Количественное определение

1) Комплексонометрия. Прямое титрование, навеску висмута нитрата основного растворяют при нагревании в HNO₃ и титруют 0,05 М Тр Б. Индикаторы:

а) тиомочевина – это специфический индикатор, титруют до исчезновения желтого окрашивания;

б) ксиленоловый оранжевый - металлоиндикатор, среда - ацетатный буфер, титруют от красного до желтого цвета;

в) пирокатехиновый фиолетовый, среда - ацетатный буфер, титруют при рН=11-14 от синей окраски до желтой:

желтый синий

2) Комплексонометрия после взаимодействия с KI. Сначала препарат титруют Тр Б до слабо-желтого окрашивания, затем добавляют избыток KI и титруют дальше до обесцвечивания: Bi(NO₃)₃ + 4 KI → KBiI₄ + 3 KNO₃

KBiI₄ + Тр Б → Тр Б ^. Bi + KI

Хранят в ХУТ в сухом защищ от света месте, без доступа воздуха во избежании гидролиза с выделением окислов азота, ощутимых по запаху.

Применяют внутрь табл как обволакивающее, вяжущее и противовоспалительное срво при ЖК заболеваниях. Препарат также входит в состав таблеток «Викалин» и «Викаир».

MgO	Магния оксид Magnesii oxydum

Описание. Белый мелкий легкий порошок, б/з. Практически нерастворим в воде и в этаноле, растворим в разведенных кислотах. При настаивании с водой образует водные растворы слабощелочной реакции: MgO + H₂O → Mg(OH)₂

Подлинность.Для проведения реакций подлинности магния оксид растворяют в разведенных кислотах: MgO + 2 HCl → MgCl₂ + H₂O

Качественный анализ соединений магний заключается в подтверждении магний-иона и соответствующего аниона соли.

Mg²⁺: 1) MgCl₂ + Na₂HPO₄ + NH₄OH + NH₄Cl → MgNH₄PO₄ ↓ + 2 NaCl + H₂O

белый

NH₄Cl добавляют чтобы не образовывался аморфный осадок Mg(OH)₂, однако избыток NH₄Cl препятствует образованию осадка фосфата магния аммония.

2) Препарат с 8-оксихинолином в присутствии аммиачного буфера образует желто-зеленый осадок.

Количественное определение

1. Комплексонометрия. Метод основан на образовании прочных, растворимых в воде комплексов ионов магния с титрованным раствором трилона Б – динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты.

CH₂COONa CH₂COONa

CH₂− N CH₂− N

CH₂COOH CH₂COO

CH₂COOH + MgSO₄ → CH₂COO Mg + Н₂SO₄

CH₂− N CH₂− N

CH₂COONa CH₂COONa

Э = М/2.

Индикатор КХТС или КХЧС. Индикаторы взаимодействуют с Mg²⁺ при pH 9-10. Так как при титровании выделяется H₂SO₄, то pH раствора может сдвинуться, поэтому и необходимо добавлять аммиачный буфер до pH 7-11.

Титрование прямое. После прибавления индикатора КХЧС, обр-ся менее прочное соединение Mg ∙ Ind красно-фиолетового цвета окраш-е, затем при титровании обр-ся более прочный комплекс Mg · Тр.Б, а в точке эквивалентности свободный индикатор окрасит раствор в синий цвет. Mg²⁺ + HInd → Mg · Ind + H⁺

Mg²⁺ + Тр.Б → Тр.Б ^. Mg + 2 H⁺

В точке эквивалентности: Mg · Ind + Тр.Б → Тр.Б ^. Mg + HInd

КХЧС:

красно-фиолетовое окрашивание синее окрашивание

2) Гравиметрия. Препарат осаждают Na₂HPO₄ или 8-оксихинолином, осадок сушат, прокаливают и взвешивают.

Хранят в ХУТ, так как: MgO + CO₂ → MgCO₃ MgO + H₂O → Mg(OH)₂

А сульфат магния теряет кристаллизационную воду. Магния оксид применяют в малых дозах как антацидное средство, а в больших – как слабительное.

Гнозия

Корневища аира – Rhizomata Calami. Аир болотный - Acorus calamus. Сем. Ароидные – Aracea.

Содержит эфирные масло – α-азарон и азарилальдегид.

Метод №3 используется для тех веществ, которые имеют плотность близкую к 1 (если масла смешиваются с водой и если масла тяжелее воды).

Методика. Навеску помещают в колбу. Заливают 300 мл воды, в боковую трубку с пипеткой вводят декалин (органич. Р-ль – легче воды и высокая tпл).

2) также определяют золу, измельченность, влагу.

3) Заготовка, сушка, хранение как эфирные масла – Т = 30-45°С.

Применяют для улучшения пищеварения и возбуждения аппетитаю порошок входит в препарат «Викаир» и «Викалин», для лечения язвенной болезни желудка.

Биотехна

ЛРС из плантационных более стандартизованное и стабильное.

Билет № 17

Фурацилин – Furacilinum. 5-нитрофурфурола семикарбазон.

Зел-желт. мелкокристал порошок (окраска обусловлена наличием больших кол-в сопряж.= связей), оч м.р. в воде, м. р. в спирте.

Антимикробные средства – антисептик. Производные 5-нитрофурана за счёт NO₂-группы имеет антибактериальные св-ва в довольно больших разведениях 1:5000. Дей-ет на некоторые вирусы, лямблии, риккетсии. Др. ЛС этого класса – фуразолидон, фурадонин, фурагин. Обязательно наличие NO₂ в 5 положении, во 2- азометиновой группы R м.б. различный. Удлинение цепи -↑ фарм.эффекта и ↓ токсичности.

Форма выпуска: Таб по 0,02г для приготовления р-ра для наруж применения, спирт. и вод. р-ры для наруж применения (1:5000), мазь для наружного применения 0,2%

Физико-химические методы.

1. все имеют t плавл, плавятся с разложением (определяют в запаянном капилляре).

2. ИК спектры

3. УФ и видимые спектры (имеют 2 мах поглощения).

Химические методы.

Кислотные свойства.

1) Обладают слабыми кислот.св-вами за счёт Ar-NO₂ гр., у Фурац. более выражены, чем у Фуразолидона. У Фурац. выражены за счёт подвижного Н кислотного NH-центра. В рез-те обр-ся новая сопряженная сеть.

Общегр.- реак. со щёлочью, кот. явл-ся дифф-ой за счёт различных окрашиваний. Характер продукта зависит от усл-ий, конц. щёлочи и структуры соединений.

Фурациллин.

р-р щел. оранж-жёлтый

р-р щел.красно-бурый у фуразолидона

2) За счёт кислых св-в раст-ся в протофильных р-рителях (ДМФА) с образованием окрашенных анионов, кот. с катионами щел.Ме образуют соли различ. цв.

2. Реакции гидролиза.

1) по азометиновой группе – общая.

2) Фурацилин – по амидной группе.

Гидролиз происходит в кисл. и щел. среде.

1. Восстановительно-гидролитическое расщепление.

Zn пыль,t

в щел.ср. посинение лакм.бум.

Реакции гидролиза используются в анализе только для Фурациллина.

3. За счёт Ar-NO₂ гр. восстановление до ПААГ.

соединения неустойчивы и разлагаются с деструкцией цикла.

Частные реакции:

Фурацилин.

1. Нагревание с щёлочью → выделение NH₃.

2. Реакция с резорцином при t:

желто-зел.флюор-я

Для отличия от др.ЛП исп-т реакцию в среде ДМФА.

Количественное определение.

1)Фурацилин легко окис-ся по остатку семикарбазида. Йодометрия в щел.среде (10% NaOH). параллельно ставят контрольный опыт.

Э=М/4

2) СФМ и ФЭК засчет естественной окраски. ФЭК в среде ацетона с добавлением ДМФА.

Пластыри.

Пластырь – ЛФ для наружн применения, обладающая способностью прилипать к коже. Пластыри оказывают действие на кожу, подкожные ткани и в ряде случаев общее воздействие на организм. Пластыри м.б. в виде пластичной массы на подложке и без нее или в виде закрепленной на липкой ленте прокладки с ЛВ. В состав пластырной массы в зав-ти от назначения пластыря м. входить разрешенные к мед. применению натур. или синтет. каучуки, их смеси, а также др. полимеры, жироподобные в-ва, природные масла, наполнители, антиоксиданты и ЛВ, комбинация ктр придает пластырям необходимые структурно-мех.св-ва, обеспечивая способность постепенно размягчпться, удерживаться на коже и оказывать терап.возд-ие. Пластырная масса по внешнему виду представляет собой однородную смесь, плотную при комн. t и размягчающуюся, липкую при t тела.

Они делятся на эпидерматические – на поверхность ткани, Ндерматические и дедерматические – на глубоко лежащие ткани.

Преимущества:

1. предохраняют часть тела от вредного воздействия,

2. для скрытия косметических недостатков,

3. для фиксирования повязок,

4. для сближения краёв раны.

Лейкопластырь – куски ткани, на которые нанесена липкая масса из каучука, канифоли, ZnO, ланолина безводного, парафиновых жиров (ваз.масло), неозона.

Каучук и канифоль растворяют в бензине, ланолин и парафин растворяют вместе, перемешивают с ZnO, последним добавляют неозон. В конце всё тщательно перемешивают, эту массу наносят на ткань с пом.клеепромазочной машины на движ.ленту шифона; нагревают для удаления бензина, охлажд.; повторят процесс до получения тонкого слоя. Потом ткань разделяют на «куски».

Бактерицидный пластырь - дополнительно марлевая ткань, которая пропитана бактерицидным веществом (фурациллин, брил. зел в спирте, синтомицин)

Трансдермальная система: Представляет собой ЛФ, которая наносится на кожу и содержит ЛВ, ктр оказывают системное действие на организм.

Состоит из 4-х слоёв: 1.наружный – непроницаем, защищает от вредного воздействия 2.резервуар – содержит ЛВ 3.мембрана, через которую проникает в кровь 4.липкий слой – содержит ЛВ для оказания немедленного эф-та (примыкает к коже).

Tranderm-nitro – в этой системе наружный слой – алюминизированый полиэфир, в резервуаре нах-ся нитроглицерин в селеноповой жидкости, мембрана из винилацетата и липкий слой (каучуковый пластырь). Выпускают с гормонами, СС ср-ми и анальгетиками.

Rp.: Sol. Furacilini 1:5000 – 150,0 ml

D.S. Для промывания ран.

ЖЛФ – вод истинный р-р для нар. прим-я. В соотв с пр №308 д.б. стерильным и готовиться в асептических условиях

1 – 5000

Х – 150,0 => х = 0,03 гр не можем отвесить, т.к. меньше 0,05. Готовим 2 флакона.

Фурацилин 0,06

H₂O 300,0

По приказу №214 изотонируем хлоридом натрия:

0,9 – 100

Х – 300 => х = 2,7 гр.

В асепт. усл-ях в стерильную подставку отмериваем 300 мл воды очищенной, отвешиваем 0,06 фурацилина (оч. м.р.), поэтому готовим при t и помешивании стекл.палочкой. После охлаждения добавляем NaCl, фильтруем ч/з двойной бумажный фильтр с возвратом первой порции на фильтр, разливаем по 2 флаконам и стерилизуем 120° - 12 мин. Оформляем к отпуску: Наружное, стерильное. Указ. наименование ЛС, срок годности

Фурацилин относится к красящим в-вам, ктр хранят в спец.шкафчике. для отвешивания использ.спецвесочки и ступку д/красящих в-в. д/уменьш.распыления, загрязнения окруж.предметов и приспособлений красящие в-ва при измельч.в ступке помещ.м/у слоями некрасящего в-ва, предварительно затерев последним поры ступки.

Кора дуба – Quercus robur, Cortex Querci. Сем. Fagaceae

Дубильные в-ва – раст.полифенольные соединения различной молекул.массы, способные превращать шкуру жив-ых в кожу. Аморфные в-ва желт.или бурого цвета, р-римы в воде, спирте, нераств. в орг. р-лях. Легко окисл. на воздухе, образуя темно-окраш.продукты.

Кач. р-ии: 1.р-ии осаждения (общегрупповая) – с 1% желатином, с 1% р-ом хлорида хинина или др.алкалоида, р-ом ацетата свинца. При налич.дуб.в-в появл.осадок или муть. 2.цветные р-ии – д/установл.принадлежности дуб.в-в к опред.гр – с 1% ЖАК – черно-синее-зеленое окрашив.

Колич. определение:

Перманганатометрия (окисление фенольных гидроксилов KMnO₄ в кислой среде в присутствии Ind – индигокармина. Титрование ведут медленно, при сильном разбавлении р-ра. Метод неточен, дает завыш.рез-ты, поскольку окисл. и др.соед-ия. Также примен. СПФ. Действ.в-ва дуба – галловая, эллагаловая к-ты. Применение: водный отвар наружно как вяжущее и противовоспалительное д/полоскания, в виде примочек при ожогах. Облад.дезодорир.д-ем Признаки: высуш.сырье - желобоватые или трубчатые куски. Наруж.поверх-ть гладкая «зеркальная». Внутр.поверх-ть коры желтовато-бурая с многочисл.ребрышками. вкус сильно вяжущий, своеобразный. При микроскопии на поперечном срезе виден бурый пробковый слой. В наруж.коре наход.друзы оксалата кальция, гр.каменистых клеток и тангентально располож.мех.пояс, сост.из чередующихся гр.луб.волокон и каменистых кл. Нектр.кл. паренхимы содерж.включения красно-бурого цв.

Билет №18

Фенол Phenolum purum оксибензол - бесцв., слабо-роз. или желтоватые кристаллы со со своеобразным запахом. Раств. в 20 ч воды, л.р. в спирте, эфире, х/ф, глицерине.

Р езорцин Resorcinum м-диоксибензол – бел. или со слабым желт. оттенком кристалл. порошок со слабым характ. запахом. Оч.л.р. в воде и спирте, л.р. в эфире, м.р. в х/ф. Под влиянием hv и О₂ воздуха окрашивается в роз. цвет.

Тимол Thymolum 2-изопропил-5-метилфенол - крупные бесцв кристаллы с характ. запахом, пряно-жгучего вкуса. Оч.м.р в воде, л.р. в спирте, эфире, х/ф.

Фенолы – аромат.спирты, у ктр одна или неск.гидроксильных гр.связаны непосредственно с аромат.кольцом. Простые фенолы, не содерж.никаких функц.гр.кроме аромат.ядра и одного и более фенол.гидроксилов, примен.в кач-ве антисепт.ср-в. Фенол 3-5 % р-ры для дезинфекции и как консервант д/ЖЛФ. Резорцин примен. д/леч кожных забол. в виде 2-5 % спирт. р-ов и 5-20 % мазей. Тимол примен. внутрь при забол. ЖКТ и антигельминтное ср-во.

Фенолы летучи и перегоняются с вод паром. Тимол в хол воде погружается, а при 45 ⁰С плавится и поднимается на поверхность. У одноат. фенолов запах сильно выражен, а у многоат. в меньшей степени.

Химические св-ва.: Фенолы проявляют слабые кисл. св-ва за счет подвижного ат. Н фенольного гидроксила и х.р. в р-ах щелочей.

1)Р-ия образ. окраш. растворимых комплексов с FeCl₃. Состав комплексов и их окраска обусловлены количеством фенольных –ОН и влиянием других функциональных групп:

+ FeCl₃ → + HCl

|

OFeCl₂

фенол фиолетовая

окраска

Тимол, ввиду пространственных затруднений в мол-ле не образ. окраш. соед-ий с FeCl₃.

2) ОВР на основе восстан. св-в. Фенолы легко окисл-ся до хинонов, окраш. в роз. или жел. цвет. Двухат. фенолы окисл-ся быстрее, чем одноат. В щел среде окисление идет быстрее. На способ-ти препаратов окисл-ся основана индофеноловая проба. В кач-ве окислителя использ.хлорную известь, хлорамин, борную воду. Образ-ся индофенол амфот.хар-ра образ.соли с к-ми и щелочами характ.окраски.

ЛВ	Без добавления к-ты	При добавлении к-ты
Фенол Тимол Резорцин	Сине-зеленая Слабо-розовая Буровато-желтая	Красная Желтая Красная

3) Реакции окисления и конденсации.

Фенолы реагируют с формальдегидом с образ. окрашенных продуктов конденсации:

• с реактивом Марки (формальдегид в конц. H₂SO₄) образ. ауриновый краситель красного цвета;

• с формальдегидом в щел. среде сначала появляется розово-красное окрашивание, а затем бурый цвет, так как при стоянии образуются многократно окиметилированные продукты:

CH₂OH

H CH₂O^-

+ H–C–H + NaOH

O

j

O^-

n

фенол

При конденсации фенолятов с хлороформом в щелочной среде так же образуются окрашенные продукты реакции (резорцин – вишн-красное,тимол-красно-фиол):

CHCl₂ O=C–H

• + CHCl₃ → + 2 →

-Н₂О -НСl -Н₂О

-2NaCl

фенол ONa -H₂O ONa

дихлорметил-

фенолят натрия

→ NaO СН ONa + [O] → О С

ONa OН ауриновый краситель

· С уксусным ангидридом фенолы образуют сложные эфиры – ацетаты:

+ (CH₃CO)₂O + NaOH

O–C–CH₃ + CH₃COONa

O

→

фенолят натрия жидкое вещество, тяжелее воды

с характерным запахом

· При сплавлении со фталевым ангидридом и последующем растворении плава в NaOH фенол образует продукт конденсации малинового цвета (фенолфталеин), тимол образует синий цвет (тимолфталеин), резорцин сначала образует плав желто-красного цвета, а после добавления раствора щелочи - зеленую флуоресценцию.

4) Реакции электрофильного замещения:

· р-ия галогенирования (бромирования). Основана на электрофильном замещении Н бензольного кольца в о- и п- на Br, с образованием нерастворимого бромпроизводного. На холоду сначала образуется моно-, ди-, а затем уже трибромпроизводное в виде белого осадка.

Br

|

+ 3 Br₂ + H₂O → ↓ + 3 HBr

фенол трибромфенол

белый осадок (Т пл.)

· р-ия нитрозирования. Она является разновидностью индофенольной реакции - к фенолу добавляют NaNO₂ и HCl, образуется п-нитрозофенол (цвета зеленого чая), переходящий в п-хиноноксим, ктр еще с одной мол-ой фенола образует индофеноловый краситель:

HO NO ↔ О NH + фенол →

• ф енол → темно-зеленого цвета → вишнево-красный;

• резорцин → фиолетово-черного + NaOH → фиолетовый;

• тимол → сине-зеленого цвета → фиолетовый.

· р-ия нитрования проходит при д-ии HNO₃, при этом образуются о- и п- нитрофенолы:

O=N→O HO–N→O NaO–N→O

+ HNO₃р. → ↔ + NaOH ↔

OH O O

фенол п-нитрофенол желтая окраска ярко-желтая окраска

5) Реакции сочетания:

· с диазореактивом; основана на способ-ти фенолов вступать в р-ию сочетания с диазореактивом с образованием азокрасителя.

Количественное определение

1. Броматометрия – м-д основан на электрофильном замещении ат Н аром. кольца на Br, выделенный в р-ии бромата калия с бромидом калия в кислой среде:

KBrO₃ + 5 KBr + 6 HCl → 3 Br₂ + 6 KCl + 3 H₂O

Э=М/6

Используют способы прямого (тимол) и обратного титрования (фенол, резорцин). При прямом способе титруют калия броматом в присутствии бромида с индикатором метилоранжем или метиловым красным до обесцвечивания. При обратном – добавляют избыток калия бромата, калия бромид, кислоту и выдерживают нужное для бромирования время, а затем избыток брома определяют йодометрически:

Br₂ + 2 KI → I₂ + 2 KBr

I₂ + 2 Na₂S₂O₃ → 2 NaI + Na₂S₄O₆

Индикатор – крахмал. Эквивалент зависит от количества присоединенного брома.

2. Йодометрия. Основана на электрофильном замещении атомов водорода ароматического кольца на йод:

Э=М/6

Для связывания йодоводородной кислоты, смещающей равнове­сие в обратную сторону, добавляют ацетат или гидрокарбонат нат­рия:

HI + NaHCO₃ → NaI + CO₂↑ + H₂O

HI + CH₃COONa → NaI + CH₃COOH

Используют способы прямого и обратного титрования. В пос­леднем - избыток йода оттитровывают тиосульфатом натрия. Параллельно ставится контрольный опыт.

3. Йодхлорметрия.

4. Алкалиметрия.

5. Фотоколориметрия (ФЭК) и спектрофотометория (СПФ). Методы основаны на свойстве окрашенных растворов поглощать немонохроматический (ФЭК) или монохроматический (СПФ) свет в видимой области спектра. Хранение.

Хранят фенол (гигроскопичен) и тимол (летучий) по сп Б в ХУТ в защищенном от света и сухом месте. Резорцин (под влиянием света и воздуха окраш.в роз.цвет) хранят в ХУТ оранжевого стекла.

Rp.: Resorcini 1,5

Sulfuris praecipitati 3,0

Vaselini 50,0

M.D.S. Смазывать ухо.

Мягкая ЛФ д/наруж применения. В состав входит резорцин (если мазь дерматологическая, то резорцин вводят по типу суспензии - это связано с тем, что он р-рим в воде и жирах и м. оказывать токсическое д-ие на организм, если его растворить. В глазных мазях резорцин растворяют в воде). Сера нераств. в воде и жирах, её вводят по типу суспензии => мазь-суспензия.

Необходимо рассчитать в каком кол-ве входят ЛВ в состав мази:

1,5 + 3 = 4,5

4,5 – 50

Х – 100 = > х = 9% - необх.р-ть в части расплавл.основы.

В ступку отвешиваем 3г серы и 1,5г резорцина, перемешиваем, затем отвешиваем 50г вазелина и небольшую часть расплавляем, в ступке растираем до однородной массы, затем частями добавляем оставшийся вазелин. Всё тщательно перемешиваем и мазь упаковываем в баночку.

Мази стандартиз. По содерж. ЛВ, значению рН их извлечений и ст.дисперсности тв.частиц в суспенз.мазях.

Диспергирование тв. ЛВ следует проводить в присутствии жидкостей,пониж.твердость частиц, облегч.их измельчение за счет расклинивающего д-ия и изолир.отдельные мелкие частицы др.от др. д/предупрежд.слипания. содержание ТВ.фазы в суспенз.мазях м.варьировать от долей % до 50% и >. Если нераств.в воде и основе тв. ЛВ выписаны до 5% от общей m, то их диспергирование проводят в присутствии жидк-ти родственной основе. Если содерж.тв.фазы 5-25% от массы мази, то ЛВ тщательно измельч. С частью расплавл.основы. Более 25% - -пасты – с расплавл.основой смешивают.

Технологические стадии:

1. подготовка основы, 2) подготовка ЛВ, 3) введение ЛВ в основу, 4)гомогенизация (превращение смеси в однородную массу), 5)стандартизация, 6) фасовка и упаковка.

На заводе: основу добавляют в котлы с паровой рубашкой, ЛВ измельчают и просеивают, основу с ЛВ смешивают в котлах с помощью механических мешалок.

Гомогенизация осуществляется на мазетёрке за счёт:

1. действующих веществ

2. определение рН водной вытяжки

3. степени дисперстности твёрдых частиц суспензионной мази:

4 пробы мази помещают на предметное стекло, покрывают стеклом – не должно обнаруживаться частиц. В мазях опеределяют регулический показатель, характеризующий намазывание мази, опередляют степень высвобождения действ в-в из мази. Упаковывают в тубы (алюминиевые и металлические), а также баночки (стекл, полимерные).

Archostaphyllos Uva-ursi, сем. Ericaceae. Толокнянка обыкновенная, сем.Вересковые.

Folia Uvae ursi.

А рбутин – действ.в-о. помимо арбутина им-ся метиларбутин, гидрохинон, галловая и эллаговая к-ты, флавоноиды. Арбутин отн-ся в гликозидам.

Листья примен. в форме отваров при восп.забол-ях мочевого пузыря и моч.путей. антисепт.д-ие обусл.гидрохиноном, арбутин оказ.мочегон.д-ие леч.эф-т усилив.д-ем дуб.в-в.

КАЧЕСТВЕННЫЕ Р-ИИ - арбутин окисляется + FeSO₄ = синее окрашивание

КОЛ АНАЛИЗ - в гор воде экстрагируют – в-ва переходят в водный р-р – на плитке с обратным холодильником. З/м к вод р-ру доб ацетат свинца (д/осаждения дуб.в-в).

Арбутин остается в р-ре. Отфильтровывают осадок, доб к р-ру H₂SO₄ и нагревают = Гидролиз до , к этому р-ру + Zn пыль = арбутин окисляется в хинон .

H₂SO₄ + Zn = ZnSO₄ + H₂

Затем добавляют NaHCO₃ для нейтрализации среды, затем титруют р-ром I₂.

Билет №19

Гексаметилентетрамин (Уротропин – Urotropinum) Hexamethylentetraminum – бесцв. кристалл или белый кристалл. порошок, б/запаха, жгучего и сладкого вкуса. При t⁰ возгорается не плавясь. Л.р. в воде, спирте, СНСl₃, м. р. в эфире. Водные р-ры щелочные по лакмусу, нейтральные по ф/ф.

(CH₂)₆N₄