Література

ОСНОВНА

1. Кабатов Ю.Ф., Крендаль П.Е. Медицинское товароведение. М.: «Медицина». - 1984. - С. 358-370.

2. Чирков А.И. Организация и механизация работ в аптеках и лечебных учреждениях. - М., Медицина. - 1972. - С. 212-214.

ДОДАТКОВА

1. ГОСТ 2874-82. Вода питьевая. Гигиенические требования и контроль за качеством.

2. ГОСТ 13085-79. Воды минеральные, поставляемые для експорта. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение.

3. Наказ моз України № 44 від 16 03 1993. «Про організацію зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного призначення».

Методичну вказівку підготував: асист. Посацька Н.М.

Обговорено і затверджено на засіданні кафедри ОЕФ і технології ліків

Протокол № 7 "24" грудня 2014 р.

Зав. кафедри ОЕФ і технології ліків д.фарм.наук Семенів Д.В.

Методична вказівка для самостійної позааудиторної роботи з дисципліни: «Фармацевтичне та медичне товарознавство» для студентів

ТЕМА: ГОТОВІ ЛІКАРСЬКІ ФОРМИ (ГЛФ)

АКТУАЛЬНІСТЬ: Виробництво готових лікарських форм здійснюється у суворій відповідності з АНД, в якій викладені практично всі відомості про них. Враховуючи різноманітність фізико-хімічних властивостей ГЛФ, провізору в практичній роботі необхідно знати умови пакування, зберігання, транспортування та застосування, при яких вони зберігають якість, яка закладена при їх розробці та виготовленні.

НАВЧАЛЬНІ ЦІЛІ:

ЗНАТИ:

1. Класифікацію готових лікарських форм

2. Умови зберігання готових лікарських форм

ВМІТИ:

1. Організувати зберігання готових лікарських форм

2. Оформити акт товарознавчої експертизи з обґрунтуванням придатності до застосування лікарських засобів базові знання, вміння, навички необхідні для вивчення теми

ДИСЦИПЛІНА	ЗНАТИ	ВМІТИ
Організація і економіка фармації	Умови зберігання в аптечних установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного	Організувати зберігання готових лікарських форм
Фармакогнозія	Методи визначення тотожності і доброякісності ЛРС	Провести аналіз ЛРС на відповідність вимогам АНД
Фармацевтична хімія	Методи визначення тотожності і доброякісності готових лікарських форм	Провести аналіз готових лікарських форм на відповідність вимогам АНД

ОСНОВНІ ПИТАННЯ ТЕМИ

1. Назвіть ознаки класифікації готових лікарських форм.

2. Перерахуйте загальні вимоги, які пред'являються до якості готових лікарських форм.

3. Наведіть приклади маркування готових лікарських форм.

4. Охарактеризуйте особливості зберігання готових лікарських форм.

5. Правила приймання і оцінки якості готових лікарських форм.

6. Маркування, транспортування і зберігання готових лікарських форм.

7. Особливості зберігання лікарських засобів з врахуванням характеру різних лікарських форм.