- •1. Репродукція вірусів у чутливих клітинах. Проникнення вірусу у клітину
- •2. Локалізація вірусу в організмі (тканинний і клітинний тропізм)
- •3. Первинно - трипсинузовані культури клітин використання їх у діагностики вірусних
- •4. Принципи і схеми постановки ртга, її недоліки і переваги.
- •1. Екологія вірусів
- •2. Вихід віріонів потомства з клітини
- •3. Культивування вірусів на лабораторних тваринах (методи зараження)
- •4. Іфм, його перспективи у вірусології
- •1.Структура вірусів.Типи симетрії капсидів.
- •2.Наслідки взаємодії вірусу з клітинами.
- •3.Ознаки репродукції вірусів у клітинних культурах.
- •4.Принцип і схема постановки рн, ії переваги і недоліки.
- •1.Природа та походження вірусів.
- •2.Репродукція вірусів:проникнення вірусу в організм.
- •3.Культивування вірусів на лабораторних тваринах.
- •4.Рнга, переваги, недоліки. Поняття про сенсибілізовані еритроцити.
- •1.Структура фагів.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини вірусів геномом яких є 2-х ланцюгова рнк і охарактеризуйте їх.
- •3. Індикація вірусів у курячих ембріонах.
- •4.Принцип і схема рзга, її недоліки і переваги.
- •1.Патогенез вірсних хвороб: проникнення вірусу в організм.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини вірусів геномом яких є 2-х ланцюгова днк і охарактеризуйте їх.
- •3.Охарактеризуйте цпд вірусів у культурі клітин.
- •4.РтгАд
- •1.Репродукція вірусів в чутливих клітинах, механізм адсорбції вірусу в клітині.
- •2.Нуклеїнові кислоти вірусів,їх структурні особливості.
- •3.Підготовка патологічного матеріалу для дослідження у ньому вірусу.
- •4. Експрес-методи дослідження,позитивні та негат боки.
- •1.Ліпіди і вуглеводи вірусів, їх походження і функції.
- •2. Репродукція вірусів у чутливих клітинах, механізм виходу вірусу з клітини.
- •3.Відбір пат мат, оформлення супровідних документів та доставка в лабораторію.
- •4.Ріф, використання у вірусології,переваги та недоліки.
- •1.Систематика вірусів, її принципи, наукова та практична діяльність.
- •2.Кардинальні відмінності вірусів від клітинних форм життя.
- •3.Диплоїдні і первинні культури клітин, використовування їх у діагностиці вірусних хвороб і виготовлення вакцин.
- •4.Титрування вірусів по гемаглютинній активності.
- •1.Сборка та асамблірування вірусних часток лпо.
- •2.Класифікація вірусних інфекцій нарівні організму.
- •3.Топографічна анатомія курячого ембріону в динаміці і його розвитку.
- •4.Рзк і її використання у вірусології.
- •1. Економічний збиток у тваринництві від вірусних хвороб
- •2. Реплікація вірусних нуклеїнових кислот
- •3. Методика отримання первино трипсинізованої культури клітин із тканин курячих ембріонів
- •4. Принципи постановки рдп , її недоліки і переваги.
- •1.Перебіг вірусних інфекцій, явище персистенції вірусу в організмі
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини ікосадрічним типом симетрії ( днк – геном них) і охаректирезуйте їх.
- •3.Курині ембріони та їх використання у вірусології ( методи зараження).
- •4.Титрування вірусів за інфекційною дією.
- •1.Взаємодія всіх факторів імунітету, та їх єдність.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини з спіральним типом симетрії ( рнк – геном них) і охарактеризуйте їх.
- •3. Індикація вірусів в культурі клітин.
- •4.Титрування вірусів за гемоглютинувальної дією.
- •1.Шляхи проникнення вірусу у організм і бар’єри на цих шляхах.
- •2.Структура віріонів просто організованих вірусів .
- •3.Одержання первічно-трипсинізованої культури фібробластів курячих ембріонів.
- •4.РГад і їх використання у вірусології.
- •1.Репродукція вірусів :депротеїнизация
- •2.Структура віріонів складно організованих вірусів
- •3.Лабораторні тварини та методи зараження їх вірусами
- •4.Полімеразна _ ланцюгова реакція, і її використання у вірусології .
- •1.Репродукція вірусів у чутливих клітинах,механізм проникнення.
- •3.Титрування вірусів у культурі клітин з бляшкоутворенням
- •4.Принцип і схема постановки рдп,її недоліки і переваги.
- •1.Класифікація вірусних інфекцій на рівні ор-му:вогнева,генералізована
- •2.Реплікація генетичної інформації у вірусів (транскрипція)
- •3.Живильні середовища й розчини для кк,перещеплювана кк.
- •4.Ріф і її використання у вірусології,перевага та недоліки.
- •1.Етапи репродукції вірусів у чутливих клітинах
- •2.Вірусні білки – структурні і не структурні, ф-ії
- •3.Курині ембріони і їх використання у вірусології
- •4.Метод днк-зонду і вик його у вірусології
- •1.Економічний збиток у тваринництві від вірусних хвороб
- •2.Ліпіди і вуглеводи вірусів
- •3.Первинно-трипсинізована кк, субкультура
1.Репродукція вірусів у чутливих клітинах,механізм проникнення.
Рперодукція В почин.з процесу адсорбції-прикріплення віріонів до поверхні клітини.Взаємодія між вірусними прикріпними білками і рецепторами плазмолеми забезпеч.адсорбцію В.Процес адсорбції складаеться з 2-х стадій:завнішньої і незворотньої.Тривлість адсорбції залежить від кількісного співвідношення вірусу і клітини,рН,теператури,концентр.іонів позіклітинного середовища.М-м проникнення .Адсорбовані віріони проникають у клітину 2-ма шляхами:1)рецепторний єндоцитоз(піноцитоз,віропексис)-забезпечує швидке проникнення в клітину потрібних для її життєдіяльності речовин,2)злиття вірусної оболонки с плазматичною мембраною-супер-або капсидна оболонка вірусу інтегрує з плхмолемою,а внутр.компонент віріона проникає в цитоплазму.
2.Систематика вірусів:назвіть родини РНК-вірусів зі спіральним типом симетріїs-Picornoviridae-.,s-Calici..s-Toga…s-Flavi-…-.s-Arteri…-.S->Retro..
3.Титрування вірусів у культурі клітин з бляшкоутворенням
1.Вірусовмісним матеріалом в однаковому обємі заражають кілька матраців з КК або КЕ 2.Через певний часпідраховують кількість бляшок .3 Визначають титр вірусу
4.Принцип і схема постановки рдп,її недоліки і переваги.
РДП проводять на предметних скельцях та в бактеріологічних чашках.Відмінність РДП в чашках від РДП на скельцях поляг.в тому,що в бактеріолог.чашки вносять агар шаром завтовшки 3-5 мм,вирізають лунки більшого діаметра й на більшій відстані одна від одної.Час обліку збільшують до 5-7 діб.Переваги –простота проведення,відносно швидка відповідь(48-72 )години,не має необхідності готувати стерильні та чисті компоненти,зберігання результ.за допомог.фотографуваня.Недоліки-РДП виявляються у низькій чутливості,необхідність використовувати АТ і АГ у високій концентрації.
Постановка РДП за Уохтерлоні.1-на знежир.скельзя або чашки Петрі налив.розплавлений 1-2%-й агар завтовшки 1-1.5 мм.Після застигання з допомогою металевих матриць вирізають лунки.2-В одні лунки вносять дослідні вірусовмісні суспензії,в ін.специфічні сироватки.3-Предметні скельця і чашки поміщають у вологу камеру,витримують 24-48 год за кімнатної температури або в термостаті при 37 град.С.4-Реакція вваж.позитивною,якщо в агарі між лунками з дслідними вірусовмісними суспензіями і SS утвор.білі лінії преципітації.5-Одночасно ставлять контролі:-SS+специф.АГ,-SS+норм.АГ,-норм.сиров.+специф.АГ.
Білет № 14
1.Класифікація вірусних інфекцій на рівні ор-му:вогнева,генералізована
гостра,ініпарантна,латентна,хронічна ,повільна інфекції.
Генералізована-збудник хвороби розповсюдженний по всьому ор-му, Инапарантная інфекція (бессимптомная інфекція з нетривалим перебуванням вірусу в організмі, Латентна інфекція -- характеризуються тривалим перебуванням вірусу в організмі, що не супроводжуються симптомами. При цьому відбувається розмноження нагромадження вірусів. Вірус може персистировать у не повністю зібраному виді ( у вигляді субвирусных часток), тому діагностика латентних інфекцій дуже складна. Під впливом зовнішніх впливів вірус виходить, проявляє себе Хронічна інфекція. Персистенция проявляється появою одного або декількох симптомів захворювання. Патологічний процес тривалий, плин супроводжується ремиссиями Повільні інфекції. При повільних інфекціях взаємодія вірусів з організмами має ряд особливостей. Незважаючи на розвиток патологічного процесу, інкубаційний період дуже тривалий ( від 1 до 10 років), потім спостерігається летальний результат.