- •1. Репродукція вірусів у чутливих клітинах. Проникнення вірусу у клітину
- •2. Локалізація вірусу в організмі (тканинний і клітинний тропізм)
- •3. Первинно - трипсинузовані культури клітин використання їх у діагностики вірусних
- •4. Принципи і схеми постановки ртга, її недоліки і переваги.
- •1. Екологія вірусів
- •2. Вихід віріонів потомства з клітини
- •3. Культивування вірусів на лабораторних тваринах (методи зараження)
- •4. Іфм, його перспективи у вірусології
- •1.Структура вірусів.Типи симетрії капсидів.
- •2.Наслідки взаємодії вірусу з клітинами.
- •3.Ознаки репродукції вірусів у клітинних культурах.
- •4.Принцип і схема постановки рн, ії переваги і недоліки.
- •1.Природа та походження вірусів.
- •2.Репродукція вірусів:проникнення вірусу в організм.
- •3.Культивування вірусів на лабораторних тваринах.
- •4.Рнга, переваги, недоліки. Поняття про сенсибілізовані еритроцити.
- •1.Структура фагів.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини вірусів геномом яких є 2-х ланцюгова рнк і охарактеризуйте їх.
- •3. Індикація вірусів у курячих ембріонах.
- •4.Принцип і схема рзга, її недоліки і переваги.
- •1.Патогенез вірсних хвороб: проникнення вірусу в організм.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини вірусів геномом яких є 2-х ланцюгова днк і охарактеризуйте їх.
- •3.Охарактеризуйте цпд вірусів у культурі клітин.
- •4.РтгАд
- •1.Репродукція вірусів в чутливих клітинах, механізм адсорбції вірусу в клітині.
- •2.Нуклеїнові кислоти вірусів,їх структурні особливості.
- •3.Підготовка патологічного матеріалу для дослідження у ньому вірусу.
- •4. Експрес-методи дослідження,позитивні та негат боки.
- •1.Ліпіди і вуглеводи вірусів, їх походження і функції.
- •2. Репродукція вірусів у чутливих клітинах, механізм виходу вірусу з клітини.
- •3.Відбір пат мат, оформлення супровідних документів та доставка в лабораторію.
- •4.Ріф, використання у вірусології,переваги та недоліки.
- •1.Систематика вірусів, її принципи, наукова та практична діяльність.
- •2.Кардинальні відмінності вірусів від клітинних форм життя.
- •3.Диплоїдні і первинні культури клітин, використовування їх у діагностиці вірусних хвороб і виготовлення вакцин.
- •4.Титрування вірусів по гемаглютинній активності.
- •1.Сборка та асамблірування вірусних часток лпо.
- •2.Класифікація вірусних інфекцій нарівні організму.
- •3.Топографічна анатомія курячого ембріону в динаміці і його розвитку.
- •4.Рзк і її використання у вірусології.
- •1. Економічний збиток у тваринництві від вірусних хвороб
- •2. Реплікація вірусних нуклеїнових кислот
- •3. Методика отримання первино трипсинізованої культури клітин із тканин курячих ембріонів
- •4. Принципи постановки рдп , її недоліки і переваги.
- •1.Перебіг вірусних інфекцій, явище персистенції вірусу в організмі
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини ікосадрічним типом симетрії ( днк – геном них) і охаректирезуйте їх.
- •3.Курині ембріони та їх використання у вірусології ( методи зараження).
- •4.Титрування вірусів за інфекційною дією.
- •1.Взаємодія всіх факторів імунітету, та їх єдність.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини з спіральним типом симетрії ( рнк – геном них) і охарактеризуйте їх.
- •3. Індикація вірусів в культурі клітин.
- •4.Титрування вірусів за гемоглютинувальної дією.
- •1.Шляхи проникнення вірусу у організм і бар’єри на цих шляхах.
- •2.Структура віріонів просто організованих вірусів .
- •3.Одержання первічно-трипсинізованої культури фібробластів курячих ембріонів.
- •4.РГад і їх використання у вірусології.
- •1.Репродукція вірусів :депротеїнизация
- •2.Структура віріонів складно організованих вірусів
- •3.Лабораторні тварини та методи зараження їх вірусами
- •4.Полімеразна _ ланцюгова реакція, і її використання у вірусології .
- •1.Репродукція вірусів у чутливих клітинах,механізм проникнення.
- •3.Титрування вірусів у культурі клітин з бляшкоутворенням
- •4.Принцип і схема постановки рдп,її недоліки і переваги.
- •1.Класифікація вірусних інфекцій на рівні ор-му:вогнева,генералізована
- •2.Реплікація генетичної інформації у вірусів (транскрипція)
- •3.Живильні середовища й розчини для кк,перещеплювана кк.
- •4.Ріф і її використання у вірусології,перевага та недоліки.
- •1.Етапи репродукції вірусів у чутливих клітинах
- •2.Вірусні білки – структурні і не структурні, ф-ії
- •3.Курині ембріони і їх використання у вірусології
- •4.Метод днк-зонду і вик його у вірусології
- •1.Економічний збиток у тваринництві від вірусних хвороб
- •2.Ліпіди і вуглеводи вірусів
- •3.Первинно-трипсинізована кк, субкультура
1.Структура фагів.
Бактеріофаги (від бактерії і грец. phagos - пожирач; буквально - пожирачі бактерій), фаги, бактеріальні віруси, які викликають руйнування (лізис) бактерій та інших мікроорганізмів. Бактеріофаги розмножуються в клітинах, лізує їх і переходять в інші, як правило, молоді, що ростуть клітини. Бактеріофаги розрізняються за хімічною структурою, типом нуклеїнової кислоти, морфології і характером взаємодії з бактеріями. Типова фагових часток (віріон) складається з голівки і хвоста. Довжина хвоста зазвичай в 2 - 4 рази більше діаметра головки. У голівці міститься генетичний матеріал - одноцепочечная або двуцепочечние РНК або ДНК з ферментом транскриптазою в неактивному стані, оточена білкової або липопротеиновой оболонкою - капсидом, яке зберігає геном поза клітини .Нуклеїнова кислота і капсид разом складають нуклеокапсид.
Фаги, як і всі віруси, є абсолютними внутрішньоклітинними паразитами. Хоча вони переносять всю інформацію для запуску власної репродукції у відповідному господаря, у них відсутні механізми для вироблення енергії і рибосоми для синтезу білка.
2.Систематика вірусів: назвіть родини вірусів геномом яких є 2-х ланцюгова рнк і охарактеризуйте їх.
Тип симетрії капсиду-ікосаєдральний:Caliciviridae,Nodaviridae, RetroviridaeBirnaviridae,Arenaviridae,Arteriviridae,Togaviridae,Flaviviridae,Picornaviridae. Astroviridae та Reoviridae, (тип складний).Тип симетрії капсиду- спіральний: Paramyxoviridae, Rhabdoviridae, Filoviridae, Bornaviridae, Orthomyxoviridae, Bunjaviridae, Coronaviridae.Форма вібріона –сферична, крім Picornaviridae та Caliciviridae вони мають ікосаєдральну форму вібріона.
3. Індикація вірусів у курячих ембріонах.
Ознаки розмноження вірусу в курячих ембріонах. Одним із показників розмноження вірусу може слугувати загибель ембріона у певні терміни. Іншою ознакою розмноження вірусу є патологоанатомічні зміни в різних структурах курячого ембріона. Деякі віруси, розмножуючись у курячих ембріонах, не спричинюють ні їхньої загибелі, ні патологоанатомічних змін. Якщо вірус здатний склеювати еритроцити крові, його можна виявити за допомогою реакції гемаглютинації.
4.Принцип і схема рзга, її недоліки і переваги.
Реакція затримання гемаглютинації (РЗГА), або реакція гальмування гемаглютинації (РГГА), дає змогу ідентифікувати гемаглютинувальний вірус, виявляти й титрувати в сироватках крові антитіла до відомого вірусу. Реакцію затримання гемаглютинації проводять у три етапи, вирішуючи такі завдання:
визначення розбавляння вірусу, титр якого містить 1 ГАО;
контроль робочої дози вірусу з титром 4 ГАО;
проведення основного досліду з ідентифікації вірусу в РЗГА.
Як свідчать результати проведення реакції затримання гемаглютинації, до її переваг можна віднести специфічність, простоту та швидкість виконання, низьку вартість використовуваних матеріалів.
Нед о лік РЗГА полягає в тому, що її застосування обмежується лише групою гемаглютинувальних вірусів.
Варіант 20
1.Патогенез вірсних хвороб: проникнення вірусу в організм.
Шляхи проникнення вірусу в організм різні, що визначається локалізацією чутливих клітин і механізмом передавання збудника від одного хазяїна до іншого. Основні вхідні ворота інфекції для більшості вірусів — слизові оболонки респіраторного і травного каналів.Аерогенний (повітряно-крапельний) шлях. 1)респіраторні віруси, що розмножуються в епітелії слизових оболонок дихальних шляхів, спричинюючи місцеву інфекцію.2) віруси, для яких дихальні шляхи є лише вхідними воротами інфекції; такі віруси спричинюють генералізований процес, нерідко з вторинним ураженням дихальних шляхів. Аліментарний (фекально-оральний) шлях проникнення характерний для вірусів двох груп:1)кишкові віруси, що уражають епітеліальні клітини слизової оболонки кишок і спричинюють гастроентерити, наприклад рота-, корона-, каліци-, астровіруси;
2)віруси, які не спричинюють місцевого ураження слизової оболонки кишок, а призводять до генералізованого процесу. Контактний шлях зараження відбувається у разі безпосереднього контакту здоровою тварини з хворою через шкіру, видимі слизові оболонки або при непрямому контакті через фактори навколишнього середовища. Зараження через шкірний покрив відбувається в разі порушення його цілісності, навіть при мікроскопічних ушкодженнях. Через кон’юнктиву проникають аденовіруси людини і ВРХ.Статевим шляхом в організм потрапляють віруси, які містяться в спермі або вагінальному слизу.