Самостійна робота №4 Галогенопохідні вуглеводнів

1. Скласти рівняння реакцій, що підтверджують хімічні властивості:

• хлоретану;

• 1,2 – дихлоретану;

• 1,1 – дихлоретану;

• хлорбензолу;

• 1,3 – дихлорпропану.

2. Скласти рівняння реакцій добування:

– хлоретану (з відповідного алкану, алкену, спирту);

• 1,1 – дихлорбутану (з відповідного альдегіду);

• 2,2 – дихлорбутану (з відповідного кетону, алкану, алкіну);

• 1,2 – дихлорбутану (з відповідного алкену, спирту).

3. Здійснити перетворення:

гептан → толуол → хлорметилбензол → 1,2 – дифенілетан

4. Заповнити таблицю:

Назва препарату	Фармакологічна дія	Форма використання	Захворювання
хлороформ
йодоформ
хлоретан
фторотан
трихлоретилен
хлоксил

Використання галогенопохідних у медицині

Хлороформ СНCl₃ – інгаляційний наркоз.

Йодоформ СНІ₃ – антисептичний засіб.

Хлоретан С₂Н₅Cl – місцевий знеболюючий засіб. Його дія зумовлена швидким випаровуванням, що викликає сильне охолодження шкіри і втрату чутливості.

Сl

׀

Фторотан F₃C – CH – інгаляційний наркоз.

׀

Br

Трихлоретилен ClHC = CCl₂ – інгаляційний наркоз.

Хлоксил Сl₃C – – CCl₃ – лікування гельмінтозів печінки.

Самостійна робота №5 Спирти. Феноли. Етери.

1. Скласти конспект з питань:

• багатоатомні спирти: класифікація, хімічні властивості та добування етиленгліколю, гліцерину;

• етери: визначення, класифікація, загальна формула, фізичні та хімічні властивості, добування.

2. Заповнити таблицю: Використання спиртів, фенолів, етерів у медицині

Назва препарату	Клас орг. сполук	Фармакологічна дія	Форма використання	Захворювання
етиловий спирт
етиленгліколь
гліцерин
нітрогліцерин
сорбіт
фенол
крезол
тимол
резорцин
адреналін
норадреналін
мезатон
ефедрин
ізадрин
діетиловий ефір