2.Трансляция.

5 этапов биосинтеза:

1)активация АК; 2) инациация цепи; 3)элонгация; 4)терминация;5)сворачивание.

1.Активация АК. На первом этапе трансляции осущ АТФ-зависимое превращение АК в аминоацилтРНК. Это 2-х стад процесс в каталитическом центре фермента аминоацил тРНК синтетаза. 20АК, 20 аминоацил тРНК, аминоацил тРНК-синтетаза. Мол тРНК и мол аминоацилтРНК-конечные адапторы. Генетический код расшифр с помощью адапторов. Каждая АК может занять место опред своим кодоном. 2.Инициация-нач полипептид цепи. Необходимы рибосомы. В рибосомах нах 0,5% РНК, 85% белка. Синтез белков происходит в цитоплазме, самозборка рибосом-в ядрышке. Рибосомы сост из 2-х субединиц. 50 S рибосомы содержат 2 РНК, 30 S рибосомы содержат 1 мол 16 SРНК и 2 белка. Рибосома РНК-кориная для расп рибосом полипептида. Субъединици имеют неправ форму и при соединение создаеться бороздка, через которую проходит иРНК. Для белка синтез рибосом должен связывать: матрицу, строющую полипептидную цепь, мол аминоацилтРНК. В процессе белкового синтеза в кл Е.coli происходит диссоциация 70 S рибосом на 50 и 30 S субъед, затем реасоциация 50 и 30 S с образованием 70 S рибосом. Инициация синтеза происходит с учетом факторов F1,F2,F3. Для этого процесса необходима энергия. Процесс инициации необходим что бы рибосомы не строили цепь с серидины или с конца. 3.Элонгация полипептид цепи яв цикл процессов и протик в 3 этапа: 1) аминоацил тРНК связ с аминоацильным участком полного 70 Sриб комп располог возле след по порядку кодона мРНК. Необходима энергия, белок-Т; 2) в рез связ аминогруппы тРНК с карбокс группой С-конц АК-остатка пептидил тРНК образ пепт связь мРНК освобожд. Она не нагружена АК, но продолж оставаться тРНК. Удлин пептидил тРНК оказыв связь с рибосомой в аминоацильном участке. Фермент пептидилтрансфераза яв частью 50 S рибосомного комплекса. Энергия не нужна. Образ пептид связей происходит за счет энергии аминоацил тРНК;3)После образ пептид связи, которые удлин на 1 АК. Пептидил тРНК остаеться связанной рибосомной в аминоацильном участке. Пептидил тРНК перемещ с аминоацильного на пептидильный участок, вытеснял «пустую» пептидил тРНК. Происх транслокация мРНК вдоль рибосомы на 1 кодон треб 2 мол АТФ и белок-G. 4.Терминация. Участвуют рибосомы в которых происходит синтез занят 1 кодоном UAA, UAG,UBA. Эти триплеты взаимодейств с релизинг-факторами R1,R2. R1 узнает UAA, UAG. R2-UAA,UGA. Происх освобожд синтеза цепи из рибосом 70 S рибосом, разруш на 30 S и 50 S. Первичная стр ДНК формир в 3-х мерную структуру.5.Процессинг.

3.Регуляция биосинтеза белка.

У прокариот биосинтез регул на уровне транскрипции за счет измен спор образ и на 2-й путь на уровне трансп-для эукариот. Происходит за счет повышения или снижения концентрации активности ферментов. Такие ферм назыв индуцибильными. Индукция ферм прояв если субстрат яв единственным источником H или N в питат среде. Примером яв бета-галактозидаза. В кл Е-coli в качестве субстрата исп глю. Если добавить лактозу, то она не утилизируеться. Если исключить глю, а дать только лактозу, то в кл начинается синтез ферментов бета-галактозидазы. На основе этого разроботана теория регул молекул и генетт мех белкового синтеза у прокариот. Транскрипция loc-оперона регул лактозой. Лактоза взаимодействует с опероном и с индикатором. Образ индикатор- репрес комп прив к снижению родмтва репрессора к оператору. Оперон станов доступным для ДНК-полим с помощью которой осущ транскрипция генов Z, Y,A, а затем транскрип иРНК. Появ доступ к нов источнику H и энергии лактозе.