Химические составы окислов эпг (мас.%). (Chemical compositions of platinum-group element oxides)

N	Pt	Ir	Os	Ru	Rh	Pd	Cu	Ni	Fe	S	0 ср.	Сумма
1	0,94	64,15	0,00	0,16	18,46	0,10	0,68	0,09	6,76	0,17	4,7	96,25
2	0,94	65,02	0,00	0,07	18,29	0,08	0,60	0,18	6,45	0,14	5,2	96,96
3	0,78	58,04	0,00	0,05	22,17	0,07	0,64	0,06	11,15	0,16	4,4	97,55
4	1,68	64,83	0,00	0,12	18,01	0,00	0,65	0,08	6,86	0,15	3,9	96,29
5	0,00	54,05	0,00	0,11	22,00	0,22	0,53	0,22	18,14	0,03	2,3	97,62
6	0,02	57,94	0,00	0,13	20,86	0,00	0,50	0,17	16,27	0,00	2,6	98,51
7	0,73	2,75	15,17	56,90	1,68	0,17	0,24	0,14	5,31	0,02	18,6	101,67
8	2,88	2,73	14,62	56,88	1,71	0,00	0,14	0,31	3,32	0,02	17,4	99,98

Примечание. CAMECA SX-50; аналитик Кононкова Н.Н.

Данные окисные фазы характеризуются низкой отражательной способностью и достаточно хорошо диагностируются в образцах шлиховой платины. Как правило, выделения окислов ЭПГ приурочены к трещинам в изоферроплатине и к границам минеральных фаз. Оксид Ir–Rh–Fe развивается в виде прожилков по кашиниту, образует включения в изоферроплатине либо срастания с пористой тетраферроплатиной размером до 150–200 мкм. Данная фаза характеризуется неравномерным содержанием железа и кислорода. Оксид Ru–Os–Fe был встречен в виде включений в изоферроплатине размером до 100 мкм и, по сравнению с Ir–Rh–Fe окислами, он содержит существенно больше кислорода. В общем, для данных фаз характерны небольшие примеси Cu и Ni, в ряде случаев фиксируются примеси V и Mn (до 0,2 мас.%). Пониженные аналитические суммы химических анализов окислов ЭПГ, по нашему мнению, могут свидетельствовать о наличии в них (ОН)^– или Н₂О.

Образование описанных окислов происходило, вероятно, на стадии замещения ранней изоферроплатины более поздней ассоциацией туламинита, тетраферроплатины и т.п. в условиях повышенной фугитивности кислорода. Окислы ЭПГ образовывали самостоятельные выделения с тетраферроплатиной, так и замещали более ранние сульфиды: кашинит и минералы ряда лаурит-эрлихманит. Предположение о замещении кашинита Ir–Rh–Fe окислами подтверждается близкими отношениями Ir/Rh в кашините и в окисной фазе. При замещении сульфидов платиноиды сохранялись, но при этом происходил полный вынос серы и привнос железа и в меньшей степени меди. Вынос серы сопровождался образованием тонкой пористости и трещеноватости, что характерно для большинства выделений окислов ЭПГ.

Авторы выражают благодарность Н.Н. Кононковой за помощь в проведении микрозондовых исследований.

Литература: 1. Некрасов И.Я., Ленников А.М., Октябрьский Р.А. Петрология и платиноностность кольцевых щелочно-ультраосновных комплексов. М.: Наука, 1994. 381с. 2. Перцев А.Н. и др. Влияние синмагматической рекристаллизации дунитов зонального массива Гальмоэнан на мобилизацию рудных компонентов // Уральская летняя минералогическая школа 99. Екатеринбург: УГГГА, 1999. С. 166–184. 3. Auge T., Legendre O. Platinum-group element oxides from the Pirogues ofiolitic mineralization, New Caledonia: origin and significance // Econ. Geol., 1994. V. 89. P. 1454–1468.