
- •1. Роль кальция и неорганического фосфата в формировании костной ткани и зубов человека. Гормональная регуляция фосфорно-кальциевого обмена.
- •2. Минеральные компоненты костей и твердых тканей зуба (формулы).
- •3. Биохимические механизмы минерализации кости и тканей зуба.
- •4. Понятие об изоморфном замещении в тканях зуба. Привести примеры.
- •5. Характеристика органических веществ, непосредственно обеспечивающих минерализацию а) костной ткани, б) цемента, в) дентина и с) эмали.
- •6. Гликопротеины костной ткани и тканей зуба, их функции. Субстраты и ферменты гликозилирования белков. Отличия процессов гликозилирования и гликирования белков.
- •8. Характеристика тканеспецифических белков-маркеров костной ткани, дентина, цемента и эмали.
- •9. Компоненты крови и мочи, концентрация которых увеличивается при
- •10. Биохимическая диагностика усиленной резорбции костной ткани.
- •11. Белки эмали, особенности их аминокислотного состава, пространственной организации, физико-химических и биологических свойств. Динамика белкового состава эмали в ходе ее созравания.
- •12. Глобулярные белки дентина, особенности их строения и функции.
- •13. Костный изофермент щелочной фосфатазы. Катализируемая реакция,особенности субстратной специфичности и биологическая роль.
- •14. Коллаген, особенности его аминокислотного состава и пространственной организации. Типы коллагена, характерные для костной ткани и тканей зуба, их локализация.
- •15. Внутриклеточный и внеклеточный этапы биогенеза коллагена.
- •16. Ферменты процессинга коллагена. Роль витамина с в формировании
- •17. Бифункциональные и трифункциональные сшивки коллагена, механизмы их образования.
- •18. Ферменты катаболизма коллагена. Значение определения концентрации продуктов катаболизма коллагена в крови и моче пациентов.
- •19. Гликопротеины и гликозаминогликаны пульпы зуба. Строение, синтез и функции гиалуроновой кислоты.
- •20. Протеогликаны дентина и цемента, их строение, свойства и биологическая роль.
- •21. Протеогликаны костной ткани, их строение, свойства и биологическая роль. Особенности строения коровых белков бигликанов.
- •22. Механизм сульфатирования протеогликанов. Гепарин, его свойства и биологическая роль.
- •23. Химический состав суставного хряща.
- •24. Химический состав и физико-химические свойства слюны. Роль
- •25. Муцины слюны, их строение, свойства и биологическая роль.
- •26. Неферментативные белки слюны, синтезируемые сероцитами.
- •27. Ферменты слюны, синтезируемые сероцитами.
19. Гликопротеины и гликозаминогликаны пульпы зуба. Строение, синтез и функции гиалуроновой кислоты.
Гликозаминогликаны относятся к гетерополисахаридам. Это линейные структуры, построенные из повторяющихся дисахаридных единиц. Молекула дисахарида состоит из уроновой кислоты и аминосахара, аминогруппа которого обычно ацетилирована. Наличие сульфатных и карбоксильных групп в гликозаминогликанах придает им большой отрицательный заряд и способность связывать воду. Благодаря высокой плотности отрицательного заряда на своей поверхности они связывают катионы Ca2+, Na+, К+ и таким образом принимают участие в минеральном обмене.
Гликопротеины пульпы:
Версикан, Стержневой белок версикана состоит из аминокислотных последовательностей, содержащих остатки глу-гли-фен. Благодаря большому содержанию сульфата, глутаминовой кислоты и связи с гиалуроновой кислотой версикан в гидратированном состоянии занимает значительное по объёму пространство.
Декорин и бигликан сходны по размерам и структуре, но их синтез находится под контролем различных генов. Их коровые белки содержат своеобразную 24-аминокислотную последовательность, богатую лейцином, которая тандемно повторяется 10 раз в декорине и 12 раз в бигликане. У этих протеогликанов полисахаридные цепи представлены дерматансульфатом. Локализация декорина совпадает с расположением коллагена. Если назначение бигликана неизвестно, то декорин участвует в связывании с коллагенами I и II типов, а также ингибирует фибринолиз. Кроме того, бигликан и декорин обеспечивают взаимодействия между клетками, эластином и адгезивными белками - фибронектином и ламинином.
В пульпе зуба выделяют следующие гликозаминогликаны:
Хондроитинсульфаты содержат повторяющиеся дисахаридные единицы, соединенные β-(1->4)-гликозидными связями. Дисахариды построены из глюкуроновой кислоты и сульфатированного N-ацетилгалак- тозамина, соединённых между собой (3-(1-3)-гликозидными связями. В зависимости от положения сульфатной группы различают хондро- итин-4-сульфат и хондроитин-6-сульфат.
Дерматансульфат - гетерополисахарид, сходный по строению с хондроитинсульфатом. В отличие от последнего дисахаридный фрагмент дерматансульфата содержит вместо D-глюкуроновой кислоты остаток L-идуроновой кислоты. В составе малых протеогликанов (бигликакан и декорин) он содержится в межклеточном веществе костей, хрящей, межпозвоночных дисков и менисков, где участвует в стабилизации коллагеновых волокон.
Кератансульфаты - наиболее гетерогенные гликозаминогликаны; отличаются друг от друга по суммарному содержанию углеводов и распределению в разных тканях. В отличие от всех остальных гликозаминогликанов, кератансульфаты вместо уроновой кислоты содержат остаток D-галактозы.
Гиалуроновая кислота встречается во многих органах и тканях. Она пос- троена из дисахаридных остатков, соединенных β-(1-»4)-гликозидными связями. Дисахаридные фрагменты, в свою очередь, состоят из остатков β-D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-(3-D-глюкозамина, связанных между собой β-(1-3)-гликозидными связями. Гиалуроновая кислота имеет высокую мол. массу (Mr 105-10 7 Да). В ряде органов (стекловидное тело глаза, пупочный канатик, суставная жидкость) она находится в свободном виде, а в хряще формирует протеогликановые агрегаты. Цепи гиалуроновой кислоты способны свертываться, связывая большое количество воды и формируя домен. В этот домен (определенное пространство) имеют доступ небольшие молекулы или ионы, однако крупные молекулы (альбумин, иммуноглобулины) не способны проникать в него. Домены способны контактировать, сжиматься и проникать друг в друга, что и определяет высокую вязкость раствора.