- •(Цис-форма бутадиенового или дивинилового каучука)
- •Приставки и окончания (суффиксы) для обозначения некоторых функциональных групп
- •Состав и температура кипения фракций, образующихся при первичной переработке нефти
- •Тривиальные названия некоторых одноосновных насыщенных кислот
- •Тривиальные названия двухосновных кислот
- •Некоторые карбоновые кислоты, входящие в состав жиров
- •Благодаря этому свойству, молекулы моносахаридов могут соединяться друг с другом с образованием более сложных продуктов (ди-, олиго- и полисахаридов
- •Формулы некоторых природных -аминокислот и их тривиальные названия
Состав и температура кипения фракций, образующихся при первичной переработке нефти
Фракция |
Температура перегонки, оС |
Число атомов С в молекулах углеводородов, образующих фракцию |
Газ |
ниже 20 |
С1–С4 |
Петролейный эфир |
20-60 |
С5–С6 |
Лигроин |
60-100 |
С6–С7 |
Бензин |
40-200 |
С5–С11 |
Керосин |
180-300 |
С12–С18 |
Газойль |
выше 275 |
С18 и выше |
2,2,4-триметилпентану (техническое название – изооктан)
равное 100.
Например, бензин, имеющий октановое число 60, ведет себя в двигателе внутреннего сгорания как смесь, состоящая на 60% из изооктана и на 40% из н-гептана.
|
|
|
|
этанол (этиловый спирт) одноатомный спирт |
этандиол-1,2 (этиленгликоль) двухатомный спирт |
пропантриол-1,2,3 (глицерин) трехатомный спирт |
|
|
|
||
фенилметанол (бензиловый спирт) |
2-фенилэтанол-1 |
||
|
|
этиловый спирт |
изопропиловый спирт |
|
|
|
|
третбутиловый спирт |
изобутиловый спирт |
|
метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат) |
|
диметилсульфат |
|
При недостатке спирта образуется однозамещенный продукт:
|
метилгидросульфат |
|
хлорангидрид этанол уксусной кислоты |
этиловый эфир уксусной кислоты (этилацетат) |
диметиловый эфир
метилэтиловый эфир
первичный спирт |
|
|
(получившийся альдегид может быстро окислиться до соответствующей карбоновой кислоты, если окислитель взят в избытке)
вторичный спирт |
|
|
|
триацетил (триглицерид уксусной кислоты) |
|
В чистом виде это тяжелая маслянистая жидкость. При сотрясении или ударе нитроглицерин легко детонирует с образованием большого количества газообразных веществ:
В связи с этим для приготовления взрывчатых веществ: динамита, различных видов пороха, его используют не в чистом виде, а в смеси с различными пористыми веществами.
|
гликолевый альдегид |
глиоксаль |
щавелевая кислота |
|
|
|
2-метилфенол (орто-крезол) |
3-метилфенол (мета-крезол) |
4-метилфенол (пара-крезол) |
|
|
|
1,2-дигидроксибензол (пирокатехин) |
1,3-дигидроксибензол (резорцин) |
1,4-дигидроксибензол (гидрохинон) |
-
хлорангидрид уксусной кислоты
фенилацетат (фениловый эфир уксусной кислоты)
ангидрид уксусной кислоты
фенолят натрия |
бромбензол |
|
дифениловый эфир |
|
бромэтан |
|
фенилэтиловый эфир |
Особенно легко происходит бромирование фенола. При добавлении к нему избытка бромной воды практически сразу образуется 2,4,6-трибромфенол в виде белого хлопьевидного осадка:
Данная реакция является качественной на фенол.
Если же на фенол подействовать нитрующей смесью (HNO3 конц./H2SO4 конц.), то получается 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота):
фенолформальдегидные смолы. Данная реакция протекает по сложному механизму. Схему образования линейного полимера можно представить следующим образом:
хинон.
При промышленном использовании фенола в некоторых случаях в качестве побочных продуктов могут образовываться чрезвычайно ядовитые вещества, например, диоксин:
акролеин или пропен-2-аль (пропеналь):
бензальдегид (С6Н5–CHO):
а представителем второго типа – фенилуксусный альдегид, производное толуола (С6Н5–СН3):
Название альдегида |
Структурная формула альдегида |
Метаналь (муравьиный альдегид) |
|
Этаналь (уксусный альдегид) |
|
Пропаналь (пропионовый альдегид) |
|
Бутаналь (масляный альдегид) |
|
2-Метилпропаналь (изомасляный альдегид) |
|
Пентаналь (валериановый альдегид) |
|
2-Метилбутаналь (изовалериановый альдегид) |
|
Альдегиды при взаимодействии со спиртами легко образуют продукты присоединения, относящиеся к классу полуацеталей:
При избытке спирта в присутствии сильных минеральных кислот полуацетали превращаются в соединения, относящиеся к классу ацеталей:
5. При взаимодействии альдегидов с синильной кислотой образуются продукты присоединения, называемые -гидрокси-нитрилами:
6. Как и алкены, альдегиды способны вступать в реакцию полимеризации, но она свойственна только первым членам гомологического ряда:
полиформальдегид или параформ
|
|
|
|
|
||||
альдегид |
формальдегид |
кетон |
ацетон |
метилэтилкетон |
||||
|
|
|
|
|||||
диметилкетон (пропанон-2) |
метилэтилкетон (бутанон-2) |
изопропилметилкетон (3-метилбутанон-2) |
|
|||||
|
|
|
||||||
ненасыщенная одноосновная кислота (пропен-2-овая кислота или акриловая кислота |
ненасыщенная двухосновная (цис-бутен-2-диовая кислота или малеиновая кислота) |
|
||||||
|
|
одноосновная ароматическая кислота, С6Н5–СООН (бензойная кислота) |
двухосновная ароматическая кислота, НООС–С6Н4–СООН (терефталевая кислота) |
