Тесты педиатрия обшие

?

Яке середнє відношення діаметру і товщини еритроцитів у нормі?

+3,4-3,9

-1,9-2,1

-5,5-6,5

-4,1-5,3

?

Зазначте мінімальні показники осмотичної стійкості еритроцитів:

+0,44-0,48%

-0,32-0,36%

-0,5-0,67%

-0,21-0,3%

?

Зазначте максимальні показники осмотичної стійкості еритроцитів:

-0,44-0,48%

+0,32-0,36%

-0,5-0,67%

-0,21-0,3%

?

Зазначте середню тривалість життя лімфоцитів:

+100-300 днів

-60-80 днів

-10-20 днів

-40-50 днів

?

Зазначте клітини-попередники тромбоцитів:

+мегакаріоцити

-мієлоцити

-мієлобласти

-нормоцити

-метамієлоцити

?

Зазначте клітини-попередників гранулоцитів, крім:

+мегакаріоцити

-мієлобласти

-мієлоцити

-метамієлоцити

-промієлоцити

?

Зазначте кількість тромбоцитів у нормі в крові новонародженого:

+150-180х10^9/л

-200-300х10^9/л

-400-500х10^9/л

-50-100х10^9/л

?

Зазначте кількість тромбоцитів у крові в нормі в старших дітей:

+200-300х10^9/л

-150-180х10^9/л

-400-500х10^9/л

-50-100х10^9/л

?

Зазначте середню тривалість життя тромбоцитів у крові:

+8-11 днів

-1 місяць

-до 3 місяців

-6 місяців

?

Зазначте основні особливості плазменного гомеостазу у новонародженого, крім:

+зниження активності антигемофільного глобуліну А

-зниження активності протромбіну

-зниження активності проконвертіну

-зниження активності антигемофільного глобуліну В

?

Зазначте основні особливості системи, які мають особливості протизгортання

у новонародженого, крім:

+підвищення активності тканинного і плазменного антитромбопластина

-високий рівень гепарину

-зниження активності антитромбіну ІІІ

?

Зазначте найбільш часті скарги при захворюваннях крові, крім:

+галюцинації

-блідість шкірних покривів

-іктеричність шкіри

-наявність геморагічних висипань

-лихоманка

-збільшення лімфоузлів

?

Які найбільш часті клінічні прояви гемолітичної анемії, крім:

+збільшення прямого білірубіна

-жовтушність шкірних покривів

-наявність крововиливів у шкіру

-збільшення непрямого білірубіна

-збільшення печінки і селезінки

?

Які найбільш часті клінічні прояви лімфогранулематозу, крім:

+часті запори

-шкірна сверблячка

-лихоманка

-схуднення

-збільшення шийних лімфоузлів

-збільшення печінки

-збільшення селезінки

?

Охарактеризуйте лімфатичні вузли при лімфогранулематозі:

+уражаються частіше шийні

-одиничні дрібні, що не мають тенденції до збільшення

-частіше уражаються пахові і підколінні лімфоузли

?

Які симптоми характеризують збільшення внутрішньогрудних лімфатичних вузлів?

+розширення венозної мережі у верхній половині грудної клітини

-ослаблення дихання в міжлопатковій області

-коробковий відтінок перкуторного звуку в міжлопатковій області

?

Які симптоми найбільш характерні для гострих лейкозів, за винятком?

+нормальна гемограма

-восковидний відтінок шкіри

-іктеричність шкірних покривів

-блідість шкіри

-наявність геморагічного синдрому

-збільшення лімфовузлів

-збільшення печінки і селезінки

-часті носові кровотечі

-некротичні зміни мигдаликів і слизової порожнини рота

?

Які нормальні показники мієлограми у дітей:

+кількість гранулоцитів 40-60%

-кількість лімфоцитів 60-70%

-кількість моноцитів 20-30%

-мієлоеритробластичний коефіцієнт 2:1

?

У дитини анемія важкого ступеня, ретикулоцити в периферичній крові відсутні.

Зазначити можливу форму анемії:

+апластична

-гемолітична

-постгеморагічна

-аліментарна

?

Які характерні зміни в крові характеризують гемолітичну анемію:

+підвищення непрямого білірубіна

-підвищення прямого білірубіна

-негативна реакція Кумбса

?

У дитини відзначається збільшення лімфовузлів, ангіна, гепатоспленомегалія,

іктеричність шкіри, у периферичній крові абсолютний лімфоцитоз.

Ваш передбачуваний діагноз?

+інфекційнний мононуклеоз

-лакунарна ангіна

-гострий вірусний гепатит

-гемолітична анемія

?

До молодих форм еритроцитів відносяться:

+нормоцити

-метамієлоцити

-мієлоцити

-палочкоядерні

-мегакаріоцити

-промоноцити

?

У поняття "еритрона" входить:

+сумарна кількість клітин червоної крові

-кількість клітин попередників еритропоезу в кістковому мозку

-сумарна кількість еритроцитів і ретикулоцитів

-життєвий цикл еритроцита

?

Осмотична резистентність еритроцитів підвищується при:

+паренхіматозній жовтяниці

-гемолітичній анемії

-переливанні несумісних груп крові

-збезводнюванні

?

Причина підвищеної кількості еритроцитів:

+збезводнювання

-гемолітична хвороба новонародженого

-гострий лімфолейкоз

-гострий мієлолейкоз

?

Яка з перерахованих нижче анемій зустрічається найбільш часто у дітей?

-гемолітична

+аліментарна

-гіпопластична

-анемія складного генезу

?

Дози вітаміну Е у дітей першого року життя при вітамін-Е-дефіцитній анемії:

-1-2 мг/добу

-2-3 мг/добу

-3-4 мг/добу

+4-5 мг/добу

-10-20 мг/добу

?

У якому віці слід чекати на розвиток набутої фолієво-дефіцитної анемії

у недоношених дітей?

-в кінці 1 місяця життя

+в кінці 2-3 місяців життя

-в кінці 6 місяця життя

-в кінці 1 року життя

-в кінці 2-3 років життя

?

Такі ознаки характерні для клінічної картини гемолітичної анемії в період

кризу, за винятком:

-блідість, жовтяниця

-спленомегалія, гепатомегалія

+лімфаденопатія

-діарея, темний кал

-темна або "кривава" сеча

?

Дефіцит зазначених нижче внутрішньоклітинних ензимів може бути причиною

гемолітичної анемії, за винятком:

+ЛДГ (лактатдегідрогенази)

-Г-6-ФДГ (глюкозо-6-фосфатдегідрогенази)

-ПК (піруваткінази)

-ГФІ (глюкозофосфатізомерази)

?

Анамнестичні риси, які характерні для гемолітичної анемії,є такі, за винятком:

-наявність у родичів холелітіазу, жовтяниці

-наявність у родичів гемолітичної анемії

+наявність у родичів гемофілії

-наявність у дитини жовтяниці і анемії, які рецидивують

-наявність провокуючого фактору (ліки, їжа, інфекції)

?

Такі лікарські препарати можуть викликати гемоліз еритроцитів, які мають дефіит

глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (Г-6-ФДГ), за винятком:

+пеніцилін та його аналоги

-аспірин, інші нестероїдні протизапальні препарати

-діакарб та його аналоги

-нітрофурани

-сульфаніламіди

-делагіл

?

Яка Ваша тактика ведення хворого на гемолітичну анемію у період кризу

в амбулаторних умовах?

-самостійно призначити ліквання

-направити на консультацію до гематолога

+терміново госпіталізувати

-продовжити спостереження за хворим в амбулаторних умовах

?

Вкажіть на невірне твердження:

+набута гемолітична анемія внаслідок дії ліків має гірший прогноз

-гомозиготна талассемія часто зустрічається у осіб тюркського походження

(вихідців з Близького Сходу, Середньої Азії і Закавказзя)

-діти з уродженою апластичною анемією типу Фанконі частіше відстають

в розумовому розвитку

?

Поява симптому "їжака" або "щітки" на рентгенограмі черепа - ознака:

-залізодефіцитної анемії

+анемії Кулі

-серповидноклітинної анемії

-спадкового сфероцитозу

?

Вкажіть на неправильні пари:

-талассемія велика: гомозиготний стан

-талассемія мала: гетерозиготний стан

+талассемія: тільки мінімальні прояви

?

Уроджена кістково-мозкова аплазія є ознакою:

-цистинурії (цистинозу)

-фенілкетонурії

+анемії Фанконі

-синдрому Гассера

?

Можливі такі варіанти лейкемоїдних реакцій, за винятком:

+анемічного типу

-еозинофільного типу

-лімфоцитарного типу

-лімфоцитарно-моноцитарного типу

-мієлоїдного типу

?

Прикладом лейкемоїдної реакції моноцитарного типу є:

-краснуха

-ентеробіоз

-грип

+інфекційний мононуклеоз

-вітряна віспа

?

Максимальна тривалість лейкемоїдних реакцій при неускладнених

гострих респіраторних інфекціях:

-1 тиждень

-1-2 тижні

-2-3 тижні

+2-4 тижні

-1-2 місяці

?

Яка форма гострого лейкозу у дітей реєструється частіше за всіх?

+лімфобластний

-мієлобластний

-еритромієлоз

-монобластний

?

Такі ознаки дозволяють підозрювати гострий лейкоз, за винятком:

-рефрактерна до терапії антибіотиками ангіна, прогресуюча блідість

+поліартрити з грубими деформаціями

-помірний кістково-суглобовий синдром

-шкірно-геморагічний синдром

-лімфаденопатія

?

За даними дослідження ліквора для нейролейкозу характерні такі ознаки,

за винятком:

-підвищення концентрації білка

-плеоцитоз

+підвищення концентрації цукру

-наявність бластних клітин

-зниження концентрації цукру

?

Ураження яких груп лімфовузлів раніше спостерігається і частіше зустрічається

при лімфогрануломатозі у дітей?

-пахвових

+шийних

-медіастинальних

-підключичних

-мезентеріальних

?

Для локалізованої стадії лімфогрануломатозу характерні такі симптоми, за винятком:

-ураження 2 і більше груп лімфовузлів

-лімфовузли болючі при пальпації, шкіра над ними має набряк, гіперемована

-лімфовузли еластичної, м'якої консистенції, їх важко відокремити

від оточуючих тканин

-як правило має місце гепатоспленомегалія

+все невірно

?

Який метод дослідження остаточно підтверджує діагноз лімфогрануломатозу?

-пальпація лімфовузлів

+гістологічне дослідження ураженого лімфовузла

-на підставі терапії ex juvantibus

-на підставі результатів мієлограми

?

Такі препарати викликають підвищення коагуляційного потенціалу плазми, за винятком:

-преднізолон

+напівсинтетичні пеніциліни

-вікасол

-адреналін

-епсилон-амінокапронова кислота

-глюконат кальцію

?

Який з перерахованих препаратів має антиагрегуючу дію?

-преднізолон

-вікасол

+курантил, тіклопід (тіклід)

-епсилон-амінокапронова кислота

-контрикал

?

Такі положення відносно вітамін Е-дефіцитної анемії вірні, за винятком:

-частіше розвивається у недоношених

-чим менше маса дитини при народженні, тим раніше і значніше

дефіцит вітаміну Е

-дефіцит вітаміну Е призводить до розвитку легкого внутрішньоклітинного гемолізу

-підвищенню сироваткового залізу в умовах дефіциту вітаміну Е сприяє гемоліз

+залізодефіцитна анемія у сполученні з дефіцитом вітаміну Е посилює гемоліз

?

У новонародженої дитини з 3-го дня життя з'явилися криваве блювання, рясні криваві випорожнення темно-коричневого кольору 3-4 рази на день, кровотеча з пупкової ранки, а такожгеморагічна висипка на шкірі. Який найбільш імовірний діагноз?

-гастроентероколіт

-синдром проковтнутої крові

+геморагічна хвороба новонароджених

-гемолітична хвороба новонароджених

-сепсис новонароджених

?

У хлопчика віком 4 доби з'явилися прояви геморагічної хвороби новонароджених у вигляді мелени. Який препарат повинен бувпризначити лікар у перші годинижиття для профілактики цього захворювання?

-дицинон

-епсилон-амінокапронову кислоту

-вітамін С

-кальцію глюконат

+вікасол

?

У новонародженої, на вигляд здорової дівчинки, на 2-гу добу життя спостерігають блювання з домішками крові, мелену. Який найбільш імовірний діагноз?

-пологова травма

-вада розвитку травного тракту

-тромбоцитопатія

+геморагічна хвороба новонароджених

-ДВЗ-синдром

?

Для профілактики геморагічної хвороби новонароджених необхідно ввести:

+2-3 мг 1% розчину вікасолу в/м однократно

-1 мг 1% розчину вікасолу в/в однократно

-4 мг/кг 1% розчину вікасолу в/м однократно

-1 мг/кг 1% розчину вікасолу в/м кожні 12 год.

?

Форма випуску вікасолу:

+1% розчин 1 мл

-0,1% розчин 1 мл

-1% розчин 5 мл

?

Для лікування геморагічної хвороби новонароджених вводиться вікасол в дозі:

+1 мг/кг через 12 год

-2 мг/кг через 12 год

-0,1 мг/кг через 12 год

-2-5 мг одноразово

?

Біологічна роль вітаміну К заключається в активуванні процесу

гаммакарбоксилування залишків глутамінової кислоти в усіх перерахованих факторах, крім:

-протромбіну

-проконвертину

-антигемофільного глобуліну В

-Стюарта-Прауера

+проакцелерину

?

До факторів ризику виникнення ранньої геморагічної хвороби новонародженого не відносять:

+хвороби жовчовивідних шляхів у вагітної

-призначення матері антикоагулянтів непрямої дії в піздні строки вагітності

-призначення матері протисудомних препаратів

-використання вагітною ацетилсаліцилової кислоти

?

До факторів ризику виникнення класичної форми геморагічної хвороби новонародженого відносять:

+токсикози вагітних

-штучне вигодовування

-використання вагітною в піздні строки вагітності сульфаніламідів

?

До факторів ризику виникнення класичної форми геморагічної хвороби новонародженого не відносять:

+атрезію жовчовивідних шляхів у новонароджених

-токсикози вагітних

-недоношеність

-ЗВУР

-хвороби печінки у вагітної

?

До факторів ризику виникнення пізньої форми геморагічної хвороби новонародженого не відносять:

+штучне вигодовування

-природнє вигодовування

-відсутність профілактичного призначення вітаміну К

-холестатичну жовтяницю

?

Для геморагічної хвороби новонароджених характерний лабораторний показник:

+збільшення протромбінового часу

-зменшення протромбінового часу

-збільшення тромбінового часу

-зниження парціального тромбопластинового часу

-зниження фібриногену

-збільшення протробінового індексу

?

Для геморагічної хвороби новонароджених не характерний лабораторний показник:

+збільшення тромбінового часу

-нормальна кількість тромбоцитів

-збільшення протромбіного часу

-збільшення парціального тромбопластинового часу

-зменшення протробінового індексу

?

Збільшений протробіновий час та тромбоцитопенія характерні для:

+ДВС-синдрому

-геморагічної хвороби новонароджених

-тромбоцитопенії

-гемофілії

?

Нормальна кількість тромбоцитів, збільшення протромбінового часу, тромбінового часу та парціального тромбопластинового часу характерно для:

+печінкової коагулопатії

-ДВС-синдрому

-геморагічної хвороби новонароджених

-тромбоцитопенії

-гемофілії

?

Нормальна кількість тромбоцитів, збільшення протромбінового часу, парціального тромбопластинового часу, зменшення протромбінового індексу характерно для:

-печінкової коагулопатії

-ДВС-синдрому

+геморагічної хвороби новонароджених

-тромбоцитопенії

-гемофілії

?

Нормальна кількість показника протромбінового часу у здорового доношеного новонародженого:

+13-16 с

-20-25 с

-8-10 с

?

Нормальна кількість показника парціального тромбопластинового часу у здорового доношеного новонародженого:

+45-60 с

-25-40 с

-60-80 с

-80-120 с

?

Нормальна кількість показника тромбінового часу у здорового доношеного новонародженого:

+10-16 с

-20-25 с

-18-20 с

-5-8 с

?

Зниження рівня вітамін-К-залежних факторів згортання крові у здорового доношеного новонародженого відмічається:

+на 2-5 добу життя

-на першу добу життя

-на 8-10 добу життя

-на 14 добу життя

?

З метою профілактики розвитку геморагічної хвороби новонарод¬женого в першу добу життя необхідно призначити:

- дицинон

+ вікасол

- свіжозаморожену плазму

-гепарин

?

У на вигляд здорової дівчинки на другу добу життя спостерігаються блювання з домішками крові, мелена. Який діагноз най

вірогідніший?

+ геморагічна хвороба новонародженого

- пологова травма

-ДВЗ-синдром

-гепатит

?

Дитину переведено у відділення патології новонароджених з геморагічним синдромом. Після обстеження встановлено діагноз «геморагічна хвороба новонародженого». Чим зумовлений роз¬виток цього захворювання?

+дефіцитом К-залежних факторів

-запаленням стінок судин

-зниженням концентрації кальцію крові

-зменшенням кількості тромбоцитів

?

Показанням для переливання свіжої замороженої плазми у дітей є:

- зниження в'язкості крові

- загальна стимуляція метаболізму

- організація парентерального харчування

+дефіцит плазмових факторів згортання крові

?

У немовляти, що перенесло асфіксію в родах, на 3-ю добу життя з'явилася кровотеча з пупкової ранки. У лабораторних даних - гіпокоагуляція, тромбоцитопенія, гіпопротромбінемія. Чим обумовлені клініко-лабораторні зміни?

-тромбоцитопенічною пурпурою

-геморагічною хворобою немовлят

-природженою ангіопатією

+ДВС-синдромом

-травмою пупкової судини

?

Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура характеризується:

+тромбоцитопенією, нормо- або мегакаріоцитозом

-тромбоцитопенією мегакаріоцитопенією

-тромбоцитопенією, лімфобластозом

-тромбоцитопатією, ретикулоцитозом

?

Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура найбільш часто зустрічається у дітей

у віці:

+3-6 років

-в грудному віці

-старших 10 років

-7-14 років

?

Основний патогенетичний механізм кровоточивості при ідіопатичній тромбоцитопенічній

пурпурі:

+розлад тромбоцитарного гемостазу

-розлад коагуляційного гемостазу

-блокада мікроциркуляції

-вазопатія

?

Хвороба Шенлейна-Геноха належить до групи захворювань:

+вазопатії

-коагулопатії

-тромбоцитопатії

-анемії

?

Характерні особливості геморрагічної висипки при хворобі Шенлейна-Геноха:

+симетрична

-асиметрична

-петехії зникають при надавлюванні

?

Особливості локалізації геморрагічної висипки при хворобі Шенлейна-Геноха:

+на розгинальних поверхнях кінцівок

-на обличчі та тулубі

-на кистях та стопах

?

Характерні зміни периферичної крові при геморрагічному васкуліті:

+лейкоцитоз, нейтрофільоз, помірне збільшення ШЗЕ

-анемія, лейкопенія, лімфопенія

-тромбоцитопенія, збільшення ШЗЕ

?

При лікуванні змішаних форм геморрагічного васкуліту застосовують:

+глюкокортикоїди, антикоагулянти

-глюкокортикоїди, вікасол

-глюкокортикоїди, кріопреципітат

-еритропоетини

?

Які органи і системи найчастіше страждають при геморрагічному васкуліті?

+шкіра, суглоби, кишечник, нирки

-мозок, серце, печінка

-шкіра, суглоби, жовчний міхур, яєчка

?

В основі хвороби Шенлейна-Геноха лежить:

+асептичне запалення і дезорганізація стінок судин

-тромбоцитопатія

-дефіцит VII, XIII факторів

-функціональні порушення ендотелію судин

?

Вказати ускладнення, які можливі при хворобі Шенлейна-Геноха:

+ДВС-синдром

-гемартроз

-ревматоїдний поліартрит

-виразкова хвороба

?

Гемофілія А є проявом дефіциту якого із плазменних факторів згортання?

+дефіцит VIIІ фактору

-дефіцит протромбіну

-дефіцит ІХ фактору

-дефіцит Х фактору

?

Який тип кровотечі спостерігається при гемофілії А?

+гематомний

-петехіально-плямистий

-змішаний синцево-гематомний

-ангіоматозний

?

нормальний вміст фактора VIII в крові:

+60-250%

-20-50%

-50-100%

-0-1%

?

Які суглоби найчастіше вражаються при гемофілії А?

+гомілкостопні, колінні, ліктьові

-міжфалангові суглоби кистей та стоп

-тазостегнові суглоби

?

В основі патогенеза хвороби Шенлейна-Геноха лежить:

+підвищення судинної приникності

-гіпокоагуляція

-дефіцит факторів згортання

?

В основі патогенеза гемофілії лежить:

+порушення коагуляційного гемостазу (гіпокоагуляція)

-порушення коагуляційного гемостазу (гіперкоагуляція)

-дисфібриногенемія

-розлад тромбоцитарного гемостазу

?

Період напівжиття фактора VIII в крові реціпієнта складає:

+8-12 годин

-3-6 годин

-24-36 годин

?

Які тести дозволяють виявити порушення при дефіциті фактора VIII та ІХ?

+парціальний тромбопластиновий час

-протромбіновий тест

-проба Борхгревніка-Ваалера

-рівень мегакаріоцитів в крові

?

Який із компонентів фактора VIII має антигемофілічну активність?

+VIII:К

-VIII:ФВ

-VIII:К Ar

-VIII:P Ar

?

В основі хвороби Шенлейна-Геноха лежить:

+асептичне запалення та дезорганізація стінок мікросудин

-тромбоцитопатія

-тромбоцитопенія і гіпокоагуляція

-мікросфероцитоз та анемія

?

Гемофілія А зумовлена дефіцитом фактора згортання:

+VIII

-IX

-I

-VI

?

Гемофілія В зумовлена дефіцитом фактора згортання:

-VIII

+IX

-I

-VI

?

У родичів хворого на гемофілію це захворювання відмічається в:

+65-75% випадків

-25-30% випадків

-100% випадків

?

Найбільш часто клінічна гемофілія проявляється:

+на 2-3 році життя

-з періоду новонародженості

-в 5-7 років

-в 3-6 місяців

?

Типовими симптомами гемофілії є:

+гемартрози крупних суглобів

-гемаартрози дрібних суглобів

-ранні кровотечі при травмах

?

Для лікування гемофілії В застосовують:

+концентрат PPSB 15 ОД/кг внутрішньовенно

-кріопреципітат в/в 15-20 ОД/кг

-концентрат PPSB 15 ОД/кг внутрішньом'язево

?

При яких захворюваннях найбільш часто зустрічається ангіоматозний тип геморрагічного синдрому?

+хвороба Рандю-Ослера

-менінгококцемія

-ДВС-синдром

-геморагічний васкуліт

?

При яких захворюваннях найбільш часто зустрічається гематомний тип геморрагічного синдрому?

+гемофілія

-ДВС-синдром

-геморагічний васкуліт

-вузликовий периартеріїт

?

При яких захворюваннях найбільш часто зустрічається мікроциркуляторний тип

геморрагічного синдрому?

+тромбоцитопатія

-гемофілія

?

При яких захворюваннях найбільш часто зустрічається мікроциркуляторно-

гематомний тип геморрагічного синдрому?

-гемофілія А

+ДВС-синдром

-геморагічний васкуліт

-гемофілія В

?

При яких захворюваннях найбільш часто зустрічається васкулітно-пурпурний

тип геморрагічного синдрому?

-гемофілія А

+геморагічний васкуліт

-гемофілія В

-хвороба Віллебранда

-при передозуванні антикоагулянту

?

Спонтанний геморагічний синдром розвивається при кількості тромбоцитів:

+зниженні кількості тромбоцитів до 30х10^9/л

-нижче 150х10^9/л

-нижче 80х10^9/л

-у межах норми, але зміні якості функції тромбоцитів

?

Причини розвитку кровотечі по васкулітно-пурпурному типі:

+імуноалергічні порушення

-зміна якості тромбоцитів

-ангіоматозна зміна судин

?

Гематомний тип кровотечі характерний для захворювання, крім:

+ДВС-синдрому

-гемофілії А

?

Змішаний тип кровоточивості спостерігається при захворюваннях, крім:

+хвороби Шенлейн-Геноха

-ДВС-синдромі

-хвороби Віллебранда

?

При гемофілії спостерігаються наступні зміни в лабораторних дослідженнях:

+дефіцит антигемофільного глобуліну

-зміни судинної резистентності

-зниження кількості тромбоцитів

-зменшення кількості фібриногену

?

Які анемії характеризуються мегалобластним типом кровотворення?

+вітамін В12-фолієфо-дефіцитна анемія

-анемія Мінковського Шоффара

-білково-дефіцитна

-вітамін В6-дефіцитна анемія

-залізодефіцитна анемія

?

Яка із спадкових хвороб кровоточивості зустрічається найчастіше?

+гемофілія

-хвороба Віллебранда

-хвороба Рандю-Ослера

-тромбастенія Гланцмана

?

Який вид геморагічного діатезу часто ускладнюється нефритом?

-ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура

-гемофілія

+геморагічний васкуліт

-хвороба Віллебранда

-ангіоматоз

?

Для якого захворювання характерна поява гемартрозів?

-геморагічний васкуліт

-гемолітична анемія

+гемофілія

-ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура

-гемолитико-уремічний синдром

?

Для якої хвороби системи згортання характерні поліхромність, поліморфність,

несиметричність і спонтанність виникнення геморагічного висипу?

-геморагічний васкуліт

-гемофілія

+ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура

-тромбастенія Гланцмана

-хвороба Рандю-Ослера

?

Які з зазначених нижче клінічних проявів характерні для хворих на гемофілію?

-петехії

-плямисто-папульозні елементи

-уртикарії

+гематоми

-висип у вигляді "кокарди"

?

До проявів гемофілії належать всі зазначені нижче, за винятком:

-кровотеча з пупкової ранки

-кровотеча приекстракції зубу

-гемартроз

+петехії

-підшкірні гематоми

?

Зазначені нижче висловлювання справедливі, за винятком:

-гемофілія В-результат дефіциту ІХ фактору плазми

-гемофілія С-результат дефіциту ХІ фактору плазми

+біля 75% гемофілій проявляються у легкій формі

-гемофілія А-дефіцит VIII фактору плазми

-для гемофілій характерний гематомний тип кровоточивості

?

Який фізіотерапевтичний метод краще застосовувати при лікуванні гемофілічного

гемартрозу, починаючи з 1 дня крововиливу:

-ультразвук

+електрофорез епсилон-амінокапронової кислоти

-магнітотерапія

-УВЧ

-парафінові аплікації

?

Батько страждає на немофілію, мати здорова. Яка вірогідність народження у цього

подружжя дитини, хворої на гемофілію?

+0%

-25%

-50%

-75%

-100%

?

Що характеризує "вологу" форму тромбоцитопенічної пурпури?

-зниження тромбоцитів нижче 1,0х10^9/л

-зниження тромбоцитів нижче 1,0х10^6/л

-значний шкірний геморагачний синдром

-спленомегалія

+кровотечі із слизових оболонок

?

Який мінімальний термін гормонотерапії (преднізолоном) у хворих на ідіопатичну

тромбоцитопатічну пурпуру необхідно витримати перед постановкою питання

про спленектомію?

-1 місяць

-2 місяці

+3 місяці

-6 місяців

-8 місяців

-12 місяців

?

Який препарат недоцільно використовувати при наданні невідкладної терапії

кровотеч, обумовлених тромбоцитопатією?

-дицинон і його аналоги

-АТФ

-епсилон-амінокапронова кислота

-тіосульфіт магнію

-магнезія

+аспірин

?

Такі медикаменти можна використовувати місцево для зупинки кровотечі,

за винятком:

-гемостатична губка

+гепарин

-епсилон-амінокапронова кислота

-адроксон

-тромбін

-фібринова плівка

?

Хвороба Віллебранда проявляється такими ознаками, за винятком:

-значними кровотечами різної локалізації

-гемартрозами, однак значно рідшими, ніж при гемофілії

-час тривалості кровотечі збільшений

-час згортання крові нормальний

+часто спостерігається петехіальний висип

?

Звуження суглобного простору та деструкція хряща характерна для ....стадії

гемофільної артропатії:

-I

-II

-III

+IV

-V

?

У жінки на третю добу після пологів молочна залоза гіперемована, набрякла, болюча, на дотик гаряча, щільна, особливо ареола і соски, наявне утруднення виділення молока. Який стан розви¬нувся у жінки?

- фізіологічне загрубіння молочної залози

- мастит

+ патологічне загрубіння молочної залози