V2: {{2}} гериатрическая гематология

I:{{31}} ТЗ 287 Тема 6-0-0

S: Для установления диагноза и идентификации формы ост- рого лейкоза необходимы следующие параклинические исследования:

-:полный клинический анализ крови;

-:стернальная пункция;

+:трепанобиопсия;

-:цитохимическое исследование;

-:цитогенетическое исследование.

I:{{32}} ТЗ 288 Тема 6-0-0

S: Чаще всего причиной смерти больных острыми лейкозами является:

+:кровоизлияние в мозг;

-:резко выраженное малокровие;

-:цитостатическая энтеропатия; -:поражение печени;

-:осложнения трансфузионной терапии.

I:{{33}} ТЗ 289 Тема 6-0-0

S: Тяжелым по прогнозу заболеванием является:

-:зрелоклеточная лимфома;

+:острый лейкоз;

-:хронический миелолейкоз;

-:эритремия;

-:сублейкемический миелоз (миелофиброз).

I:{{34}} ТЗ 290 Тема 6-0-0

S: Первое лечебное мероприятие при миеломной болезни - это:

-:лучевая терапия;

-:лечение инфекционных осложнений;

+:полихимиотерапия;

-:ортопедические мероприятия;

-:методы профилактики кардиотоксического действия лекар­ственных препаратов.

I:{{35}} ТЗ 291 Тема 6-0-0

S: Наиболее частая причина смерти больных хроническим лимфолейкозом:

+:инфекционные осложнения;

-:резко выраженное малокровие;

-:кровоизлияние в мозг;

-:трансформация в лимфосаркому;

-:поражение печени

I:{{36}} ТЗ 292 Тема 6-0-0

S: Из перечисленных заболеваний наиболее курабельным яв- ляется:

-:меланома;

-:множественный полипоз желудка или кишечника;

+:лимфогранулематоз;

-:эритремия;

-:мелкоклеточный рак легкого.

I:{{37}} ТЗ 293 Тема 6-0-0

S: Основное отличие лейкемоидныхреакций периферической крови от изменений крови при лейкозах - это:

-:несовпадение картины крови с тяжестью течения болезни;

-:особенности клинического течения;

-:сложность диагностики;

+:морфология клеток крови;

-:степень тяжести прогноза.

I:{{38}} ТЗ 298 Тема 6-0-0

S: У больного гипохромная анемия, снижение уровня ферри- тина в сыворотке крови, гиперплазия эритроидного ростка. Ваш ди- агноз:

+:железодефицитная анемия;

-:В12-дефицитная анемия;

-:аутоиммунная гемолитическая анемия;

-:анемия Минковского— Шоффара;

-:апластическая анемия.

I:{{39}} ТЗ 299 Тема 6-0-0

S: Обшее содержание железа в организме человека:

-:1-1,5 г;

-:2,0-2,5 г;

+:4,0-4,5 г;

-:8,0-10 г;

-:12,0-14,0 г.

I:{{40}} ТЗ 300 Тема 6-0-0

S: Количество ежедневной минимальной потери крови при обильных и длительных менструациях периода пременопаузы:

-:50 мл;

+:20 мл;

-:15 мл;

-:10 мл;

-:5мл.

I:{{41}} ТЗ 301 Тема 6-0-0

S: Из 10-20.МГ железа, поступающего в организм с пищей, мо- жет всосаться:

+:2 мг;

-:З мг;

-:4 мг;

-:6 мг;

-:10 мг.

I:{{42}} ТЗ 302 Тема 6-0-0

S: Гематомный тип кровоточивости характерен для:

-:тромбоцитопении;

+:гемофилии;

-:тромбоцитопатии;

-:геморрагического васкулита (болезни Шенлейн-Геноха)

-:болезни Рандю-Ослера (телеангиоэктазии).

I:{{43}} ТЗ 303 Тема 6-0-0

S: Длительность лечения препаратами железа (ферро-граду- мет 320 мг/сут, актиферрин 200мг/сут, мальтофер 200мг/сут) при железодефицитной анемией легкой степени составляет:

-:2 недели;

-:4 недели;

-:1,5 месяца;

-:2 месяца;

+:до 6 месяцев.

I:{{44}} ТЗ 304 Тема 6-0-0

S: Гемолитической анемией, вызванной внутриклеточным де- фектом является:

-:наследственный сфероцитоз;

-:серповидно-клеточная анемия;

+:аутоиммунная гемолитическая анемия;

-:анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегид-рогеназы;

-:эритропоэтическая уропорфирия.

I:{{45}} ТЗ 305 Тема 6-0-0

S: Наличие HbS указывает на:

-:ранний постнатальный период;

+:серповидно-клеточную анемию;

-:сидеробластную анемию;

-:отравление угарным газом;

-:большую талассемию.

I:{{45}} ТЗ 305 Тема 6-0-0

s: У больного желтуха, спленомегалия, снижение осмотичес- кой резистентности эритроцитов. Вероятный диагноз:

+:железодефицитная анемия;

-:В-12-дефицитная анемия;

-:аутоиммунная гемолитическая анемия;

+:анемия Минковского—Шоффара;

-:апластическая анемия.

I:{{46}} ТЗ 310 Тема 6-0-0

s: У больного мегалобластный тип кроветворения, повыше- ние уровня ферритина в крови, неврологическая симптоматика. Ваш диагноз:

-:железодефицитная анемия;

+:В12-дефицитная анемия;

-:аутоиммунная гемолитическая анемия;

-:анемия Минковского — Шоффара;

-:апластическая анемия.

I:{{47}} ТЗ 311 Тема 6-0-0

s: Люди пожилого и старческого возраста чаще всего болеют:

-:хронической постгеморрагической железодефицитной анемией;

+:В12-дефицитной анемией;

-:аутоиммунной гемолитической анемией;

-:фолиеводеффицитной анемией;

-:апластической анемией.

I:{{48}} ТЗ 312 Тема 6-0-0

s: У больного в анамнезе приём хлорамфеникола; геморраги- ческий синдром; снижение клеточности костного мозга. Ваш диагноз:

-:железодефицитная анемия;

-:В12-дефицитная анемия;

-:аутоиммунная гемолитическая анемия;

+:анемия Минковского—Шоффара;

-:апластическая анемия.

I:{{49}} ТЗ 315 Тема 6-0-0

s: Больная по поводу пневмонии получала лечение антибио- тиками в больших дозах, появились геморрагические высыпания, очень малая клеточность костного мозга. Ваш диагноз:

-:железодефицитная анемия;

+:апластическая анемия;

-:аутоиммунная гемолитическая анемия;

-:анемия Фанкони;

-:В12-дефицитная анемия.

I:{{50}} ТЗ 316 Тема 6-0-0

s: Острое начало с повышением температуры, желтуха, спле-номегалия, ретикулоцитоз характерны для:

-:железодефицитной анемии;

-:В12-дефицитной анемии;

+:апластической анемии;

-:анемии Фанкони;

-:аутоиммунной гемолитической анемии.

I:{{51}} ТЗ 317 Тема 6-0-0

s: У больных старших возрастных групп, заболеванием, часто осложняющимся аутоиммунной гемолитической анемией является:

-:хронический лимфолейкоз;

-:хронические болезни печени;

+:эритремия;

-:ИБС;

-:хронический пиелонефрит.

I:{{52}} ТЗ 320 Тема 6-0-0

S: Активация плазминогена и превращение его в плазмин (фибринолизин) происходит под влиянием:

+:тканевого активатора плазминогена;

-:XII фактора свертывания;

-:VIII фактора свертывания;

-:антитромбина-3;

-:протромбина.

I:{{53}} ТЗ 321Тема 6-0-0

S: Относительно эффективная терапия эритропоэтической уропорфирии включает назначение:

-:рибоксина 600 мг внутрь/сут.;

-:делагила 0,125 г. 2 раза в неделю;

-:рибоксина 600 мг внутрь/сут. + делагила 0,125г. 2 раза в неделю;

-:раствора глюкозы до 200 г/сут. внутривенно;

+:спленэктомию.

I:{{54}} ТЗ 322Тема 6-0-0

S: У больного выявлены увеличение селезенки, гемолитическая анемия с внутриклеточным гемолизом; после фотосенсибилизации на теле без видимой причины появились пузыри с последующим развитием язв, образованием рубцов; отмечается повышение уровня свободного билирубина сыворотки крови, ретикулоцитоз, расширенный эритропоэз в косном мозге, повышен уропрофирин и копрофирин мочи и эритроцитов. Ваш диагноз:

-:эритропоэтическая протопорфирия;

-:В12-дефицитная анемия;

-:аутоиммунная анемия;

-:гемолитическая анемия;

+:эритропоэтическая уропорфирия.

I:{{55}} ТЗ 323Тема 6-0-0

s: Порфирии относятся к:

-:болезням алиментарной недостаточности;

-:гипервитаминозам;

-:гиповитаминозам;

+:наследственным болезням;

-:метаболическим нарушениям.

I:{{56}} ТЗ 325 Тема 6-0-0

s: Связь со злоупотреблением алкоголя у больного с понижением функции печени характерна для:

-:эритропоэтической протопорфирии;

-:острой перемежающейся порфирии;

+:урокопропорфирии;

-:эритропоэтической копропорфирии;

-:эритропоэтической уропорфирии.

I:{{57}} ТЗ 326Тема 6-0-0

s: У больного удлинение времени кровотечения, петехиаль- но-экхимозный тип кровоточивости, основной препарат лечения — преднизолон. Ваш диагноз:

-:идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура;

+:тромботическая тромбоцитопеническая пурпура;

-:гемофилия А;

-:ДВС-синдром;

-:гемолитическая анемия.

I:{{58}} ТЗ 327Тема 6-0-0

s: У больного склонность к тромбообразованию, тромбоцито- пения, микроангиопатическая гемолитическая анемия. Ваш диагноз:

-:идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура;

+:тромботическая тромбоцитопеническая пурпура;

-:гемофилия А;

-:ДВС-синдром;

-:гемолитическая анемия.

I:{{59}} ТЗ 328 Тема 6-0-0

s: У больной 58 лет возникают петехиальные высыпания и синяки различной величины и формы на коже, развиваются спонтанные кровотечения из носа, десен, спленомегалия отсутствует. Нв 80г/л, эритроцитов 2,3 • 1012 /л, цветной показатель 0,7, ретикулоцитов 10%, тромбоцитов 90-10'/л-, повышенное содержание IgG к антигенам тромбоцитов, в миелограмме увеличение количества мегакариоцитов с отсутствием тромбоцитов. Ваш диагноз:

-:тромботическая тромбоцитопеническая пурпура;

+:тромбоцитопеническая пурпура;

-:железодефицитная анемия;

-:ДВС-синдром;

-:большая талассемия.

I:{{60}} ТЗ 329 Тема 6-0-0

S: У больного на фоне инфекционного заболевания опреде­ляется повышенное содержание фактора фон Виллебранда, развилась острая легочная недостаточность, гемолиз эритроцитов, разрушение тромбоцитов, уремия, цвет плазмы черный, неврологическая кома, нет антител к эритроцитам и тромбоцитам. Ваш диагноз:

-:тромбоцитопеническая пурпура;

-:тромботическая тромбоцитопеническая пурпура;

+:гемолитико-уремический синдром; -:болезнь Виллебранда;

-:гемолитическая анемия.