Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
namefix-232.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
1.71 Mб
Скачать

41

малеиновый ангидрид

бензолсульфокислота

нитробензол

этилбензол

1,2-диметилбензол

(орто-диметилбензол)

1,3-диметилбензол (мета-диметилбензол

1,4-диметилбензол (пара-диметилбензол

толуол кумол

2,4-диметил-2-фенил-4-этилгексан

4-бензил-2,2-диметилгептан

1-метил-,2,4-диэтиленбензол 3-изопропил-1-метил-2-этилбензол

пиррол имидазол пиридин

пиримидин пурин

нафталин антрацен фенантрен

винилацетилен:

ацетиленид серебра

(осадок белого цвета)

осадок красно-бурого цвета

виниловый спирт уксусный альдегид

ацетон

НСºСН НСºС+

составляет 10-25 (Kдисс.2О)=110-16), что значительно больше аналогичных констант диссоциации этана и этена, величина которых равна 10-40.

пропадиен

(аллен)

1.

2,7,7-триметилнонин-4

2.

2,5-диметилгептин-3

Для получения каучука, устойчивого к бензину и маслам, бутадиен-1,3 полимеризуют вместе с акрилонитрилом:

Каучук не растворяется в воде, зато хорошо растворим в бензине, бензоле, сероуглероде.

Так, для получения шинного каучука, обладающего повышенной износостойкостью и прочностью, ведут полимеризацию бутадиена-1,3 совместно со стиролом:

хлоропреновый каучук:

(Цис-форма бутадиенового или дивинилового каучука)

Схематично процесс образования гуттаперчи можно изобразить так:

В значительно меньших количествах в природе встречается и транс-изомер полиизопренагуттаперча. Это кожеподобное вещество, обладающее высокой клейкостью, но менее пластичное, чем каучук:

винилхлорид

При использовании в качестве окислителей надкислот

алкены окисляются до эпоксидов (реакция Прилежаева)

Так, при пропускании этена через охлажденный (t=5оС) разбавленный раствор KМnO4 его фиолетовая окраска исчезает (реакция Вагнера).

3H2 = H2+2K O4+4H2O

+2 O2+2KOH

этиленгликоль

(этандиол-1,2)

4)

акриловая кислота полиакриловая кислота

1)

винилхлорид (хлорэтен) поливинилхлорид

2)

стирол полистирол

3)

тетрафторэтилен политетрафторэтилен или тефлон

пропандиовая кислота (малоновая кислота)

бутандиовая кислота (янтарная кислота)

А заместитель -С4Н9 – уже в виде четырех:

бутил (н-бутил)

втор-бутил

изобутил

трет-бутил (свободная валентность находится у третичного атома С)

2-хлорбутан молочная кислота

Приставки и окончания (суффиксы) для обозначения некоторых функциональных групп

Функциональная группа

Префикс

Суффикс (окончание)

Функциональные группы первого типа

-NO2

-OR

-F, -Cl, -Br, -I

нитро-

алкокси-

фтор-, хлор-, бром-, иод-

-

-

-

-

Функциональные группы втрого типа

У меньшение старшинства

-(C)OOH 1

-

-овая кислота

-COOH

карбокси-

-карбоновая кислота

-SO3H

сульфо-

-сульфокислота

оксо-

-аль

оксо-

-он

-OH

гидрокси-(окси)

-ол

-SH

меркапто-

-тиол

-NH2

-амино

-амин

1 Атом углерода, заключенный в скобки, входит в состав родоначальной структуры.

Гетероциклические углеводороды

Насыщенные углеводороды

Этиленоксид, пирролидин

Ненасыщенные углеводороды

1,4-Диоксен, пир-ролин

Ароматические углеводороды

Пиридин, фуран

бензойная кислота

изофталевая кислота

1-метил-2,4,6-тринитробензол

(2,4,6-тринитротолуол)

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]