- •(Цис-форма бутадиенового или дивинилового каучука)
- •Приставки и окончания (суффиксы) для обозначения некоторых функциональных групп
- •Состав и температура кипения фракций, образующихся при первичной переработке нефти
- •Тривиальные названия некоторых одноосновных насыщенных кислот
- •Тривиальные названия двухосновных кислот
- •Некоторые карбоновые кислоты, входящие в состав жиров
- •Благодаря этому свойству, молекулы моносахаридов могут соединяться друг с другом с образованием более сложных продуктов (ди-, олиго- и полисахаридов
- •Формулы некоторых природных -аминокислот и их тривиальные названия
малеиновый ангидрид
бензолсульфокислота
нитробензол
|
|
этилбензол |
1,2-диметилбензол (орто-диметилбензол) |
|
|
1,3-диметилбензол (мета-диметилбензол |
1,4-диметилбензол (пара-диметилбензол |
толуол кумол
2,4-диметил-2-фенил-4-этилгексан
4-бензил-2,2-диметилгептан
1-метил-,2,4-диэтиленбензол 3-изопропил-1-метил-2-этилбензол
|
|
|
пиррол имидазол пиридин
|
|
пиримидин пурин
нафталин антрацен фенантрен
винилацетилен:
ацетиленид серебра
(осадок белого цвета)
осадок красно-бурого цвета
виниловый спирт уксусный альдегид
ацетон
НСºСН
НСºС–+Н+
составляет 10-25 (Kдисс.(Н2О)=110-16), что значительно больше аналогичных констант диссоциации этана и этена, величина которых равна 10-40.
пропадиен
(аллен)
1. |
|
|
|
2,7,7-триметилнонин-4 |
|
|
|
|
2. |
|
|
|
2,5-диметилгептин-3 |
|
Для получения каучука, устойчивого к бензину и маслам, бутадиен-1,3 полимеризуют вместе с акрилонитрилом:
Каучук не растворяется в воде, зато хорошо растворим в бензине, бензоле, сероуглероде.
Так, для получения шинного каучука, обладающего повышенной износостойкостью и прочностью, ведут полимеризацию бутадиена-1,3 совместно со стиролом:
хлоропреновый каучук:
(Цис-форма бутадиенового или дивинилового каучука)
Схематично процесс образования гуттаперчи можно изобразить так:
В значительно меньших количествах в природе встречается и транс-изомер полиизопрена – гуттаперча. Это кожеподобное вещество, обладающее высокой клейкостью, но менее пластичное, чем каучук:
винилхлорид
При использовании в качестве окислителей надкислот
алкены окисляются до эпоксидов (реакция Прилежаева)
Так, при пропускании этена через охлажденный (t=5оС) разбавленный раствор KМnO4 его фиолетовая окраска исчезает (реакция Вагнера).
3H2 |
|
|
+2 |
|
этиленгликоль (этандиол-1,2) |
||
4) |
|
|
акриловая кислота полиакриловая кислота |
1) |
|
|
винилхлорид (хлорэтен) поливинилхлорид |
|
|
2) |
|
|
стирол полистирол |
|
|
3) |
|
|
тетрафторэтилен политетрафторэтилен или тефлон |
|
|
пропандиовая кислота (малоновая кислота) |
|
|
|
бутандиовая кислота (янтарная кислота) |
|
А заместитель -С4Н9 – уже в виде четырех:
|
|
|
бутил (н-бутил)
|
|
втор-бутил |
|
|
|
изобутил |
|
трет-бутил (свободная валентность находится у третичного атома С) |
2-хлорбутан молочная кислота
Приставки и окончания (суффиксы) для обозначения некоторых функциональных групп
Функциональная группа |
Префикс |
Суффикс (окончание) |
|
Функциональные группы первого типа |
|||
|
-NO2 -OR -F, -Cl, -Br, -I |
нитро- алкокси- фтор-, хлор-, бром-, иод- |
- - - - |
Функциональные группы втрого типа |
|||
У |
-(C)OOH 1 |
- |
-овая кислота |
-COOH |
карбокси- |
-карбоновая кислота |
|
-SO3H |
сульфо- |
-сульфокислота |
|
|
оксо- |
-аль |
|
|
оксо- |
-он |
|
-OH |
гидрокси-(окси) |
-ол |
|
-SH |
меркапто- |
-тиол |
|
-NH2 |
-амино |
-амин |
|
1 Атом углерода, заключенный в скобки, входит в состав родоначальной структуры.
Гетероциклические углеводороды |
||
Насыщенные углеводороды |
|
Этиленоксид, пирролидин |
Ненасыщенные углеводороды |
|
1,4-Диоксен, пир-ролин |
Ароматические углеводороды |
|
Пиридин, фуран |
бензойная кислота
изофталевая кислота
1-метил-2,4,6-тринитробензол
(2,4,6-тринитротолуол)

меньшение
старшинства