3 Хромосомное определение пола.

Хромосомный набор самцов и самок у большинства раздельнополых организмов неодинаков. Клетки тела дрозофилы имеют 4 пары хромосом: 3 пары – аутосомы (хромосомы одинаковые у обоих полов (мужского и женского), идентичны у самцов и самок, и 1 пара хромосом, различных у особей мужского и женского пола. Эти хромосомы называют половыми, которые отвечают за наследования пола.

Половые хромосомы самок одинаковы и условно обозначаются как Х-хромосомы. У самцов они разные: одна хромосома Х, а другая У-хромосома. Соответственно хромосомный набор самок ХХ, а самцов ХУ.

У человека хромосомный механизм определения пола тот же, что и у дрозофилы. Диплоидное число хромосом человека – 46, из них 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом. У женщин это две Х-хромосомы, у мужчин Х- и У- хромосомы. Особи женского пола образуют один сорт гамет, а особи мужского пола два типа гамет. Женский пол гомогаметен, а мужской – гетерогаметен.

В природе встречается и противоположный тип определения пола. Например, у птиц, пресмыкающихся гомогаметен мужской пол, а гетерогаметен – женский.

Пол человека определяется в момент оплодотворения и зависит от сочетания половых хромосом. У раздельнополых организмов соотношение между особями мужского и женского пола приближается к отношению 1:1.

4 Наследование признаков сцепленных с полом

Признаки, наследуемые через половые хромосомы, называются сцепленными с полом.

Y хромосома маленькая по размерам и не содержит аллели многих генов, расположенных в Х хромосоме, поэтому у гетерогаметного пола большинство генов локализовано в Х хромосоме и находятся в гомозиготном состоянии, то есть не имеют аллельной пары, а контролируемые ими признаки проявляются фенотипически даже в том случае, если ген представлен одной аллелей.

У человека к признакам, наследуемым сцеплено с полом, относят цветовую слепоту (дальтонизм), гемофилию и др.

У человека Y хромосома передается от отца к сыну, признаки, которые наследуются, получили название - голандрическим. К таким признакам относится интенсивное развитие волос по краю ушной раковины.

Через Х хромосомы наследуется гемофилия, дальтонизм, атрофия зрительного нерва, мышечная дистрофия (рецессивные признаки).

Оодна из форм гемофилии обусловлена рецессивным геном (h), сцепленным с Х- хромосомой. Ген Н обуславливает нормальную свертываемость крови. Гетерозиготные женщины (Х^н Х^h) – носительницы гемофилии фенотипически здоровы. Они могут передать ген Х^h дочерям, но, поскольку дочери в любом случае от здорового отца получают Х-хромосому с геном Н, все они будут здоровы, а среди сыновей могут оказаться гемофилики.

Лица женского пола могут быть гомозиготными и гетерозиготными по аллелям локализованным в Х хромосоме, а рецессивные аллели у них только в гомозиготном состоянии. При записи схемы передачи признаков сцепленных с полом в генетических формулах вместе с символом указывают половые хромосомы.

Х^н – доминантный, нормальное свертывание крови

Х^h- рецессивная гемофилия

Х^D – доминантность, цвет зрения нормальный

Х^d – рецессивный признак, дальтонизм.