- •Вариант 1
- •5. Осуществите цепь превращений
- •7. Осуществите цепь превращений:
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •Вариант 11
- •Вариант 12
- •Вариант 13
- •Вариант 14
- •Вариант 15
- •5. Осуществите цепь превращений
- •7. Осуществите цепь превращений:
- •Вариант 16
- •Вариант 17
- •Вариант 18
- •Вариант 19
- •Вариант 20
- •4. Осуществите цепь превращений
- •6. Осуществите цепь превращений
- •8. Осуществите цепь превращений:
Вариант 10
1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,6-диметил-3-пропил-4-изобутилгептен-3; 4,5-диметил-3-этилгексин-2; 4-метил-5-пропил-4-трет-бутилгептан.
2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C5H10 с неразветвленным углеродным скелетом (геометрические изомеры не учитывать). Дайте названия изомерам по номенклатуре IUPAC.
3. Какой углеводород образуется при электролизе натриевой соли изомасляной кислоты СН3СН (СН2)СООН?
4. Осуществите цепь превращений
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
5. Из каких реагентов можно получить по реакции Дильса-Альдера следующие соединения:
6. Осуществите цепь превращений
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
7. Соединение С5Н8 при каталитическом гидрировании превращается в н-пентан. Озонирование этого вещества приводит к образованию формальдегида Н2С=О и метил-глиоксаля О=С(СН3)-СН=О в соотношении 2:1. Установите строение исходного соединения. Приведите схемы реакций.
8. Осуществите цепь превращений:
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
Вариант 11
1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:
2. Укажите количество структурных изомеров октана, содержащих один третичный углеродный атом. Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.
3. Осуществите цепь превращений
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
4. Приведите все возможные продукты крекинга н-бутана.
5. Осуществите цепь превращений
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
6. Установите строение алкена, при окислении которого в жестких условиях получены этановая и пропановая кислоты. Приведите структурную формулу продукта окисление этого алкена в мягких условиях (5 % раствор KMnO4 на холоду), дайте ему название по номенклатуре IUPAC.
7. Осуществите цепь превращений:
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
8. Установите строение мономерного звена каучука, если продуктом озонолиза является вещество следующего строения:
Вариант 12
1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,2,4,4-тетраметил-3,3-диэтилпентан; 3,6-диметил-4-изобутилгептен-3; 2,4-диметил-3-трет-бутилгексадиен-2,4.
2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C4H8, у которых две метильные группы находятся в химически идентичных положениях (геометрические изомеры не учитывать). Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.
3. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь 2-бромпропана и бромистого изобутила?
4. Осуществите цепь превращений
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
5. Осуществите цепь превращений
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
6. Определите продукты реакции монобромирования (SR) 3-этилпентана и расположите их в порядке убывания содержания этих веществ в реакционной смеси (с учетом лишь стабильности промежуточного радикала).
7. Осуществите цепь превращений:
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
8. Осуществите цепь превращений:
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
