А. Ознака успадковується «за вертикаллю», у хворої дитини, як правило, хворий один з батьків.
В. Хворіють жінки і чоловіки однаково часто, ризик народження хворої дитини у гетерозиготних батьків 25 %.
С. Від хворого батька ознаку успадковують 100 % дочок і ніколи сини.
D. Хворіють переважно чоловіки, якщо мати гетерозиготна, то 50 % синів можуть бути хворими.
Е. Хворіють переважно чоловіки, від хворого батька хворобу успадковують 100 % синів.
4. Для родоводу з аутосомно-рецесивним типом успадкування характерно:
А. Ознака успадковується «за вертикаллю», у хворої дитини, як правило, хворий один із батьків.
В. Хворіють жінки і чоловіки однаково часто, ризик народження хворої дитини у гетерозиготних батьків 25 %.
С. От хворого батька ознаку успадковують 100 % дочок і ніколи сини.
D. Хворіють переважно чоловіки, якщо мати гетерозиготна, то 50 % синів можуть бути хворими.
Е. Хворіють переважно чоловіки, від хворого батька хворобу успадковують 100 % синів.
5. При якому типі спадкування хворіють переважно чоловіки?
А. Аутосомно-домінантному.
В. Аутосомно-рецесивному.
С. Рецессивному, зчепленому з Х-хромосомою.
D. Домінантному, зчепленому з Х-хромосомою.
Е. Мітохондріальному.
6. При якому типі спадкування хворіють частіше жінки?
А. Аутосомно-домінантному.
В. Аутосомно-рецесивному.
С. Рецесивному, зчепленому з Х-хромосомою.
D. Домінантному, зчепленому з Х-хромосомою.
Е. Мітохондріальному.
7. Інформація про походження подружжя і їхніх батьків з одного або близько розташованих пунктів має значення для діагностики хвороб:
А. Аутосомно-домінантних.
В. Аутосомно-рецесивних.
С. Рецесивних, зчеплених з Х-хромосомою.
D. Домінантних, зчеплених з Х-хромосомою.
Е. Мітохондріальних.
8. Якщо перша дитина у здорових батьків народилася з фенілкетонурією, найвірогідніший висновок генетика:
А. Батьки — гетерозиготні носії рецесивного патологічного гена (Аа обидва).
В. Це результат нової генеративної мутації у одного з батьків.
С. Це результат соматичної мутації у хворої дитини.
D. Мати або батько гетерозиготи за домінантним патологічним геном, який має неповну пенетрантність.
Е. Це результат хромосомної мутації у одного з батьків.
11. Тема наступного заняття.
Загальна характеристика хромосомних хвороб. Синдром Дауна.
Методичну розробку склала доцент Шевеленкова А.В.
Д
Збирання
відомостей про сім’ю
Складання родоводу
- Схематичне
зображення родоводу
- Складання легенди
Генеалогічний
аналіз
Чи успадковується
ознака, що вивчається
Ступінь пенетрантності
та експресивності гена
Тип успадкування
Х-зчеплений
домінантний
Визначення генотипу
пробанда та його батьків
Аутосомно
домінантний
Аутосомно
рецесивний
Зчеплений зі
статтю
Х-зчеплений
рецесивний
У-зчеплений
Генеалогічний метод
Визначення ризику народження хворої дитини
одаток
1