Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ORGCHEM_NOMENCLATUR.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
458.24 Кб
Скачать

Использование тривиальных и полусистематических названий некоторых органических соединений

Согласно рекомендациям 1993 г выделяют три типа использования тривиальных и полусистематических названии родовых гидридов:

1-ый тип: могут использоваться тривиальные названия при замещении атомов водорода структуры в любом положении:

углеводороды

Функциональные соединения

название

формула

название

формула

Метан

CH4

Фенол

Этан

CH3CH2CH3

ацетон

Пропан

CH3CH2CH2CH3

Уксусная кислота

Бутан

CH3CH2CH2CH2CH3

Малоновая кислота

Ацетилен

HCCH

Бензойная кислота

Аллен

H2C=C=CH2

Фталевые кислоты

Бензол

Анилин

Нафталин

гетероциклы

Азулен

название

формула

Антрацен

Фуран

Фенантрен

Тиофен

Инден

Пиррол

Индан

Индол

Флуорен

Имидазол

Коронен

Пиридин

Адамантан

Хинолин

Кубан

Призман

2-ой тип: могут использоваться тривиальные названия при замещении атомов водорода только в определенные положения, например в ядро.

название

формула

название

формула

Толуол

Анизол

Стирол

Стирол

Стильбены

(цис- и транс)

Стильбены

(цис- и транс)

3-ий тип: могут использоваться названия только незамещенных соединений.

углеводороды

Функциональные соединения

название

формула

название

формула

Изобутан

Крезолы

Изопентан

Резорцин

Неопентан

Гидрохинон

Изопрен

Пирокатехин

Ксилолы

(о-, м-, п-)

Пикриновая кислота

Кумол

Ацетофенон

Мезитилен

Бензофенон

Цимолы

(о-, м-, п-)

Биацетил

галогенпроизводные

Бензил

название

формула

Муравьиная кислота

Фтороформ

CHF3

Пропионовая кислота

Хлороформ

CHCl3

Масляная кислота

Бромоформ

CHBr3

Изомасляная кислота

Иодоформ

CHI3

Пальмитиновая кислота

Фосген

COCl2

Стеариновая кислота

Функциональные соединения

Олеиновая кислота

название

формула

Молочная кислота

Этиленгликоль

Винная кислота

Глицерин

Лимонная кислота

пентаэритрит

пинаколин

Классы соединений

1-ый тип

2-ой тип

3-ий тип

Ациклические и моноциклические углеводороды

Метан

Этан

Пропан

Бутан

Ацетилен

Аллен

Бензол

Толуол

Стирол

Стильбен

Изобутан

Изопентан

Неопентан

изогексан

Ксилолы

Изопрен

Кумол

Мезитилен

Цимолы

Ненасыщенные полициклические углеводороды

Антрацен

Инден

Нафталин

Азулен

Флуорен

Фенантрен

Насыщенные полициклические углеводороды

Адамантан

Кубан

Призман

Индан

Гетероциклические соединения

Фуран

Тиофен

Имидазол

Пиррол

Индол

Хинолин

Пиридин

Спирты,фенолы

Фенол

Этиленгликоль

Гидрохинон

Глицерин

Резорцин

Крезолы

Пирокатехин

Пикриновая кислота

Карбонильные соединения

Ацетон

Ацетофенон

Биацетил

Бензофенон

Бензил

Карбоновые кислоты

Уксусная кислота

Малоновая кислота

Бензойная кислота

Фталевые кислоты

Муравьиная кислота

Молочная кислота

Пропионовая кислота

Винная кислота

Масляная кислота

Лимонная кислота

Изомасляная кислота

Пальмитиновая кислота

Стеариновая кислота

Олеиновая кислота

Амины

Анилин

Галогенпроизводные

Бромоформ

Фтороформ

Хлороформ

Иодоформ

Фосген

Таблица 4. Использование тривиальных и полусистематических названий некоторых замещающих групп

группа

название

группа

название

группа

название

-СН2-

Метилен

С6Н5-

Фенил

(СH3)2CH-

Изопропил

-СН2-СН2-

Этилен

6Н4-

Фенилен

(CH3)2CHCH2-

Изобутил

СН2=СН-

Винил

С6Н5СН2-

Бензил

CH3CH2CH(CH3)-

втор-бутил

СН2=СН-СН2-

Аллил

С6Н5СН2СН2-

Фенилэтил

(CH3)3C-

трет-бутил

СН2=С(СН3)-

изопропенил

(CH3)2CHCH2CH2-

Изопентил

Неопентил

Трет-пентил

изогексил

1 тип

2-ой тип

3-ий тип

группа

название

группа

название

группа

название

-СН2-

Метилен

С6Н5СН2-

Бензил

(СH3)2CH-

Изопропил

-СН2-СН2-

Этилен

С6Н5СН2СН2-

Фенилэтил

(CH3)2CHCH2-

Изобутил

СН2=СН-

Винил

CH3CH2CH(CH3)-

втор-бутил

СН2=СН-СН2-

Аллил

(CH3)3C-

трет-бутил

С6Н5-

Фенил

(CH3)2CHCH2CH2-

Изопентил

6Н4-

Фенилен

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]