- •Оглавление
- •Предисловие
- •Список используемых сокращений и обозначений
- •Тема I. Методы выделения и очистки органических веществ очистка неизвестного органического вещества методом перегонки и его идентификация (работа №1)
- •Разделение смеси двух жидкостей фракционной перегонкой (работа №2)
- •Перекристаллизация и идентификация неизвестного органического вещества (работа №3)
- •Очистка органического вещества методом кристаллизации из смеси растворителей (работа №4)
- •Выбор подходящего растворителя для кристаллизации органического вещества (работа № 5)
- •Сублимация неизвестного органического вещества (работа №6)
- •Выделение органического вещества из водного раствора его соли методом экстракции (работа №7)
- •Правила оформления синтетической работы
- •Тема II. Синтез ненасыщенных алифатических соединений и реакции присоединения к двойной связи
- •1. Образование двойной связи реакциями элиминирования
- •1.1. Реакции дегидратации
- •Циклогексен
- •1.2. Реакции дегидрогалогенирования
- •2. Реакции присоединения к кратной связи
- •Мезо-2,3-Дибромянтарная кислота
- •Транс-1,2-дибромциклогексан
- •Мезо-1,2-дибром-1,2-дифенилэтан (дибромид транс-стильбена)
- •3. Реакции циклоприсоединения: аддукт антрацена и фуран-2,5-диона (малеинового ангидрида)
- •Транс-Циклогександиол-1,2
- •Тема III. Образование связи углерод-гетероатом и углерод-углерод в ароматическом ряду (реакции электрофильного замещения)
- •1. Бромирование
- •2. Нитрование
- •3. Сульфирование
- •Нафталин-2-сульфоновая кислота (-нафталинсульфокислота) (натриевая соль)
- •4. Алкилирование
- •Флуоресцеин
- •5. Ацилирование
- •Тема IV. Образование связей углерод-гетероатом в алифатическом ряду (реакции нуклеофильного замещения)
- •1. Реакции замещения атома галогена бензилоксибензол (бензилфениловый эфир)
- •Этоксиметилбензол (бензилэтиловый эфир)
- •2. Реакции замещения он-группы
- •Бромэтан
- •Хлорциклогексан
- •Изопентилацетат
- •Тема V. Образование связи углерод-кислород реакциями окисления
- •1. Окисление углеводородов Бензойная кислота
- •2. Окисление ароматического ядра циклогекса-2,5-диен-1,4-дион (п-бензохинон)
- •3. Окисление спиртов бензил (дибензоил)
- •Адипиновая кислота
- •Окисления вторичных спиртов до кетонОв (общая методика)
- •Тема VI. Синтезы на основе карбонильных соединений
- •1. Магнийорганический синтез
- •Приготовления реактива гриньяра (общая методика)
- •Синтеза спиртов взаимодействием реактива гриньяра с карбонильным соединением (общая методика)
- •ДифенилМетанол (бензгидрол)
- •Нонанол-5
- •Пентанол-3
- •Общая методика получения 1‑алкилциклопропанолов (реакция Кулинковича)
- •2. Образование связи углерод-гетероатом реакциями нуклеофильного присоединения к карбонильной группе
- •2.1. Синтез иминов и ацеталей
- •Этил-3-амино-2-бутеноат (этиловый эфир -аминокротоновой кислоты)
- •Получение этиленацеталей и этиленкеталей (общая методика)
- •2.2. Синтез сложных эфиров этилформиат
- •Этилацетат
- •Эфиры уксусной кислоты. Общая методика азеотропной этерификации.
- •Этил-3-нитробензоат
- •Этилсалицилат
- •Фенилбензоат
- •Ацилирование спиртов и фенолов уксуснЫм ангидридОм (общая методика)
- •2.3. Синтез амидов
- •Ацетамид
- •Бензамид
- •3. Реакции гетероциклизации хинолин
- •Получение 3,5-пиридинкарбоксилатов (общая методика)
- •Бензимидазол
- •Гидросульфат 2,4-диметил-6,7-бензо-1,5-диазепиния
- •Диэтил 1,4-дигидро-2,6-диметил-3,5-пиридиндикарбоксилат
- •4. Окислительно-восстановительные реакции карбонильных соединений бензиловый спирт и бензойная кислота
- •Бензиловый спирт
- •Гидробензоин (1,2-дифенилэтандиол-1,2)
- •Восстановление кетонов боргидридом натрия в спирте (общая методика)
- •Восстановление низших алифатических альдегидов и кетонов боргидридом натрия в воде (общая методика)
- •5. Образование связи углерод-углерод и углерод-гетероатом реакциями енольных форм
- •(1Е,4е)1,5-дифенил-1,4-пентадиен-3-он (дибензальацетон)
- •ЙОдоформ
- •Диэтил-2-фенилметиленмалонат (бензальмалоновый эфир)
- •Гидрохлорид 3-диметиламино-1-фенилпропанона-1 (-диметиламинопропиофенона)
- •Тема VII. Синтез аминов и реакции диазотирования
- •1. Восстановление азотсодержащих соединений. Анилин
- •2. Диазосоединения в органическом синтезе. ЙОдбензол
- •Хлорбензол
- •Метиловый оранжевый
- •Дисперсный алый
- •ДиазоАминОбензол
- •Бензотриазол
- •Приложение 1
- •1. Общие сведения о хроматографии
- •2. Общие принципы применения тсх для контроля чистоты продукта и идентификации побочных продуктов в реакционной смеси
- •Способы проявление хроматограммы.
- •Приложение 2
- •Список рекомендуемой литературы
Сублимация неизвестного органического вещества (работа №6)
Задание. Методом сублимации провести очистку неизвестного органического вещества, определить температуру плавления до и после сублимации, оценить степень его чистоты.
Перечень веществ, предлагаемых для сублимации:
вещество |
Т. пл., С |
вещество |
Т. пл., °С |
1,4-бензохинон |
116 |
2-хлорбензойная кислота |
142 |
1,3,5-трибромбензол |
120 |
4-нитроанилин |
147 |
бензойная кислота |
122 |
4-метилацетанилид |
151 |
фталевый ангидрид |
131 |
2-бромбейзойная кислота |
155 |
3-фенилпропеновая кислота (коричная) |
133 |
9,10-антрахинон |
286 |
2-фуранкарбоновая кислота (пирослизиевая) |
133 |
терефталевая кислота |
300 |
Рисунок 5. Прибор для сублимации.
Ход работы. Измельчить (под тягой!) и взвесить 0,5 г неизвестного вещества. Провести его сублимацию при атмосферном давлении в приборе, который состоит из фарфоровой чашки, закрепленной на кольце над плиткой и поставленной на нее стеклянной воронки (воронка должна быть немного меньшего диаметра, чем чашка). Трубку воронки неплотно закрывают ватой. Чтобы сублимат не падал обратно в чашку, ее покрывают круглым бумажным фильтром, в котором в нескольких местах сделаны отверстия (рисунок 5).
Определить температуру начала возгонки с помощью термометра, закрепленного над электроплиткой на уровне вещества.
Определить температуру плавления вещества до и после сублимации в оплавленном с обоих концов капилляре.
Пользуясь вышеприведенной таблицей, идентифицировать неизвестное вещество.
Заполнить таблицу:
вещество |
Т. пл. до сублимации, °С |
Т. пл. после сублимации, °С |
Т. сублимации, °С |
выход, % |
|
|
|
|
|
Сделать вывод об эффективности сублимации как метода очистки.
Вопросы для самоподготовки.
Дайте определения понятиям возгонка и сублимация. Какое они находят практическое применение?
Какая взаимосвязь между давлением пара над твердым веществом и температурой?
Почему при определении температуры плавления очищенного сублимацией вещества необходимо пользоваться запаянным с двух концов капилляром?
Какие преимущества и недостатки имеет сублимация как метод очистки вещества?
Почему перед сублимацией вещество необходимо измельчить?
Выделение органического вещества из водного раствора его соли методом экстракции (работа №7)
Задание. Получить чистое органическое вещество посредством следующих операций: 1) реакцией нейтрализации перевести вещество в нейтральную форму; 2) методом экстракции выделить его из водной фазы; 3) осушить экстракт и удалить растворитель; 4) методом простой перегонки окончательно очистить органическое вещество.
Вещества для экстракции: 100 мл водного раствора фенолята натрия (содержит 3 г фенола)
100 мл водного раствора анилина гидрохлорида (содержит 10 г анилина).
Ход работы. Работа проводится в вытяжном шкафу! Раствор обработать кислотой или щелочью (выбрать в зависимости от природы вещества), насытить хлоридом натрия или сульфатом аммония для понижения растворимости. Экстрагировать органическое вещество из насыщенного солью раствора эфиром (или другим предложенным экстрагентом) три раза по 10 мл по следующей методике:
Выбрать делительную воронку подходящего размера. При этом следует учесть, что воронку можно заполнять не более чем на две трети объема. Проверить герметичность крана делительной воронки (для этого поместить в воронку воду) и убедиться, что он свободно вращается. Укрепить воронку на штативе. Влить экстрагируемый раствор и первую порцию экстрагента. Закрыть пробкой, снять со штатива, перевернуть вверх краном, осторожно встряхнуть и открыть кран, чтобы выпустить образующиеся пары растворителя (несколько раз). После этого интенсивно встряхивать воронку в течение 1-2 мин.
Воронку снова укрепить на штативе. После отстаивания образуются два слоя. Нижний слой слить через кран делительной воронки, а верхний вылить через верхнее отверстие.
Водный слой (уточнить, какой из двух слоев является водным!) снова перенести в делительную воронку и экстракцию повторить еще 2 раза.
Выбрать необходимый осушитель и добавить его в объединенный экстракт в количестве примерно 1 грамм на 10 мл раствора. Оставить раствор над осушителем на несколько часов. Признаком того, что из раствора удалена вода является исчезновение помутнения, причем осушитель при этом должен оставаться рассыпчатым.
После высушивания экстракта отделить его от осушителя фильтрованием, растворитель (экстрагент) удалить отгонкой, вещество перегнать из колбы Вюрца с воздушным холодильником. Определить температуру кипения и выход продукта.
Вопросы для самоподготовки.
Почему экстракцию и удаление экстрагента желательно проводить в вытяжном шкафу?
Какие требования предъявляются к экстрагенту?
Чем отличается экстракция от промывки?
Объясните, с какой целью перед экстракцией в водный раствор выделяемого вещества может добавляться кислота или основание и неорганическая соль?
В чем преимущество трехкратного экстрагирования (три раза по 10 мл экстрагента) перед однократным (один раз 30 мл)?
Как проверить герметичность крана и правильно укрепить делительную воронку?
Почему в процессе экстракции необходимо периодически переворачивать воронку краном вверх и открывать кран?
Как добиться хорошего расслоения жидкостей?
