
Ревматоидный
артрит —
системное воспалительное заболевание
соединительной ткани, характеризуется
прогрессирующим полиартритом, деформациями
и анкилозом суставов. Это заболевание
относится к группе коллагенозов, при
этом поражаются преимущественно суставы
(коленные, голеностопные, локтевые,
лучезапястные межфаланговые), суставная
капсула и суставные хрящи утолщаются,
в связи с чем нарушается функция сустава
(подвижность).
Этиология.
- наследственность, нарушения иммунокомпетентной системы,
- инфекционные агенты: ретровирусы, вирусы краснухи, герпеса, микоплазма, цитомегаловирус и др.
Классификация
по клинической характеристике:
поли-, олиго-, моноартрит, наличие висцеритов, сочетание с другими ревматическими болезнями;
2) по наличию ревматоидного фактора:
— серопозитивный, серонегативный;
3) по степени активности:
— минимальная I, умеренная II, максимальная III, ремиссия;
4) по рентген-стадии:
I — остеопороз,
II — сужение суставных щелей,
III — эрозии,
IV — анкилозы;
5) по функциональной недостаточности:
I степень — профессиональная способность сохранена;
II степень — утрачена;
III степень — утрачена способность к самообслуживанию
Клиническая картина.
Основные синдромы:
— суставной (поражение в основном мелких суставов кистей и стоп, изъязвление хрящей поверхности суставов, деформация, анкилозирование, синдром утренней скованности); •
кардиальный (миокардит, эндокардит с формированием неглубокого порока сердца, перикардит);
легочный (адгезивный плеврит, фиброзирующий пневмонит);
почечный (хронический гломерулонефрит, амилоидов);
трофических нарушений (ревматоидные узелки в периартикулярных тканях пораженных суставов);
сосудистый (дистальный артериит в области ногтевых фаланг);
астеновегетативный (повышение температуры, похудание);
— анемический (вторичная железодефицитная анемия).
Основные
клинические формы:
суставная (основная форма проявления заболевания — в 80% случаев), доброкачественная;
суставно-висцеральная;
синдром Фелти (1% случаев — панцитопения, увеличение селезенки и периферических лимфатических узлов), злокачественная, быстро прогрессирующая форма;
синдром Шегрена (вовлечение паренхимы слюнных и слезных желез с последующей атрофией).
Критерии диагностики:
1) Большие критерии:
утренняя скованность;
боль при движениях или болезненность хотя бы одного сустава;
припухлость сустава;
припухлость хотя бы еще одного сустава (устанавливаемая с интервалом не более 3 месяцев);
симметричность припухлости суставов;
подкожные узелки;
типичные рентгенологические изменения суставов с включением околосуставного остеопороза;
ревматоидный фактор в крови;
характерные изменения синовиальной жидкости;
характерные гистологические изменения синовиальной оболочки;
характерная гистология ревматоидных узелков. При наличии 7 критериев диагноз считается достоверным, менее 7 критериев — вероятным;
2) Малые критерии:
подкожные ревматоидные узелки;
средние или высокие титры ревматоидного фактора;
характерные рентгенологические изменения в суставах;
наличие симптома утренней скованности (не менее 30 мин);
наличие ревматоидной кисти (ульнарная девиация, «ласта моржа»).
При наличии этих признаков можно поставить диагноз ревматоидного артрита.
Ревматоидный артрит начинается постепенно или остро (реже). Для заболевания характерно множественное поражение мелких и средних суставов конечностей. Суставы деформируются, их функции нарушаются. Постепенно поражается все большее число суставов. Болезнь с волнообразным и часто рецидивирующим течением сопровождается болью в пораженных суставах при движении. Температура тела повышается, развиваются слабость, потливость. При осмотре наблюдается припухлость суставов, объем движений в них ограничен, в дальнейшем наступает полная неподвижность (анкилоз). Поражение суставов кисти приводит к отклонению пальцев в сторону локтевой кости. Такая форма кисти напоминает «плавник моржа» (ульнарная девиация), затем развивается деформация пальцев кисти по типу «шеи лебедя» (рис). На стопе деформации 2-го, 3-го, 4-го пальца вызывают молоткообразный вид с подвывихами в плюснефаланговых суставах («симптом бутоньерки»).
С течением времени в клинической картине появляются признаки системности — поражаются мышцы (атрофия мышц кисти, предплечья, бедра, ягодиц), кожа (подкожные кровоизлияния, некрозы), желудочно-кишечный тракт (хронический гастрит, колит, энтерит), печень, легкие и плевра (плевриты), сердце (перикардит, миокардит, эндокардит), почки, нервная система. Заболевание приобретает хроническое течение с частыми обострениями и прогрессирующим ухудшением (почти полное нарушение подвижности суставов).
Диагностика.
ОАК — признаки анемии, лейкоцитоз, увеличение СОЭ.
БАК — диспротеинемия, увеличение количества фибриногена, СРБ;
наличие ревматоидного фактора, снижение количества Т-лимфоцитов.
Рентгенография суставов — эпифизарный остеопороз, сужение суставной щели, краевые эрозии.
Проводятся также радиоизотопное исследование с технецием, исследование синовиальной жидкости (ревматоидный фактор), биопсия синовиальной оболочки.
Лечение.
Применяются:
неспецифические противовоспалительные средства (аспирин, бутадион, реопирин, ибупрофен, напроксен, сургам и др.);
кортикостероиды (преднизолон, кеналог) — местно (в сустав) и внутрь;
базисные средства (препараты золота, цитостатики, энцефабол);
иммуномодуляторы (левамизол, Т-активин, а так же гемосорбция и плазмаферез, внутрисосудистое лазерное облучение крови, гипербарическая оксигенация).
Применяется физиотерапевтическое лечение, ЛФК (постоянное движение в суставах вне обострения), санаторно-курортное лечение.
Хирургическое лечение — протезирование коленных и тазобедренных суставов.
Диспансерно-реабилитационные мероприятия: физиотерапия, трудотерапия, санаторно-курортное и хирургическое лечение.