Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Практичні роботи з органіки.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
424.45 Кб
Скачать

4. Ознайомлення з правилами тб.

5. Дослідження властивостей триетиламіну.

Обладнання:

  • пробірки, штативи, спиртівки, фільтрувальний папір;

  • реактиви: – органічні (триетиламін, анілін, амінооцтова кислота, яєчний

білок);

– неорганічні (розчини НС1, НNО3, NaOH, CuSO4,бромна

вода, конц. НС1, конц. НNО3);

– індикатори: фенолфталеїн, лакмус, метиловий оранжевий.

Дослід 1 Дія на індикатор

У пробірку з водою додати 1 краплю фенолфталеїну, а потім кілька крапель триетиламіну. Вказати ознаки реакції. Зробити висновок про основний характер амінів.

Дослід 2 Взаємодія з кислотами

До розчину триетиламіну з індикатором додати розчин соляної кислоти. Вказати ознаки реакції.

Дослід 3 Горіння

На клаптик фільтрувального паперу нанести кілька крапель триетиламіну, внести у полум’я спиртівки. Вказати ознаки реакції.

3. Дослідження властивостей амінокислот.

Дослід 4 Дія на індикатори

У три склянки налити розчин аміно оцтової кислоти й додати:

1 – лакмус;

2 – метиловий оранжевий;

3 – фенолфталеїн.

Вказати ознаки реакції. Зробити висновок про амфотерний характер амінокислот.

4. Дослідження властивостей аніліну.

Дослід 5 Горіння

На клаптик фільтрувального паперу нанести кілька крапель аніліну, внести у полум’я спиртівки. Вказати ознаки реакції.

Дослід 6 Взаємодія з кислотами

В пробірку з водою додати кілька крапель аніліну, збовтати. Потім додати концентровану соляну кислоту. Вказати ознаки реакції.

Дослід 7 Взаємодія з бромною водою

До суспензії аніліну з водою додати бромну воду. Вказати ознаки реакції.

5. Дослідження властивостей білків.

Дослід 8 Розчинність білків

У склянку з яєчним білком налити воду, перемішати. Вказати ознаки реакції та характер розчину.

Дослід 9 Денатурація білків

У три пробірки налити колоїдний розчин білку:

1 – нагріти;

2 + розчин нітратної кислоти;

3 + розчин купруму сульфату.

Вказати ознаки реакції.

Дослід 10 Кольорові реакції білків

Біуретова реакція

У склянці змішати розчини NaOH та CuSO4 . До добутого блакитного осаду Cu(OH)2 долити розчин білку, нагріти. Вказати ознаки реакції.

Ксантопротеїнова реакція

У пробірку з розчином білку додати концентровану нітратну кислоту, нагріти. Вказати ознаки реакції.

5. Результати дослідів занести у таблицю:

Досліджувана речовина

Реактив, умови реакції

Хімізм реакції

Аналітичний ефект, висновок

Перевірка якості оволодіння практичними навичками

О.В.Березан. Органічна хімія.

Варіант 1 № 1, 3а,в,г, 4б – стор.215

Варіант 2 № 1, 3а,б,г, 4 – стор.216

Варіант 3 № 1, 3а,в,г, 4 – стор.217

Варіант 4 № 1, 3а,б.в, 4 – стор.217

Варіант 5 № 1, 3а,б,г, 4б – стор.218

.

Алкани

1. Галогенування.

2. Нітрування.

3. Дегідрування.

4. Крекінг.

5. Ізомеризація.

Алкани

  1. Cl2 Br2 I2

  2. HNO3

Метан

1. Галогенування.

2. Нітрування.

3. Крекінг.

Етан

1. Галогенування.

2. Нітрування.

3. Дегідрування.

Пропан

1. Галогенування.

2. Нітрування.

3. Дегідрування.

4. Крекінг.

Бутан

1. Галогенування.

2. Нітрування.

3. Дегідрування.

4. Крекінг.

5. Ізомеризація.

Малі цикли

  1. Гідрування.

  2. Галогенування.

  3. Гідрогалогенування.

  4. Нітрування.

Малі цикли

1. Н2

2. Cl2 Br2 I2

3. HCl HBr HI

4. HNO3

Великі цикли

  1. Галогенування.

  2. Нітрування.

Великі цикли

1. Cl2 Br2 I2

2. HNO3

Алкени, алкадієни

1. Гідрування.

2. Галогенування.

3. Гідрогалогенування.

4. Гідратація.

5. Окислення.

6. Полімеризація.

7. Дегідрування.

Алкени, алкадієни

  1. Н2

  2. Cl2 Br2 I2

  3. HCl HBr HI

  4. HOH

  5. KMnO4

  1. Дегідрування.

Алкіни

1. Гідрування.

2. Галогенування.

3. Гідрогалогенування.

4. Гідратація.

5. Окислення.

6. Тримеризація.

7. Заміщення.

Алкіни – 1

1. Н2

2. Cl2 Br2 I2

3. HCl HBr HI

4. HOH

5. KMnO4

6. Ag(NH3)2OH

Cu(NH3)4Cl

Алкіни – 2

1. Н2

2. Cl2 Br2 I2

3. HCl HBr HI

4. HOH

5. KMnO4

Бензол

  1. Галогенування.

  2. Нітрування.

  3. Сульфування.

  4. Гідрування.

Гомологи

1. Галогенування.

2. Нітрування.

3. Сульфування.

4. Гідрування.

5. Окислення.

Бензол

1. Cl2 Br2 I2

2. HNO3

3. H2SO4

4. H2

Толуол

1. Cl2 Br2 I2

2. HNO3

3. H2SO4

4. H2

5. KMnO4

Стирол

1. Н2

2. Cl2 Br2 I2

3. HCl HBr HI

4. HOH

5. KMnO4

  1. Дегідрування.

Спирти, феноли, етери

Одноатомні спирти

  1. Заміщення.

  2. Окислення.

  3. Дегідратація.

Одноатомні спирти

  1. Na K

  2. HCl HBr HI

  3. H2SO4

  4. CuO

Багатоатомні спирти

1. Na K

2. HCl HBr HI

3. HNO3

4. Cu(OH)2

Фенол

1. Na K

2. NaOH KOH

3. FeCl3

4. Cl2 Br2 I2

5. HNO3

Етери

  1. НІ

  2. H2SO4

Продукти реакцій одноатомних спиртів

Na, K → алкоголяти

CuO → альдегіди

H2SO4 → етери

H2SO4 , t° → алкени