- •11.Тимусзависимые и тимуснезависимые аг.Особенности развития иммунного ответа. Пример.
- •12.Характеристика генов и антигенов hla 1 класса, локализация, биологическая функция, роль в иммунных реакциях.
- •17. Афинность и авидность.
- •18. Структура и функция ig g
- •19. Структура и функция ig m
- •20. Структура и функция ig a.Секреторный ig a, где содержится в организме человека в наибольших концентрациях.
- •21. Строение и функции ig е.
- •22. Моноклональные ат. Применение в клинической практике.
- •23. Иммунопоэз. В каких органах и.С. Происходит.
- •24. Иммуногенез. В каких органах и.С. Происходит.
- •25. Какие основные субпопуляции в-л вам известны? Охарактеризуйте их свойства.
- •26. Какие основные субпопуляции т-л вам известны? Охарактеризуйте их свойства.
- •27. Клетки представляющие аг (апк). Процессинг.
- •28. Что подразумевают под т-хелперами 1 типа? Охарактеризуйте специфический ответ по клеточному типу.
- •29. Что подразумевают под т-хелперами 2 типа? Охарактеризуйте специфический ответ по гуморальному типу.
- •30. Что понимают под врожденным иммунитетом? Какие функции выполняет? Охарактеризуйте клеточные и гуморальные компоненты врожденного иммунитета.
- •33.Рецепторы врожденного иммунитета.
- •Современные взгляды на иммунобиологию беременности
24. Иммуногенез. В каких органах и.С. Происходит.
Иммуногенез – антигензависимые этапы дифференцировки лимфоцитов, происходящая в лимфатических узлах, лимфоидной ткани селезенке.
25. Какие основные субпопуляции в-л вам известны? Охарактеризуйте их свойства.
Выделяют две субпопуляции В-клеток: В-1 и B-2. Субпопуляцию В-2 составляют обычные В-лимфоциты, к которым относится всё сказанное выше.
В-1 — это относительно небольшая группа В-клеток, обнаруживаемая у человека и мышей. Они могут составлять около 5% от общей популяции B-клеток. Такие клетки появляются в течение эмбрионального периода. На своей поверхности они экспрессируют IgM и небольшое количество (или вовсе не экспрессируют) IgD. Маркером этих клеток является CD5. Однако он не является обязательным компонентом клеточной поверхности. В эмбриональном периоде В1-клетки появляются из стволовых клеток костного мозга. В течение жизни пул B-1-лимфоцитов поддерживается за счёт активности специализированных клеток–предшественников и не пополняется за счёт клеток, происходящих из костного мозга. Клетка–предшественница отселяется из кроветворной ткани на свою анатомическую нишу — в брюшную и плевральную полости — ещё в эмбриональном периоде. Итак, место обитания B-1-лимфоцитов — прибарьерные полости.
B-1-лимфоциты значительно отличаются от B-2-лимфоцитов по антигенной специфичности продуцируемых антител. Антитела, синтезированные B-1-лимфоцитами, не имеют значительного разнообразия вариабельных участков молекул иммуноглобулинов, но, напротив, ограничены в репертуаре распознаваемых антигенов, и эти антигены — наиболее распространённые соединения клеточных стенок бактерий. Все B-1-лимфоциты — как бы один не слишком специализированный, но определённо ориентированный (антибактериальный) клон. Антитела, продуцируемые B-1-лимфоцитами, почти исключительно IgM, переключение классов иммуноглобулинов в B-1-лимфоцитах не «предусмотрено». Таким образом, B-1-лимфоциты — «отряд» противобактериальных «пограничников» в прибарьерных полостях, предназначенных для быстрой реакции на «просачивающиеся» через барьеры инфекционные микроорганизмы из числа широко распространённых. В сыворотке крови здорового человека преобладающая часть иммуноглобулинов — продукт синтеза как раз B-1-лимфоцитов, т.е. это относительно полиспецифичные иммуноглобулины антибактериального назначения.
26. Какие основные субпопуляции т-л вам известны? Охарактеризуйте их свойства.
Т-хелперы, узнающие МНС. Они обладают специфичностью к антигену, презентированному в комплексе со своими молекулами МНС класса II. Эти клетки пролиферируют в ответ на комплекс "антиген+молекулы МНС класса II", а также индуцируют пролиферацию В-клеток, связавших данный антиген и имеющих на своей поверхности молекулы МНС II класса, а также дифференцировку этих В-клеток до антителообразующих клеток;
Т-хелперы, узнающие иммуноглобулины. Некоторые Т-хелперы обладают специфичностью как к антигенам, так и к собственным идиотипическим детерминантам. Они активируют В-клетки, имеющие такие же идиотипические детерминанты. Эти же Т-клетки узнают собственные идиотипы в комплексе со своими молекулами МНС класса II и, возможно, могут активировать В-клетки в отсутствие антигена и других Т-клеток. Физиологическая роль этих клеток точно неизвестна;
Т-хелперы, секретирующие лимфокины. Часть Т-клеток осуществляет свою "хелперную" функцию через освобождение "дальнодействующих" факторов – ИЛ-2 и фактора, замещающего Т-клетки. Эти факторы называются лимфокинами. Они активируют или способствуют активации других Т- или В-клеток, узнавая антиген в комплексе с собственными белками МНС класса II. Эти же клетки могут индуцировать реакции гиперчувствительности замедленного типа.
