- •А.А. Кидов, к.А. Матушкина ресурсы пресмыкающихся
- •Введение
- •Глава 1. Рациональное использование, охрана и воспроизводство ресурсов пресмыкающихся
- •Глава 2. Ресурсы черепах
- •Подотряд Скрытошейные черепахи, Cryptodira Cope, 1868 Семейство Каймановые черепахи, Chelydridae Gray, 1831
- •Надсемейство Testudinoidea Gray, 1825 Семейство Американские пресноводные черепахи, Emydidae Gray, 1825
- •Семейство Сухопутные черепахи, Testudinidae Gray, 1825
- •Семейство Азиатские пресноводные черепахи, Geoemydidae Theobald, 1868
- •Семейство Большеголовые черепахи, Platysternidae Gray, 1870
- •Надсемейство Trionychoidea Gray, 1825 Семейство Двукоготные черепахи Carettochelyidae Boulenger, 1887
- •Семейство Трехкоготные черепахи, Trionychidae Gray, 1825
- •Надсемейство Kinosternoidea Aggasitz, 1857 Семейство Мексиканские черепахи, Dermatemydidae Gray, 1848
- •Семейство Иловые черепахи, Kinosternidae Agassiz, 1857
- •Надсемейство Chelonioidea Gray, 1825 Семейство Кожистые черепахи, Dermochelyidae Gray, 1825
- •Семейство Морские черепахи, Cheloniidae Gray, 1825
- •Подотряд Бокошейные черепахи, Pleurodira Cope, 1865 Семейство Змеиношеие черепахи, Chelidae Gray, 1831
- •Надсемейство Pelomedusoidea Cope, 1868 Семейство Щитоногие черепахи, Podocnemididae Cope, 1868
- •Раздел 3. Ресурсы клювоголовых и ящериц
- •Надотряд Чешуйчатые, или Лепидозавры, Lepidosauria Отряд Клювоголовые, Rhynchocephala Haeckel, 1868
- •Семейство Клинозубые, Sphenodontidae Cope, 1870
- •Отряд Ящерицы, Lacertilia Owen, 1842
- •9. Средиземноморский геккон, Mediodactylus kotschyi (Steindachner, 1870)
- •Инфраотряд Игуанообразные, Iguania Семейство Агамовые, Agamidae Spix, 1825
- •Семейство Шлемовые ящерицы, Corytophanidae Fitzinger, 1843
- •Семейство Ошейниковые игуаны, Crotaphytidae Smith et Brodie, 1982
- •Семейство Анолисовые, Dactyloidae Fitzinger, 1843
- •Семейство Игуаны, Iguanidae Gray, 1827
- •Семейство Жабовидные, или Рогатые ящерицы, Phrynosomatidae Fitzinger, 1843
- •Инфраотряд Гекконообразные, Gekkota Семейство Эублефаровые, Eublepharidae Boulenger, 1883
- •Семейство Гекконы, или Цепкопалые, Gekkonidae Gray, 1825
- •Семейство Диплодактилиды, Diplodactylidae Kluge, 1967
- •Семейство Carphodactylidae Kluge, 1967
- •Инфраотряд Сцинкообразные, Scincomorpha Camp, 1923 Семейство Поясохвосты Cordylidae Fitzinger, 1826
- •Семейство Сцинковые, Scincidae Gray, 1825
- •Инфраотряд Веретеницеобразные, Diploglossa Семейство Веретенициевые, Anguidae Gray, 1825
- •Семейство Ядозубы, Helodermatidae Wiegmann, 1829
- •Семейство Варановые, Varanidae Merrem, 1820
- •Раздел 4. Ресурсы двуходок и змей
- •Надотряд Чешуйчатые, или Лепидозавры, Lepidosauria Отряд Двуходки, или Амфисбены, Amphisbaenia
- •Отряд Змеи, Serpentes Linnaeus, 1758
- •Надсемейство Питонообразные, Pithonoidea Семейство Питоны, Pythonidae Fitzinger, 1826
- •Надсемейство Удавообразные, Booidea Семейство Удавовые, Boidae Gray, 1825
- •Семейство Полозовые, Colubridae Oppel, 1811
- •Семейство Домовые змеи, Lamprophiidae Fitzinger, 1843
- •Семейство Ужовые, Natricidae Bonaparte, 1838
- •Семейство Аспиды, Elapidae Boie, 1827
- •Семейство Гадюковые, Viperidae Oppel, 1811
- •Семейство Слепозмейки, Typhlopidae Merrem, 1820
- •Раздел 5. Ресурсы крокодилов
- •Надотряд Архозавры, Archosaura Отряд Крокодилы, Crocodilia
- •Семейство Настоящие крокодилы, Crocodylidae Cuvier, 1807
- •Семейство Аллигаторовые, Alligatoridae Gray, 1844
- •Семейство Гавиалы, Gavialidae Huxley, 1860
- •Заключение
- •Контрольные вопросы к курсу «ресурсы пресмыкающихся»
- •Словарь терминов и понятий по курсу «ресурсы пресмыкающихся»
- •Приложения
- •Библиографический список
- •Кидов Артем Александрович Матушкина Ксения Андреевна ресурсы пресмыкающихся
- •127550, Москва, Тимирязевская ул., 44
9. Средиземноморский геккон, Mediodactylus kotschyi (Steindachner, 1870)
10. Серый геккон, Mediodactylus russowi (Strauch, 1887)
Семейство Веретенициевые, Anguidae Gray, 1835
Род Веретеницы, Anguis Linnaeus, 1758
11. Ломкая веретеница, Anguis fragilis Linnaeus, 1758
Род Панцирные веретеницы, Pseudopus Merrem, 1820
12. Желтопузик, Pseudopus apodus (Pallas, 1775)
Семейство Сцинковые, Scincidae Gray, 1825
Род Длинноногие сцинки, Eumeces Wiegmann, 1834
13. Длинноногий сцинк, Eumeces schneiderii (Daudin, 1802)
Род Плестиодоны, Plestiodon Dumeril et Bibron, 1839
14. Дальневосточный сцинк, Plestiodon latiscutatus Hallowell, 1860
Семейство Настоящие ящерицы, Lacertidae Fitzinger, 1826
Род Скальные ящерицы, Darevskia Arribas, 1999
15. Альпийская ящерица, Darevskia alpina (Darevsky, 1967)
16. Ящерица Браунера, Darevskia brauneri (Mehely, 1909)
17. Кавказская ящерица, Darevskia caucasica (Mehely, 1909)
18. Дагестанская ящерица, Darevskia daghestanica (Darevsky, 1967)
19. Артвинская ящерица, Darevskia derjugini (Nikolsky, 1898)
20. Ящерица Линдгольма, Darevskia lindholmi (Lantz et Cyren, 1936)
21. Понтийская ящерица, Darevskia pontica (Lantz et Cyren, 1919)
22. Луговая ящерица, Darevskia praticola (Eversmann, 1834)
23. Грузинская ящерица, Darevskia rudis (Bedriaga, 1886)
24. Скальная ящерица, Darevskia saxicola (Eversmann, 1834)
25. Ящерица Щербака, Darevskia szczerbaki (Lukina, 1963)
Род Ящурки, Eremias Fitzinger, 1834
26. Монгольская ящурка, Eremias argus Peters, 1869
27. Разноцветная ящурка, Eremias arguta (Pallas, 1773)
28. Глазчатая ящурка, Eremias multiocellata Gunther, 1872
29. Ящурка Пржевальского, Eremias przewalskii Strauch, 1876
30. Быстрая ящурка, Eremias velox (Pallas, 1771)
Род Стенные ящерицы, Podarcis Wagler, 1830
31. Крымская ящерица, Podarcis taricus (Pallas, 1814)
Род Зеленые ящерицы, Lacerta Linnaeus, 1758
32. Прыткая ящерица, Lacerta agilis Linnaeus, 1758
33. Ящерица Бёме, Lacerta boemica Suchow, 1929
34. Средняя ящерица, Lacerta media Lantz et Cyren, 1920
35. Полосатая ящерица, Lacerta strigata Eichwald, 1831
Род Змееголовки, Ophisops Menetries, 1832
36. Стройная змееголовка, Ophisops elegans Menetries, 1832
Род Долгохвостки, Takydromus Daudin, 1802
37. Амурская долгохвостка, Takydromus amurensis (Peters, 1881)
38. Корейская долгохвостка, Takydromus wolteri (Fischer, 1885)
Род Лесные ящерицы, Zootoca Wagler, 1830
39. Живородящая ящерица, Zootoca vivipara (Jacquin, 1787)
Несомненно, что список отечественных видов ящериц будет расти, прежде всего – в семействе Настоящие ящерицы, Lacertidae. Это обусловлено комплексным применением на современном этапе как морфологических, так и молекулярно-генетических критериев в систематике ящериц.
Ниже рассмотрим характерных представителей наиболее представительных семейств.
Инфраотряд Игуанообразные, Iguania Семейство Агамовые, Agamidae Spix, 1825
Род Плащеносные ящерицы, Chlamydosaurus Gray, 1825
Плащеносная ящерица, Chlamydosaurus kingie (Gray, 1827). Единственный представитель рода. Крупная ящерица: известны экземпляры общей длиной более 1 м, однако обычно встречаются особи до 80 см. Самцы крупнее самок. Обитает вид на севере и северо-востоке Австралии, а также вдоль южного побережья острова Новая Гвинея. Окраска подвержена географической изменчивости, что, вероятно, свидетельствует о возможности выделения внутривидовых форм. Населяет открытые кустарниковые заросли, светлые леса и саванны. Ведет дневной образ жизни, причем большую часть дня проводит на ветвях деревьев и кустарников. В питании преобладают насекомые и паукообразные, а также мелкие позвоночные. Репродуктивный сезон приурочен к периоду дождей и длится на большей части ареала с октября – ноября по февраль – март, на севере Австралии — с декабря по апрель. Самки откладывают от 4 до 13 (по другим источникам – от 12 до 23) яиц массой 2,7–4,4 г. Длительность инкубации в искусственных условиях составляет 73–80 суток. Половой зрелости молодь достигает на второй год жизни, самцы раньше самок. Плащеносная ящерица – обычный вид. Нередко содержится в коллекциях террариумистов, в неволе подолгу живет и регулярно размножается.
Род Азиатские горные агамы, Laudakia Gray, 1845
Кавказская агама, Laudakia caucasia (Eichwald, 1831). Крупная ящерица с длиной туловища до 15–16 см и хвоста до 20–23 см. Самцы немного крупнее самок. Населяет горно-ксерофитные степи со скальными выходами и россыпями камней от Закавказья (юг и восток Грузии, Армения, Азербайджан), Средней Азии (Таджикистан, Туркменистан), восточной части Малой Азии (Турция) до северного Ирана, Ирака, Афганистана, северо-восточного Пакистана и Индии. В России известна из Дагестана. Выделяют 2 подвида: L. c. caucasia и L. c. triannulata. Активность дневная. Питается преимущественно насекомыми, но поедает также мелких позвоночных, цветы и зеленые части растений. После зимовки пробуждается в марте, однако в теплые дни отмечается на поверхности и в зимние месяцы. Спаривание с марта по июнь, обычно – в апреле – мае. Откладка 5–14 яиц происходит в конце мая – июле. По-видимому, за сезон может делать несколько кладок, в искусственных условиях – до 2 за год. Инкубационный период, по наблюдениям в неволе, длится 47–52 суток, по другим данным – 2 месяца. Вылупившаяся из яиц молодь длиной тела 3,6–4,5 см встречается на поверхности с июля. Половой зрелости молодые агамы достигают через 3 года жизни. Кавказская агама в подходящих биотопах – многочисленный вид.
Род Молохи, Moloch Gray, 1841
Молох, Moloch horridus (Gray, 1841). Единственный представитель рода. Эндемик аридных территорий центральной и западной Австралии. Общая длина тела с хвостом достигает 22 см, обычно – до 15–18 см. Верхняя часть тела окрашена в коричневато-жёлтый или красновато-коричневый цвет с тёмными пятнами и узкой охристо-жёлтой полосой, проходящей вдоль середины спины. Молох способен изменять окраску в зависимости от температуры, освещения и физиологического состояния. Роговые щитки молоха преобразованы в короткие и острые шипы. Активность дневная. Питается исключительно муравьями и термитами. Самки в сентябре – декабре в самостоятельно вырытых неглубоких норках откладывают от 3 до 10 яиц. Через 3–4 месяца инкубации из яиц выходят молодые длиной до 6 см. Половой зрелости достигают к 5 годам. Продолжительность жизни достигает 20 лет.
Род Круглоголовки, Phrynocephalus Kaup, 1825
Круглоголовка-вертихвостка, Phrynocephalus guttatus (Gmelin, 1789). Мелкая дневная ящерица c длиной тела не более 5–6 см, максимальная длина тела с хвостом достигает 13,5 см. Один из самых широкораспространенных видов семейства. Ареал охватывает пустыни и полупустыни от Восточного Предкавказья до западного Китая. В России известна из Нижнего Поволжья (Астраханская и Волгоградская области), Калмыкии, Ставропольского края и Дагестана. Внутривидовая систематика сложна: выделяют не менее 4 подвидов (P. g. guttatus, P. g. kuschakewitschi, P. g. kalmykus, P. g. salsatus), статус некоторых форм обсуждается. Пробуждается после зимовки во второй половине марта – в начале апреля. Питается членистоногими, в основном – муравьями, жуками и паукообразными. Спариваются с конца апреля по начало мая. Откладка яиц происходит с середины мая по июль. Вылупившиеся из яиц молодые круглоголовки общей длиной 6–8 см отмечаются на поверхности уже с середины июля. После первой зимовки молодые круглоголовки достигают половой зрелости и участвуют в размножении. Продолжительность жизни в природе обычно не превышает 3–4 лет. На большей части ареала – обычный вид. Кызылшорская круглоголовка-вертихвостка внесена в Красную книгу Туркменистана как узкоареальный подвид.
Такырная круглоголовка, Phrynocephalus helioscopus (Pallas, 1771). Мелкая ящерица: длина туловища достигает 7 см, а длина хвоста не превышает длину тела. Самки несколько крупнее самцов. Обитает в пустынях, полупустынях, горно-ксерофитных степях от Астраханской и Волгоградской областей на западе до северо-западного Китая и северо-западной Монголии на востоке. Имеются упоминания о находках этого вида на территории Калмыкии. Систематика рода Phrynocephalus в целом и такырной круглоголовки в частности – одни из самых широко обсуждаемых вопросов современной герпетологии. В рамках вида в настоящее время выделяют 3–4 подвида (P. h. helioscopus, P. h. saposhnikovi, P. h. saidalievi, P. h. varius). Также дискуссионным остается таксономическое положение круглоголовок Закавказья и Ирана, которые ранее рассматривались на правах подвидов такырной круглоголовки, а теперь, по мнению многих исследователей, обрели самостоятельный видовой статус. Активность такырной круглоголовки дневная. Питается, как и большинство других представителей рода, преимущественно муравьями. На зимовку уходит в конце сентября – начале ноября, пробуждается с середины марта – апреля. Спаривания наблюдаются с мая по конец июля. По-видимому, с конца апреля по июнь самка делает несколько кладок. В кладке от 2 до 8 яиц. Инкубационный период составляет около 1,5 месяцев. Сеголетки появляются на поверхности с середины июня. В подходящих биотопах такырная круглоголовка – обычный вид. Номинативный подвид P. h. helioscopus включен в Красную Книгу Монголии и Аннотированный перечень таксонов и популяций, нуждающихся в особом внимании к их состоянию в природной среде (Приложение к Красной Книге Российской Федерации), ряд российских региональных Красных Книг (Алтайский край и Астраханская область). Подвид P. h. saidalievi включен в Красные Книги Таджикистана и Узбекистана.
Ушастая круглоголовка, Phrynocephalus mystaceus (Pallas, 1776). Ушастая круглоголовка – самый крупный представитель рода: достигает общей длины 24 см. По мнению ряда аторов, должна рассматриваться в рамках самостоятельного рода Megalochilus. Ареал вида состоит из ряда разных по площади фрагментов на территории Восточного Предкавказья и Поволжья, Казахстана, Средней Азии, северного Ирана и Афганистана. Возникшая в результате интродукции популяция ушастой круглоголовки известна с Апшеронского полуострова в Азербайджане. Выделяют 3 подвида (P. m. mystaceus, P. m. galli, P. m. aurantiacocaudatus), из которых в России (Ставропольский край, Дагестан, Калмыкия, Астраханская область) обитает лишь номинативный. После зимовки пробуждаются в конце февраля – начале марта. В отличие от других круглоголовок, основу рациона которых составляют муравьи, ушастая круглоголовка также охотно поедает и других беспозвоночных, мелких ящериц, новорожденных грызунов, зеленые побеги, цветы и плоды растений. Самки за сезон, с конца мая по июль, делают 2 кладки по 2–6 яиц размером 1,5–2,2×2,5–3,1 см. Длительность инкубации в искусственных условиях составляет 45 суток. Сеголетки с длиной тела до 4 см появляются с конца июля. Половозрелость наступает на 2–3 год жизни. На зимовку уходят обычно в октябре. Ушастая круглоголовка в подходящих биотопах – обычный вид, однако ее численность локально (например, в Дагестане) снижается вследствие сильного антропогенного воздействия.
Персидская круглоголовка, Phrynocephalus persicus (De Filippi, 1863). Половозрелые особи достигают 7 см в длину. Самки немного крупнее самцов. Активность дневная. Рацион составляют мелкие беспозвоночные: муравьи, пауки, кузнечики. Населяет пустыни и полупустыни с ксерофитной травянистой растительностью и такыровидными почвами на высоте до 1150 м над уровнем моря. Ареал вида лежит в северо-западной и западной части Центрального плато в Иране, также заходя на территории Турции, Армении и Азербайджана. Персидская круглоголовка в течение долгого времени рассматривалась как подвид такырной круглоголовки, P. helioscopus. В настоящее время считается самостоятельным видом, внутривидовая систематика которого дискуссионна. Выделяют 2 подвида: номинативный, обитающий на территории северного и центрального Ирана, и P. p. horvathi из Армении и Азербайджана. Продолжительность жизни около 2,5–3 лет. Половозрелости достигают в возрасте менее одного года. Самки откладывают яйца в норы на глубину около 30 см. За репродуктивный сезон самка делает 1–3 кладки по 2–4 небольших яйца в каждой. В подходящих биотопах персидская круглоголовка – обычный вид, однако редко достигает высокой численности. Основной угрозой является сокращение мест обитаний вследствие перевыпаса скота, распашки земель и строительства. Вид включен в Красную книгу МСОП.
Род Бородатые агамы, Pogona Storr, 1982
Бородатая агама, Pogona vitticeps (Ahl, 1927). Ранее виды рода включались в род Amphibolurus. Крупная агамовая ящерица: достигает общей длины тела с хвостом 75 см, обычно – до 50 см. Ареал лежит на территории австралийских штатов Квинсленд, Новый Южный Уэльс, Южная Австралия и Виктория. Эврибионтный вид. Обитает в сухих разреженных лесах с преобладанием акаций и эвкалиптов, а также в кустарниковых зарослях и саваннах. Охотно селится на трансформированных человеком территориях. Активность дневная. Рацион взрослого животного состоит в основном из растительной пищи, а около 10% составляют различные беспозвоночные. Молодые особи, наоборот, поедают преимущественно беспозвоночных, реже – зелень. Неблагоприятные условия (холодный и засушливый периоды) пережидают в глубоких норах, впадая в спячку. Спариваются обычно с октября по февраль, однако беременные самки встречаются в течение всего года. Первые кладки отмечаются с конца октября. Самки за сезон делают 2–6 кладок, содержащих от 8 до 35 яиц. Инкубационный период длится 2–3,5 месяца. Половозрелости молодые ящерицы достигают уже на 2 год жизни. Бородатая агама – обычный вид. Один из наиболее популярных видов в коллекциях террариумистов. Подолгу живет и несложно разводится в искусственных условиях.
Род Равнинные агамы, Trapelus Cuvier, 1817
Руинная агама, Trapelus ruderatus (Olivier, 1804). Некрупная ящерица: общая длина тела с хвостом не превышает 10 см. Ареал вида охватывает аридные предгорные и горные ландшафты Турции, Сирии, Иордании, северной части Саудовской Аравии, Ирака, Ирана, Афганистана и Пакистана. Встречается на высоте до 2500–3000 м н. у. м. На северной периферии распространения вид известен из восточного Закавказья (южный и юго-восточный Азербайджан, а также южная Армения). Номинативный подвид T. r. ruderatus населяет большую часть ареала, а на северо-западе Пакистана обитает белуджистанская руинная агама, T. r. baluchianus. Биология вида изучена слабо. Населяет разнообразные сухие открытые биотопы от горно-ксерофитных степей и пустынь до выположенных скалистых склонов гор. Питается насекомыми, в основном муравьями и паукообразными. На поверхности после зимовки появляется в начале марта, а в высокогорье (горное плато Зуванд в юго-восточном Азербайджане) – в начале мая, и вскоре отмечаются спаривания. Самка за сезон делает 2–3 кладки, содержащие 5–14 яиц. Сеголетки появляются с июня. Руинная агама на большей части ареала – обычный вид. В Азербайджане редка и охраняется национальным законодательством. В 2012 году вид включен в Красный список МСОП, как вызывающий наименьшие опасения.
Степная агама, Trapelus sanguinolentus (Pallas, 1814). Длина тела до 12 см, хвоста 15–18 см. Самцы несколько крупнее самок. Ареал вида распадается на 2 фрагмента. Первый, населенный подвидом T. s. aralensis, охватывает аридные ландшафты Средней Азии и южного Казахстана, северной и северо-восточной частей Ирана, северного Афганистана и северо-западного Китая. Ареал номинативного подвида T. s. sanguinolentus целиком лежит в пределах нашей страны – в полупустынях и пустынях восточного Предкавказья на территории Ставропольского края, Чечни и Дагестана. Активность дневная. Основу питания составляют насекомые и паукообразные, в меньшей степени – цветы, плоды и зеленые побеги. После зимовки на поверхности появляются в конце февраля – начале апреля. Спаривание отмечается с начала апреля по май. Самка, начиная с конца апреля – мая, делает 2–3 кладки по 4–18 яиц в каждой. Молодые общей длиной тела с хвостом 8–10 см появляются со второй половины июня. Половой зрелости молодые агамы достигают в двухлетнем возрасте. На большей части ареала степная агама – обычный вид. Численность российских популяций падает из-за хозяйственной деятельности человека.
Род Шипохвосты, Uromastyx Merrem, 1820
Обыкновенный шипохвост, Uromastix aegyptia (Forskal, 1775). Очень крупная агамовая ящерица, достигающая общей длины 75 см и массы до 1,6 кг. Выделяют 2 подвида: номинативный U. a. aegyptia населяет территорию северо-восточного Египта, включая Синай, и прилегающие районы Аравийского полуострова; U. a. microlepis широко распространен в Аравии на территории Саудовской Аравии, Йемена, Омана, Объединенных Арабских Эмиратов, Катара и Кувейта, а также в Сирии, Ираке и Иордании. Обитает в сухих каменистых полупустынях с редкой кустарниковой растительностью. Территориальны, обычно живут небольшими группами из 3–4 особей, используя общие убежища. Взрослые шипохвосты преимущественно растительноядны, молодые же питаются насекомыми и паукообразными. Активность дневная. В апреле–июне (примерно через 45–65 суток после спаривания) самки начинают откладывать яйца в глубокие (до 3 м в длину) норы. Каждая кладка содержит от 17 до 41 яиц размером 4,2×2,4 см и массой около 13 г. Инкубационный период длится 60–92 суток. Вылупляющаяся из яиц молодь имеет общую длину тела с хвостом 9,5–11,7 см. Половой зрелости молодые шипохвосты достигают в возрасте 4–6 лет при длине около 40 см и массе более 500 г. Максимальная продолжительность жизни до 25–30 лет. Обыкновенный шипохвост внесен в Красную Книгу МСОП. Все представители рода Uromastyx включены в Приложение II Конвенции о международной торговле видами дикой флоры и фауны, находящимися под угрозой исчезновения (CITES).
Семейство Хамелеоны, Chameleonidae Rafinesque, 1815
Род Брукезии, Brookesia Gray, 1865
Карликовая брукезия, Brookesia micra (Glaw, 2012). Самый маленький из известных науке хамелеонов: длина тела взрослых особей не превышает 30 мм. Распространена на территории северного Мадагаскара. Населяет лесную подстилку, изредка поднимаясь на растения, на высоту не более 10–15 см. Активны в дневное время. Биология не изучена. Brookesia micra – эндемичный, узкоареальный вид с неустановленным природоохранным статусом. Численность вида сокращается преимущественно вследствие нелегальных рубок.
Род Настоящие хамелеоны, Chamaeleo Laurenti, 1768
Йеменский хамелеон, Chamaeleo calyptratus (Duméril et Bibron, 1851). Один из крупнейших представителей семейства: самцы достигают предельной общей длины 60 см, самки немного мельче самцов. В рамках вида выделяют 2 подвидовые формы: номинативный подвид С. с. calyptratus распространен на территории северного Йемена, а шпороносный йеменский хамелеон, С. с. calcarifer населяет юго-запад Саудовской Аравии и юг Йемена. Шпороносные йеменские хамелеоны мельче представителей номинативного подвида – не более 45 см в длину. Придерживаются аридных ландшафтов: кустарниковых зарослей, сухих редколесий, нередко встречаются на преобразованных человеком территориях до высоты 2500 м над уровнем моря. Ведут древесный образ жизни. Каждый хамелеон придерживается своего индивидуального участка. Основу рациона составляют разнообразные беспозвоночные, а также листья, сочные побеги и мелкие позвоночные. Отмечены случаи каннибализма. Период размножения наступает в марте и длится до сентября включительно. Самцы агрессивно защищают участок от пришельцев своего вида. Откладка яиц начинается через 30–50 суток после спаривания. За сезон самка в зависимости от условий делает до 5–7 кладок, содержащих 30–45 яиц. Инкубационный период длится 6–8 месяцев. Половозрелыми хамелеоны становятся обычно на 2 году жизни, однако в искусственных условиях могут продуктивно спариваться в возрасте полугода. Продолжительность жизни до 5–7 лет. Йеменский хамелеон – узкоареальный, но локально многочисленный вид. Внесен в Красную Книгу МСОП и Приложение II Конвенции о международной торговле видами дикой флоры и фауны, находящимися под угрозой исчезновения (CITES). Один из наиболее распространенных видов в террариумных коллекциях.
Обыкновенный хамелеон, Chamaeleo chamaeleon (Linnaeus, 1758). Достигает 30 см в длину. Длина животных, обитающих на территории Европы, редко превышает 20 см. Окраска меняется в зависимости от факторов внешней среды и физиологического состояния. Вид широко распространен на территории Древнего Средимноморья: отмечен на юге Португалии, юге Испании, в материковой Греции, на островах в Эгейском море, на Крите, Кипре, Мальте, в Марокко, Алжире, Тунисе, Ливии, Египте, Израиле, Палестине, Иордании, Саудовской Аравии, Йемене, Ливане, Сирии, Ираке и Иране. Населяет различные биотопы на высоте до 1750 м над уровнем моря. Отмечается тенденция к расширению ареала, чему способствует расселение хамелеонов с перевозимыми грузами, преимущественно – сельскохозяйственной продукцией. На постсоветском пространстве неоднократно отмечался в портовых городах в Закавказье. Выделяют четыре подвида: C. c. chamaeleon, C. c. musae, C. c. orientalis и C. c. rectricrista. Ведет древесный образ жизни. Питается в основном мелкими беспозвоночными, также охотно поедает растительную пищу. Крупные хамелеоны могут нападать на мелких позвоночных. Сезон размножения приходится на июль – сентябрь. Приблизительно через 40–60 суток после спаривания самка откладывает в увлажненный грунт от 14 до 46 яиц размером 11×17 мм. При температуре 27–29°C инкубация длится 190–240 суток. Обыкновенный хамелеон включен в Приложение II Бернской Конвенции, в Приложение II Конвенции о международной торговле видами дикой флоры и фауны, находящимися под угрозой исчезновения (CITES) и Красную Книгу МСОП как вид, вызывающий наименьшие опасения ввиду его широкого распространения. Основными причинами сокращения численности являются локальная потеря мест обитаний в связи с деятельностью человека, пожары, уничтожение домашними животными, гибель на автодорогах, неконтролируемый отлов. Подолгу живет и успешно размножается в искусственных условиях, однако, в связи с широким ареалом и высокой численностью в природе, распространения в террариумных коллекциях не получил.
Род Фурциферы, Furcifer Fitzinger, 1843
Ковровый хамелеон, Furcifer lateralis (Gray, 1831). Некрупный хамелеон: самцы достигают максимальной длины 25 см, а самки мельче. Подвиды не выделяются, однако уровень географической изменчивости очень высок. Обитает на территории центрального и южного Мадагаскара. Придерживается влажных лесных биотопов на высоте до 2000 м над уровнем моря. Основу рациона составляют разнообразные беспозвоночные, а также мелкие позвоночные, листья и сочные побеги растений. Нередко встречается на сельскохозяйственных угодьях и вблизи человеческого жилья. Беременность длится от 30 до 52 суток. Кладка содержит от 4 до 28 яиц, которые самка закапывают на глубину около 10 см. Самки после спаривания способны депонировать половые продукты самцов и в последующем делать повторные продуктивные кладки. В природе самки за репродуктивный сезон (обычно с 15 ноября по 15 апреля) откладывают до 4–5 кладок яиц. Количество яиц в каждой последующей кладке сокращается. Длительность инкубации в искусственных условиях составляет 154–378 суток. Молодые особи очень быстро растут и становятся половозрелыми в возрасте всего 6 месяцев. Максимальная продолжительность жизни, отмеченная в искусственных условиях, составила 5 лет, однако возраст природных особей обычно не превышает года. Ковровый хамелеон – популярный объект зоокультуры, успешно содержится и размножается в террариумных коллекциях. Внесен в Приложение II Конвенции о международной торговле видами дикой флоры и фауны, находящимися под угрозой исчезновения (CITES).
Хамелеон пантеровый, Furcifer pardalis (Cuvier, 1829). Крупный хамелеон: самцы достигают длины до 55 сантиметров, самки – до 35 см. Окраска тела изменяется в зависимости от температуры и физиологического состояния, играя существенную роль не только в маскировке животного, но и во внутривидовой коммуникации. Распространен пантеровый хамелеон на территории северного и восточного Мадагаскара, а также на Маскаренских островах. Придерживается зарослей деревьев и кустарников, нередко встречается вблизи человеческого жилья. Основу питания составляют различные беспозвоночные. Через 1–1,5 месяца после спаривания самка откладывает от 12 до 46 яиц. Инкубационный период длится 7–9 месяцев. Самка может отложить до шести кладок в течение года. Половая зрелость наступает в возрасте 8–9 месяцев. Продолжительность жизни, отмеченная в природе, составляет 2 года, в искусственных условиях – более 4 лет. Популярный вид в коллекциях террариумистов. Внесен в Приложение II Конвенции о международной торговле видами дикой флоры и фауны, находящимися под угрозой исчезновения (CITES).
Род Кинионгии, Kinyongia Tilbury, Tolley et Branch, 2006
Хамелеон Фишера, Kinyongia fischeri (Reichenow, 1887). Один из самых крупных представителей рода. Самки крупнее самцов, достигают общей длины 40 см. Распространён в горных районах Кении и Танзании. Населяет влажные горные леса на высоте до 800–1700 м над уровнем моря. Через 8 недель после спаривания самка откладывает 12–20 яиц. Инкубация длится 8–11 месяцев. Молодые особи становятся половозрелыми в возрасте 9–16 месяцев. Максимальная продолжительность жизни, отмеченная в условиях террариума, составляет 6–7 лет. Вид внесен в Красную Книгу МСОП и Приложение II Конвенции о международной торговле видами дикой флоры и фауны, находящимися под угрозой исчезновения (CITES).
Род Трехрогие хамелеоны, Trioceros Swainson, 1839
Хамелеон Джексона, Trioceros jacksonii (Boulenger, 1896). Взрослые самцы достигают в длину 36–38 см, самки – до 25 см. Самцы имеют три рога, у самок носовой рог меньше, чем у самцов, а два боковых иногда совсем не развиты. Окраска очень изменчива. Политипический вид, в рамках которого выделяют 3 подвида: C. j. jacksonii, C. j. merumontanus и C. j. xantholophus. Распространен на территории Кении и Танзании. В 1981 году был успешно интродуцирован на Гавайские острова. Населяет как влажные леса на высоте до 3000 м над уровнем моря, так и трансформированные человеком территории. В горных популяциях может переносить ночные понижения температуры до 5°С. Беременность длится от 3 до 10 месяцев. Яйцеживородящий вид: детеныши рождаются, заключенные в прозрачную оболочку. Самка может приносить потомство несколько раз в год. В помете от 5 до 30 детенышей. Половой зрелости достигают в 9–12 месяцев. Продолжительность жизни, отмеченная в искусственных условиях, составляет 5–6 лет. Вид внесен в Приложение II Конвенции о международной торговле видами дикой флоры и фауны, находящимися под угрозой исчезновения (CITES).
Четырехрогий хамелеон, Trioceros quadricornis (Tornier, 1899). Хамелеон средних размеров: самцы достигают длины 25–35 см, самки обычно мельче. Самцы имеют 4 или 3 рога, а самки – только рудиментарные зачатки рогов. Населяет горные районы Камеруна и Нигерии на высоте до 2400 м над уровнем моря. Придерживается лесных территорий с избыточным увлажнением. Питается преимущественно различными беспозвоночными, реже – зеленью. После спаривания самка через полтора – три месяца откладывает от 8 до 15 яиц. Самки способны депонировать половые продукты самцов и делать впоследствие повторные кладки. Инкубационный период длится 5–6 месяцев. Молодые хамелеоны становятся половозрелым в возрасте 6–7 месяцев. Продолжительность жизни, отмеченная в террариуме, 5 лет. Четырехрогий хамелеон внесен в Приложение II Конвенции о международной торговле видами дикой флоры и фауны, находящимися под угрозой исчезновения (CITES).
