- •1. Репродукція вірусів у чутливих клітинах. Проникнення вірусу у клітину
- •2. Локалізація вірусу в організмі (тканинний і клітинний тропізм)
- •3. Первинно - трипсинузовані культури клітин використання їх у діагностики вірусних
- •4. Принципи і схеми постановки ртга, її недоліки і переваги.
- •1. Екологія вірусів
- •2. Вихід віріонів потомства з клітини
- •3. Культивування вірусів на лабораторних тваринах (методи зараження)
- •4. Іфм, його перспективи у вірусології
- •1.Структура вірусів.Типи симетрії капсидів.
- •2.Наслідки взаємодії вірусу з клітинами.
- •3.Ознаки репродукції вірусів у клітинних культурах.
- •4.Принцип і схема постановки рн, ії переваги і недоліки.
- •1.Природа та походження вірусів.
- •2.Репродукція вірусів:проникнення вірусу в організм.
- •3.Культивування вірусів на лабораторних тваринах.
- •4.Рнга, переваги, недоліки. Поняття про сенсибілізовані еритроцити.
- •1.Структура фагів.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини вірусів геномом яких є 2-х ланцюгова рнк і охарактеризуйте їх.
- •3. Індикація вірусів у курячих ембріонах.
- •4.Принцип і схема рзга, її недоліки і переваги.
- •1.Патогенез вірсних хвороб: проникнення вірусу в організм.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини вірусів геномом яких є 2-х ланцюгова днк і охарактеризуйте їх.
- •3.Охарактеризуйте цпд вірусів у культурі клітин.
- •4.РтгАд
- •1.Репродукція вірусів в чутливих клітинах, механізм адсорбції вірусу в клітині.
- •2.Нуклеїнові кислоти вірусів,їх структурні особливості.
- •3.Підготовка патологічного матеріалу для дослідження у ньому вірусу.
- •4. Експрес-методи дослідження,позитивні та негат боки.
- •1.Ліпіди і вуглеводи вірусів, їх походження і функції.
- •2. Репродукція вірусів у чутливих клітинах, механізм виходу вірусу з клітини.
- •3.Відбір пат мат, оформлення супровідних документів та доставка в лабораторію.
- •4.Ріф, використання у вірусології,переваги та недоліки.
- •1.Систематика вірусів, її принципи, наукова та практична діяльність.
- •2.Кардинальні відмінності вірусів від клітинних форм життя.
- •3.Диплоїдні і первинні культури клітин, використовування їх у діагностиці вірусних хвороб і виготовлення вакцин.
- •4.Титрування вірусів по гемаглютинній активності.
- •1.Сборка та асамблірування вірусних часток лпо.
- •2.Класифікація вірусних інфекцій нарівні організму.
- •3.Топографічна анатомія курячого ембріону в динаміці і його розвитку.
- •4.Рзк і її використання у вірусології.
- •1. Економічний збиток у тваринництві від вірусних хвороб
- •2. Реплікація вірусних нуклеїнових кислот
- •3. Методика отримання первино трипсинізованої культури клітин із тканин курячих ембріонів
- •4. Принципи постановки рдп , її недоліки і переваги.
- •1.Перебіг вірусних інфекцій, явище персистенції вірусу в організмі
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини ікосадрічним типом симетрії ( днк – геном них) і охаректирезуйте їх.
- •3.Курині ембріони та їх використання у вірусології ( методи зараження).
- •4.Титрування вірусів за інфекційною дією.
- •1.Взаємодія всіх факторів імунітету, та їх єдність.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини з спіральним типом симетрії ( рнк – геном них) і охарактеризуйте їх.
- •3. Індикація вірусів в культурі клітин.
- •4.Титрування вірусів за гемоглютинувальної дією.
- •1.Шляхи проникнення вірусу у організм і бар’єри на цих шляхах.
- •2.Структура віріонів просто організованих вірусів .
- •3.Одержання первічно-трипсинізованої культури фібробластів курячих ембріонів.
- •4.РГад і їх використання у вірусології.
- •1.Репродукція вірусів :депротеїнизация
- •2.Структура віріонів складно організованих вірусів
- •3.Лабораторні тварини та методи зараження їх вірусами
- •4.Полімеразна _ ланцюгова реакція, і її використання у вірусології .
- •1.Репродукція вірусів у чутливих клітинах,механізм проникнення.
- •3.Титрування вірусів у культурі клітин з бляшкоутворенням
- •4.Принцип і схема постановки рдп,її недоліки і переваги.
- •1.Класифікація вірусних інфекцій на рівні ор-му:вогнева,генералізована
- •2.Реплікація генетичної інформації у вірусів (транскрипція)
- •3.Живильні середовища й розчини для кк,перещеплювана кк.
- •4.Ріф і її використання у вірусології,перевага та недоліки.
- •1.Етапи репродукції вірусів у чутливих клітинах
- •2.Вірусні білки – структурні і не структурні, ф-ії
- •3.Курині ембріони і їх використання у вірусології
- •4.Метод днк-зонду і вик його у вірусології
- •1.Економічний збиток у тваринництві від вірусних хвороб
- •2.Ліпіди і вуглеводи вірусів
- •3.Первинно-трипсинізована кк, субкультура
1.Шляхи проникнення вірусу у організм і бар’єри на цих шляхах.
Основні вхідні ворота інфекції для більшості вірусів — слизові оболонки респіраторного і травного каналів.Аерогенний (повітряно-крапельний) шлях. Вірус може потрапити в організм у складі крапель або з частинками пилу, причому чим вони дрібніші, тим глибше проникають віруси, досягаючи альвеол. Аліментарний (фекально-оральний) шлях .
Контактний шлях зараження відбувається у разі безпосереднього контакту здоровою тварини з хворою через шкіру, видимі слизові оболонки або при непрямому контакті через фактори навколишнього середовища . Зараження через шкірний покрив відбувається в разі порушення його цілісності, навіть при мікроскопічних ушкодженнях.
Статевим шляхом в організм потрапляють віруси, які містяться в спермі або вагінальному слизу
Вертикальний шлях. Це передавання вірусу від батьків потомству, що здійснюється чотирма шляхами.Внутрішньоутробне зараження плоду.Генетичне передавання трапляється при інтеграційних інфекціях, коли вірусний геном вбудовується в геном гермінальних клітин, з яких формуються яйцеклітини і сперматозоїди (віруси лейкозів і сарком тварин). Перинатальне зараження виникає при проходженні плоду через інфіковані родові шляхи (можливе при цитоме- галії, ВІЛ-інфекції, вірусній діареї ВРХ). Лактогенне зараження — з молоком матері передаються віруси імунодефіциту людини, хвороби Ауєскі, лейкозу ВРХ.
2.Структура віріонів просто організованих вірусів .
Окрема вірусна частка одержала назву «віріон». Білковий чохол в ізометричного віріону чи білкова трубка у віріону зі спіральною симетрією називається капсидом . Він може бути «голим» чи укладеним у ліпопротеїдну оболонку , що утворюється з модифікованих клітинних мембран при дозріванні вірусу шляхом брунькування. Якщо капсид містить нуклеїнову кислоту, такий комплекс називається нуклеокапсидом. У більшості ізометричних і у всіх складних віріонів капсид вміщує в собі внутрішній білок і нуклеїнову кислоту, що називають - серцевиною.
3.Одержання первічно-трипсинізованої культури фібробластів курячих ембріонів.
4.РГад і їх використання у вірусології.
РГАд полягає в тому, що уражені певними вірусами клітини здатні адсорбувати на своїй поверхні еритроцити крові певних видів тварин. В основі реакції гемадсорбції лежить спорідненість рецепторів вірусу, які знаходяться на поверхні ураженої клітини, з рецепторами еритроцита, що спричинює їх взаємне зчеплення.РГАд характерна для гемаглютинуальних вірусів.
Варіант №6
1.Репродукція вірусів :депротеїнизация
Для того, щоб спричинити інфекційний процес, віріони мають позбутися своїх оболонок, які перешкоджають експресії вірусного геному. Цей процес називається де- протеїнізацією, або роздяганням. У результаті звільняється внутрішній компонент віріона: серцевина, нуклеокапсид, нуклеїнова кислота в комплексі з геномними білками або сама нуклеїнова кислота залежно від морфології вірусу. Саме ці структури ініціюють наступну стадію репродукції вірусу — транскрипцію. Для експресії вірусного геному зовсім не обов’язкове повне звільнення його від білків. Усе залежить від структурної організації вірусу.Депротеїнізація є багатоетапним процесом, який відбувається поступово в результаті послідовних реакцій. У ньому беруть участь клітинні протеази. Наявність у клітинах відповідних ферментів, здатних забезпечити роздягання вірусу, є важливим фактором , що зумовлює їхню чутливість до вірусу. У роздяганні деяких вірусів (зокрема поксвірусів) беруть участь не тільки клітинні ферменти, а й вірусоспецифічні білки, що синтезуються на ранніх етапах репродукції.