- •Конспект лекций по дисциплине
- •Красноармейск, 2012
- •Введение
- •Предмет и задачи дисциплины «Экология в горном деле»
- •Загрязнение атмосферного воздуха при подземных работах
- •Загрязнение атмосферы при открытой разработке месторождений
- •Источники образования и источники выбросов загрязняющих веществ
- •Загрязнение атмосферы. Загрязняющие вещества
- •Нормирование антропогенной нагрузки на атмосферный воздух
- •Санитарно-гигиенические критерии
- •Недостатки пдк
- •Экологические риски
- •Анализ экологических рисков
- •Пример сценария многосредового воздействия
- •Методы и средства контроля качества атмосферного воздуха
- •Мероприятия по снижению загрязнения атмосферы
- •Профилактика и тушение горящих породных отвалов
- •Методы очистки выбросов в атмосферу от вредных примесей. Снижение выбросов пыли
- •Пылеподавление при открытой разработке
- •Сухая очистка от пыли
- •Уменьшение выбросов газообразных веществ
- •Технологические решения
- •Экологические решения Очистка дымовых газов от оксидов серы и азота
- •Влияние предприятий горной промышленности на состояние гидросферы
- •Карьерные и дренажные воды
- •Сточные воды обогатительных фабрик
- •Сточные воды машиностроительных предприятий
- •Нормирование качества вод
- •Установление местоположения створов в пунктах наблюдений
- •Очистка сточных вод
- •Механическая очистка сточных карьерных вод
- •Физико-химическая очистка сточных вод
- •Химическая очистка сточных вод
- •Термическая очистка
- •Биохимическая очистка
- •Практические варианты очистки карьерных и шахтных вод
- •Очистка минерализованных шахтных вод основные проблемы деминерализации
- •Предварительная подготовка воды перед опреснением
- •Термические методы опреснения
- •Мембранные методы опреснения
- •Переработка концентратов опреснения минерализованных вод сульфатно-хлоридно-натриевого типа
- •Основные направления деминерализации шахтных вод
- •Влияние предприятий горной промышленности на состояние почв
- •Рекультивация
- •Этапы проведения рекультивации земель
- •Горнотехническая рекультивация
- •Биологическая рекультивация
- •Рациональное использование природных ископаемых
- •Материал для самостоятельного изучения Геотехнологии
- •Подземная газификация угля
- •Использование попутно добываемого минерального вещества
- •1 Дегазация газоносных угольных пластов
- •2 Опыт использования шахтного метана
- •2.1 Общие сведения
- •2.2 Проект «appin & tower» в Австралии
- •2.3 Шахтный метан: эффективная утилизация на примере Вайоминга
- •2.4 Опыт утилизации шахтного метана в Германии
- •6 Утилизация каптируемого шахтного метана
- •6.1 Утилизация вентиляционного газа
- •Утилизация отходов обогащения и шламов
- •Тепловые ресурсы земных недр
- •Геотермальная энергия
- •Солнечная энергия
Загрязнение атмосферы. Загрязняющие вещества
Загрязнение атмосферы — привнесение в атмосферный воздух новых нехарактерных для него физических, химических и биологических веществ или изменение естественной среднемноголетней концентрации этих веществ в нём.
Загрязняющее вещество (также поллютант) — один из видов загрязнителей, любое химическое вещество или соединение, которое находится в объекте окружающей природной среды в количествах, превышающих фоновые значения и вызывающие тем самым химическое загрязнение.
По происхождению загрязняющие вещества делятся на:
- загрязняющие вещества природного происхождения — попадающие в природную среду в результате естественных, обычно катастрофических процессов (пример — загрязнение прилегающих территорий пеплом при извержении вулкана)
- загрязняющие вещества антропогенного происхождения.
По характеру загрязняющие вещества делятся на:
- первичные (поступившие в окружающую среду непосредственно из источников загрязнения)
- вторичные, образующиеся из первичных в объектах окружающей среды в результате биогенных и абиогенных трансформаций.
При рассмотрении загрязнения атмосферного воздуха газами следует учитывать факторы эмиссии (выброс) вредных газов, трансмиссии (перенос) газов и имиссии (ввод) вредных веществ в организмы и растения.
Среди газов, имеющих тенденцию к глобальному распространению, можно назвать диоксид углерода, метан, фреоны, в то время как диоксид серы и диоксид азота подобно пыли в тропосфере, сохраняются в атмосфере от нескольких дней до нескольких недель. Перенос газовых загрязнений связан с метеорологическими условиями, особенностями земной поверхности, значениями температуры отдельных слоев воздуха, а также определяется их растворимостью в воде и способностью к химическому взаимодействию с компонентами атмосферы.
По «времени жизни» в атмосфере вещества в первом приближении могут быть разделены на: долгоживущие вещества (с временем жизни около года и более), короткоживующие вещества (с временем жизни до 10 суток) и среднеживущие (табл. 2.1).
Таблица 2.1 - Пребывание (τ) следовых газов в атмосфере
Газ |
τ |
Газ |
τ |
Водород |
6-8 лет |
Формальдегид |
5-10 сут. |
Диоксид углерода |
4 года |
Оксид азота |
4 сут. |
Метан |
3,6 года |
Диоксид азота |
4 сут. |
Метилхлорид |
3 года |
Диоксид серы |
3-7 сут. |
Карбонил сульфид |
1 год |
Хлороводород |
4 сут. |
Сероуглерод |
40 сут. |
Аммиак |
2 сут. |
Монооксид углерода |
36 сут. |
Диметилсульфид |
1 сут. |
Скорость распространения воздушных масс при дальнем переносе обычно составляет от нескольких сотен до тысячи километров в сутки. Поэтому на большие расстояния могут распространяться вещества со временем жизни в атмосфере более 0,5 суток. Заметное пополнение при поступлении вещества из атмосферы в воды и почвы происходит, если его время жизни в этих средах не менее года.
Среди основных вредных веществ, выбрасываемых в атмосферу от источников выбросов предприятий горного комплекса, различают:
- твердые — угольная, рудничная и породная пыль, зола, сажа;
- газообразные — сернистый ангидрид, сероводород, оксиды азота и углерода, углеводороды.
По подсчетам специалистов общая годовая стоимость потерь от загрязнения атмосферы только во Франции составляет 4 % национального дохода, в США — 3 %, в Японии — до 8 %. Это одна сторона экономического ущерба. Другая сторона связана с потерей большого количества ценного сырья, поступающего в воздух вместе с промышленными выбросами. Подсчитано, что если добиться полной очистки выбрасываемых газов от сернистого ангидрида, то можно получить дополнительное количество серы, которое перекроет все потребности в ней.
В шахтах основная масса углекислого газа (90...95 %) образуется при окислении древесины и угля, разложении горных пород кислыми рудничными водами, выделении углекислого газа из угля и пород. Определяющим фактором является длина горных выработок и объем выработанного пространства. Состав и дебит газа, вьщеляющегося из горного массива, зависит от газовой зональности месторождения, глубины разработки и объема добычи.
К основным источникам загрязнения оксидом углерода относятся рудничные пожары, взрывы угольной пыли и метана, взрывные работы. Особую опасность представляют пожары от самовозгорания углей, так как затруднено их обнаружение.
Сероводород в шахтах выделяется при гниении органических веществ, разложении водой сернистого колчедана и гипса, а также при пожарах и взрывных работах. Сернистый газ выделяется в небольших количествах из пород и угля вместе с другими газами на горящих породных отвалах.
Оксиды азота образуются при взрывах в шахтах и при сжигании угля или метана в шахтных котельных.
Метан — основной газ, выделяющийся из угля и вмещающих пород, в незначительных количествах могут выделяться и тяжелые углеводороды. Если угольные пласты подвергались термометаморфизму, содержание тяжелых углеводородов значительно увеличивается. Большая часть метана в угольных пластах находится в связанном состоянии, в свободном — не более 10... 15 %. При разрушении угля в первую очередь интенсивно выделяется свободный газ, а затем десорбируется связанный. Различают обыкновенное, суфлярное и внезапное выделение метана:
− обыкновенное — происходящее из невидимых трещин и пор в угле и породах;
− суфлярное — местное концентрированное выделения газа из природных или эксплуатационных трещин с дебитом 1м3/мин и более на участке выработки протяженностью до 20 м;
− внезапное — местное выделение больших объемов газа, сопровождающееся разрушением призабойной части угольного пласта.
Обыкновенное выделение метана происходит с обнаженной поверхности угольного массива через мелкие, невидимые трещины. Величина этого газовыделения тем больше, чем выше газоносность и газопроницаемость угля, а также газовое давление.
В первые моменты после вскрытия пласта газовыделение происходит весьма интенсивно. Затем быстро падает и, через 6÷10 месяцев, оно практически прекращается. Время после обнажения пласта, по истечении которого газовыделение с обнаженной поверхности практически прекращается, называется периодом дренирования. В результате выделения метана с обнаженной поверхности в массиве угля образуется зона дренирования, метаноносность угля в которой изменяется от минимальной величины на кромке обнажения пласта до природной метаноносности на некотором расстоянии от обнаженной поверхности пласта.
Выделение метана с обнаженной поверхности пласта зависит также от производственных процессов, изменяющих условия выделения газа с поверхности пласта: зарубка, отбойка угля, управление кровлей.
Суфлярное метановыделение происходит из крупных, видимых на глаз трещин и пустот в угле и породах или из эксплуатационных трещин. Дебит их может быть до десятков тысяч кубических метров в сутки, продолжительность действия от нескольких часов до нескольких лет. Суфляры представляют опасность вследствие неожиданности их проявления и сопутствующего им увеличения концентрации газа в выработке. Суфляры бывают природного и эксплуатационного происхождения. Природные суфляры (первого рода) обычно встречаются в зонах геологических нарушений. Суфляры эксплуатационного происхождения (второго рода) появляются вследствие нарушения целостности боковых пород при выемке угля.
Борьба с суфлярами ведется путем дегазации массива (для этого применяется передовое бурение скважин, опережающая отработка защитных пластов, соответствующий способ управления кровлей) и увеличением подачи воздуха в выработки.
При внезапном выбросе из угольного пласта в выработку за короткий промежуток времени может выделиться большое количество газа вместе со значительным количеством угольной мелочи. В пласте угля образуются характерные пустоты, а выработка заполняется углем и газом на десятки и сотни метров от забоя.
Количество метана, выделяющегося при выбросе, находится в пределах от нескольких сотен до 500 тыс. м3 и более, горной массы — от 1÷2 до 15000 т.
Внезапные выбросы обычно происходят в забоях подготовительных и очистных выработок, при вскрытии опасных пластов, при пересечении зон геологических нарушений.
Внезапным выбросам обычно предшествуют предупредительные признаки: удары, толчки, гул в массиве угля, осыпание забоя, отскакивание кусочков угля (стреляние), выжимание угля, повышенное газовыделение.
