
100.Острому холециститу соответствует симптомокомплекс://
желтуха, зуд, ксантомы, гепатоспленомегалия, высокие активность щелочной фосфатазы и уровень холестерина//
желтуха, анорексия, тошнота, мягкая печень, высокая активность трансаминаз и нормальная активность щелочной фосфатазы//
желтуха, гепатоспленомегалия, умеренно увеличенная активность трансаминаз, гипер-гамма-глобулинемия, положительная реакция на антитела к гладкой мускулатуре//
желтуха, лихорадка, гепатомегалия, почечная недостаточность, кома, изменение на ЭЭГ и умеренно повышенная активность трансаминаз//
+желтуха (не всегда), боль в правом верхнем квадранте живота, живот мягкий, лейкоцитоз
101.Для лечения хронического панкреатита в фазе ремиссии применяются://
Кортикостероиды//
контрикал (трасилол)//
ферментные препараты//
+диета//
спазмолитики
Гематология
1.В каком отделе ЖКТ происходит усвоение железа//
в желудке//
+в 12 п/к и тощей кишке//
в нисходящем отделе толстого кишечника//
в подвздошной кишке//в желудке и 12 п/к
2.В каком виде железо лучше усваивается из пищи//
в виде ферритина//
в виде гемма//
в виде гемосидерина//
в виде III-х валентного железа//
+в виде II-х валентного железа
3.На приеме у терапевта женщина 25 лет с диагнозом: Повторная беременность 10-11 недель, ЖДА средней степени тяжести. Тактика лечения с выявленной железодефицитной анемией//
+до родов и на весь период лактации прием peros препаратов железа//
употребление в пищу красной рыбы, яблок и гранатов//
переливание эритроцитарной массы//
парентеральное введение препаратов железа//
ежедневное употребление 300 граммов паштета из печени
4.Какой синдром не характерен для В12-дефицитной анемии//
анемический//
гастроэнтерологический//
+сидеропенический//
неврологический//
гематологический
5.Причиной фолиеводефицитной анемии является//
кровотечение//
курение//
+алкоголизм и плохое питание//
цирроз печени//
почечная недостаточность
6.Какое максимальное количество железа за сутки усваивается в желудочно-кишечном тракте//
0,5//
+2,0//
3,0//
4,0//
6,0
7.Хронический лимфолейкоз://
Самая частая форма - Т-клеточная лейкемия//
В большинстве случаев возникает угнетение всех ростков кроветворения//
+Цитопенический синдром часто обусловлен аутоиммунным конфликтом//
Количество лейкоцитов в крови редко превышает 30.000//
Увеличение лимфоузлов не характерно
8.Сидеробластные анемии связаны://
С нарушением синтеза цепей глобина//
+С нарушением синтеза протопорфирина и образования гема//
С нарушением всасывания железа//
С нарушением всасывания железа и с нарушением синтеза цепей глобина//
9.При повышенной потребности в железе всасывание его из пищи не превышает://
1,5 мг//
+2,5 мг//
3,5 мг//
5,5 мг//
10 мг
10.Началу заболевания лимфогранулематозом соответствует гистологический вариант://
Лимфоидное истощение//
+Лимфоидное преобладание//
Нодулярный склероз//
Смешанноклеточный//
Гигантоклеточное преобладание
11.Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно://
Поражение лимфатических узлов одной области//
Поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы//
+Поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы//
Локализованное поражение одного внелимфатического органа//
Диффузное поражение внелимфатических органов
12.Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются://
Забрюшинные лимфоузлы//
+Периферические лимфоузлы//
Внутригрудные лимфоузлы//
подчелюстные лимфузлы//
мезентериальные лимфоузлы
13.Гипорегенераторный характер анемии указывает на://
Наследственный сфероцитоз//
+Апластическую анемию//
Недостаток железа в организме//
Аутоиммунный гемолиз//
В 12 дефицитную анемию
14.Если у больного имеется нормохромная, гиперрегенераторная анемия, следует думать о://
Железодефицитной анемии//
Сидеробластной анемии//
В-12 дефицитной анемии//
+Гемолитической анемии//
фолиеводефицитная анемия
15.Физиологические потери железа в сутки://
1 мг//
+2 мг//
3 мг//
4 мг//
5 мг
16.Для железодефицитной анемии характерно://
Гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате//
Гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты//
+Гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки//
Гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки//
Гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба
17.Если у больного имеется гипохромная анемия, сывороточное железо повышено, железосвязывающая способность снижена, десфераловая проба повышена, то у больного://
Железодефицитная анемия//
+Сидеробластная анемия//
В-12 дефицитная анемия//
Фолиеводефицитная анемия//
Аутоиммунная
18.Для какого состояния характерны мишеневидные эритроциты://
Железодефицитная анемия//
Сидеробластная анемия//
+Талассемия//
Серповидноклеточная анемия//
Наследственный сфероцитоз
19.При геморрагическом васкулите поражаются://
Артерии крупного калибра//
Артерии среднего калибра//
+Артерии мелкого калибра и капилляры//
Вены среднего калибра//
Вены крупного калибра
20.Если у больного 17 лет имеется гематомный тип кровоточивости и поражение опорно-двигательного аппарата, то следует заподозрить://
Геморрагический васкулит//
ДВС-синдром//
Идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру//
+Гемофилию//
Тромбоцитопатию
21.Какие лабораторные показатели соответствуют диагнозу железодефицитной анемии://
гиперхромная анемия//
ретикулоцитопения//
микросфероцитоз//
+повышение общей железосвязывающей способности сыворотки//
положительная десфераловая проба
22.Правильная тактика ведения после постановки диагноза острого лейкоза:// +госпитализация в специализированное гематологическое отделение// госпитализация в соматическое отделение// амбулаторное лечение// консультация гематолога// консультация онколога
23.Характерным признаком В12-дефицитной анемиии является://
Гипертромбоцитоз//
Лейкоцитоз//
увеличение СОЭ//
+высокий цветной показатель//
лимфоцитоз
24.Больного В12-дефицитной анемией следует лечить://
+всю жизнь//
до нормализации уровня гемоглобина//
1 год//
3 месяца//
курсами по три месяца два раза в год.
25.На прием обратилась молодая женщина с жалобами на выраженную слабость, повышение температуры,боли в суставах, геморрагические высыпания, считает себя больной около месяца. При обследовании периферическая кровь представлена бластными клетками. Какое заболевание заподозрил врач ://
Хронический лимфолейкоз//
+Острый лейкоз//
Лимфогрануломатоз//
Апластическая анемия//
Аутоиммунная анемия