Контрольная работа по медицинской генетике Вариант 17

Решите задачи 1 – 15:

1. Нуклеотиды в одном из генов располагаются в следующей последовательности: АААГААЦАЦ. Как изменится последовательность аминокислот в полипептидной цепочке, кодируемой данным участком гена, если в всех кодонах заменить первые нуклеотиды: в первом кодоне А на Т, во втором – Г на А, в третьем – А на Т?

2. Как изменится соотношение нуклеотидов в ДНК, копией которой является следующая м-РНК – АУГУААУУГГАЦЦГГУУА, если произошли следующие изменения: после 2-го триплета был вставлен тимин, после 3-го и 4-го добавлен гуанин.

3. Известно, что расстояние между нуклеотидами в цепочках ДНК составляет 34×10^-11м. Какую длину имеет ген, определяющий белок, состоящий из 521 аминокислоты?

4. Седая прядь волос у человека – доминантный признак. Определить генотипы родителей и детей, если известно, что у отца есть седая прядь волос, у матери – нет. У матери отца была седая прядь, у его отца ее не было. У родителей матери не было седой пряди. Найти вероятность рождения ребенка с седой прядью волос.

5. Фенилкетонурия (ФКУ) наследуется как рецессивный признак. Муж гетерозиготен по гену ФКУ, а жена гомозиготна по нормальному аллелю этого гена. Какова вероятность рождения у них здорового ребенка?

6. Одна из форм рецидивирующего стоматита (акаталазия) обусловлена редким аутосомным геном. У гомозигот на деснах образуются язвы, выпадают зубы. У гетерозигот выявляется пониженная активность каталазы крови без клинических проявлений. Жена больна этим заболеванием, а муж здоров. Определите вероятность рождения в этой семье ребенка без аномалий.

7. Допустим, что у человека различия в цвете кожи обусловлены, в основном, двумя парами независимо наследуемых генов: ВВСС – черная кожа, bbcc – белая кожа. Любые три доминантных аллеля обусловливают развитие темной кожи, любые два – смуглой и один – светлой. Каковы генотипы родителей, если один смуглый, другой светлый; из большого числа детей 3/8 смуглых, 3/8 светлых, 1/8 темных и 1/8 белых?

8. Полидактилия (шестипалость), близорукость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Определите вероятность рождения больных детей в семье, о которой известно следующее: мать мужа была шестипалой, а отец был здоров. Муж унаследовал аномалию матери. Отец жены не имел малых коренных зубов, в отношении других признаков, он был нормальным. Мать жены не имела генетических аномалий. Жена унаследовала мутацию своего отца.

9. Мужчина-правша (доминантный аутосомный признак) с III группой крови женился на женщине-правше со II группой крови. У них родилась дочь-левша с I группой крови. Какова вероятность рождения следующего сына-правши с IV группой крови? Определите вероятность рождения у этого сына детей-левшей, если партнер по браку является левшой?

10. Некоторые формы шизофрении наследуются как доминантные аутосомные признаки. У гомозигот пенетрантность = 100%, у гетерозигот = 20%. Определите вероятность заболевания детей в семье, где оба супруга гетерозиготны в отношении анализируемого признака.

11. Рост человека контролируется несколькими парами не сцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, то можно допустить, что в какой-то популяции самые низкие люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, самые высокие – все доминантные гены и рост 180 см. Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165 см, 160 см, 155 см, 150 см. Определите генотипы родителей и их рост.

12. Гипертрихоз наследуется как сцепленный с Y-хромосомой признак, который появляется лишь к 17 годам жиз­ни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. В семье, где жена нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий, и какого они будут пола.

13. У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что следующим ребенком у них будет нормальный сын?

14. Расстояние между генами А и В 20 морганид. Определить % гамет каждого типа, продуцируемых дигетерозиготным организмом.

15. Доминантные гены катаракты и эллиптоцитоза расположены в первой аутосоме. Определить вероятные фенотипы и геноти­пы детей от брака дигетерозиготных родителей. Кроссинговер отсутствует.

Таблица генетического кода