ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ СТУДЕНТОВ СТОМАТОЛОГИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА

1.Срок рождения доношенного ребенка:

1. 38-42 недели*

2. 36-37 недель

3. 42-43 недели

2.Наследственные заболевания связаны с:

1. заболеваниями матери во время беременности

2. профессиональной вредностью

3. изменениями в хромосомах*

4. применение лекарственных веществ во время беременности

3. Действие повреждающих факторов может вызвать множественные пороки развития на следующих стадиях внутриутробного развития:

1. бластогенеза*

2. эмбриогенеза

3. раннего фетального периода

4. позднего фетального периода

4. При воздействии инфекционного фактора в фетальном периоде могут встречаться:

1. выкидыши на ранних сроках беременности

2. стигмы дисэмбриогенеза у новорожденного*

3. врожденный порок сердца

5. При хроническом алкоголизме матери у новорожденного отмечаются:

1. задержка внутриутробного развития*

2. стигмы дисэмбриогенеза

3. перинатальная энцефалопатия

4. большая масса при рождении

6. Средняя длина тела доношенного новорожденного составляет:

1. 45 – 47 см

2. 47 – 49 см

3. 50 – 53 см*

4. 55 – 56 см

7. Недоношенным новорожденным считается ребенок, родившийся в:

1. срок гестации менее 37 нед.

2. срок гестации 28 нед.*

3. длина тела менее 45 см

8. Переношенным новорожденным считается ребенок, родившийся в:

1. срок 42 недели и более*

2. срок до 42 нед

9. Указать соответствие антенатальному периоду детского возраста:

1. от начала родовой деятельности до рождения

2. от момента зачатия до родовой деятельности*

3. с момента рождения до 168 час.

10. Указать соответствие интранатальному периоду детского возраста:

1. от начала родовой деятельности до рождения*

2. от момента зачатия до рождения ребенка

3. от начала родовой деятельности до 168 час жизни

11. Грудной ребенок начинает держать голову к:

1. 1-1,5 мес*.

2. 2-3 мес.

3. 4-5 мес.

4. 6 мес.

12.Ребенок начинает сидеть на:

1. 4-5 мес. жизни

2. 5-6 мес. жизни

3. 6-7 мес. жизни*

4. 8 мес. жизни

13.Ребенок начинает ходить в возрасте:

1. 7-8 мес.

2. 8-9 мес.

3. 9-10 мес.

4. 10-12 мес*.

14. Для оценки состояния новорожденного в шкалу Ангар заложено:

1. антропометрические данные

2. срок беременности

3. сердцебиение, дыхание, окраска кожи, тонус мышц*

4. характер стула

15. Средний рост доношенного ребенка:

1. 45см

2. 48см

3. 50см*

4. 52см

16. Средний вес доношенного ребенка:

1. 2700-3000 гм

2. 3000-3300 гм

3. 3200-3500 гм*

4. 3500-4000 гм

17. Начало прорезывания молочных зубов:

1. 3-4 месяца

2. 6-7 мес*.

3. 10 мес.

4. 12 мес.

18.Смена молочных зубов начинается в возрасте:

1. 3 лет

2. 5-6 лет*

1. 10 лет

2. 12 лет

19.Окончательные сроки прорезывания молочных зубов:

1. 1 год

2. 3 года

3. 2 года*

4. 5 лет

20. Первый перекрест кривой нейтрофилов и лимфоцитов крови у детей:

1. первые сутки после рождения

2. пятые сутки*

3. 12 месяцев

4. 5 лет

21. Второй перекрест кривой нейтрофилов и лимфоцитов крови у детей:

1. первые сутки после рождения

2. пятые сутки

3. 12 месяцев

4. 5 лет*

22. Здорового новорожденного прикладывают к груди:

1. сразу после рождения*

2. через 3-4 часа после рождения

3. через 6-12 часов после рождения

4. через сутки после рождения

23. Для профилактики гипогалактии у мамы имеет значение:

1. личная гигиена мамы

2. сцеживание остатков молока после кормления*

3. ограничение жидкости в питании

4. ограничение соли в питании

24. Основное преимущество грудного вскармливания:

1. оптимальное содержание белка*

2. оптимальное содержание жира*

3. оптимальное содержание углеводов*

4. содержание иммуноглобулинов А*

25. Правильное определение естественного вскармливания:

1 вскармливание молочными смесями

2. молочная смесь+ грудь матери

3. вскармливание грудным молоком независимо от способа его введения*

4. вскармливание коровьим молоком

26. Показанием к проведению контрольного кормления является:

1. молочница

2. физиологическая желтуха

3. беспокойство ребенка

4. недостаточная прибавка массы тела*

27. Прикорм - это:

1. замена одного кормления овощным пюре*

2. введение молочной смеси после груди матери

3. введение сока, фруктового пюре

1. введение яичного желтка, творога

28. Докорм -это:

1. введение сока

2. введение творога

3. введение молочной смеси после груди матери*

4. введение овощного пюре

29. Блюдо прикорма вводится:

1. до кормления грудью*

2. во время кормления грудью

3. после кормления грудью

4. не имеет значения

30. Начало коррекции питания при естественном вскармливании

1. 1 мес.

2. 2 мес.

3. Змее.

4. 4,5 мес*

31.В первый прикорм целесообразней назначить ребенку:

1. смесь «Малыш»

2. 5% манную кашу

3. овощное пюре*

4. кефир

32. Правила введения прикорма:

1. начать с малых доз

2. нельзя вводить два новых прикорма

3. приучать к необходимому объему пищи 2 недели

4. верно все*

33.Соотношение кальция и фосфора в крови в норме равно:

1. 2:1

2. 1:2*

3. 3:1

34. 25- гидроксихолекальциферол образуется в: 1. почках*

2. печени

3. кишечнике

35. 1, 25 дигидроксихолекальциферол образуется в:

1. почках*

2. печени

3. кишечнике

36. Для начального периода рахита характерна следующая рентгенологическая картина:

1. прерывистое уплотнение зон роста

2. нормальная оссификация костей*

3. расширение и размытость зон роста, блюдцеобразные эпифизы костей

4. незначительный остеопороз

37. Для разгара рахита характерна следующая рентгенологическая картина: 1.прерывистое уплотнение зон роста

2. нормальная оссификация костей

3. расширение и размытость зон роста, блюдцеобразные эпифизы костей*

4. незначительный остеопороз

38. В период разгара рахита наблюдается: 1. мышечная гипертония 2. краниотабес*

3. судорожный синдром

39. Витамин D содержится в: 1. желтке*

2. печени трески*

3. овощах

4.муке грубого помола

5. мясе*

40. Профилактика рахита включает следующие мероприятия:

1. массаж, гимнастика*

2. цитратная смесь по 1 ч.л. 3 раза в день

3. водный раствор витамина D3 по 500 ME ежедневно*

4. водный раствор витамина D3 по 2-3 тыс. ME ежедневно

5. водный раствор витамина D3 по 500 -1000 ME ежедневно

41. Для начального периода рахита показаны следующие мероприятия: 1. массаж, гимнастика*

2. цитратная смесь по 1 ч.л. 3 раза в день

3. водный раствор витамина D3 по 500 ME через день

4. водный раствор витамина D3 по 2-3 тыс. MЕ ежедневно*

5. водный раствор витамина D3 по 500 - 1000 ME ежедневно

42. Для рахита периода разгара показаны следующие мероприятия: 1. цитратная смесь по 1 ч.л. 3 раза в день*

2. водный раствор витамина D3 по 500 ME через день

3. водный раствор витамина D3 по 2-3 тыс. ME ежедневно*

4. водный раствор витамина D3 по 500 - 1000 ME ежедневно

43.Для начального периода рахита характерно: 1. плаксивость

2. потливость*

3. костные деформации*

4. снижение аппетита

5. раздражительность*

6. повышенная судорожная готовность

44. Предрасполагающими факторами к развитию гипервитаминоза Д являются:

1. Суммарная доза вит. Д 1 000 000 МЕ и более*

2. Повышенная чувствительность к вит. Д*

3. Хронические заболевания почек у детей*

4. Анемия

45. При гипервитаминозе Д отмечается:

1. гипокальциемия

2. гиперкальциемия*

3. гиперкальциурия

4. гиперфосфатурия

5. метастатическая кальцификация*

6. гипофосфатемия

46. К болезням красной крови не относится: 1. анемия железодефицитная 2. эритремия

3. анемия пернициозная

4. агранулоцитоз*

47. Анемию железодефицитную рассматривают как проявление:

1. эндогенного В12-гиповитаминоза;

2. дисфункции яичников;

3. хронической кровопотери*

4. недостатка «железа» в рационе питания*

5. прогрессирующее течение кариеса.

48. Участки атрофии эпителия в виде четко ограниченных красных пятен, полос на фоне бледной слизистой полости рта характерны для анемии:

1. железодефицитной;

2. пернициозной*

49. Как правило, слизистая полости рта хорошо увлажнена при анемии:

1. Железодефицитной*

2. пернициозной.

50. Волосы и ногти специфических изменений не имеют при анемии:

1. железодефицитной*

2. пернициозной.

51. К предрасполагающим факторам развития дефицита железа в организме относятся:

1. раннее искусственное вскармливание*

2. естественное вскармливание

3. вегетарианская пища*

4. позднее введение прикорма*

52. При легкой степени анемии уровень гемоглобина составляет:

1. ниже 70 г/л

2. 89 – 70 г/л

3. 109 – 90 г/л*

4. 120 – 110 г/л

53. При средне-тяжелой степени анемии уровень гемоглобина составляет:

1. ниже 70 г/л

2. 89 – 70 г/л*

3. 109 – 90 г/л

4. 120 – 110 г/л

54. При тяжелой степени анемии уровень гемоглобина составляет:

1. ниже 70 г/л*

2. 89 – 70 г/л

3. 109 – 90 г/л

4. 120 – 110 г/л

55. При тяжелой анемии преобладают жалобы:

1. резкая заторможенность*

2. повышенная возбудимость

3. отсутствие аппетита*

4. извращение вкуса и обоняния

56. В этиологии острого (простого) бронхита наиболее часто играют роль:

1. PC-вирус*

2. Микоплазма*

3. вирус гриппа*

4. вирус парагриппа*

5. стафилококк

6. кишечная палочка

57. Какаие анатомо-физиологические особенности органов дыхания являются причиной развития обструктивного бронхита у детей раннего возраста?

1. относительно узкие дыхательные пути*

2. гиперплазия слизистых желез

3. сниженная эластичность легочной ткани

4. меньший объем гладкомышечной мускулатуры

5. доминирующий вагусный тип иннервации бронхов

6. все перечисленное

58. Клинически при остром (простом) бронхите отмечаются:

1. выраженная обструкция бронхов*

2. дыхательная недостаточность 1 степени

3. сухой кашель в начале заболевания*

4. продуктивный кашель на 2 недели болезни*

5. крупно- и среднепузырчатые хрипы в обоих легких

6. асимметрия хрипов

7. всегда лейкоцитоз, нейтрофилез

59. Какой тип одышки характерен для обструктивного бронхита?

1. одышка инспираторная

2. одышка экспираторная*

3. одышка смешанная

60. Среди возбудителей внебольничных пневмоний встречаются чаще всего:

1. пневмококк*

2. стафилококк

3. микоплазма

4. хламидии

5. легионелла

6. стрептококк

7. синегнойная палочка

8. кишечная палочка

61. Среди возбудителей внутрибольничной пневмонии встречается чаще всего:

1. золотистый стафилококк*

2. кишечная палочка*

3. протей

4. гемофильная палочка

5. микоплазма

6. пневмококк

7. синегнойная палочка

62. Путями распространения возбудителя при пневмонии являются:

1. бронхогенны*й

2. гематогенный*

3. лимфогенный*

4. восходящий

63. Для какой пневмонии характерно развитие ателектаза:

1. очаговой

2. сегментарной*

3. крупозной

4. интерстициальной

5. очагово-сливной

64. Деструкция легочной ткани возможна при пневмонии, вызванной:

1. стафилококком*

2. стрептококком

3. пневмококком

4. синегнойной палочкой

5. микоплазмой

65. Частыми осложнениями очагово-сливной пневмонии являются:

1. буллезная деструкция

2. абсцедирование

3. пиопневмоторакс*

4. верно все

66. При пиелонефрите поражается:

1. слизистая оболочка мочевого пузыря

2. клубочек

3. канальцы, чашечно-лоханочный аппарат*

4. лимфатическая система почек

67. При нарушении пассажа мочи пиелонефрит считается:

1. необструктивным

2. обструктивным*

68. На протяжении многих лет в России основным возбудителем пиелонефрита у детей и взрослых является:

1. Е. Coli*

2. Klebsiella pneumoniae

3. Pseudomonas aeruginosa

4. Proteus

69. Клиническая картина пиелонефрита у детей старшего возраста характеризуется:

1. сочетание симптомов общеинфекционного характера и местных (боли в животе, поясничной области, дизурии)*

2. фебрильная, чаще субфебрильная температура тела

3. фебрильная температура тела

4. отказ от еды, снижение массы тела

5. бледность кожных покровов, периорбитальные тени зависят от выраженности синдрома эндогенной интоксикации

70. Укажите инструментальные методы исследования необходимые при микробно-воспалительных заболеваниях мочевой системы:

1. измерение артериального давления

2. ультразвуковое исследование органов мочевой системы*

3. рентгенокотрастные исследования (микционная цистография, экскреторная урография)*

4. рентгенография органов грудной клетки в прямой и боковой проекциях

71. Проба по Зимницкому позволяет оценить:

1.концентрационную функцию почек*

2.фильтрационную функцию почек

72. Лабораторные изменения, которые характерны для больных с пиелонефритом:

1. патологическая лейкоцитурия*

2. протеинурия более 2-3 гм/л

3. резко ускоренное СОЭ (более 50 мм/час)*

4. бактериурия*

5. снижение концентрационной функции почек

73 При гломерулонефрите (ГН) поражается:

1. канальцы, чашечно-лоханочный аппарат и интерстиций

2. клубочек*

3. чашечно-лоханочный аппарат

74. В этиологии острого гломерулонефрита (ОГН) с нефритическим синдромом наиболее исследована и доказана роль:

1. стрептококковой инфекции*

2. кишечной палочки

3. синегнойной палочки

75.Развитие отеков при нефротическом синдроме ОГН обусловлено:

1. снижением уровня альбуминов*

2. снижением онкотического давления

3. гиперфильтрацией

4. гиперволемией

76. Какая функция почек нарушается при остром гломерулонефрите:

1. концентрирования

2. фильтрационная*

77.Базисная терапия нефротического синдрома ОГН предусматривает назначение:

1. гипотензивных препаратов

2. антибиотиков*

3. антигистаминных препаратов

4. глюкокортикостероидов

78. При хроническом гастрите боли в животе:

1. Ночные

2. Поздние

3. Ночные и поздние

4. Ранние

5. Ранние и поздние

б. Зависят от локализации гастрита*

79. При хроническом гастродуодените боли в животе:

1. ранние

2. Поздние

3. Ночные

4. Ранние и поздние*

5. Ранние и ночные

80. Для язвенной болезни 12-ти перстной кишки наиболее характерны боли в животе:

1. Ранние

2. Поздние

3. Ночные

4. Ранние и поздние

5. Ранние и ночные*

6. Поздние и ночные

81. Клиническими признаками перфорации язвы желудка и/или 12-ти перстной кишки являются:

1. Кинжальные боли в подложечной области*

2. Рвота, не приносящая облегчения

3. Опоясывающие боли

4. Жидкий стул

5. Доскообразное напряжение мышц передней стенки живота

82.Методом диагностики желудочно-дуоденального кровотечения является:

1 .Рентгеноскопия желудочно-кишечного тракта с барием

2.Обзорный снимок брюшной полости

3.УЗИ органов брюшной полости

4. Эзофагогастродуоденоскопия*

5. Колоноскопия

83. При простой диспепсии обнаруживается:

1. частое срыгивание

2. повторная рвота

3. жидкий стул*

4. лихорадка

84. Для болевого синдрома при дисфункции билиарного тракта, связанного с повышением тонуса сфинктеров характерны:

1. постоянные интенсивные боли в правом подреберье;

2. тупые боли в околопупочной области;

3. приступообразные кратковременные боли в правом подреберье*

4. боли после еды в эпигастрии.

85. Для болевого синдрома при дисфункции желчного пузыря вследствие гипомоторной дискинезии характерны:

1. постоянные распирающие боли в правом подреберье*

2. тупые боли в околопупочной области;

3. приступообразные кратковременные боли в правом подреберье,

4. боли после еды в верхней половине живота.

86. Характерными клиническими симптомами для острого холецистита являются:

1. боли в животе, жидкий стул, метеоризм;

2. боли в правом подреберье, симптомы токсикоза, тошнота*

3. боли в эпигастрии, тошнота, изжога;

4. опоясывающие боли, повторная рвота.

87. Ведущей причиной острого холецистита у детей является:

1. диетическая погрешность*

2. инфекция;

3. физическая нагрузка;

4. нервно-психический фактор.

88. Основным методом диагностики желчекаменной болезни у детей является:

1. биохимическое исследование пузырной желчи;

2. холецистография;

3. ультразвуковое исследование*

4. гепатобилисцинтиграфия.

89. В патогенеза заболеваний желчевыводящих путей имеют основное значение нарушение:

1 физико-химических свойств желчи;

2. деятельности центральной и вегетативной нервной систем;

3. координированной деятельности сфинктерного аппарата;

4. все выше перечисленное*

90. Клинические проявления гемофилии А связаны с дефицитом:

1. восьмого фактора*

2. девятого фактора

3. одиннадцатого фактора

91. Тип наследования гемофилии:

1. сцепленный с Х-хромосомой*

2. аутосомно-доминантный

3 . аутосомно-рецессивный

92. При гемофилии отмечаются изменения:

1. во внешнем механизме свертывания

2. во внутреннем механизме свертывания*

93. При гемофилии время кровотечения:

1. удлиняется*

2. не меняется

3. укорачивается

94. Для гемофилии характерен:

1. гематомный тип кровоточивости*

2. рецидивирующие гемартрозы*

З. остеоартрозы крупных суставов в старшем возрасте

4. анкилоз крупных суставов в старшем возрасте

5. гематурия

6. спонтанные носовые кровотечения*

95. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП) тромбоцитопения обусловлена:

1. недостаточным образованием тромбоцитов

2. повышенным разрушением тромбоцитов*

3. перераспределением тромбоцитов

96. Патогенез кровоточивости при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре обусловлен:

1. патологией сосудистой стенки

2. дефицитом плазменных факторов свертывания

3. нарушениями в сосудисто-тромбоцитарном звене гемостаза*

97. Тип кровоточивости при ИТП:

1. . гематомный

2. . васкулитно-пурпурный

3. . петехиально-пятнистый* 4. смешанный

5. ангиоматозный

98. Геморрагический синдром при геморрагическом васкулите (ГВ) связан с:

1. тромбоцитопенией

2. дефицитом факторов свертывания

3. патологией сосудистой стенки*

99. Основным звеном патогенеза при ГВ является повреждение сосудистой стенки:

1. вирусами

2. микротромбами

3. бактериальными токсинами

4. иммунными комплексами*

100. Для геморрагического синдрома при ГВ характерно:

1. симметричность высыпаний*

2. наличие зуда

3. наличие излюбленной локализации*

4. склонность элементов к слиянию

5. несимметричность высыпаний

6. наличие петехий*

7. наличие гемартрозов

8. носовые кровотечения

101. Формы геморрагического васкулита:

1. кожная*

2. кожно-суставная*

3. кожная пурпура с абдоминальным синдромом*

4. кожная пурпура с почечным синдромом*

5. смешенная ё

102. Течение геморрагического васкулита:

1. острое*

2. подострое

3. волнообразное

4. рецидивирующее*

5. затяжное

@ПАТОЛОГИЯ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА

103. Железодефицитная анемия по степени насыщения эритроцитов гемоглобином является:

1. нормохромной

2. гиперхромной

3. гипохромной *

104. Костномозговое кроветворение при железодефицитной анемии характеризуется:

1. гипоплазией

2. аплазией

3. раздражением эритроидного ростка *

104. Причинами развития железодефицитных анемий у детей явля­ются:

1. алиментарная (недостаточное поступление железа с пищей) *

2. синдром мальабсорбции *

3. инфекционные заболевания *

4. аплазия костного мозга

5. ювенильные маточные кровотечения у девочек *

104. Клинические симптомы железодефицитной анемии:

1. нарастающая бледность кожных покровов *

2. систолический шум с пунктум максимум на верхушке *

3. утомляемость, раздражительность *

4. трофические нарушения кожи, волос, ногтей *

5. гектическая лихорадка

104. Развитие ацетонемической рвоты наиболее вероятно при диатезе:

1. нервно-артритическом *

2. лимфатико-гипопластическом

104. При отсутствии первичной профилактики нервно-артритический диатез может привести к развитию таких состояний, как: