- •Часть I.
- •1.2.Молекулярная масса полимеров.
- •1.3.Свойства полимеров.
- •1.4.Температура плавления.
- •1.5.Способы получения.
- •2.1.Мономер.
- •2.2.Макромолекула.
- •2.3.Сопалимеры.
- •Часть II.
- •1.1.Природные представители.
- •1.2.Состав.
- •1.3.Свойства.
- •2.1.Синтетические представители.
- •2.2.Состав.
- •2.3.Свойства.
- •3.1.Способы получения.
1.5.Способы получения.
Природные высокомолекулярные соединения образуются в процессе биосинтеза в клетках живых организмов, могут быть выделены из растительного и животного сырья. Неорганические природные высокомолекулярные соединения образуются в результате геохимических процессов, происходящих в земной коре. Синтетические высокомолекулярные соединения получают путем реакций полимеризации и поликонденсации. Карбоцепные высокомолекулярные соединения обычно получают полимеризацией мономеров с одной или несколькими кратными углерод - углеродными связями или мономеров, содержащих неустойчивые карбоциклические группировки. Гетероциклические высокомолекулярные соединения получают в результате реакций поликонденсации, а также полимеризации мономеров, содержащих кратные связи углерод - элемент (С—О, С—N , N—С—О) или же непрочные гетероциклические группировки.
2.1.Мономер.
Мономер- это низкомолекулярное вещество, образующее полимер в реакции полимеризации. Мономерами также называют повторяющиеся звенья (структурные единицы) в составе полимерных молекул.
Низкомолекулярные полимеры, образованные из небольшого количества мономеров и способные, в свою очередь, к полимеризации, принято называть олигомерами .
Способность к полимеризации в основном обусловлена наличием двойных связей в их молекулах.
Мономеры различают по функциональности. Бифункциональными называют мономеры, имеющие две реакционноспособные функциональные группы. Трифункциональными - соответственно три и т.д. Строго говоря монофункциональными мономеры быть не могут, так как такие вещества не способны к полимеризации, "обрывая" растущую полимерную цепь, но всё же могут использоваться для модификации молекулярной массы и молекулярно-массового распределения готового полимера и в качестве "активных разбавителей" для модификации технологических свойств реакционной смеси.
Функциональность мономера не является постоянной величиной и зависит от условий проведения реакции. Например в реакциях с эпоксидными или глицидиловыми группами глицерин при температурах ниже 80°C проявляет себя как бифункциональный мономер. При температурах выше 120°C - как трифункциональный. Бифункциональные мономеры образуют линейные (строго говоря - линейно-разветвлённые) полимеры. Трифункциональные и с более высокой функциональностью - сетчатые, "трёхмерные", характеризующиеся неплавкостью и нерастворимостью. Стоит отметить, что другие низкомолекулярные вещества принято называть димерами , тримерами, тетрамерами, пентамерами и т. д., если они, соответственно, состоят из 2, 3, 4, и 5-ти мономеров. Приставку олиго- (сахариды, меры, пептиды) добавляют в общем случае, когда полимер состоит из небольшого количества мономеров.
2.2.Макромолекула.
Макромолекула-молекула с высокой молекулярной массой, структура которой представляет собой многократные повторения звеньев, образованных (в действительности или мысленно) из молекул малой молекулярной массы. Число атомов, входящих в состав макромолекул, может быть очень большим (сотни тысяч и миллионы).
Высокомолекулярными обычно считаются вещества, обладающие молекулярной массой более 103 Достаточно ли велика молекулярная масса, для того чтобы молекула считалась макромолекулой, часто (но никак не всегда!) можно определить по следующему критерию: если добавление или удаление одного или нескольких звеньев не влияет на молекулярные свойства, молекула может считаться макромолекулой. Как синонимы «макромолекулы» используются «полимерная молекула» или «мегамолекула».
