- •2. Лидокаина гидрохлорид
- •3.Новокаин.
- •4.Ацеклидин
- •5.Прозерин (неостигмина сульфат) (является антагонистом антидепол.Курареподобных препаратов.)
- •6.Бензогексоний. В виде таблеток или 2,5% р-ра в ампулах по 1 мл(доза-0,5-1мл)
- •7.Атропина сульфат
- •8.Гигроний(трепирия йодид)
- •9.Тубокурарина гидрохлорид
- •10.Дитилин(сукскаметония хлорид)
- •13. Мезатон(фенилэфрина гидрохлорид)
- •14.Добутамин
- •15.Изадрин
- •16.Сальбутамол(венталин)
- •17.Фентоламина гидрохлорид
- •18.Тропафен
- •19. Празозин
- •20.Пропранолол(анаприлин)
- •21.Бисопролол( конкор)
- •22. Октадин(гуанитидина сульфат)
- •23.Фторотан
- •24.Кетамин(калипсол)
- •25.Тиопентал-натрий
- •26. Натрия оксибутират
- •28.Нитразепам(радедорм)
- •29.Фенобарбитал
- •30.Депакин(Натрия вальпроат)
- •31.Карбамазепин(финлепсин)
- •32. Леводопа
- •33.Морфин
- •34. Промедол (тримепиредина гидрохлорид)
- •35. Трамадол(Трамал)
- •37. Аминазин (хлорпромазина гидрохлорид)
- •38.Сульпирид
- •39. Диазепам (Реланиум)
- •42.Флуоксетин
- •43.Кордиамин
- •44.Кофеин-бензоат натрия
- •45. Пирацетам (ноотропил)
- •34. Строфантин к
- •35. Дигоксин
- •38. Симвастатин
- •39. Молсидомин (корватон)
- •40. Амиодарон (Кордарон)
- •41.Новокаинамид
- •42.Амлодипин(норваск)
- •43.Нифедипин(фенигидин)
- •45. Клонидин(Клофелин)
- •46. Эналаприл
- •47. Периндоприл(престариум)
- •48. Лозортан(Козаар)
- •49. Гидрохлортиазид(гипотиазид)
- •50.Фуросемид(лазикс)
- •52.Динопростон
- •53.Ацетилцистеин(ацц)
- •54. Эуфиллин(аминофиллин)
- •55. Кромогексал
- •56 Ипратропия бромид(Атровент)
- •57.Либексин
- •58. Флютиказон(фликсотид)
- •59.Фамотидин(Квамател)
- •60. Пирензепин(Гастрозепин)
- •61.Омепразол(Омез)
- •62.Метоклопрамид(Церукал)
- •63.Настой листьев сены.
- •64.Холензим
- •65.Адеметионин(гептрал)
- •66.Мальтофер
- •67.Молграмостин(лейкомакс)
- •68.ТИклопидин(тиклид)
- •69.Кислота ацетилсалициловая(аспирин)
- •70.Диклофенак натрия (ортофен)
- •71.Целекоксиб(целебрекс)
- •72.Супрастин(хлорпирамин)
- •73.Лоратадин(кларитин)
- •74.Гепарин
- •75.Стрептокиназа
- •76.Кислота аминокапроновая
- •77.Кортикотропин
- •78.Окситоцин
- •80.Инсулин
- •81.Гликлазид (диабетон)
- •82.Преднизолон
- •83.Дексаметазон
- •84.Синэстрол
- •85.Метилтестостерон(десторал)
- •86.Ретаболил(Нандролона деконоат)
- •87.Тиамина бромид
- •88.Пиридоксин
- •89.Кислота аскорбиновая(ВитаминС)
- •90.Холекальциферол(витамин д3)
- •91.Викасол
- •92.Хлоргексидин
- •93.Бензилпенициллин-натрий
- •94.Амоксиклав
- •95.Цефазолин(кефзол)
- •96.Цефуроксим(зинацеф)
- •97Цефотаксим(клафоран)
- •98.Цефепим(максипим)
- •99.Азитромецин(сумамед)
- •100.Амикацин
- •101.Меропенеп(меронем)
- •103.Ципрофлоксацин(ципролет)
- •104.Моксифлоксацин(авелокс)
- •105.Линкомицин
- •106.Рифампицин
- •107.Изониазид(тубазид)
- •108.Ремантадин
- •109.Ацикловир(зовиракс)
- •110.Зидовудин( Zidovudine)
- •111.Метронидозол(трихопол)
- •112.Нистатин
- •113.Флуканазол(дифлюкан)Fluconazole
23.Фторотан
Rp.: Phthorothani 50 ml
D.t.d.N.10
S.для введения в наркоз 3-4 об.% ингаляционно.
Ф.группа- ср-во для ингаляионного наркоза,жидкое летучее в-во
М.д.-взаимодействие с гамка-рецепторами и потенцирование действия гамк, увеличивается время активированного состояния хлорного ионофора, угнетение межнейройнной передачи возбуждения в цнс
Ф.э.- цнс-очень короткое возбуждение, затем угнетение через 3-5 мин.
Секреция-сниж
Сердце-брадикардия, снижение ад
Расслабление мышц ,усиливает миопарал.эффект антидеп.курареподобных средств
Побочные- аритмии,повышает чувствительность миокарда к катехоламинам,гепатотоксичность,брадикардия,боль при пробуждении,озноб в послеопер.периоде
Применение-наркоз, комбинированный наркоз при операциях на грудной и брюшной полостях, больных БА, у детей и пожилых, нейрохирургия, офтальмология
Противо-забол.печени, феохромоцитома, злокачюгипертермия, аритмии, миастения, повышенное внутричерепное давл.
24.Кетамин(калипсол)
Форма выпуска: 5 % раствор в ампулах по 2 и 10 мл в упаковке по 10 ампул.
Rр.: Sol. Кеtаmini hydrochloridi 5 %-2 ml
D.t.d. N.10 in ampullis
S. Вводить по 2,8 мл внутривенно
Фармакологическая группа: средство для неингаляционного наркоза кратковременного действия,15 минут, антагонист NMDA-рецепторов.
Механизм действия: NMDA взаимодействует с аналогичными рецепторами, увелич проницаемость мембраны для ионов натрия, вызывает деполяризация и возбуждающий эффект-угнетение межнейронной передачи возбуждения в цнс
Фармакологические эффекты: анальгетический,снотворный эффект с частичной утратой сознания( состояние типа нейролептанальгезии), «диссоциативная анестезия»,
Глаз-повыш вгд
Секреция-повыш
Сердце-повышается ад, частота пульса, мос
Показание к применению: кратковременные болезненные манипуляии-обработка ожоговой пов-ти и др.,для введения в наркоз,больным с травматическим шоком и кровопотерей, при комбинированной внутривенной анестезии, а также при эндоскопических процедурах, катетеризации сердца, перевязках,,с низким АД.
Противопоказания: нарушения мозгового кровообращения, гипертензия, эпилепсия,эклампсия, тяжелая СН.
Побочные эффекты: боль и покраснение кожи по ходу вены,непроизвольные движения, , в послеоперац периоде-галлюцинации,гиперсаливация,психомоторные реакции, неприятные сновидения,Тахикардия,повышение АД,угнетение дыхания
25.Тиопентал-натрий
Форма выпуска: по 0,5 и 1г во флаконах вместимостью 20 мл, герметично закрытых резиновыми пробками, обжатыми алюминиевыми колпачками.
Rр.: Thiopentali-nаtrii 0,5
D.t.d.N.10
S.Вводить по 2 мл 2,5% р-ра внутривенно для вводного наркоза, затем по 3 мл с интервалом 30-40 с до достижения наркотического эффекта.
Фармакологическая группа: средство для неингаляционного наркоза средней продолжительности действия ,20-30мин
Фармакологические эффекты: обладает выраженной снотворной, некоторой миорелаксирующей и слабой анальгезирующей активностью. По фармакологическим свойствам близок к гексеналу, но действует несколько сильнее. Вызывает более сильное мышечное расслабление, чем гексенал. По сравнению с гексеналом, тиопентал-натрий оказывает более сильное расслабление мышц ,может вызвать ларингоспазм, обильную секрецию слизи
Механизм действия: замедляет время открытия ГАМК-зависимых каналов на постсинаптической мембране нейронов головного мозга, удлиняет время входа ионов хлора внутрь нейрона и вызывает гиперполяризацию его мембраны. Подавляет возбуждающее действие аминокислот (аспартата и глутамата). В больших дозах, непосредственно активируя ГАМК-рецепторы, оказывает ГАМК-стимулирующее действие. угнетение межнейройнной передачи возбуждения в цнс
Показания: при непродолжительных операциях, для вводного и базисного наркоза, эпилептический статус, для профилактики гипоксии при операциях на сосудах головного мозга и при ЧМТ.
Противопоказания: органические заболевания печени, почек, диабет, сильное истощение, шок, коллапс, гипотензия,бронхиальная астма,микседема, миастения, острая порфирия , болезнь Аддисона, тяжелая анемия антагонист-бемегрид
Побочные эффекты: Угнетение дыхания,апноэ,коллапс, кашель, ларингоспазм и спазм бронхиальной мускулатуры, спазм сосуда и тромбоз в месте инъекции. Для предупреждения этих осложнений больным перед наркозом вводят атропин или метацин.
