- •1. Репродукція вірусів у чутливих клітинах. Проникнення вірусу у клітину
- •2. Локалізація вірусу в організмі (тканинний і клітинний тропізм)
- •3. Первинно - трипсинузовані культури клітин використання їх у діагностики вірусних
- •4. Принципи і схеми постановки ртга, її недоліки і переваги.
- •1. Екологія вірусів
- •2. Вихід віріонів потомства з клітини
- •3. Культивування вірусів на лабораторних тваринах (методи зараження)
- •4. Іфм, його перспективи у вірусології
- •1.Структура вірусів.Типи симетрії капсидів.
- •2.Наслідки взаємодії вірусу з клітинами.
- •3.Ознаки репродукції вірусів у клітинних культурах.
- •4.Принцип і схема постановки рн, ії переваги і недоліки.
- •1.Природа та походження вірусів.
- •2.Репродукція вірусів:проникнення вірусу в організм.
- •3.Культивування вірусів на лабораторних тваринах.
- •4.Рнга, переваги, недоліки. Поняття про сенсибілізовані еритроцити.
- •1.Структура фагів.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини вірусів геномом яких є 2-х ланцюгова рнк і охарактеризуйте їх.
- •3. Індикація вірусів у курячих ембріонах.
- •4.Принцип і схема рзга, її недоліки і переваги.
- •1.Патогенез вірсних хвороб: проникнення вірусу в організм.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини вірусів геномом яких є 2-х ланцюгова днк і охарактеризуйте їх.
- •3.Охарактеризуйте цпд вірусів у культурі клітин.
- •4.РтгАд
- •1.Репродукція вірусів в чутливих клітинах, механізм адсорбції вірусу в клітині.
- •2.Нуклеїнові кислоти вірусів,їх структурні особливості.
- •3.Підготовка патологічного матеріалу для дослідження у ньому вірусу.
- •4. Експрес-методи дослідження,позитивні та негат боки.
- •1.Ліпіди і вуглеводи вірусів, їх походження і функції.
- •2. Репродукція вірусів у чутливих клітинах, механізм виходу вірусу з клітини.
- •3.Відбір пат мат, оформлення супровідних документів та доставка в лабораторію.
- •4.Ріф, використання у вірусології,переваги та недоліки.
- •1.Систематика вірусів, її принципи, наукова та практична діяльність.
- •2.Кардинальні відмінності вірусів від клітинних форм життя.
- •3.Диплоїдні і первинні культури клітин, використовування їх у діагностиці вірусних хвороб і виготовлення вакцин.
- •4.Титрування вірусів по гемаглютинній активності.
- •1.Сборка та асамблірування вірусних часток лпо.
- •2.Класифікація вірусних інфекцій нарівні організму.
- •3.Топографічна анатомія курячого ембріону в динаміці і його розвитку.
- •4.Рзк і її використання у вірусології.
- •1. Економічний збиток у тваринництві від вірусних хвороб
- •2. Реплікація вірусних нуклеїнових кислот
- •3. Методика отримання первино трипсинізованої культури клітин із тканин курячих ембріонів
- •4. Принципи постановки рдп , її недоліки і переваги.
- •1.Перебіг вірусних інфекцій, явище персистенції вірусу в організмі
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини ікосадрічним типом симетрії ( днк – геном них) і охаректирезуйте їх.
- •3.Курині ембріони та їх використання у вірусології ( методи зараження).
- •4.Титрування вірусів за інфекційною дією.
- •1.Взаємодія всіх факторів імунітету, та їх єдність.
- •2.Систематика вірусів: назвіть родини з спіральним типом симетрії ( рнк – геном них) і охарактеризуйте їх.
- •3. Індикація вірусів в культурі клітин.
- •4.Титрування вірусів за гемоглютинувальної дією.
- •1.Шляхи проникнення вірусу у організм і бар’єри на цих шляхах.
- •2.Структура віріонів просто організованих вірусів .
- •3.Одержання первічно-трипсинізованої культури фібробластів курячих ембріонів.
- •4.РГад і їх використання у вірусології.
- •1.Репродукція вірусів :депротеїнизация
- •2.Структура віріонів складно організованих вірусів
- •3.Лабораторні тварини та методи зараження їх вірусами
- •4.Полімеразна _ ланцюгова реакція, і її використання у вірусології .
- •1.Репродукція вірусів у чутливих клітинах,механізм проникнення.
- •3.Титрування вірусів у культурі клітин з бляшкоутворенням
- •4.Принцип і схема постановки рдп,її недоліки і переваги.
- •1.Класифікація вірусних інфекцій на рівні ор-му:вогнева,генералізована
- •2.Реплікація генетичної інформації у вірусів (транскрипція)
- •3.Живильні середовища й розчини для кк,перещеплювана кк.
- •4.Ріф і її використання у вірусології,перевага та недоліки.
- •1.Етапи репродукції вірусів у чутливих клітинах
- •2.Вірусні білки – структурні і не структурні, ф-ії
- •3.Курині ембріони і їх використання у вірусології
- •4.Метод днк-зонду і вик його у вірусології
- •1.Економічний збиток у тваринництві від вірусних хвороб
- •2.Ліпіди і вуглеводи вірусів
- •3.Первинно-трипсинізована кк, субкультура
2.Систематика вірусів: назвіть родини ікосадрічним типом симетрії ( днк – геном них) і охаректирезуйте їх.
У разі кубічного (ікосаедрального) типу симетрії капсоме- ри вкладаються у формі геометричної фігури ікосаедра (20-гран- ника), утворюючи порожнисте ізометричне тіло, в центрі якого зна¬ходиться нуклеїнова кислота. При цьому не існує регулярної взає¬модії між нуклеїновою кислотою та кожною білковою субодиницею. Ікосаедр сформований 20 рівносторонніми трикутниками. Він має12вершин, до кожної з яких сходяться кути 5 трикутників, і 30 ре¬бер, де з’єднуються сторони сусідніх трикутників. Такі віріони є си¬метричними в трьох взаємно перпендикулярних напрямках.Для побудови ікосаедра потрібно мінімум 60 (або кратних 60) структурних одиниць, які зв’язані між собою осями симетрії 2-, 3- і 5-го порядків. Вісь симетрії 2-го порядку проходить через центр будь-якого ребра, де структурні одиниці агрегуються в димери. Вісь симетрії 3-го порядку проходить через центр будь-якої трикутної грані, де групуються тримери. Вісь симетрії 5-го порядку про¬ходить через кожну вершину, де утворюються пентамери У багатьох вірусів капсомери формують багатогранник — іко- садельтаедр, якщо грані ікоса¬едра поділяються на менші рів- носторонні трикутники. При цьо¬му утворюється вісь симетрії 6-го порядку, коли до вершин схо¬дяться кути 6 трикутників, де групуються гексамери
1 — три осі симетрії ікосаедра; 2 — ікосаедр з боку осі симетрії 2-го порядку; 3 — ікоса¬едр з боку осі симетрії 3-го порядку; 4 — ікосаедр з боку осі симетрії 5-го порядку 34.Серед вірусів тварин ікосае- дральний тип симетрії власти¬вий майже всім ДНК-вмісним вірусам (за винятком поксвіру- сів) і багатьом РНК-вмісним вірусам, незалежно від склад¬ності їхньої організації. Ізометричні віріони просто організованих вірусів ма¬ють здебільшого форму іко-саедра (хоча трапляються й інші форми, наприклад, пентагондодекаедра).
3.Курині ембріони та їх використання у вірусології ( методи зараження).
Методи зараження куриних ембріонів:
Із 6 загально прийнятих методів зараження КЕ найчастіше використовують зараження в алантоїсну порожнину й ХАО, рідше в міоатичну порожнину й жовтковий мішок та дуже рідко у зародок і кровоносні судини ХАО. Вибір методу визначається тропізмом вірусу й метою дослідження. За будь якого методу вводять 0,1-0,2 мл вірусо вмістного матеріалу. Зараження в алантоїсну порожнину виконують у разі діагностики грипу хвороби Ньюкасла , ринопневмонії коней, везикулярного стоматиту та інших хвороб. Зараження на ХАО здійснюють для культивування епітеліотропних і пантропних вірусів віспи інфекційного ларинготрахеїту, чуми м’ясоїдних та ін.. вірусів через штучну чи природно-повітряну камеру. Уразі зараження ембріонів через штучну повітряну камеру попередньо у шкарлупі над центром природної повітряної камери, роблять отвір вияком. Уразі зараження КЕ через природну повітряну камеру їх вміщують на підставку повітряной камерой до гори у центрі її роблять вікно в шкарлупі діаметром 1-1,5 см. Зараження в жовтів мішок здійснюють на КЕ 5-7 денного віку для виділення вірусів хвороби Марека, ринопневмоніїї коней, катаральної гарячки овець, хламідіїї та ін.. Зараження КЕ в амніотичну порожнину закритим і відкритим способами застосовують у разі культивування вірусів грипу хвороби Ньюкасла, ринопневмоніїї коней використовують ембріони 6-7 денного віку. Зараження в тіло зародка виконують на 7-12 денного КЕ такими самими способами, які використовують під час зараження в амніон, але гострою голкою шприца. Зараження в судини ХАО оболонки здійснюють на 11-13 ден віку попередньо помітивши на овоскопі велику кровоносну сидину.