- •1. Репродукція вірусів у чутливих клітинах. Проникнення вірусу у клітину
- •2. Локалізація вірусу в організмі (тканинний і клітинний тропізм)
- •3. Первинно - трипсинузовані культури клітин використання їх у діагностики вірусних
- •4. Принципи і схеми постановки ртга, її недоліки і переваги.
- •1. Екологія вірусів
- •2. Вихід віріонів потомства з клітини
- •3. Культивування вірусів на лабораторних тваринах (методи зараження)
- •4. Іфм, його перспективи у вірусології
- •1.Структура вірусів.Типи симетрії капсидів.
- •2.Наслідки взаємодії вірусу з клітинами.
- •3.Ознаки репродукції вірусів у клітинних культурах.
- •4.Принцип і схема постановки рн, ії переваги і недоліки.
- •1.Природа та походження вірусів.
- •2.Репродукція вірусів:проникнення вірусу в організм.
- •3.Культивування вірусів на лабораторних тваринах.
- •4.Рнга, переваги, недоліки. Поняття про сенсибілізовані еритроцити.
- •1.Структура фагів.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини вірусів геномом яких є 2-х ланцюгова рнк і охарактеризуйте їх.
- •3. Індикація вірусів у курячих ембріонах.
- •4.Принцип і схема рзга, її недоліки і переваги.
- •1.Патогенез вірсних хвороб: проникнення вірусу в організм.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини вірусів геномом яких є 2-х ланцюгова днк і охарактеризуйте їх.
- •3.Охарактеризуйте цпд вірусів у культурі клітин.
- •4.РтгАд
- •1.Репродукція вірусів в чутливих клітинах, механізм адсорбції вірусу в клітині.
- •2.Нуклеїнові кислоти вірусів,їх структурні особливості.
- •3.Підготовка патологічного матеріалу для дослідження у ньому вірусу.
- •4. Експрес-методи дослідження,позитивні та негат боки.
- •1.Ліпіди і вуглеводи вірусів, їх походження і функції.
- •2. Репродукція вірусів у чутливих клітинах, механізм виходу вірусу з клітини.
- •3.Відбір пат мат, оформлення супровідних документів та доставка в лабораторію.
- •4.Ріф, використання у вірусології,переваги та недоліки.
- •1.Систематика вірусів, її принципи, наукова та практична діяльність.
- •2.Кардинальні відмінності вірусів від клітинних форм життя.
- •3.Диплоїдні і первинні культури клітин, використовування їх у діагностиці вірусних хвороб і виготовлення вакцин.
- •4.Титрування вірусів по гемаглютинній активності.
- •1.Сборка та асамблірування вірусних часток лпо.
- •2.Класифікація вірусних інфекцій нарівні організму.
- •3.Топографічна анатомія курячого ембріону в динаміці і його розвитку.
- •4.Рзк і її використання у вірусології.
- •1. Економічний збиток у тваринництві від вірусних хвороб
- •2. Реплікація вірусних нуклеїнових кислот
- •3. Методика отримання первино трипсинізованої культури клітин із тканин курячих ембріонів
- •4. Принципи постановки рдп , її недоліки і переваги.
- •1.Перебіг вірусних інфекцій, явище персистенції вірусу в організмі
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини ікосадрічним типом симетрії ( днк – геном них) і охаректирезуйте їх.
- •3.Курині ембріони та їх використання у вірусології ( методи зараження).
- •4.Титрування вірусів за інфекційною дією.
- •1.Взаємодія всіх факторів імунітету, та їх єдність.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини з спіральним типом симетрії ( рнк – геном них) і охарактеризуйте їх.
- •3. Індикація вірусів в культурі клітин.
- •4.Титрування вірусів за гемоглютинувальної дією.
- •1.Шляхи проникнення вірусу у організм і бар’єри на цих шляхах.
- •2.Структура віріонів просто організованих вірусів .
- •3.Одержання первічно-трипсинізованої культури фібробластів курячих ембріонів.
- •4.РГад і їх використання у вірусології.
- •1.Репродукція вірусів :депротеїнизация
- •2.Структура віріонів складно організованих вірусів
- •3.Лабораторні тварини та методи зараження їх вірусами
- •4.Полімеразна _ ланцюгова реакція, і її використання у вірусології .
- •1.Репродукція вірусів у чутливих клітинах,механізм проникнення.
- •3.Титрування вірусів у культурі клітин з бляшкоутворенням
- •4.Принцип і схема постановки рдп,її недоліки і переваги.
- •1.Класифікація вірусних інфекцій на рівні ор-му:вогнева,генералізована
- •2.Реплікація генетичної інформації у вірусів (транскрипція)
- •3.Живильні середовища й розчини для кк,перещеплювана кк.
- •4.Ріф і її використання у вірусології,перевага та недоліки.
- •1.Етапи репродукції вірусів у чутливих клітинах
- •2.Вірусні білки – структурні і не структурні, ф-ії
- •3.Курині ембріони і їх використання у вірусології
- •4.Метод днк-зонду і вик його у вірусології
- •1.Економічний збиток у тваринництві від вірусних хвороб
- •2.Ліпіди і вуглеводи вірусів
- •3.Первинно-трипсинізована кк, субкультура
2.Нуклеїнові кислоти вірусів,їх структурні особливості.
Віруси містять тільки один тип нуклеїнової кислоти, ДИК або РНК, але не обидва типи одночасно. Наприклад, віруси віспи, простого герпесу, Епстайна-Барр - ДНК-містять, а тогавирусов, пікорнавіруси - РНК-містять. Геном вірусної частинки гаплоїдний. Найбільш простий вірусний геном кодує 3-4 білка, найбільш складний - більше 50 поліпептидів. Нуклеїнові кислоти представлені однониткових молекулами РНК (виключаючи реовіру-си, у яких геном утворений двома нитками РНК) або двонитковими молекулами ДНК (виключаючи парвовіруси, у яких геном утворений однією ниткою ДНК). У вірусу гепатиту В нитки двухнитевой молекули ДНК неоднакові по довжині. Вірусні ДНК утворюють циркулярні, ковалентно-зчеплені суперспіралізованние (наприклад, у паповавирусов) або лінійні двухнитьові структури (наприклад, у герпес-і аденовірусів). Їх молекулярна маса в 10-100 разів менше маси бактеріальних ДНК. Транскрипція вірусної ДНК (синтез мРНК) здійснюється в ядрі зараженої вірусом клітини. В вірусної ДНК на кінцях молекули є прямі або інвертовані (розгорнуті на 180 ") повторювані нуклеотидні послідовності. Їх наявність забезпечує здатність молекули ДНК замикатися в кільце. Ці послідовності, присутні в одно-і двох-Стек гілок молекулах ДНК, - своєрідні маркери вірусної ДНК. Вірусні РНК представлені одно-або двонитковими молекулами. однонітевиє молекули можуть бути сегментованими - від 2 сегментів у ареновірусов до 11 - у ротавірусів. Наявність сегментів веде до збільшення кодує ємності генома. Вірусні РНК підрозділяють на наступні групи: плюс-нитки РНК (+ РНК), мінус-нитки РНК (- РНК). Плюс-нитки виконують такі функції: служать мРНК для синтезу структурних білків, матрицею для реплікації РНК, упаковуються в капсид з утворенням дочірньої популяції. Мінус-нитки РНК не здатні транслювати генетичну інформацію безпосередньо на рибосомах, тобто вони не можуть функціонувати як мРНК. Однак такі РНК служать матрицею для синтезу мРНК.
3.Підготовка патологічного матеріалу для дослідження у ньому вірусу.
Тканину ретельно подрібнюють ножицями, розтирають у ступці .'і доливанням стерильного кварцового піску, розбавляють фосфитпо-буфсриим розчином (ФБР) або розчином Хенкса з розрахунку І : 10, центрифугують при 2-3 тис. об/хв упродовж 15-30
хв. Надосадову рідину (вірусовмісну суспензію) переносять у флакони і додають антибіотики широкого спектра дії для деконта-
міііації (звільнення від супутньої мікрофлори): пеніцилін 100-1000ОД/см3 і стрептоміцин 100 -1000 мкг/см3 (дози залежать від віду
тканини). Після експозиції ЗО - 60 хв за кімнатної температури ставлять бактеріологічний контроль: роблять посіви на МПА, МПБ,
МППБ і середовище Сабуро. При негативному результаті бактеріологічного контролю вірусовмісну суспензію використовують для зараження лабораторних об'єктів, а в разі позитивного результату її повторно обробляють антибіотиками і знову перевіряють на стерильність. У рідкісних випадках вірусовмісну суспензію звільняють від мікрофлори пропусканням крізь фільтри (фарфорові, азбестові, мембранні), що пов'язано з частковою адсорбцією на них вірусу. Вірусовмісну суспензію зберігають при —20...—70 °С.