- •Міністерство охорони здоров’я україни Хвороби системи крові та ендокринної системи
- •Для покращення самостійної роботи студентів та можливості їх активної участі у навчальному процесі в кінці кожної теми представлені тестові завдання та ситуаційні задачі.
- •Анемії у дітей
- •(Згідно рівня ретикулоцитів)
- •(Згідно кольорового показника)
- •Анемії, пов’язані з крововтратою анемія, пов’язана з гострою крововтратою
- •Анемія, пов’язана з хронічною крововтратою
- •Залізодефіцитна анемія
- •Розподіл Fe в організмі:
- •Протипоказання феротерапії:
- •При передозуванні препаратів Fe відмічають небажані ефекти:
- •Показання для парентерального використання препаратів Fe:
- •Характеристика препаратів Fe для парентерального використання
- •Критерії ефективності лікування препаратами Fe:
- •Протипоказання до призначення препаратів Fe
- •Гемотрансфузії при зда
- •Білководефіцитні анемії
- •Вітамінодефіцитні анемії Вітамін в6-дефіцитні анемії
- •Мегалобластні анемії (анемії, пов’язані з порушенням синтезу днк і рнк)
- •Вітамін в12-дефіцитна анемія
- •Анемія, пов’язана з дефіцитом фолієвої кислоти
- •План обстеження хворого з мегалобластною анемією
- •При дефіциті фолієвої кислоти
- •Профілактика мегалобластних анемій
- •Дизеритропоетичні анемії
- •План обстеження хворого зі спадковими дизеритропоетичними анеміями
- •Сидеробластні анемії (анемії, пов’язані з порушенням синтезу або утилізації порфірінів)
- •Спадкові форми
- •Набуті форми
- •План обстеження хворого при сидеробластних анеміях
- •Наслідки отруєння свинцем
- •Апластичні анемії
- •Спадкові апластичні анемії Конституційна апластична анемія (анемія Фанконі)
- •Спадкова апластична анемія Естрена-Дамешека
- •Спадковий дискератоз (синдром Цинсера-Коула-Енгмана)
- •Хвороба Альберса-Шенберга
- •Синдром Швахмана-Даймонда
- •Спадкова апластична анемія з вибірковим ураженням еритропоезу (анемія Блекфена-Даймонда)
- •Набуті апластичні анемії
- •План обстеження хворих з апластичними анеміями
- •Лікування спадкових форм апластичних анемій
- •Лікування набутих форм апластичних анемій
- •Гемолітичні анемії
- •Основні причини гемоглобінурії (Lanzkowsky p., 2000)
- •Структура гемолітичних анемій
- •Спадкові гемолітичні анемії Спадкові гемолітичні анемії, обумовлені порушенням мембрани еритроцитів (мембранопатії)
- •Спадкова гемолітична мікросфероцитарна анемія мінковського-шоффара
- •Спадкові гемолітичні анемії, обумовлені порушенням активності ферментів еритроцитів
- •Дефіцит активності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (г-6-фд)
- •Гемолітична хвороба новонароджених, не пов’язана з серологічним конфліктом (груповою або Rh-несумісністю)
- •Хронічна несфероцитарна гемолітична анемія
- •Гострий внутрішньосудинний гемоліз
- •Безсимптомна форма
- •Дефіцит активності піруваткінази
- •Дефіцит активності глюкозофосфатізомерази (гфі)
- •Спадкові гемолітичні анемії, пов’зані з порушенням структури або синтезу гемоглобіну (гемоглобінопатії)
- •Серповидно-клітинні гемоглобінопатії
- •Носійство ознаки серповидно-клітинної анемії (гетерозиготна форма, as)
- •Серповидно-клітинна анемія
- •Метгемоглобінемія
- •Таласемії (мішенеподібно-клітинні анемії)
- •Спадкове персистування фетального гемоглобіну
- •Набуті гемолітичні анемії
- •Імунні гемолітичні анемії (іга)
- •Ізоімунні гемолітичні анемії
- •Трансімунна гемолітична анемія
- •Гетероімунна гемолітична анемія
- •Аутоімунні гемолітичні анемії (ага)
- •Ага, пов’язані з тепловими антитілами
- •Ага, пов’язані з „холодовими” антитілами
- •Пароксизмальна нічна гемоглобінурія (хвороба Маркіафави-Мікелі)
- •Гемолітичні анемії, пов’язані з механічним пошкодженням оболонки еритроцитів
- •Гемолітико-уремічний синдром
- •Іммунопатологічні захворювання і гус у дітей старшого віку Гостра ниркова недостатність при гемолітико-уремічному стані при імунопатологічних захворюваннях
- •Гус, пов’язаний зі Streptococcus pneumoniae
- •Сімейні форми гус
- •Гемолітичні анемії, викликані інфекціями
- •Гемобластози у дітей Лейкози
- •Гострий лімфобластний лейкоз
- •Захворювання-„маски”, які створюють труднощі в діагностиці гострого лейкозу у дітей
- •План обстеження хворого на лейкоз:
- •Зміни гемограми при гострому лейкозі:
- •Дослідження кісткового мозку:
- •Загальний лікувальнй план для дітей з глл
- •Протокол м Консолідаційна терапія гнр/гср для т-клітинної глл
- •Протокол mМ Консолідаційна терапія гнр/гср для т-клітинної глл
- •Протокол і Індукційна терапія: гнр-т, гср та гвр глл
- •Протокол і’ Індукційна терапія: гнр-глл з в-попередників
- •Протокол іі Індукційна терапія: гнр-1/ гср-1/ гвр-2
- •Протокол ііі Індукційна терапія: гнр-2/ гср-2/ гвр-1
- •Блок hr-1’
- •Блок hr-2’
- •Блок hr-1’
- •Гострий мієлоїдний лейкоз
- •(Крім гострого промієлоцитарного лейкозу)
- •Індукція нам
- •Лімфоми
- •Дози і тип введення препаратів в циклі оpра
- •Дози і тип введення препаратів в циклі оера
- •Дози і тип введення препаратів в циклі сорр
- •У відповідності до стадії захворювання (0-15 років
- •Рестадіювання
- •Неходжкінські злоякісні лімфоми
- •Морфоімунологічна класифікація неходжкінських лімфом
- •Задачі:
- •Геморагічні захворювання у дітей
- •Первинний (судинно-тромбоцитарний) гемостаз:
- •Геморагічний васкуліт
- •Тромбоцитопатії
- •Хвороба віллебранда
- •Тромбоцитоастенія (тромбастенія) гланцмана
- •Спадкова геморагічна тромбодистрофія бернара-сульє
- •Тромбоцитопенії
- •Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура (ітп)
- •Спадкові коагулопатії
- •Гемофілія
- •Термінова госпіталізація в стаціонар при наступних симптомах:
- •Цукровий діабет у дітей
- •Цільові показники глікемічного контролю
- •Цукровий діабет 1 типу
- •Цукровий діабет 2 типу
- •Гострі ускладнення цукрового діабету (коми)
- •Діабетичний кетоацидоз (дка)
- •Гіпоглікемія
- •Захворювання щитовидної залози у дітей
- •Гіпотиреоз
- •Дифузний токсичний зоб
- •Тиреотоксична криза
- •Аутоімунний тиреоїдит
- •Ендемічний зоб
- •Захворювання гіпоталамо-гіпофізарної системи та статевих залоз у дітей
- •Патологія росту у дітей
- •Гіпофізарний нанізм
- •Нецукровий діабет
- •Ожиріння у дітей
- •Розвиток статевих залоз і механізми статевого дозрівання
- •Недостатній статевий розвиток.
- •Передчасний статевий розвиток
- •Вроджені порушення статевого диференціювання (інтерсексуалізм, гермафродитизм)
- •Адреногенітальний синдром
- •2.Проста вірильна форма
- •Вікові нормативи росту, sd зросту, швидкість росту для дітей різного віку
- •Еталони відповідей на тестові завдання
- •Тема №3
- •Тема №4
- •Тема №5
- •Тема №6
- •Література
- •Предметний показчик
Набуті форми
Набуті форми анемій, пов’язаних з порушенням синтезу порфірінів, можуть бути обумовлені отруєнням свинцем.
Отруєння свинцем може спостерігатись при використанні в їжу продуктів, які зберігались в луженому або глиняному посуді з глазурем кустарного підприємства; при контакті з вміщуючими свинець фарбами, штукатуркою, інших матеріалів, насичених свинцевими барвниками (газети, гіпс, щебінь; вміст свинця перевищує 0,06%), а також домашнім пилом і частин грунту (вміст свинцю 500мг/кг). В грудних дітей отруєння свинцем виникає при використанні забрудненої води для приготування молочних сумішей.
Патогенез
Патогенез свинцевої інтоксикації – порушується перетворення
λ-амінолевулінової кислоти в порфобіліноген
копропорфіриногену в протопорфіриноген
включення Fe в протопорфірин
В результаті цього йде накопичення в еритроїдних клітинах (і поява у великій кількості в сечі) λ-амінолевулінової кислоти, підвищення вмісту в них протопорфірину, копропорфіриногену і Fe. Анемія при свинцевій інтоксикації (сатурнізмі) також обумовлена підвищеним гемолізом еритроцитів.
Набута СА може розвиватися у дітей з хронічними запальними захворюваннями (ЮРА, панкреатит та ін.), злоякісними пухлинами (мієлоїдні лейкемії та ін.), прелейкемічними станами, хромосомними порушеннями.
клініка
Клініка сатурнізму характеризується симптомами ураження нервової системи. Хворих турбує головний біль, головокружіння, поганий сон, роздратованість. Можливий гіперкінетичний синдром, періодичні парези. При тривалих і важких отруєннях свинцем розвивається поліневрит, енцефалопатія, можливий судомний синдром. З’являється свинцева коліка, симулююча «гострий живіт». При огляді – блідість шкіри, землисто-сіроватий відтінок – «свинцева блідість». Характерною ознакою є свинцева кайма на яснах у шийок зубів. Відмічаються диспепсичні розлади.
Набуті СА можуть бути пов’язані з прийомом деяких медикаментів: протитуберкульозні (циклосерин, ізоніазід), які використовуються в терапії пухлин (мелфан, азатіоприн), хлорамфенікол, тобто є вторинними. Розвиток СА в даному випадку пов’язано з тим, що ці препарати є метаболічними антагоністами піридоксину і парціально інгибують активність синтетази амінолевулінової кислоти.
ДІАГНОСТИКА
Гемограма: гіпохромна анемія, анізоцитоз зі схильністю до мікроцитозу, пойкілоцитоз, базофільна зернистість еритроцитів; ретикулоцити, лейкоцити, тромбоцити в нормі. Мієлограма: гіперплазія еритроїдного ростка, збільшується кількість базофільних клітин і різко знижується число гемоглобінізованих оксифільних нормоцитів, патогномонічним є збільшення сидеробластів (до 70% при спадкових формах) – мають характерну морфологію (кільцеподібні сидеробласти – гранули Fe в клітині кільцем огортають ядро).
Біохімічно: підвищення рівня Fe сироватки в 2-4 рази і більше в порівнянні з нормою, коефіциєнт насичення трансферину Fe виростає до 100%, підвищення рівня свинцю у венозній крові, позитивна десфералова проба (після в/м введення 500мг десфералу в нормі з сечею виводиться 0,6-1,2мг Fe за добу, а у хворих CA – 5-10мг/добу). Для спадкової CA характерне зниження вмісту протопорфірину в еритроцитах. При свинцевому отруєнні рівень протопорфірину в еритроцитах підвищується (в нормі рівень протопорфірину в еритроцитах ≈18мкг%, верхня межа при відсутності анемії – 35мкг%).
При хронічному отруєнні свинцем на рентгенограмах колінних суглобів визначається розширення і ущільнення участків кальцифікації в дистальних відділах стегнової кістки, проксимальних відділах великогомілкової і малогомілкової кісток (свинцеві лінії). У дітей до 3-х років такі рентгенограми трактувати складно, так як за свинцеві лінії можна прийняти нормальні зміни кісток в період швидкого росту.
При помірному підвищенні свинцю в організмі, коли інші результати сумнівні, можна провести пробу з кальцієво-динатрієвою сіллю ЕДТА – в/м або в/в краплинно протягом 1 години вводять дану сіль в дозі 1000мг/м2/добу. Тест вважається позитивним якщо в сечі, зібраній протягом доби, міститься 1мкг свинцю в перерахунку на 1мг введенної солі ЕДТА. При проведенні тесту необхідно забезпечити вживання достатньої кількості рідини і зібрати усю сечу. В загальному аналізі сечі при свинцевій інтоксикації можна виявити лейкоцитурію, циліндрурію, глюкозурію або аміноацидурію (як правило коли концентрація свинцю в крові перевищує 100мкг%).
