- •Тема: «структура и свойства клеточных мембран. Транспорт веществ через биологические мембраны»
- •1. Научно-методическое обоснование темы:
- •2. Теория:
- •1.Структура и строение мембран
- •2. Физические свойства мембран . Подвижность фосфолипидных молекул в мембранах
- •3. Модели мембран
- •4. Основные функции биологических мембран
- •5. Перенос молекул (атомов) через мембраны. Уравнение Фика
- •6. Перенос заряженных частиц. Электродиффузное уравнение Нернста-Планка
- •7. Пассивный транспорт веществ через мембрану
- •8. Активный транспорт веществ. Опыт Уссинга
- •3. Цель деятельности студентов на занятии:
- •4. Содержание обучения:
- •5.Перечень вопросов для проверки исходного уровня знаний:
- •7.Решите задачи:
- •8. Самостоятельная работа студентов:
- •9. Хронокарта учебного занятия:
- •10. Перечень учебной литературы к занятию:
3. Модели мембран
Изучение физических свойств липидного слоя мембран осуществляется преимущественно на двух видах искусственных мембранных структур, образованных синтетическими фосфолипидами или липидами, выделенными из биологических источников: липосомах и бислойных липидных мембранах (БЛМ).
Липосомы — модельные везикулярные мембраны (везикула — пузырек). Липосомы образуются из суспензии фосфолипидов в воде.
В воде происходит самосборка бимолекулярной фосфолипидной мембраны. При этом мембрана стремится принять сферическую форму с наименьшей поверхностной энергией (рис. 6).
Рис.6. Липосома (сферическая форма)
При самосборке получаются в основном крупные многослойные липосомы (рис. 7), их форма отличается от сферической.
Рис.7. Многослойная липосома
Диаметр многослойных липосом колеблется от 60 нм до 400 нм и более . Однослойные липосомы можно получить из суспензии многослойных липосом, если обработать их ультразвуком. Таким методом получают однослойные липосомы диаметром 25-30 нм.
Липосомы нашли непосредственное применение в медицине. Например, можно заключить внутрь липосом лекарственный препарат и использовать как фосфолипидную микрокапсулу для доставки лекарства в определенные органы и ткани. Липосомы не токсичны (при правильном подборе липидов), полностью усваиваются организмом, способны преодолевать некоторые биологические барьеры. Так, инсулин, заключенный в липосому, защищен от действия пищеварительных ферментов. В настоящее время выясняется возможность вводить этот препарат в липосомах перорально, что может избавить больных диабетом от необходимости систематических уколов. Проводятся работы по разработке методов липосомальной терапии опухолей, ферментативной недостаточности, атеросклероза. Изучается возможность прицельной доставки лекарственного препарата, заключенного в липосомах, к больному органу или даже к больному участку (в частности, к пораженному участку сердца). Для этого к липосоме присоединяется белковая молекула — антитело к соответствующему мембранному антигену органа-мишени. Липосомы с током крови разносятся по всему организму и задерживаются, оказавшись около органа-мишени.
Плоские бислойные липидные мембраны (БЛМ) получают на маленьких отверстиях диаметром около 1 мм в пластинке из пластика (например, фторопласта), погруженной в водную среду. На отверстие наносится капля раствора липида (в декане, гептане, хлороформе или других растворителях). Растворитель диффундирует из раствора в воду, и на отверстии остается пленка липида. Эта пленка спонтанно утончается до тех пор, пока не образуется бимолекулярный слой около 6 нм. Лишний липид собирается в виде ободка (торуса) у краев с отверстием (рис.8).
Рис.8. Образование плоской бислойной мембраны
Плоские липидные мембраны, наряду с липосомами, широко используются в качестве моделей для изучения электрических свойств мембраны, их проницаемости и других научных исследований. С помощью модельных мембран изучают ряд функций биологических мембран, а том числе, барьерную (например, селективность проницаемости — хорошую проницаемость для воды и плохую для ионов). Можно моделировать биологический транспорт, вводя в модельную мембрану молекулы-переносчики или молекулы каналоформеры.
