находящийся в комплексе с молекулой МНС. В случае ТН-клетки в процессе участвует её молекула — CD4, которая свободным концом связывается с молекулой МНС. Распознаваемый Т-клеткой АГ имеет два участка: один взаимодействует с молекулой МНС, другой (эпитоп) связывается с рецептором Т- лимфоцита. Подобный тип взаимодействия, но с участием молекулы CD8, характерен для процесса распознавания Тс-лимфоцитом АГ, связанного с молекулой МНС класса I.
ТН-антигены не презентируются Т-хелперам в составе MHC. Именно поэтому Т-хелперы не участвуют в ответе на эти антигены. Активацию В-клеток ТН-антигенами лучше рассмотреть на примере ТН-2 антигенов.
ТН-1
Антигены, на которые способны отвечать мыши с мутацией
xid
Большинство бактериальных ЛПС, полифлагеллин, полисахарид бордетелл, а также их конъюгаты с гаптенами.
Обладают митогенными свойствами в отношении В-клеток.
ТН-2
Антигены, ответ на которые у этих мышей отсутствует
Полисахаридные анти- гены (в том числе бактериальные),
конъюгаты гаптенов с фиколлом, леваном, некоторые разновидности ЛПС, некоторые синтетические антигены (например,
В-клеточный ответ может развиваться без помощи со стороны Т-клеток в тех случаях, когда он формируется на тимуснезависимые антигены (ТI).
Известно два класса таких антигенов. К первому классу (ТI-1) относятся антигены, в чью структуру включен так называемый митогенный участок (МУ), который формирует второй сигнал для В- клеток и тем самым заменяет помощь со стороны Т-клеток. Второй класс тимуснезависимых антигенов (ТI-2) представлен соединениями, в структуре которых имеются повторяющиеся гомологичные эпитопы. Многоточечное соединение этих эпитопов с поверхностными иммуноглобулинами оказывается достаточным для включения В-клетки в процесс пролиферации и дифференцировки до зрелого антителопродуцента.
Толерогенность
Специфичность
антигенов
• В иммунологии под специфичностью понимают избирательность взаимодействия индукторов и продуктов иммунных процессов, в частности, антигенов и антител.
• Сродство антигенраспознающих рецепторов и антител к антигенам и способность взаимодействовать с ними связана с четко ограниченным участком — активным центром или антигенсвязывающим участком.
•Практически в любой молекуле антигена есть
несколько детерминант, или эпитопов — участков, ответственных за взаимодействие с активными центрами антигенраспознающих молекул (иммуноглобулины/антитела и TCR двух типов — αβ и γδ. );
•Для антигенов с повторяющейся структурой (например, полисахаридов) характерны повторяющиеся однотипные эпитопы;
•Белкам свойственны разнообразные по своей структуре эпитопы, к каждому из которых могут вырабатываться специфические антитела;
•В молекуле устанавливается иерархия эпитопов, когда один из них является доминирующим, что проявляется в преимущественном образовании антител против этого эпитопа (явление иммунодоминантности).
•Связь специфичности антигенов с
относительно небольшими фрагментами их молекул объясняется самой природой этой специфичности. Она служит отражением
пространственного соответствия (комплементарности) эпитопа и активного центра рецептора.
•Распознавание эпитопа рецептором
— пусковой момент иммунного ответа.
•Чем больше это пространственное соответствие, тем выше сродство
эпитопа к активному центру
ЭПИТОП
Эпитоп представляет собой выпуклость на
поверхности
макромолекулярной
глобулы,
соответствующая по величине и конфигурации полости
активного центра антитела.
Для того, чтобы эпитоп мог проникнуть в полость, размер эпитопа должен
быть несколько меньше размеров полости
активного центра.
Если протяженность активного центра
составляет 6 нм, то длина эпитопа — до 4 нм, а его объем — 2–3 нм3.