Кризанол, лизоцим

5. Метилурацил, бронхомунал