Контрольная работа по медицинской генетике Вариант 18

Решите задачи 1 – 15:

1. Кодирующий участок ДНК состоит из следующих нуклеотидов:

ТАА ЦТТ АТА ТАЦ ТТА ЦЦГ?

1) Напишите состав кодонов мРНК, транскрибируемой с этой цепи;

2) Определите состав соответствующих антикодонов тРНК, участвующих в трансляции;

3) Какие аминокислоты переносят соответствующие тРНК?

2. Определенный белок содержит 400 аминокислот. Какую длину имеет ген, под контролем которого этот белок синтезируется, если расстояние между нуклеотидами составляет 0,34 нм.

3. Фрагмент иРНК имеет следующий состав: ЦАЦ-УУА-УГУ-ГГГ-УЦА. Определите соотношение (А+Т) / (Г+Ц) во фрагменте названного гена.

4. Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализируемому признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев?

5. Мандибуло-фасциальный дизостоз (синдром Франческетти) сопровождается грубыми нарушениями формирования черепа и недоразвитием верхней и нижней челюстей. Наследование данной патологии моногенное, детерминирует доминантный ген. Определить вероятность рождения больных детей, если один из родителей гетерозиготен, а другой здоров.

6. У человека ген полидактилии доминирует над нормальным строением кисти. Определите вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны.

7. У человека альбинизм и способность преимущественно владеть левой рукой – рецессивные признаки, которые наследуются независимо друг от друга. Каковы генотипы родителей с нормальной пигментацией и владеющих правой рукой, если у них родился альбинос и левша? Каковы вероятности рождения детей: левшей с нормальной пигментацией, правшей с нормальной пигментацией?

8. Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухой женщины и мужчины с болезнью Вильсона родился здоровый ребенок. Какова вероятность рождения в этой семье ребенка с болезнью Вильсона?

9. Мать гомозиготна, имеет В (III) группу крови, отец имеет AB (IV) группу крови. Какие группы крови возможны у их детей?

10. Карий цвет глаз доминирует над голубым и опре­деляется аутосомным геном. Ретинобластома определяется другим доминантным аутосомным геном. Пенетрантность ретинобластомы составляет 60%. Какова вероятность того, что здоровыми от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей будут кареглазые дети.

11. У человека известно два вида наследственной слепоты, каждая из которых определяется собственным аутосомным геном. Эти гены находятся в разных хромосомах. Определите вероятность рождения здорового ребенка, если известно, что родители его зрячие, но обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты и являются гомозиготными по доминантному аллелю другого гена. В родословных со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено.

12. У человека аниридия (1 из видов слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, летального в гомозиготном состоянии, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена, находящегося в X-хромосоме. Мужчина с оптической атрофией и аниридией женился на женщине с аниридией, гомозиготной по аллелю, отвечающему за отсутствие оптической атрофии. Какова вероятность рождения здоровой девочки в этой семье?

13. Гипертрихоз передается через Y-хромосому. Полидактилия – доминантный аутосомный признак. В семье, где отец страдал гипертрихозом, а мать полидактилией, родилась нормальная дочь. Какова вероятность рождения в этой же семье мальчика с гипертрихозом?

14. Доминантные гены катаракты, эллиптоцитоза и многопалости расположены в одной аутосоме. Определите процент многопалых детей от брака женщины, больной катарактой и эллиптоцитозом (ее мать была здоровой) с многопалым мужчиной (его мать имела нормальную кисть).

15. Женщина получила от матери аутосому с доминантным геном, обуславливающим дефект ногтей коленной чашечки и геном, обуславливающим группу крови B. В гомологичной хромосоме находится рецессивный ген, не влияющий на коленную чашечку и характер ногтей, и ген II группы крови. Расстояние между генами 30 морганид. Муж имеет нормальную коленную чашечку и отсутствие дефекта ногтей и II гомозиготную группу крови. Определите возможные фенотипы в потомстве этой семьи.

Таблица генетического кода