Л1
1.Состав и строение днк.
Биолог роль заключ в реплик рекомбин ДНК. При ферментативном гидролизе НК в них обнаруживаються пуриновые вещества: аденин и гуанин; перимедины: тимин, цитозин, уроцил; азотистые основания и моносахариды: рибоза и дезоксирибоза. Кроме этого имеються некоторые минорные соединения, биолог роль которых заключаеться в защите молекул РНК и ДНК от разрушающихся действий. ДНК: аденин, тимин, уроцил, цитозин, сахар-дезоксирибоза, фосфорная кислота. РНК: аденин, уроцил, гуанин, цитозин, сахар-рибоза, фосфорная кислота. Нуклеотид-мономерное соединение сост из 1-го азотистого основания, 1 сахара и молекулы фосфорной кислоты. При отщепление от нуклеотида фосфорной кислоты образ нуклеозид.Структура НК: различают первичную, вторичную и третичную. Первичкая стр ДНК: Это одна цепь. Начало цепи 5 штих, конец 3 штрих. Внутри фосфор, сахар; с наружи азотистое основание. Первичная стр в природе не существует, она возник при ферментативном гидролизе перемединовой кислоты. Вторичная стр ДНК: тип спирали: АВ-правозакрученые, Z- левозакруч. Раздел малая и большая гликозидная бороздка. Эти гликозидные бороздки необходимы при гидролизе белка. Третичная стр ДНК: Характерна суперсперализ вторичной стр. Нуклеосома-структурная единица хромосомы. Ферменты которые измен стр суперсперилиз-топоизомеразы. Топоизомеразы-необходимы для того что бы предотвратить возможное разрушение в мол ДНК.
2.Репликация молекул днк.
Репликация лежит в основе размножения и других проц жив орг. Для передачи генетич материала из поколения в поколение клетка обязана удваивать свою ДНК. Механизм репликации ДНК предложен Д.Уоткином, предполог расп двох цепей тем, чтобы каждая из них могла служить матрицей. Мех реплик ДНК назыв полуконсервативный. Цепи ДНК антипаралельны друг другу. Поэтому в одной цепи направления 5-3, а в другой 3-5. В соответствие с этим необходимо наличие 2х ДНК полимераз. У прокариот существует 1 ДНК полимераза 5-3.ДНК-лигаза- соед фермент. Выполняет 5 биолог ф-ций.1)соед концы линейных молекул ДНК; 2) востанов розрывы в одной из цепей ДНК; 3) соедин пигменты ДНК при соверш проц Трансговера; 4) осущ рекомбинацию гена в клетках эукариот; 5) взаимодейств с ДНК полим при репликации.
Репликация начин с того что в одной из цепи происходит розрыв под действием ферм-эндонуклеаз. Синтез ДНК на обеих матрицах идет в направление 5-3 тоесть от хвоста к голове молекулы. Но на одной цепи новая ДНК, а на другой фрагментами Аказаки. Первая цепь неприрывна назыв лидирующая, а вторая-отстающая. Таким образом на отстающей цепи синтез идет в направление 5-3, а на лидирующей 3-5. Фермент ДНК-полимераза яв основным ферментом. Ферм связ с ДНК практически необратимо, т.е. остаеться на матрице до конца процесса репликации. Для избежания ошибачного спаривания нуклеотидов ДНК-полимераза обладает самокорректирующей способностью. Мех этого проц заключ в том что перед присоединением каждого послед нуклеотида к растущей цепи ДНК, ферм ДНК-полимераза проверяет правильность спаривания предыдущего нуклеотида. Требуеться праймер(затравка). Таким образом каждый самокорректирующий фермент нуждаеться в своем праймере. Синтез праймеров осущ спец ферм ДНК-праймазой. ДНК-праймаза интегрирует короткие праймеры длиной порядка 10-ти нуклеотидов. В процессе синтеза праймер удаляеться. Сущ спец механизм. Синтез ДНК на запаздывающей цепи состоит из 4-х этапов: 1) РНК-проймаза синтез праймеры на расстояние равном длине фрагментов Аказаки друг от друга. 2)ДНК-полимераза -3 синтез фрагменты ДНК начиная с 3 штрих конца праймера и заканчив на 5 штрих конце предыдущей затравки. 3)ДНК-полимераза-1 продолжает синтез фрагм ДНК в направление 5-3 одновременно удоляя праймеры в томже направление. 4)фрагменты ДНК сливаються – образ связь между концом предыдущего фрагмента с помощью фермента ДНК-лигазы.