 
        
        - •Вариант 1
- •5. Осуществите цепь превращений
- •7. Осуществите цепь превращений:
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 6
- •Вариант 7
- •Вариант 8
- •Вариант 9
- •Вариант 10
- •Вариант 11
- •Вариант 12
- •Вариант 13
- •Вариант 14
- •Вариант 15
- •5. Осуществите цепь превращений
- •7. Осуществите цепь превращений:
- •Вариант 16
- •Вариант 17
- •Вариант 18
- •Вариант 19
- •Вариант 20
- •4. Осуществите цепь превращений
- •6. Осуществите цепь превращений
- •8. Осуществите цепь превращений:
Вариант 7
1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:
 
2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C5H10, у которых две метильные группы находятся в химически идентичных положениях (геометрические изомеры не учитывать).
3. Осуществите цепь превращений
 
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
4. На ацетилен подействовали амидом натрия (в соотношении 1:1), а затем иодистым втор-бутилом. Назовите соединение, полученное на второй стадии, по номенклатуре IUPAC.
5. Осуществите цепь превращений
 
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
6. Приведите схему реакции 1,4-транс-полимеризации 2-метилбутадиена-1,3.
7. Осуществите цепь превращений
 
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
8. Приведите схемы реакций получения 3-метил-2-пентена из соответствующего дигалогенпроизводного. Напишите уравнения реакций 3-метил-2-пентена с: а) бромистым водородом в присутствии перекисей; б) озоном с последующим разложением водой в присутствии цинка; в) разбавленным раствором перманганата калия на холоду.
Вариант 8
1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,5-диметил-3-изобутилгексадиен-1,4; 2,4,6-триметил-3-пропил-4-трет-бутилгептан; 5-метил-3,4-диэтил-4-втор-бутилоктен-3.
2. Укажите количество изомерных алкинов состава C6H10, главная цепь которых состоит из пяти углеродных атомов.
3. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь 2-бромбутана и бромистого этила? Дайте названия продуктам по номенклатуре IUPAC.
4. Осуществите цепь превращений:
 
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
5. Получите 2-метил-1,3-бутадиен дегидрогенизацией, укажите особенности и условия.
6. Осуществите цепь превращений:
 
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
7. Приведите схему получения винилэтилового эфира. Приведите схему его полимеризации.
8. Осуществите цепь превращений:
 
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
Вариант 9
1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:
 
2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C5H10, у которых две метильные группы находятся в химически идентичных положениях (геометрические изомеры не учитывать). Дайте названия изомерам по номенклатуре IUPAC.
3. Осуществите цепь превращений
 
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
4. Какой углеводород образуется при электролизе натриевой соли масляной кислоты (СН3СН2СН2СООН)?
5. Осуществите цепь превращений
 
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
6. Приведите реакции β-распада оксидного радикала следующего строения:
 
образующегося в процессе окисления н-пентана по вторичному углеродному атому.
7. Осуществите цепь превращений
 
Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.
8. На 3-метилпентин-1 подействовали амидом натрия, а затем иодистым метилом. Назовите соединение, полученное на второй стадии, по номенклатуре IUPAC.
