Вариант 19
1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:
2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C5H10, у которых две метильные группы находятся в химически идентичных положениях (геометрические изомеры не учитывать). Дайте названия изомерам по номенклатуре IUPAC.
3. Осуществите цепь превращений
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
4. Какой углеводород образуется при электролизе натриевой соли пропионовой кислоты (СН3СН2СООН)?
5. Осуществите цепь превращений
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
6. Приведите реакции β-распада оксидного радикала следующего строения:
образующегося в процессе окисления 2-метилбутана по первичному углеродному атому.
7. Осуществите цепь превращений
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
8. Приведите схему 1,2-полимеризации 2-метилбутадиена-1,3.
Вариант 20
1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,6-диметил-3-изопропил-4-втор-бутилгептадиен-1,5; 2,5-диметил-3,4-диэтилгексен-2; 4-метил-5-пропил-4-трет-бутилгептин-2.
2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C5H10 с неразветвленным углеродным скелетом (геометрические изомеры не учитывать). Дайте названия изомерам по номенклатуре IUPAC.
3. Какой углеводород образуется при электролизе натриевой соли масляной кислоты (СН3СН2СН2СООН)?
4. Осуществите цепь превращений
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
5. Приведите схемы реакции диенового синтеза 2,3-диметил-1,3-бутадиена с:
6. Осуществите цепь превращений
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
7. Приведите схему реакции 1,4-полимеризации 2-хлорбутадиена-1,3 с образованием транс- конфигурации.
8. Осуществите цепь превращений:
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.