- •Тестовые задания для итогового контроля знаний студентов по дисциплине «Фармакология» 2 курса факультета «Общая медицина» на 2013– 2014 учебный год
- •1. Правильное утверждение:
- •2. К парентеральным путям введения относятся:
- •3. Клинические испытания проводится в соответствии Международному стандарту:
- •4. Доклинические исследования лекарственных средств проводятся согласно Международного стандарта:
- •1. Надлежащая клиническая практика (Good Clinical Practice, gcp)
- •1. Идиосинкразия
- •1. Сублингвальный
- •3. Субарахноидальный
- •5. Ингаляционный
- •1. Сенсибилизация
- •226. Правильное утверждение:
- •241. Механизм действия викасола:
1. Идиосинкразия
2. Кумуляция
3. Сенсибилизация
4.+Тахифилаксия
5. Антагонизм
19. Кажущийся объем распределения лекарственных средств – это:
1. количество лекарства, поступившее в системный кровоток
2. объем крови, в котором растворено лекарство
3.+отношение между общим количеством вещества в организме и концентрацией вещества в плазме крови
4. соотношение между назначенной дозой и массой человека
5. Фармакокинетический параметр, который характеризует скорость освобождения организма от лекарственного вещества
20.Путь введения, при котором лекарственные вещества первоначально проходят печеночный барьер:
1. Сублингвальный
2.+Пероральный
3. Субарахноидальный
4. Суббукальный
5. Ингаляционный
21. Биодоступность:
1. Доступность препарата по цене препарата
2. +Количество активного вещества в плазме крови относительно исходной дозы препарата
3. Количество препарата, связанного с белками плазмы крови
4. Количество препарата, достигшего печени
5. Количество препарата, проникшего через ГЭБ
22. Раздел фармакологии, изучающий зависимость фармакологического эффекта от биологических ритмов человека, называется:
1. Фармакокинетика
2. Фармакодинамика
3. Фармакотерапия
4. Фармакогенетика
5.+Хронофармакология
23. Сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса, называется:
1. Антагонизм
2. Идиосинкразия
3. Тахифилаксия
4.+Аффинитет
5. Синергизм
24. Доза лекарственного вещества, необходимая для получения терапевтического эффекта у 50% (ЕД50) больных, называется:
1. Минимально действующая доза
2. Токсическая доза
3. Суточная доза
4.+Средняя эффективная доза
5. Средняя смертельная доза
25. Явление, возникающее при комбинированном применении лекарственных средств:
1. Сенсибилизация
2.+Синергизм
3. Кумуляция
4. Привыкание
5. Тахифилаксия
26. "Накопление" в организме эффекта, называется:
1. Психическая зависимость
2. Физическая зависимость
3.+Функциональная кумуляция
4. Материальная кумуляция
5. Тахифилаксия
27. Синдром абстиненции возникает при:
1. Психической лекарственной зависимости
2. Идиосинкразии
3.+Физической лекарственной зависимости
4. Привыкании
5. Сенсибилизации
28. Необычные реакции на лекарственные средства, связанные с генетически обусловленными энзимопатиями:
1. Сенсибилизация
2.+Идиосинкразия
3. Тахифилаксия
4. Сенситизация
5. Абстиненция
29.Период полуэлиминации (t1/2) это: параметр, который отражает время необходимое для снижения концентрации на 50 %.
30. Явление, когда одни эффекты комбинируемых веществ усиливаются, а другие ослабляются:
1. Синергизм
2. Антагонизм
3. Сенсибилизация
4. Сенситизация
5.+Синергоантагонизм
31. Применение лекарственных средств для торможения основных звеньев механизма развития патогенеза заболевания называется:
1. Этиотропная терапия
2. Профилактическая терапия
3. Заместительная терапия
4.+Патогенетическая терапия
5. Симптоматическая терапия
32. Применение лекарственных средств для устранения нежелательных симптомов заболевания называется:
1. Этиотропная терапия
2. Профилактическая терапия
3. Заместительная терапия
4. Патогенетическая терапия
5.+Симптоматическая терапия
33. Применение лекарственных средств для предупреждения заболевания называется:
1. Этиотропная терапия
2. Заместительная терапия
3.+Профилактическая терапия
4. Патогенетическая терапия
5. Симптоматическая терапия
34. Аллергические реакции могут проявляться при действии лекарственных средств в следующих дозах:
1.+в любом диапазоне доз
2. терапевтических дозах
3. токсических дозах
4. летальных дозах
5. меньше терапевтических
35. Токсическое действие лекарственных средств проявляется в дозах:
1. Меньше терапевтических
2. Терапевтических
3.+Больше терапевтических
4. Летальных
5. в пороговых дозах
36. Общий клиренс вещества - это выведение вещества из плазмы крови:
1. почками
2. печенью за счет метаболизма и экскреции
3. почками и печенью
4.+всеми органами, участвующими в процессе элиминации
5. легкими
37. Действие лекарственных веществ, приводящее к развитию злокачественных опухолей называется:
1. Фетотоксическое
2. Мутагенное
3. Эмбриотоксическое
4. Тератогенное
5.+Канцерогенное
38. Действие лекарственных веществ до 3 недель беременности, не связанное с нарушением органогенеза, называется:
1. Канцерогенное
2. Мутагенное
3.+Эмбриотоксическое
4. Фетотоксическое
5. Тератогенное
39. Действие лекарственных веществ после 12 недель беременности, без нарушения органогенеза, называется:
1. Канцерогенное
2. Мутагенное
3. Эмбриотоксическое
4.+Фетотоксическое
5. Тератогенное
40. Действие лекарственных веществ, приводящее к стойкому повреждению генетического аппарата называется:
1. Канцерогенное
2.+Мутагенное
3. Эмбриотоксическое
4. Фетотоксическое
5. Тератогенное
41. Определить вещество. В организме легко проникает через различные барьеры: через стенку кишки, сосуда, клеточную мембрану, мембраны субклеточных структур и др. Основной механизм всасывания путем пассивной диффузии. В почечных канальцах обратно реабсорбируется. Выводится из организма в виде метаболитов:
1. Ионизированное
2.+Липофильное
3. Гидрофильное
4. Четвертичное
5. Высокомолекулярное
42. Определить вещество: не проникает через тканевые барьеры. Всасывается путем пиноцитоза, фильтрации, активного транспорта. Назначают в основном парентерально. В почечных канальцах практически не реабсорбируется и выводится в неизменном виде:
1. Неионизированное
2. Липофильное
3.+Гидрофильное
4. Высокомолекулярное
5. Третичное
43. Фармакодинамический тип взаимодействия лекарственных веществ включает:
1. Взаимодействие в процессе транспорта с кровью
2. Взаимодействие в процессе метаболизма
3.+Взаимодействие в процессе связывания со специфическими рецепторами
4. Взаимодействие на этапе всасывания из мест введения
5. Взаимодействие при выделении из организма
44. Лекарственные вещества оказывают побочный эффект в:
1. Токсических дозах
2. Смертельных дозах
3. +Терапевтических дозах
4. Любом диапазоне доз
5. Высших токсических дозах
45. Вещество наиболее быстро выводятся из организма, если оно в почках:
1. Только фильтруется в клубочках
2. Только секретируется в канальцах
3.+И фильтруется, и секретируется
4. И фильтруется, и реабсорбируется
5. Только реабсорбируется
46. Дисбактериоз, возникающий при назначении некоторых противомикробных средств, можно характеризовать как:
1. Основное действие
2.+Побочный эффект
3. Мутагенное действие
4. Заместительная терапия
5. Канцерогенное действие
47. Кумуляции лекарственного вещества способствует:
1. ослабление реабсорбции в почках
2. усиление секреции в почечных канальцах
3.+снижение клубочковой фильтрации
4. усиление биотрансформации в печени
5. активизация микросомальных ферментов печени
48. Термин «биодоступность» означает:
1. степень связывания вещества с белками плазмы
2. способ получения лекарственных веществ из биологических жидкостей
3.+отношение содержания вещества, попавшего в общий кровоток, к введенной дозе
4. способность проходить через барьеры
5. доступность широким слоям населения
49. Через гематоэнцефалический барьер легко проникают соединения:
1.+липофильные, неионизированные
2. четвертичные, ионизированные
3. высокогидрофильные
4. гидрофильные
5. имеющие большой молекулярный вес
50. Особенность сублингвального пути введения лекарственных средств:
1. более медленное всасывание, чем при внутримышечном введении
2. контакт с ферментами желудка и двенадцатиперстной кишки
3.+лекарственное вещество при первичном прохождении минует печеночной барьер
4. отсутствие местного раздражающего действия
5. лекарство быстрее выводятся почками, чем при внутривенном введении
51. При патологии печени может иметь место:
1. повышение выведения лекарственных веществ с желчью
2. +увеличение продолжительности действия лекарственных веществ
3. увеличение активности микросомальных ферментов
4. индуцирование скорости синтеза микросомальных ферментов
5. укорочение действия лекарственных средств
52. Несовместимость лекарственных средств может быть:
1. психологической
2. эмоциональной
3. физиологической
4. +фармакологической
5. односторонней
6. +фармацевтической
53. Вещества, похожие по строению и занимающие одни и те же рецепторы, но противоположные по действию, называются:
1.метаболитами
2. конъюгатами
3. инергистами
4. +конкурентными антагонистами
5. агонистами
54. К понятию «полипрагмазия» имеет отношение:
