- •1. Репродукція вірусів у чутливих клітинах. Проникнення вірусу у клітину
- •2. Локалізація вірусу в організмі (тканинний і клітинний тропізм)
- •3. Первинно - трипсинузовані культури клітин використання їх у діагностики вірусних
- •4. Принципи і схеми постановки ртга, її недоліки і переваги.
- •1. Екологія вірусів
- •2. Вихід віріонів потомства з клітини
- •3. Культивування вірусів на лабораторних тваринах (методи зараження)
- •4. Іфм, його перспективи у вірусології
- •1.Структура вірусів.Типи симетрії капсидів.
- •2.Наслідки взаємодії вірусу з клітинами.
- •3.Ознаки репродукції вірусів у клітинних культурах.
- •4.Принцип і схема постановки рн, ії переваги і недоліки.
- •1.Природа та походження вірусів.
- •2.Репродукція вірусів:проникнення вірусу в організм.
- •3.Культивування вірусів на лабораторних тваринах.
- •4.Рнга, переваги, недоліки. Поняття про сенсибілізовані еритроцити.
- •1.Структура фагів.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини вірусів геномом яких є 2-х ланцюгова рнк і охарактеризуйте їх.
- •3. Індикація вірусів у курячих ембріонах.
- •4.Принцип і схема рзга, її недоліки і переваги.
- •1.Патогенез вірсних хвороб: проникнення вірусу в організм.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини вірусів геномом яких є 2-х ланцюгова днк і охарактеризуйте їх.
- •3.Охарактеризуйте цпд вірусів у культурі клітин.
- •4.РтгАд
- •1.Репродукція вірусів в чутливих клітинах, механізм адсорбції вірусу в клітині.
- •2.Нуклеїнові кислоти вірусів,їх структурні особливості.
- •3.Підготовка патологічного матеріалу для дослідження у ньому вірусу.
- •4. Експрес-методи дослідження,позитивні та негат боки.
- •1.Ліпіди і вуглеводи вірусів, їх походження і функції.
- •2. Репродукція вірусів у чутливих клітинах, механізм виходу вірусу з клітини.
- •3.Відбір пат мат, оформлення супровідних документів та доставка в лабораторію.
- •4.Ріф, використання у вірусології,переваги та недоліки.
- •1.Систематика вірусів, її принципи, наукова та практична діяльність.
- •2.Кардинальні відмінності вірусів від клітинних форм життя.
- •3.Диплоїдні і первинні культури клітин, використовування їх у діагностиці вірусних хвороб і виготовлення вакцин.
- •4.Титрування вірусів по гемаглютинній активності.
- •1.Сборка та асамблірування вірусних часток лпо.
- •2.Класифікація вірусних інфекцій нарівні організму.
- •3.Топографічна анатомія курячого ембріону в динаміці і його розвитку.
- •4.Рзк і її використання у вірусології.
- •1. Економічний збиток у тваринництві від вірусних хвороб
- •2. Реплікація вірусних нуклеїнових кислот
- •3. Методика отримання первино трипсинізованої культури клітин із тканин курячих ембріонів
- •4. Принципи постановки рдп , її недоліки і переваги.
- •1.Перебіг вірусних інфекцій, явище персистенції вірусу в організмі
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини ікосадрічним типом симетрії ( днк – геном них) і охаректирезуйте їх.
- •3.Курині ембріони та їх використання у вірусології ( методи зараження).
- •4.Титрування вірусів за інфекційною дією.
- •1.Взаємодія всіх факторів імунітету, та їх єдність.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини з спіральним типом симетрії ( рнк – геном них) і охарактеризуйте їх.
- •3. Індикація вірусів в культурі клітин.
- •4.Титрування вірусів за гемоглютинувальної дією.
- •1.Шляхи проникнення вірусу у організм і бар’єри на цих шляхах.
- •2.Структура віріонів просто організованих вірусів .
- •3.Одержання первічно-трипсинізованої культури фібробластів курячих ембріонів.
- •4.РГад і їх використання у вірусології.
- •1.Репродукція вірусів :депротеїнизация
- •2.Структура віріонів складно організованих вірусів
- •3.Лабораторні тварини та методи зараження їх вірусами
- •4.Полімеразна _ ланцюгова реакція, і її використання у вірусології .
- •1.Репродукція вірусів у чутливих клітинах,механізм проникнення.
- •3.Титрування вірусів у культурі клітин з бляшкоутворенням
- •4.Принцип і схема постановки рдп,її недоліки і переваги.
- •1.Класифікація вірусних інфекцій на рівні ор-му:вогнева,генералізована
- •2.Реплікація генетичної інформації у вірусів (транскрипція)
- •3.Живильні середовища й розчини для кк,перещеплювана кк.
- •4.Ріф і її використання у вірусології,перевага та недоліки.
- •1.Етапи репродукції вірусів у чутливих клітинах
- •2.Вірусні білки – структурні і не структурні, ф-ії
- •3.Курині ембріони і їх використання у вірусології
- •4.Метод днк-зонду і вик його у вірусології
- •1.Економічний збиток у тваринництві від вірусних хвороб
- •2.Ліпіди і вуглеводи вірусів
- •3.Первинно-трипсинізована кк, субкультура
4.Титрування вірусів за інфекційною дією.
У лаб. Практиці як чутливі до вірусів живі системи використов лаб тварин КЕ і культури клітин. Ступінь чутливості цих об’єктів до вірусів різна. Якщо заразити навіть високо вірулентним штамом велику кількість живих систем, 100%-й інфекційний ефект зумовити не вдається.інфекційний титр вірусів здебільшого може бути визначений як статистична велечина. За одиницю інфекц. Титру прийнято 50%-ву ефективну доза – ЕД50. Це доза вірусу яка спричинює інфекц ефект у 50% заражених живих систем. Чому за одиницю інфекц титру взято дозу вірусів яка зумовлює саме 50%-ий інфекц ефект а не інакший ЕД50 є найстійкішою порівняно з іншими тому прийнята за умовну одиницю інфукц титру. ЕД50 це збірне поняття.залежно від виде тесту-обєкту і форми прояву інфукц ефекту ЕД50 називають по різному в кожному конкретному випадку.
Варіант №18
1.Взаємодія всіх факторів імунітету, та їх єдність.
Противірусний імунітет — це єдиний, неподільний процес, в якому беруть участь багато факторів і механізмів, починаючи від моменту зараження і закінчуючи повною ліквідацією інфекції. Значення кожного з цих факторів зокрема досліджено краще, ніж вста-новлено функціональні зв’язки між ними в процесі імуногенезу. Вивчення різноманітних зв’язків і взаємовідносин між клітинними, гуморальними і загальнофізіологічними реакціями організму, що беруть участь у формуванні резистентності до вірусів, — важливе завдання сучасної імунології.Взаємозв’язок клітинних і гуморальних факторів противірусного імунітету виявляється на різних стадіях імунної відповіді. Антитіла, так само як інгібітори, прискорюють очищення крові від вірусів і сприяють фагоцитозу їх макрофагами. Комплемент, приєднуючись до комплексу антиген — антитіло, посилює нейтралізацію вірусу або на¬віть спричинює лізис віріонів. Т-лімфоцити, стимульовані антигеном, продукують різні медіатори, які активізують або інгібують макрофа¬ги. Ті у свою чергу виробляють речовини, які активують лімфоцити.Дія клітинних і гуморальних факторів противірусного імунітету знаходиться під впливом загальнофізіологічних реакцій організму. Так, місцеве підвищення температури, ацидоз і гіпоксія сприяють інактивації вірусів у первинному осередку інфекції. Пропасниця, виділення збудника із секретами й екскретами мають істотний вплив на процеси імуногенезу. Дезінтеграція вірусів і звільнення від них організму не обходиться, звичайно, без участі ферментів, які розщеплюють вірусні нуклеїнові кислоти та білки.Факторам противірусного імунітету властива не тільки посилюва- льна, а й інгібувальна взаємодія. Наприклад, антитіла, активно чи пасивно набуті організмом, можуть гальмувати продукцію інтерферо¬ну. Як відомо, для утворення інтерферону потрібнен контакт вірусу з клітинами. Взаємодіючи з вірусом, антитіла блокують його доступ до клітин, позбавляючи їх потрібного стимулу для індукції інтерферону.
2.Систематика вірусів: назвіть родини з спіральним типом симетрії ( рнк – геном них) і охарактеризуйте їх.
Спіральний тип симетрії характеризується розміщенням кап- сомерів у вигляді спіралі навколо молекули нуклеїнової кислоти. Біл¬кові субодиниці вкладені в спіраль так, що відносно поздовжньої осі всі вони (за винятком кінцевих) знаходяться в однаковому положен¬ні. У разі спірального типу симетрії капсомери утворюють трубку (стрижень), усередині якої дуже компактно упакована нуклеїнова кислота. її довжина значно перевищує розміри віріона. Наприклад, довжина вірусу тютюнової мозаїки становить 300 нм, а довжина його РНК сягає 4000 нм. При цьому РНК настільки міцно зв’язана з кап- сидом, що її не можна звільнити, не пошкодивши капсид. За спіраль-ного типу симетрії спостерігається максимально регулярна взаємодія між білковими субодиницями капсиду і нуклеїновою кислотою.Віріони зі спіральним нуклеокапсидом мають паличко- або нитко-подібну форму. Це стосується вірусів рослин. Серед вірусів тварин спіральний тип симетрії властивий вірусам, геном яких представле¬ний одноланцюговою РНК, причому нуклеокапсиди в них завжди оточені зовнішньою ліпопротеїновою оболонкою. Форма віріонів у та¬ких вірусів сферична. Виняток становлять рабдовіруси (наприклад, вірус сказу), що мають кулясту форму, а також філовіруси (віруси Марбург та Ебола), яким властива ниткоподібна форма.