Обычные минеральные фазы в составе уролитов

Название, принятое в медицине	Химическое название	Минералогическое название	Химическая формула
Оксалаты	Оксалат кальция, моногидрат Оксалат кальция, дигидрат	Уэвеллит Уэдделлит	CaC2O4×H2O CaC2O4×2H2O
Фосфаты	Фосфат магния и аммония, гексагидрат Фосфат кальция основной Сложный карбонат фосфата кальция Кислый фосфат магния трехводный	Струвит Гидроксилапатит Карбонатапатит Ньюбериит	NH4MgPO4×6H2O Ca5(PO4)3(OH) Ca5(PO4,CO3)3(OH) MgHPO4×3H2O
Ураты и органич. вещества	Мочевая кислота Аммоний урат Цистин Циклический углеводород	Урикит – – Карпатит	C5H4N4O3 C5H2N4O3(NH4)2 SCH2CH(NH2)×COOH C24H12 (?)

Поскольку музеи являются бесценными хранилищами информации, овеществленной в экспонатах, то часть коллекции, представляющая основные минеральные фазы и морфологические типы уролитов, готовится к экспонированию в разделе “Биогенные минералы и образования” в естественнонаучном музее Ильменского заповедника.

Автор благодарен доктору А.Ю. Чиглинцеву и своим коллегам Е.П. Щербаковой, А.В. Рочеву и Н.В. Паршиной за плодотворное сотрудничество и техническую помощь в изучении уролитов.

Работа выполнена при поддержке Российского Фонда Фундаментальных Исследований (РФФИ) и администрации Челябинской области в рамках проекта “Урал–2001” № 01–05–96416.

Литература: 1. Чиглинцев А.Ю., Потапов С.С Радионуклидный мониторинг времени транзита индикатора через почку, паренхиму и лоханку при мочекаменной болезни // В сб.: Совр. информ. технологии в диагностических исследованиях — СИТДИ’2002. Днепропетровск: УкрГосНИИ МСПИ, 2002 (в печати). 2. Эльштейн Н.В. Медицина на пороге нового столетия: иллюзии и реалии // Тер. архив., 2001. Т. 73. № 1. С. 65–67. 3. Schneider H.J., Heinzsch E. Welche Bedeutung hat die operative Therapie der Urolithiasis heute? // Z.Urol., 1975. Bd.14. № 8. s. 547–556.

лазеролюминесценциЯ Sm³⁺ в минералах группы бербанкита, карбоцернаите и стронцианите

1Рассулов в.А., 2 Соколов с.В. Вимс, г. Москва, Россия; 1atcvims@aha.Ru, 2vims@df.Ru

¹Rassulov V.A., ²Sokolov S.V. Laser luminescence of Sm³⁺ in burbankite group minerals, carbocernaite and strontianite (VIMS, Moscow, Russia). Burbankite group minerals, carbocernaite and strontianite from carbonatites and hydrothermal-metasomatic rocks of alkaline complexes were studied by laser luminescence method. The luminescence spectra of these minerals are characterized by Sm³⁺ bands of different intensity. The obtained data testify to an unimportant influence of matrix and crystal simmetry on the specific features of Sm³⁺ spectra in the studied minerals.

Методом лазеролюминесценции (ЛЛ) были изучены минералы группы бербанкита (Na,Ca,□)_34(Sr,Са,Ba,REE)_32(СО₃)₅ — гексагональные бербанкит, кальциобербанкит, ханнешит и моноклинные ремондит-(Се), ремондит-(La), петерсенит-(Се), известные во многих щелочных комплексах мира в связи с карбонатитами, метасоматитами и гидротермальными образованиями. Также были привлечены образцы карбоцернаита (Na,Ca)(Sr,REE,Ba)(СО₃)₂ и стронцианита SrCO₃ (оба ромбические), которые в карбонатитах либо образуют самостоятельные выделения, либо замещают бербанкит. Оптическая диагностика минералов была подтверждена микрозондовым и рентгенофазовым анализами и ИКС методом.

В

се минералы группы бербанкита и карбоцернаит под воздействием излучения лазера (_изл=337,1 нм) при комнатной температуре люминесцируют интенсивным фиолетовым цветом и имеют идентичные спектры ЛЛ с постоянно проявленными четырьмя полосами свечения Sm³⁺ в видимой области спектра c максимумами I = 560–565, II = 598–602, III = 639–647 и IV = 700–708 нм (рис. а и b), вызванными оптическими переходами ⁴G_5/2, ⁴G_7/2, ⁴G_9/2 и ⁴G_11/2 соответственно; на многих спектрах также присутствую полосы Ce³⁺, Eu²⁺ и Dy³⁺ слабой интенсивности. Стронцианит обладает заметно более бледным сиреневым или голубоватым свечением, а его спектры, внешне очень похожие на спектры ЛЛ других изученных нами минералов, отличаются соотношением величин II и III полос (рис. с).

Ш

Рис. Спектры лазеролюминесценции ханнешита (a), карбоцернаита (b), стронцианита (c) и диаграмма отношений концентраций центров Sm³⁺ (d): гексагональные () и моноклинные () члены группы бербанкита, карбоцернаит (), стронцианит ()

Fig. Laser luminescence spectra of khanneshite (a), carbocernaite (b), strontianite (c) and ratio concentration of Sm³⁺ centres diagram (d): hexagonal () and monoclinic () berbankite group members, carbocernaite (), strontianite ()

ирокие неэлементарные полосы Sm³⁺, не разрешаемые даже при охлаждении образцов до температуры жидкого азота (–196°С), свидетельствуют о многотипности центров свечения, при образовании которых значительную роль могут играть примеси щелочных металлов, в первую очередь натрия, выступающие в

качестве компенсатора избыточного положительного заряда, создаваемого РЗЭ. Отметим, что в стронцианитах установлена примесь REE и Na (анализатор JSM-5300, А.В. Мохов, ИГЕМ РАН).

С целью выявления различий в спектральных характеристиках данных минералов была проведена количественная оценка центров свечения Sm³⁺ по площадям наиболее интенсивных полос I, II, III. Для этого использовался апробированный в спектроскопии метод, основанный на измерении интенсивности люминесценции в трех зонах, в одну из которых попадает определяемая полоса, а в две другие  фоновые сигналы, лежащие левее и правее ее.

По рассчитанным отношениям концентраций центров, пропорциональных определенным величинам площадей, построена диаграмма (рис. d), фигуративные точки на которой образуют тренд с коэффициентом корреляции 0,83 (n=53).

Образцы стронцианита составляют обособленную группу с минимальными значениями отношений II/I и II/III. Фигуративные точки карбоцернаита также локализуются в компактной области (показана эллипсом), причем в нее не попадают бербанкиты из тех же комплексов.

Приведенные данные говорят о незначительном влиянии матрицы и симметрии кристаллов на особенности спектров люминесценции Sm³⁺ в изученных минералах.