1) Аммиак, 2) метила­мин, 3) n-нитроанилин, 4) анилин:

а) 3,4, 1,2, б)4,1,2,3, в) 1, 3, 4, 2, г) 2, 1,4,3.

53. * Равновесие в процессе СН₃—NH₂ + Н₂О ↔ СН₃—NH₃⁺ + ОН^- можно сместить вправо:

а) добавлением щелочи,

б) добавлением кислоты,

в) верного ответа среди перечисленных нет.

53. * Амины, особенно газообразные, удобнее хранить в виде их солей. При необходимости получить диэтиламин из хлори­да диэтиламмония к последнему добавляют:

а) воду, б) хлороводородную кислоту,

в ) гидроксид натрия, г) аммиак.

53. * Анилин легко окисляется. Для защиты аминогруппы (на­пример, перед проведением реакций электрофильного заме­щения) анилин переводят в амид действием уксусного ангид­рида. При этом получают продукт, формула которого:

Напишите уравнение реакции и назовите ее продукты.

53. * В производстве лекарственных (сульфаниламидных) пре­паратов и красителей большое значение имеет сульфаниловая кислота (n-аминобензолсульфокислота). Ее формула:

53. * Для анилина соотнесите:

фрагмент молекулы:

1) аминогруппа, 2) фенил;

влияние на свойства:

а) облегчает протекание реакций электрофильного замеще­ния,

б) уменьшает оснόвные свойства,

в) ориентирует электрофильный заместитель в орто- и па­ра-положения цикла,

г) придает веществу некоторую растворимость в воде.

53. *Различить растворы фенола и анилина можно с помощью:

а) раствора FeCl₃, б) бромной воды,

в) раствора NaOH, г) раствора НС1.

53. * Дана цепочка превращений

1 2 3 4

CH₄ → CH₃Br → C₆H₅CH₃ → C₆H₅CH₂Cl → C₆H₅CH₂NH₂.

Определите тип реакций 1-4

а) электрофильное замещение,

б) нуклеофильное замещение,

в) радикальное замещение.

Напишите уравнения соответствующих реакций.

53. * Смесь фенола и анилина полностью прореагировала с 40 г раствора гидроксида натрия с массовой долей NaOH 5%. Такая же масса смеси может прореагировать с бромной водой, содержащей 72 г брома.

Масса анилина в исходной смеси со­ставляла:

а) 4,7 г, б) 8,1 г, в) 9,3 г, г) 10,5 г.

53. ** Триметиламин, вопреки ожиданиям, менее основен, чем метиламин и диметиламин. Причина этого:

а) индуктивные эффекты метильных групп,

б) пространственное экранирование неподеленной элек­тронной пары атома азота,

в) sр³-гибридизация атома азота,

г) отсутствие атома водорода при азоте.

53. *** Смесь пропана с метиламином пропустили через из­быток раствора серной кислоты, при этом объем смеси умень­шился в три раза. Массовая доля метиламина в исходной сме­си равна:

а) 33,3%, 6)58,5%, в) 66,7%, г) 75%.

«Аминокислоты».

Задание А

53. Какие соединения называются аминокислотами? Какие функциональные группы содержатся в их молекулах?

54. Как строятся названия аминокислот по систематической номенклатуре? С какого углеродного атома начинается нуме­рация углеродной цепи?

55. ** Каким образом строятся названия аминокислот по раци­ональной номенклатуре? С какого атома углерода начинается обозначение цепи буквами латинского алфавита (α, β, γ...)? Что является основой названия аминокислот по этой номенк­латуре? «Переведите» на язык рациональной номенклатуры международные названия: 2-аминопропановая кислота, 4-ами-нобутановая кислота, 6-аминогексановая кислота.

56. * Природные α-аминокислоты чаще всего обозначают три­виальными названиями. Выучите структурные формулы как минимум семи аминокислот: глицина, аланина, фенилаланина, серина, цистеина, валина, лейцина.

57. Какие способы получения α-аминокислот вы знаете?

58. Почему аминокислоты называют амфотерными соедине­ниями? Какие амфотерные вещества известны вам из курса неорганической химии?

59. Напишите уравнения реакций 2-аминопропановой кисло­ты (аланина) с гидроксидом калия и хлороводородной кислотой. В каком случае аланин проявляет свойства кислоты, каком — основания?

60. Какова структура молекулы аминокислоты в водном растворе? Какую реакцию среды — кислотную, нейтральную или щелочную — будет иметь этот раствор?

61. *. К какому полюсу источника постоянного тока (катоду или аноду) будет двигаться ион аминокислоты в кислотной и щелочной средах?

62. Почему простейшая аминокислота (глицин) не имеет оптических изомеров?

63. * Какую конфигурацию относительно асимметрического центра имеют природные аминокислоты? Обусловливает ли это одинаковое для всех аминокислот направление вращения плоскости поляризации поляризованного света?

64. Какие аминокислоты называют незаменимыми? Назовите некоторые из них.

65. Напишите уравнение реакции образования дипептида из молекул аминоуксусной и 2-аминопропановой кислот. Сколько изомерных дипептидов может образоваться при этом? Ука-жите пептидную связь.

66. Какие синтетические волокна называют полиамидными? Напишите уравнение реакции образования капрона поликонденсацией ε-аминокапроновой кислоты.

Работа 48. Аминокислоты

Задание В

53. У кажите формулу аминокислоты:

Назовите эту аминокислоту.