Раздел «Материалы и методы»

В разделе приводится описание объектов исследования (со ссылками на источники), сред и методик, использованных в работе (со ссылками на источники литературы). Методики должны быть изложены кратко, но в то же время содержать всю информацию, необходимую для их воспроизведения. Нестандартные или новые методы следует описывать детально и точно. На простые и общераспространенные методы лучше давать ссылки.

Особое внимание следует уделить методам статистического и/или биоинформатического анализов.

При использовании фирменных реагентов или приборов необходимо указывать название фирмы на языке страны-производителя. При использовании приборов необходимо привести сведения об их настройках (параметрах), например, параметры проведения полимеразной цепной реакции.

При описании материалов и методов никогда не используйте глаголы в повелительном наклонении (добавить, ресуспендировать, внести и т.п.), а также возвратные глаголы с частицей ся (осаждалась, центрифугировалась и т.п.). Учитесь писать этот раздел, беря за образец научные статьи.

Пример оформления материалов и методов:

Выделение ДНК

Для выделения суммарной ДНК из Synechocystis 6803 клетки из 1,5 мл 3-5-дневной культуры осаждали центрифугированием, промывали 1 мл раствора 50 мМ Tris-HCl, 50 мМ ЭДТА, pH 8,0 и ресуспендировали в 270 мкл буфера STET (8 % сахароза, 5 % тритон X-100, 50 мМ Tris-HCl, 50 мМ ЭДТА, pH 8,0). К суспензии добавляли 15 мкл хлороформа, интенсивно перемешивали в течение 5 мин и добавляли 30 мкл раствора лизоцима (20 мг/мл). Смесь инкубировали при 37C 60 мин. Полный лизис клеток осуществляли добавлением к суспензии (при мягком перемешивании) 100 мкл 10% SDS и 100 мкл 5 М NaCl. Смесь инкубировали при 65C в течение 40 мин. Образцы депротеинизировали трехкратной экстракцией белков равным объемом хлороформа. ДНК из водной фазы осаждали добавлением 500 мкл изопропанола. Смесь инкубировали 15 мин при комнатной температуре и центрифугировали 15 мин при 12000 g. Осадок ДНК дважды промывали 70% этанолом, растворяли в 50 мкл буфера ТЕ (10 мМ трис-HCl, 1 мМ ЭДТА, pH 7,5) и хранили при –20⁰С.

Раздел «Результаты»

Последовательно описываются результаты исследований с приведением первичных данных и, в случае необходимости, статистической обработки. Если изложение первичных данных слишком громоздко, то их следует вынести в Приложение. Все таблицы и рисунки должны быть пронумерованы и озаглавлены. Название таблицы выносится над таблицей, название рисунка – под рисунком. Следует обратить внимание на содержание подписей к рисункам, графикам и электрофореграммам, которые должны быть информативными. Все таблицы и иллюстрации должны быть описаны в тексте. На каждую таблицу и рисунок должна быть ссылка в тексте (табл. 1), (рис. 1).

Раздел «Обсуждение»

Этот раздел должен содержать обсуждение результатов и сопоставление их данными литературы. Одна из главных целей этого раздела заключается в обосновании выводов, которые следуют из полученных результатов. При необходимости обсуждение можно совместить с результатами в одном разделе «Результаты и обсуждение».